Нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії

Нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії

Метою нашої роботи було дослідження особливостей синтезу нітрозоглутатіону в лімфоцитах і ендотеліоцитах білих щурів при експериментальній хронічній імунокомплексемії та з’ясування коригуючого впливу корвітину на ці процеси. Аналіз інкубаційної взаємодії лімфоцитів та клітин ендотелію тварин...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Актуальні проблеми транспортної медицини
Datum:2013
1. Verfasser: Садляк, О.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України 2013
Schlagworte:
Экспериментальные исследования
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/140054
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії / О.В. Садляк // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2013. — № 3 (33). — С. 134-139. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-140054
record_format dspace
spelling Садляк, О.В.
2018-06-22T11:38:57Z
2018-06-22T11:38:57Z
2013
Нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії / О.В. Садляк // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2013. — № 3 (33). — С. 134-139. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/140054
616 – 056. 3 – 092: 612. 017] – 036. 12 – 092.2
Метою нашої роботи було дослідження особливостей синтезу нітрозоглутатіону в лімфоцитах і ендотеліоцитах білих щурів при експериментальній хронічній імунокомплексемії та з’ясування коригуючого впливу корвітину на ці процеси. Аналіз інкубаційної взаємодії лімфоцитів та клітин ендотелію тварин із ХІК показав різке зниження GSNO у всіх тест%об’єктах (більш виражене в лімфоцитах), що може бути розцінено як розвиток нітрозактивного стресу в досліджуваних клітинах і є свідченням пониження системи антиоксидантного захисту клітин за цих умов. Додавання в інкубаційне середовище корвітину — біофлавоноїду з вираженими антиоксидантними і протизапальними властивостями — призвело до нормалізації всіх досліджуваних показників.
Целью нашей работы было исследование особенностей синтеза нитрозоглутатиона в лимфоцитах и эндотелиоцитах белых крыс при экспериментальной хронической иммунокомплексемии и выяснение корректирующего воздействия корвитина на эти процессы. Анализ инкубационного взаимодействия лимфоцитов и клеток эндотелия животных с ХИК показал резкое снижение GSNO во всех тест-объектах (более выраженное в лимфоцитах), что может быть расценено как развитие нитрозактивного стресса в исследуемых клетках и является свидетельством угнетения системы антиоксидантной защиты клеток при этих условиях. Добавление в инкубационную среду корвитина — биофлавоноидов с выраженными антиоксидантными и противовоспалительными свойствами — привело к нормализации всех исследуемых показателей.
The aim of our work was to study the characteristics synthesis of nitrozoglutationi in lymphocytes and endothelial rats with experimental chronic immunocomplexemia and determine corrections influence of corvitini on these processes. Analysis of incubation interaction of lymphocytes and endothelial cells of animals with CIU showed a sharp decrease in GSNO in all test sites (more pronounced in lymphocytes), which can be regarded as a development nitrosoaktivity stress in the studied cells and is a testament to decrease antioxidant system of cells under these conditions. Adding to the incubation medium corvitini — bioflavonoid with pronounced antioxidant and anti-inflammatory properties, led to normalization of all studied parameters.
uk
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
Актуальні проблеми транспортної медицини
Экспериментальные исследования
Нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії
Нитрозоглутатион: особенности синтеза при лимфоцитарно-эндотелиоцитарном взаимодействии in vitro при хронической иммунокомплексемии
Nitrozoglutationi: specific synthesis in lymphocyto% endoteliotcyti c interaction in vitro under conditions of chronic immuno complexemia
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії
spellingShingle Нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії
Садляк, О.В.
Экспериментальные исследования
title_short Нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії
title_full Нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії
title_fullStr Нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії
title_full_unstemmed Нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії
title_sort нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії
author Садляк, О.В.
author_facet Садляк, О.В.
topic Экспериментальные исследования
topic_facet Экспериментальные исследования
publishDate 2013
language Ukrainian
container_title Актуальні проблеми транспортної медицини
publisher Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
format Article
title_alt Нитрозоглутатион: особенности синтеза при лимфоцитарно-эндотелиоцитарном взаимодействии in vitro при хронической иммунокомплексемии
Nitrozoglutationi: specific synthesis in lymphocyto% endoteliotcyti c interaction in vitro under conditions of chronic immuno complexemia
description Метою нашої роботи було дослідження особливостей синтезу нітрозоглутатіону в лімфоцитах і ендотеліоцитах білих щурів при експериментальній хронічній імунокомплексемії та з’ясування коригуючого впливу корвітину на ці процеси. Аналіз інкубаційної взаємодії лімфоцитів та клітин ендотелію тварин із ХІК показав різке зниження GSNO у всіх тест%об’єктах (більш виражене в лімфоцитах), що може бути розцінено як розвиток нітрозактивного стресу в досліджуваних клітинах і є свідченням пониження системи антиоксидантного захисту клітин за цих умов. Додавання в інкубаційне середовище корвітину — біофлавоноїду з вираженими антиоксидантними і протизапальними властивостями — призвело до нормалізації всіх досліджуваних показників. Целью нашей работы было исследование особенностей синтеза нитрозоглутатиона в лимфоцитах и эндотелиоцитах белых крыс при экспериментальной хронической иммунокомплексемии и выяснение корректирующего воздействия корвитина на эти процессы. Анализ инкубационного взаимодействия лимфоцитов и клеток эндотелия животных с ХИК показал резкое снижение GSNO во всех тест-объектах (более выраженное в лимфоцитах), что может быть расценено как развитие нитрозактивного стресса в исследуемых клетках и является свидетельством угнетения системы антиоксидантной защиты клеток при этих условиях. Добавление в инкубационную среду корвитина — биофлавоноидов с выраженными антиоксидантными и противовоспалительными свойствами — привело к нормализации всех исследуемых показателей. The aim of our work was to study the characteristics synthesis of nitrozoglutationi in lymphocytes and endothelial rats with experimental chronic immunocomplexemia and determine corrections influence of corvitini on these processes. Analysis of incubation interaction of lymphocytes and endothelial cells of animals with CIU showed a sharp decrease in GSNO in all test sites (more pronounced in lymphocytes), which can be regarded as a development nitrosoaktivity stress in the studied cells and is a testament to decrease antioxidant system of cells under these conditions. Adding to the incubation medium corvitini — bioflavonoid with pronounced antioxidant and anti-inflammatory properties, led to normalization of all studied parameters.
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/140054
citation_txt Нітрозоглутатіон: особливості синтезу при лімфоцитарно-ендотеліоцитарній взаємодії in vitro за умов хронічної імунокомплексемії / О.В. Садляк // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2013. — № 3 (33). — С. 134-139. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT sadlâkov nítrozoglutatíonosoblivostísintezuprilímfocitarnoendotelíocitarníivzaêmodííinvitrozaumovhroníčnoíímunokompleksemíí
AT sadlâkov nitrozoglutationosobennostisintezaprilimfocitarnoéndoteliocitarnomvzaimodeistviiinvitroprihroničeskoiimmunokompleksemii
AT sadlâkov nitrozoglutationispecificsynthesisinlymphocytoendoteliotcyticinteractioninvitrounderconditionsofchronicimmunocomplexemia
first_indexed 2025-11-27T01:36:57Z
last_indexed 2025-11-27T01:36:57Z
_version_ 1850791323756396544
fulltext АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ  № 3 (33), 2013 г. 134 ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #3 (33), 2013 Вступ Останнім часом оксид азоту (NO) визнають одним із найбільш різносто% ронніх факторів, які проявляють свій ре% гулюючий вплив на імунну систему, маю% чи дію як між, так і внутрішньоклітинної молекули, що запускає імунну відповідь. Алергічні та запальні процеси, обумовлені дією цитокінів, індукують підвищений NOS%залежний синтез оксиду азоту в цілому організмі з переважанням індуци% бельної NO%синтази [10, 13]. Надмірна експресія цієї ізоформи NO призводить також і до зміни концентрації одного із стабільних метаболітів оксиду азоту – нітрозоглутатіону (GSNO), викликаючи розбалансування і збій в імунітеті [6, 7, 14]. Оскільки його концентрація має пря% му залежність від ступеня активності па% тологічного процесу, рівень GSNO у крові та клітинах може бути оцінкою розвитку захворювання і контролем ефективності проведених лікувальних заходів [11]. Мета роботи – з’ясування особли% востей синтезу нітрозоглутатіону в лімфо% цитах і ендотеліоцитах білих щурів за умов змодельованої хронічної імуноком% плексемії (ХІК) та вивчення коригуючого впливу корвітину на ці процеси. Матеріали і методи досліджень Експериментальні дослідження про% водилися на 40 статевозрілих щурах%сам% цях масою 200%250 г. Моделювання ХІК створювали за допомогою класичної мо% делі Cohrane C. і Kofler D. [15] з посилан% ням на праці Williams R. [19]. Розчин корвітину (виробництва ЗАТ НВЦ “Борщагівський хіміко%фармацев% тичний завод”, Україна) вводили внутрі% шньоочеревинно в дозі 40 мг/кг раз на добу впродовж 10 днів. Підбираючи дозу препарату, керувались даними літерату% ри [8, 12, 16, 17]. Евтаназію тварин здійснювали шля% хом декапітації (комісія з питань біоетики при ЛНМУ ім. Д. Галицького, протокол № 15 від 12.12.2005 р.). Розвиток ХІК оціню% вали у сироватці крові за рівнем ЦІК, визначення яких проводили за допомо% гою методу [3, 9]. Оцінку загальної ком% плементарної активності сироватки крові визначали за методом [1]. Для проведен% ня експериментів in vitro були використані лімфоцити периферичної крові і ендоте% ліальні клітини черевного відділу аорти білих щурів. Лімфоцити виділяли з гепа% ринізованої цільної крові шляхом центри% фугування в градієнті щільності фікол% УДК: 616 – 056. 3 – 092: 612. 017] – 036. 12 – 092.2 НІТРОЗОГЛУТАТІОН: ОСОБЛИВОСТІ СИНТЕЗУ ПРИ ЛІМФОЦИТАРНО=ЕНДОТЕЛІОЦИТАРНІЙ ВЗАЄМОДІЇ IN VITRO ЗА УМОВ ХРОНІЧНОЇ ІМУНОКОМПЛЕКСЕМІЇ Садляк О.В. Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького Кафедра патологічної фізіології Метою нашої роботи було дослідження особливостей синтезу нітрозоглутатіону в лімфоцитах і ендотеліоцитах білих щурів при експериментальній хронічній імуноком% плексемії та з’ясування коригуючого впливу корвітину на ці процеси. Аналіз інкубац% ійної взаємодії лімфоцитів та клітин ендотелію тварин із ХІК показав різке зниження GSNO у всіх тест%об’єктах (більш виражене в лімфоцитах), що може бути розцінено як розвиток нітрозактивного стресу в досліджуваних клітинах і є свідченням пониження системи антиоксидантного захисту клітин за цих умов. Додавання в інкубаційне сере% довище корвітину — біофлавоноїду з вираженими антиоксидантними і протизапаль% ними властивостями — призвело до нормалізації всіх досліджуваних показників. Ключові слова: оксид азоту, нітрозоглутатіон, хронічна імунокомплексемія, лімфо3 цити, ендотеліоцити, корвітин. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #3 (33), 2013 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ  № 3 (33), 2013 г. 135 верографіну (р = 1,077). Клітини три рази відмивали середовищем 199 і ресуспен% дували в середовищі RPMI%1640, що містило 5 % ембріональної телячої сиро% ватки [5]. Виділення ендотеліальних клітин з аорти проводили за допомогою ферментативного диспергування [4]. Інкубацію ізольованих лімфоцитів та ендотеліальних клітин проводили у сере% довищі 199 з 20 % вмістом телячої емб% ріональної сироватки в 24 лункових пла% стикових планшетах (“Sigma“, США). Для запобігання змішуванню лімфоцитів та ендотеліоцитів клітини розділяли на% півпроникними мем% бранами з діамет% ром пор 3 мкм (“Sigma“, США), ви% ділені клітини вноси% лись в лунку план% шети у співвідно% шенні 1:1. Клітини інкубували в термо% статі при 37 °С в ат% мосфері із 5 % СО 2 впродовж 1 год. Розчин корвітину, в дозі 1·10–4 г/л, в умо% вах in vitro вносили в лунку планшети. Дозу застосування корвітину визначали на підставі літера% турних даних [8, 20]. Визначення су% марної активності NOS проводили спектрофотомет% ричним методом [2], а вміст нітрозоглута% тіону визначали в білкових аліквотах проб, після гідролізу SN%груп нітратом ртуті [18]. Отримані ре% зультати обробляли за допомогою комп% ’ютерної програми Microsoft Excel. Результати дослідження та їх обговорення Внаслідок проведених досліджень встановлено, що ферментативна ак% тивність NO у лімфоцитах (табл. 1.) харак% теризується незначним підвищенням рівня нітрозоглутатіону в інкубації, прове% деній без і в присутності едотеліальних клітин. Сумарна активність NOS у лімфо% цитах за умов їх інкубації з ендотеліоци% тами має лише тенденцію до зростання. Дослідження інкубації лімфоцитів без ен% дотеліоцитів за умов ХІК виявило наступні особливості: дуже різке зменшення Таблиця 1. Показники cумарної активності (NOS) та рівня нітрозоглутатіону (GSNO) в лімфоцитах інтактних та модельних тварин, після їх інкубації без і в присутності ендотеліальних клітин (пмоль/мг білка; М ± m; n = 10) Умови інкубації Умови досліду Інкубація без ендотеліоцитів Інкубація в присутності ендотеліоцитів NOS пмоль/мг білка GSNO пмоль/мг білка NOS пмоль/мг білка GSNO пмоль/мг білка Контроль 25,97 ± 3,03 159,64 ± 10,31 27,85 ± 1,48 159,15 ± 15,20 Р1 – – > 0,05 > 0,05 Модель ХІК 26,10 ± 1,23 11,16 ± 0,99 21,38 ± 1,67 22,67 ± 2,01 Р2 – – < 0,05 < 0,001 Р1-2 > 0,05 < 0,001 < 0,001 < 0,001 Примітка: Р1 – вірогідність різниці показників сумісної інкубації без ендотеліоцитів і в їх присутності у контролі; Р2 – вірогідність різниці показників сумісної інкубації без ендотеліоцитів і в їх присутності у моделі; Р1-2 – вірогідність різниці показників сумісної інкубації без ендотеліоцитів і в їх присутності у контролі та моделі Таблиця 2. Показники cумарної активності (NOS) та рівня нітрозоглутатіону (GSNO) в ендотеліоцитах інтактних та модельних тварин, після їх інкубації без і в присутності лімфоцитів (пмоль/мг білка; М ± m; n = 10) Умови інкубації Умови досліду Інкубація без лімфоцитів Інкубація в присутності лімфоцитів NOS пмоль/мг білка GSNO пмоль/мг білка NOS пмоль/мг білка GSNO пмоль/мг білка Контроль 14,06 ± 2,02 129,73 ± 10,14 29,76 ± 2,27 134,56 ± 11,02 Р1 – – < 0,001 > 0,05 Модель ХІК 10,72 ± 1,52 12,72 ± 1,02 23,22 ± 2,13 48,76 ± 4,28 Р2 – – < 0,001 < 0,001 Р1-2 > 0,05 < 0,001 > 0,05 < 0,001 Примітка: Р1 – вірогідність різниці показників сумісної інкубації без лімфоцитів і в їх присутності у контролі; Р2 – вірогідність різниці показників сумісної інкубації без лімфоцитів і в їх присутності у моделі; Р1-2 – вірогідність різниці показників сумісної інкубації без лімфоцитів і в їх присутності у контролі та моделі АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ  № 3 (33), 2013 г. 136 ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #3 (33), 2013 вмісту GSNO у всіх досліджуваних тест% об’єктах. Так, при інкубації лімфоцитів без присутності ендотеліальних клітин вміст GSNO знизився на 93 % до 159,64 ± 10,31 пмоль/мг білка (P < 0,001), інкубація в присутності ендотеліаліоцитів показала зниження на 85,5 % до 159,15 ± 15,20 пмоль/мг білка (P < 0,001). Показник су% марної активності NOS за цих умов зали% шився майже без змін. Ферментативна активність оксиду азоту в ендотеліальних клітинах при інку% бації без лімфоцитів і в їх присутності за умов норми (табл. 2.) є наступною: зро% стає майже у 2 рази рівень NOS (P < 0,001), паралельно із цим вміст GSNO зріс незначно (P > 0,05). Стосовно ана% логічних досліджень за умов ХІК про% слідковуються зміни у всіх тест%об’єктах. Так, активність су% марної NOS незнач% но знижується (P < 0,05) по відношенні до контролю. По відношенні до конт% рольного рівня спо% стерігається пони% ження даних показ% ників, особливо при інкубації без лімфо% цитів (P < 0,001), а стосовно вмісту GSNO – різке інгібу% вання. Нітрозоглута% тіон при інкубації ен% дотеліоцитів в цих умовах знизився на 90 % до 129,73 ± 10,14 нмоль/мг білка (P < 0,001), а в умовах сумісної інку% бації з лімфоцитами на 63,8 % до 134,56 ± 11,02 нмоль/мг білка (P < 0,001). Особливості синтезу GSNO за умов норми при інкубації лімфоцитів з ендоте% ліоцитами без корвітину і в його присут% ності представлені у (рис. 1.). Як випли% ває із отриманих даних, при сумісній інку% бації лімфоцитів з ендотеліоцитами зі сторони GSNO змін не виявлено. На фоні застосування корвітину у лімфоцитах (рис. 1.) встановлено знижен% ня вмісту нітрозоглутатіону на 19 % до 159,15 ± 15,20 (P < 0,05). За умов ХІК (рис. 1.) вміст GSNO при сумісній інкубації лімфоцитів з ендотелі% оцитами зазнає різкого інгібування у по% Рис. 1. Влив корвітину на показники вмісту GSNO у лімфоцитах інтактних і дослідних тварин до і після їх інкубації з ендотеліоцитами Рис. 2. Влив корвітину на показники вмісту GSNO у ендотеліоцитах інтактних і дослідних тварин до і після їх інкубації з лімфоцитами. 0 20 40 60 80 100 120 140 160 контроль модель ендотеліоцити інкубовані окремо ендотеліоцити + лімфоцити ендотеліоцити + лімфоцити + корвітин 0 20 40 60 80 100 120 140 160 контроль модель ХГІК лімфоцити інкубовані окремо лімфоцити + ендотеліоцити лімфоцити + ендотеліоцити + корвітин ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #3 (33), 2013 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ  № 3 (33), 2013 г. 137 рівнянні із аналогічними показниками контролю. Вихідний рівень нітрозоглута% тіону у лімфоцитах понижений на 93 % до 159,64 ± 10,31 (P < 0,05). Сумісна інкуба% ція лімфоцитів з ендотеліоцитами приве% ла до пониження GSNO відносно контро% лю на 85,8 % до 159,15 ± 15,20 (P < 0,05). Присутність корвітину в інкубаційно% му середовищі, хоч і підвищила вміст GSNO у 2,5 раза до 22,67 ± 2,01 (P < 0,05), але цей показник був нижчим за контрольний на 55,3 %. У ендотеліоцитах інтактних тварин за умов їх інкубації з лімфоцитами (рис. 2.) спостерігаємо незначне підвищення вмісту нітрозоглутатіону. У ендотеліоцах, інкубованих з лімфоцитами у присутності корвітину, прослідковується тенденція до підвищення вмісту GSNO. Хронічна імунокомплексемія при% звела до різкого падіння вмісту GSNO у ендотеліоцитах. Так, вихідний вміст цьо% го ферменту падає на 90 % – до 129,73 ± 10,14 (P < 0,05). Сумісна інкубація ендо% теліоцитів з лімфоцитами призвела до пониження GSNO відносно контролю на 63,8 % – до 134,56 ± 11,02 (P < 0,05). Застосування за цих умов корвітину при% звело до незначного зростання GSNO, вміст якого на 66 % був нижчим у по% рівнянні з контролем (P < 0,05). Висновки 1. Аналіз кооперації лімфоцитів та клітин ендотелію у тварин із хронічною іму% нокомплексемією показав різке зни% ження GSNO у всіх тест%об’єктах, що може бути розцінено як розвиток нітрозактивного стресу в досліджува% них клітинах і є свідченням понижен% ня системи антиоксидантного захис% ту за цих умов. 2. Зменшення вмісту нітрозоглутатіону, більш виражене в лімфоцитах, мож% на пояснити тим, що лімфоцити є функціональніші та більше задіяні в реалізації імунної відповіді, тоді як ен% дотеліоцити, завдяки їх розміщенню на межі між кров’ю та іншими ткани% нами, є генетично більш стійкими, оскільки першими зустрічаються з аг% ресивними проявами патологічного процесу. 3. Корвітин в умовах in vitro, проявляю% чи інгібуючий вплив на розвиток нітрозактивного стресу як в лімфоци% тах, так і в ендотеліоцитах, зумовлює відновлення порушеного балансу в метаболізмі оксиду азоту. Література 1. Вільхова Т.К., Гаврилюк А.М., Куль% чицька А.С. Переваги методу кількісного визначення рівня цирку% люючих імунних комплексів //X Конг% рес СФУЛТ: Тези доповідей. Чернівці% Київ%Чікаго.% 2004. – С. 386. 2. Викторов И.В. Роль оксида азота и других свободных радикалов в ише% мической патологии мозга // Вестн. Рос. АМН. – 2000. — №4. – С. 5%10. 3. Гаєвська М.Ю. Циркулюючі імунні комплекси за умов норми та патології // Вісник наук. досл. – 2002. — №4. – С.37%40. 4. Ендотеліальні клітини за умов культи% вування (порівняльний аналіз мето% дичних підходів) / Т.Н. Коваленко, О.І. Осадченко. І.Р. Ніконенко, Т.Г. Скібо / /Фізіол. журнал. – 1999.% Т.45, №4.% С. 120%124. 5. Иммунный статус, принципы его оценки и коррекция иммунных нару% шений. / Передерий В.Г., Земсков А.М., Бычкова Н.Г.,., Земсков В.М. – К.: Здоров’я.% 1995.%211 с. 6. Л.Ф. Коноплева. Эндотелиальная дисфункция в патогенезе сердечно% сосудистых заболеваний и методы ее коррекции. //Therapia № 3 (56) 2011. С. 26%31. 7. М.А. Макаров, С.Н. Авдеев, А.Г. Чуча% лин. Роль дисфункции эндотелия и регидности артерий в патогенезех% ронической обструктивной болезни легких // Терапевтический архиа, 2012, № 3, С. 74%80. 8. Мойбенко А.А., Пархоменко А.И., Кожухов С.Н. Эффективность водо% растворимой формы кверцетина АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ  № 3 (33), 2013 г. 138 ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #3 (33), 2013 (корвитина) при лечении острого ко% ронарного синдрома с элевацией сегмента ST //Журнал АМН України. – 2003. – Т.9, №2. – С. 361%370. 9. Осипов С.Г., Еремеев В.В., Руднев В.И. Методы определения имунных комплексов // Лаб. дело. – 1983. — №11. – С. 3%7. 10. Сепиашвили Р.И. Функциональная система иммуного гомеостаза // Ал% лерголлогия и иммунология – 2003. – Т.4, №2. – С. 5%14. 11. Титов В.Ю., Иванова А.В., Агапов М.А. Содержание нитрита и N%нитро% зосоединений плазмы как диагности% ческий тест неспецифического вос% паления. // Клиническая лаборатор% ная диагностика № 1, 2011 С. 13%19. 12. Флавоноїд кверцетин: фармако% логічні властивості та клінічне засто% сування / Ватутін М.Т., Гончаренко Т.С., Склянка О.В., Вакхама С. // Ліки. – 2005. — № 3%4. – С. 19 – 27. 13. Ярилин А.А. Межклеточная коопера% ция при иммунном ответе. Выбор клеткой ответа // Иммунология.% 1999.%№1.% С. 17%24. 14. Ярилин А.А. Гомеостатические про% цессы в иммунной системе. Контроль численности лимфоцитов. // Имму% нология. – 2004. — Т. 25, № 5.% С. 312 %319. 15. Cochrane C.G., Koffer D. Immune complex in experimental animal and man. //Advanc.Immunol.% 1973.% Vol.16.%P.185%204. 16. Cytoprotective effect of green tea extract and quercetin against hydrogen peroxide%induced oxidative stress / Jeong Y.M., Choi Y.G., Kim D.S., Park S.H. et al. // Arch. Pharm. Res.%2005.% Vol.28(ll).%P.1251%1256. 17. Effekt of three flavonoids isolated from Japanose Polygonum species on superoxide generation in human neutrophils / Lur G., Wang W., Masuoka N., Asobe T., Yanashita K. et al. // Planta Med. – 2005.Vol.71(10). – P.933%937. 18. Gerdel D. Gederbaum A.J. Ingibition of the catalytic activity of alcogoldegydrogenase by NO is associated with S – nitrosyltion and the release of zinc //Biochemistry. – 1996. – 35, № 50/ – P. 16186 – 16194. 19. Williams R.C. Immune complex in clinical and experimenthal medicine // Cambridge: Harvard Univer. Press.% 1980.– 520 p. 20. Yuan Z., Chen L., Fan L. et al. Lipocomal quercetin efficiently suppresses growth of solid tumors in murine models // Clin/ Cancer Res/ – 2006. – 12. – P. 3193% 3199. Резюме НИТРОЗОГЛУТАТИОН: ОСОБЕННОСТИ СИНТЕЗА ПРИ ЛИМФОЦИТАРНО% ЭНДОТЕЛИОЦИТАРНОМ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ IN VITRO ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ИММУНОКОМПЛЕКСЕМИИ Садляк А.В. Целью нашей работы было иссле% дование особенностей синтеза нитрозог% лутатиона в лимфоцитах и эндотелиоци% тах белых крыс при экспериментальной хронической иммунокомплексемии и выяснение корректирующего воздей% ствия корвитина на эти процессы. Анализ инкубационного взаимодействия лимфо% цитов и клеток эндотелия животных с ХИК показал резкое снижение GSNO во всех тест%объектах (более выраженное в лим% фоцитах), что может быть расценено как развитие нитрозактивного стресса в ис% следуемых клетках и является свидетель% ством угнетения системы антиоксидант% ной защиты клеток при этих условиях. Добавление в инкубационную среду кор% витина — биофлавоноидов с выраженны% ми антиоксидантными и противовоспали% тельными свойствами — привело к нор% мализации всех исследуемых показате% лей. Ключевые слова: оксид азота, нитро3 зоглутатион, хроническая иммунокомп3 лексемия, лимфоциты, эндотелиоциты, корвитин. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #3 (33), 2013 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ  № 3 (33), 2013 г. 139 Summary NITROZOGLUTATIONI: SPECIFIC SYNTHESIS IN LYMPHOCYTO% ENDOTELIOTCYTIC INTERACTION IN VITRO UNDER CONDITIONS OF CHRONIC IMMUNOCOMPLEXEMIA Sadlyak O.V. The aim of our work was to study the characteristics synthesis of nitrozoglutationi in lymphocytes and endothelial rats with experimental chronic immunocomplexemia and determine corrections influence of corvitini on these processes. Analysis of incubation interaction of lymphocytes and endothelial cells of animals with CIU showed a sharp decrease in GSNO in all test sites (more pronounced in lymphocytes), which can be regarded as a development nitrosoaktivity stress in the studied cells and is a testament to decrease antioxidant system of cells under these conditions. Adding to the incubation medium corvitini — bioflavonoid with pronounced antioxidant and anti%inflammatory properties, led to normalization of all studied parameters. Key words: nitrix oxide, nitrozoglutation, chronic immunocomplexemia, lymphocyte, endoteliocyte, Corvitinі. Впервые поступила в редакцию 19.09.2013 г. Рекомендована к печати на заседании редакционной коллегии после рецензирования УДК 613.323099:546.56306:612.015.11]3092.9 ПЕРЕКИСНЕ ОКИСНЕННЯ ЛІПІДІВ ТА АНТИОКСИДАНТНИЙ ЗАХИСТ В ОРГАНІЗМІ ПІДДОСЛІДНИХ ТВАРИН ПІД ВПЛИВОМ СУБТОКСИЧНИХ ДОЗ МІДДІ НА ФОНІ ВЖИВАННЯ ПИТНОЇ ВОДИ З РІЗНИМ ВМІСТОМ СТЕАРАТУ КАЛІЮ Лотоцька О.В. ДВНЗ “Тернопільський державний медичний університет імені І. Я. Горбачевського МОЗ України”, м. Тернопіль, llototska@yandex.ru Метою дослідження було встановити особливості перекисного окислення ліпідів та стан аксидантного захисту в гомогенаті печінки білих щурів під впливом субтоксич% них доз мідді на фоні вживання питної води з різним вмістом стеарату калію. Встанов% лено, що тривале вживання піддослідними тваринами питної води з концентраціями стеарату калію 125,0 і 62,5 мг/дм3 негативно впливає на стан клітинних мембран ге% патоцитів внаслідок активації процесів перекисного окиснення ліпідів. Недостатня ак% тивність антиоксидантної системи сприяє посиленню вираженності ендогенної інток% сикації. Комбінація стеарату калію з міддю навіть після одноразового введення остан% ньої посилює токсичну дію ПАР, про що свідчило більш виражена активація процесів перекисного окиснення ліпідів та пригніченя активності антиоксидантної системи. Ключові слова: перекисне окислення ліпідів, антиоксидантний захист, мідь, стеа3 рат калію, субтоксична доза. Вступ Питне водопостачання країни май% же на 80 відсотків забезпечується за ра% хунок поверхневих вод, тому якість води у поверхневих водних об’єктах є вирі% шальним чинником санітарного та епіде% мічного благополуччя населення [1]. Практично всі поверхневі джерела водо% постачання України впродовж останніх десятиліть інтенсивно забруднювались. Зараз особливу небезпеку представля% ють органічні рештки, поверхнево%активні речовини (ПАР) і важкі метали (ВМ). У водні об’єкти ці речовини надходять з промислово%побутовими та промислови%

Ähnliche Einträge