Клеточно-тканевая динамика при карагиненовом воспалении на фоне применения глюкозаминилмурамилдипептида
В опытах на крысах показано, что при введении как карагинена, так и карагинена в сочетании с глюкозаминилмурамилдипептидом, развивается вначале острое воспаление с преобладанием альтеративных и экссудативных реакций, после чего наступает смена фаз воспаления. Наблюдается пролиферация клеточных и тка...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Актуальні проблеми транспортної медицини |
|---|---|
| Datum: | 2017 |
| Hauptverfasser: | , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
2017
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/140130 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Клеточно-тканевая динамика при карагиненовом воспалении на фоне применения глюкозаминилмурамилдипептида / А.Н. Шевченко, В.А. Бибиченко // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2017. — № 2 (48). — С. 92-99. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-140130 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Шевченко, А.Н. Бибиченко, В.А. 2018-06-22T16:35:24Z 2018-06-22T16:35:24Z 2017 Клеточно-тканевая динамика при карагиненовом воспалении на фоне применения глюкозаминилмурамилдипептида / А.Н. Шевченко, В.А. Бибиченко // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2017. — № 2 (48). — С. 92-99. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. 1818-9385 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/140130 616-002-02-092.9: 664.022.33: 615.37 В опытах на крысах показано, что при введении как карагинена, так и карагинена в сочетании с глюкозаминилмурамилдипептидом, развивается вначале острое воспаление с преобладанием альтеративных и экссудативных реакций, после чего наступает смена фаз воспаления. Наблюдается пролиферация клеточных и тканевых элементов, и воспаление приобретает характер пролиферативного с формированием гранулем. Начало формирования гранулем как при обычном течении воспаления, так и при воспалении на фоне введения глюкозаминилмурамилдипептида происходит в одни и те же сроки — на 5-е сутки. Поэтапные изменения в гранулемах также происходят в одни и те же сроки, однако, при воспалении на фоне введения глюкозаминилмурамилдипептида в целом отмечено большее количество лимфо-макрофагальных элементов, клеток фибробластического ряда и более выраженное коллагенообразование. У дослідах на щурах показано, що при введенні як карагінену, так і карагінену в поєднанні з глюкозамінілмурамілдипептидом, розвивається спочатку гостре запалення з переважанням альтеративних і ексудативних реакцій, після чого настає зміна фаз запалення. Спостерігається проліферація клітинних і тканинних елементів, і запалення набуває характеру проліферативного з формуванням гранулем. Початок формування гранулем як при звичайному перебігу запалення, так і при запаленні на тлі введення глюкозамінілмурамілдипептида відбувається в одні й ті ж терміни — на 5-ту добу. Поетапні зміни в гранулемах також відбуваються в одні й ті ж терміни, однак, при запаленні на тлі введення глюкозамінілмурамілдипептида в цілому відзначено більшу кількість лімфо-макрофагальних елементів, клітин фібробластичного ряду і більш виражене колагеноутворення. In experiments on rats was showed that the acute inflammation with a predominance of alterative and exudative reaction develops when administered as a carrageenan as well as carrageenan combined with glyukozaminilmuramildipeptid at first, and then shift of the phases of inflammation begins. Proliferation of cellular and tissue elements is observed, and inflammation assumes the character of a proliferative with the formation of granulomas. Start of formation of granulomas as in the normal course of inflammation, as well as with an inflammation on the background of glyukozaminilmuramildipeptid takes place in the same time — on the 5th day. Incremental changes in granulomas also occur in the same time frame, however, a greater number of lympho-macrophage elements and fibroblasts and a more pronounced collagen formation observed in inflammation during treatment with glyukozaminilmuramildipeptid. ru Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України Актуальні проблеми транспортної медицини Экспериментальные исследования Клеточно-тканевая динамика при карагиненовом воспалении на фоне применения глюкозаминилмурамилдипептида Клітинно-тканинна динаміка при карагіненовом запаленні на тлі застосування глюкозамінілмурамілдипептида Cellular and tissue dynamic in carrageenan’s inflammation during treatment with glyukozaminilmuramildipeptid Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Клеточно-тканевая динамика при карагиненовом воспалении на фоне применения глюкозаминилмурамилдипептида |
| spellingShingle |
Клеточно-тканевая динамика при карагиненовом воспалении на фоне применения глюкозаминилмурамилдипептида Шевченко, А.Н. Бибиченко, В.А. Экспериментальные исследования |
| title_short |
Клеточно-тканевая динамика при карагиненовом воспалении на фоне применения глюкозаминилмурамилдипептида |
| title_full |
Клеточно-тканевая динамика при карагиненовом воспалении на фоне применения глюкозаминилмурамилдипептида |
| title_fullStr |
Клеточно-тканевая динамика при карагиненовом воспалении на фоне применения глюкозаминилмурамилдипептида |
| title_full_unstemmed |
Клеточно-тканевая динамика при карагиненовом воспалении на фоне применения глюкозаминилмурамилдипептида |
| title_sort |
клеточно-тканевая динамика при карагиненовом воспалении на фоне применения глюкозаминилмурамилдипептида |
| author |
Шевченко, А.Н. Бибиченко, В.А. |
| author_facet |
Шевченко, А.Н. Бибиченко, В.А. |
| topic |
Экспериментальные исследования |
| topic_facet |
Экспериментальные исследования |
| publishDate |
2017 |
| language |
Russian |
| container_title |
Актуальні проблеми транспортної медицини |
| publisher |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Клітинно-тканинна динаміка при карагіненовом запаленні на тлі застосування глюкозамінілмурамілдипептида Cellular and tissue dynamic in carrageenan’s inflammation during treatment with glyukozaminilmuramildipeptid |
| description |
В опытах на крысах показано, что при введении как карагинена, так и карагинена в сочетании с глюкозаминилмурамилдипептидом, развивается вначале острое воспаление с преобладанием альтеративных и экссудативных реакций, после чего наступает смена фаз воспаления. Наблюдается пролиферация клеточных и тканевых элементов, и воспаление приобретает характер пролиферативного с формированием гранулем.
Начало формирования гранулем как при обычном течении воспаления, так и при воспалении на фоне введения глюкозаминилмурамилдипептида происходит в одни и те же сроки — на 5-е сутки. Поэтапные изменения в гранулемах также происходят в одни и те же сроки, однако, при воспалении на фоне введения глюкозаминилмурамилдипептида в целом отмечено большее количество лимфо-макрофагальных элементов, клеток фибробластического ряда и более выраженное коллагенообразование.
У дослідах на щурах показано, що при введенні як карагінену, так і карагінену в поєднанні з глюкозамінілмурамілдипептидом, розвивається спочатку гостре запалення з переважанням альтеративних і ексудативних реакцій, після чого настає зміна фаз запалення. Спостерігається проліферація клітинних і тканинних елементів, і запалення набуває характеру проліферативного з формуванням гранулем.
Початок формування гранулем як при звичайному перебігу запалення, так і при запаленні на тлі введення глюкозамінілмурамілдипептида відбувається в одні й ті ж терміни — на 5-ту добу. Поетапні зміни в гранулемах також відбуваються в одні й ті ж терміни, однак, при запаленні на тлі введення глюкозамінілмурамілдипептида в цілому відзначено більшу кількість лімфо-макрофагальних елементів, клітин фібробластичного ряду і більш виражене колагеноутворення.
In experiments on rats was showed that the acute inflammation with a predominance of alterative and exudative reaction develops when administered as a carrageenan as well as carrageenan combined with
glyukozaminilmuramildipeptid at first, and then shift of the phases of inflammation begins. Proliferation of cellular and tissue elements is observed, and inflammation assumes the character of a proliferative with the formation of granulomas.
Start of formation of granulomas as in the normal course of inflammation, as well as with an inflammation on the background of
glyukozaminilmuramildipeptid takes place in the same time — on the 5th day. Incremental changes in granulomas also occur in the same time frame, however, a greater number of lympho-macrophage elements and fibroblasts and a more pronounced collagen formation observed in inflammation during treatment with glyukozaminilmuramildipeptid.
|
| issn |
1818-9385 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/140130 |
| citation_txt |
Клеточно-тканевая динамика при карагиненовом воспалении на фоне применения глюкозаминилмурамилдипептида / А.Н. Шевченко, В.А. Бибиченко // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2017. — № 2 (48). — С. 92-99. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT ševčenkoan kletočnotkanevaâdinamikaprikaraginenovomvospaleniinafoneprimeneniâglûkozaminilmuramildipeptida AT bibičenkova kletočnotkanevaâdinamikaprikaraginenovomvospaleniinafoneprimeneniâglûkozaminilmuramildipeptida AT ševčenkoan klítinnotkaninnadinamíkaprikaragínenovomzapalennínatlízastosuvannâglûkozamínílmuramíldipeptida AT bibičenkova klítinnotkaninnadinamíkaprikaragínenovomzapalennínatlízastosuvannâglûkozamínílmuramíldipeptida AT ševčenkoan cellularandtissuedynamicincarrageenansinflammationduringtreatmentwithglyukozaminilmuramildipeptid AT bibičenkova cellularandtissuedynamicincarrageenansinflammationduringtreatmentwithglyukozaminilmuramildipeptid |
| first_indexed |
2025-11-25T21:04:08Z |
| last_indexed |
2025-11-25T21:04:08Z |
| _version_ |
1850545778415632384 |
| fulltext |
92
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (48), 2017 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017
Вступление
Воспаление — закономерный ком?
понент механизма развития многих за?
болеваний, ответная реакция организма
на повреждение тканей и органов [1, 2].
Биологическое значение воспаления зак?
лючается в локализации, уничтожении и/
или удалении из организма его причи?
ны; в ограничении и уменьшении по?
следствий его патогенного влияния в
организме, а также — в обеспечении
процессов последующей репарации [3,
4].
Хроническое воспаление — это па?
тологический процесс, характеризую?
щийся персистенцией патогенного аген?
та, развитием в связи с этим дисфунк?
ции иммунной системы и иммунологи?
ческой недостаточности, что обуславли?
вает своеобразие морфологических из?
менений тканей в области воспаления и
течение процесса по принципу порочно?
го круга, чрезвычайно затрудняющее
репарацию поврежденных тканей и вос?
становление гомеостаза. При этом хро?
ническое воспаление теряет свою био?
УДК 616-002-02-092.9: 664.022.33: 615.37
КЛЕТОЧНО>ТКАНЕВАЯ ДИНАМИКА ПРИ КАРАГИНЕНОВОМ
ВОСПАЛЕНИИ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ
ГЛЮКОЗАМИНИЛМУРАМИЛДИПЕПТИДА
Шевченко А.Н., Бибиченко В.А.
Харьковский национальный медицинский университет
В опытах на крысах показано, что при введении как карагинена, так и караги?
нена в сочетании с глюкозаминилмурамилдипептидом, развивается вначале острое
воспаление с преобладанием альтеративных и экссудативных реакций, после чего
наступает смена фаз воспаления. Наблюдается пролиферация клеточных и ткане?
вых элементов, и воспаление приобретает характер пролиферативного с формиро?
ванием гранулем.
Начало формирования гранулем как при обычном течении воспаления, так и
при воспалении на фоне введения глюкозаминилмурамилдипептида происходит в
одни и те же сроки — на 5?е сутки. Поэтапные изменения в гранулемах также про?
исходят в одни и те же сроки, однако, при воспалении на фоне введения глюкозами?
нилмурамилдипептида в целом отмечено большее количество лимфо?макрофагаль?
ных элементов, клеток фибробластического ряда и более выраженное коллагенооб?
разование.
Ключевые слова: воспаление, клеточно-тканевая динамика, глюкозаминилмура-
милдипептид.
логическую целесообразность как за?
щитно?приспособительная реакция орга?
низма [5?8].
Несмотря на большое количество
исследований, посвященных изучению
хронических воспалительных заболева?
ний, общая патология, лечение, профи?
лактика хронического воспаления изуче?
ны недостаточно [9, 10].
В связи с этим представляет инте?
рес изучение клеточно?тканевой динами?
ки очага вторично хронического воспа?
ления на фоне иммуномодуляторов.
Целью исследования явилась
оценка возможности влияния глюкозами?
нилмурамилдипептида на клеточно?тка?
невую динамику при карагиненовом вос?
палении в эксперименте.
Материал и методы
Опыты проведены на 132 крысах?
самцах линии Вистар массой тела 180?
200 г. Вторично хроническое воспаление
вызывали внутримышечным введением в
область бедра 10 мг л?карагинена
(Sigma, США) в 1 мл изотонического ра?
93
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (48), 2017 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017
створа хлорида натрия [11, 12].
Глюкозаминилмурамилдипептид
вводили под кожу спины крысам в дозе
0,1 мг в 0,5 мл изотонического раствора
натрия хлорида ежедневно на протяже?
нии всего эксперимента. Доза для крыс
определялась по константе биологичес?
кой активности по формуле Рыболовле?
ва [13, 14].
Контролем для естественного тече?
ния воспаления были интактные крысы,
для воспаления на фоне применения
глюкозаминилмурамилдипептида — кры?
сы, которым вводили препарат без пос?
ледующего вызывания воспаления.
Животных забивали декапитацией
под наркозом на 6?й час, 1?е, 2?е, 3?и,
5?е, 7?е, 10?е, 14?е, 21?е и 28?е сутки
воспаления.
Для морфологического исследова?
ния очага воспаления в мышечной ткани
бедра экспериментальных животных из
места введения используемых в экспе?
рименте растворов вырезали кусочки
мягких тканей, которые фиксировали в
10 % растворе забуференного (нейт?
рального) формалина, затем подвергали
стандартной проводке через спирты уве?
личивающейся концентрации, жидкость
Никифорова (96 % спирт и диэтиловый
эфир в соотношении 1: 1), хлороформ,
после чего заливали парафином. Из при?
готовленных таким образом блоков де?
лали серийные срезы толщиной 4–5Ч10?
6 м. Во всех случаях использовали тра?
диционную гистологическую окраску ге?
матоксилином и эозином, а также окрас?
ку пикрофуксином по ван Гизону. Каждый
исследуемый случай подвергали обзор?
ной микроскопии, при которой оценива?
ли морфологические признаки фаз вос?
паления, степень выраженности и рас?
пространенность воспалительного про?
цесса. С помощью метода окраски по
ван Гизону оценивали состояние соеди?
нительной ткани и коллагенобразования
в ходе воспалительного процесса.
Микропрепараты изучали на мик?
роскопе “Olympus BX?41”.
Результаты исследований и их
обсуждение
При микроскопическом исследова?
нии образцов мышечной ткани бедра
контрольной группы и на фоне введения
глюкозаминилмурамилдипептида обна?
руживаются мышечные волокна в состо?
янии умеренно выраженной паренхима?
тозной дистрофии, диффузный умерен?
но выраженный отек интерстиция (эндо?
мизия и перимизия) и прослоек рыхлой
волокнистой соединительной ткани меж?
ду пучками мышечных волокон, в после?
дних — слабая очагово?распространен?
ная инфильтрация отдельными клеточны?
ми элементами воспалительного ряда:
лимфоцитами, моноцитами, макрофага?
ми, плазмоцитами, полиморфноядерны?
ми лейкоцитами.
При окраске пикрофуксином по ван
Гизону коллагеновые волокна обнаружи?
ваются в зонах рыхлой волокнистой и
неоформленной соединительной ткани
(между пучками мышечных волокон,
эндо? и перимизии).
Через 6 часов в мышечной ткани
при обычном течении воспаления и при
воспалении на фоне введения глюкоза?
минилмурамилдипептида в прослойках
отечной рыхлой волокнистой соедини?
тельной ткани между пучками мышечных
волокон обнаруживается выраженная
воспалительная инфильтрация, пред?
ставленная преобладанием нейтрофиль?
ных (преимущественно сегментоядер?
ных), а также эозинофильных лейкоци?
тов, и наличием базофильных лейкоци?
тов, лимфоцитов, моноцитов, плазмоци?
тов. Данная инфильтрация начинает про?
никать между мышечными волокнами,
раздвигая их. Мышечные волокна в со?
стоянии выраженной паренхиматозной
дистрофии с исчезновением поперечной
исчерченности и восковидными некроза?
ми части миоцитов. Сосуды местами
спазмированы, местами дилятированы,
полнокровны.
Коллагеновые волокна в препара?
тах, окрашенных пикрофуксином по ван
Гизону, обнаруживаются в соответству?
94
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (48), 2017 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017
ющих зонах расположения рыхлой во?
локнистой и неоформленной соедини?
тельной ткани.
На 1?е сутки при обычном течении
воспаления воспалительный инфильтрат
сохраняет клеточный состав, выявлен?
ный в сроке наблюдения 6 часов. Одна?
ко, помимо густой инфильтрации в про?
слойках отечной, с явлениями дезорга?
низации, рыхлой волокнистой соедини?
тельной ткани между пучками мышечных
волокон, выраженная диффузная ин?
фильтрация выявляется в отечном пери?
мизии и эндомизии. Миоциты дистро?
фичны. В части препаратов обнаружива?
ются прилежащие к мышечной ткани
лимфатические узлы с явлениями гипер?
плазии лимфоидной ткани — реактивная
гиперплазия лимфатических узлов, дре?
нирующих воспалительный очаг.
Коллагеновые волокна в препара?
тах, окрашенных пикрофуксином по ван
Гизону, обнаруживаются в соответству?
ющих зонах расположения рыхлой во?
локнистой и неоформленной соедини?
тельной ткани, однако, в инфильтриро?
ванной клетками воспалительного ряда
соединительной ткани между пучками
мышечных волокон они истончены и уко?
рочены, местами отсутствуют.
На 2?е сутки при обычном течении
воспаления по сравнению с предыдущим
сроком наблюдения обнаруживается не
только выраженная диффузная преиму?
щественно лейкоцитарная инфильтрации
в прослойках рыхлой волокнистой соеди?
нительной ткани между пучками мышеч?
ных волокон, перимизии и эндомизии, но
и разрушение выше названных и дист?
рофически измененных мышечных воло?
кон. В части случаев в препаратах обна?
руживаются лимфатические узлы с явле?
ниями реактивной гиперплазии.
Коллагеновые волокна в соответ?
ствующих местах их расположения ис?
тончены и укорочены, местами отсут?
ствуют.
На 3?и сутки при обычном течении
воспаления отмечено некоторое разре?
жение плотности лейкоцитарного ин?
фильтрата в прослойках дезорганизую?
щейся рыхлой волокнистой соединитель?
ной ткани между пучками мышечных во?
локон и появлением очагов скопления
лимфо?макрофагальных элементов по
периферии воспалительных инфильтра?
тов (рис. 1). В интерстиции выявляется
выраженная лейкоцитарно?лимфоцитар?
ная инфильтрация. В этот срок в соста?
ве воспалительной инфильтрации появ?
ляются единичные клетки фибробласти?
ческого ряда.
Коллагеновые волокна в со?
ответствующих местах их распо?
ложения еще более истончены и
укорочены, отсутствуют на зна?
чительных участках.
На 5?е сутки при обычном
течении воспаления в прослой?
ках дезорганизованной рыхлой
волокнистой соединительной
ткани между пучками мышечных
волокон местами продолжает
увеличиваться количество лим?
фоцитов, моноцитов, плазмоци?
тов, макрофагов, базофилов как
бы окружая участки, где наблю?
дается разрежение плотности
воспалительного инфильтрата и
некротические изменения «со?
единительно?тканного каркаса».
Рис. 1. 3-и сутки вторично хронического воспаления: появление
очагов скопления лимфомакрофагальных элементов по
периферии инфильтратов. Окраска пикрофуксином по ван
Гизону, ×200.
95
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (48), 2017 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017
Местами в центрах таких очагов выявля?
ется фибринозно?гнойный экссудат. В
интерстиции отмечается выраженная
диффузная лейкоцитарно?лимфоцитар?
ная инфильтрация. В этот срок в соста?
ве воспалительной инфильтрации выяв?
ляются немногочисленные клетки фиб?
робластического ряда.
Коллагеновые волокна в соответ?
ствующих местах их расположения все
так же резко истончены и укорочены, от?
сутствуют на значительных участках.
На 7?е сутки при обычном течении
воспаления местами морфологическая
картина идентична предшествующему
сроку наблюдения, местами в центрах
очагов выявляются геморрагии. В интер?
стиции отмечается выраженная диффуз?
ная преимущественно лимфо?макрофа?
гальная инфильтрация с явным присут?
ствием клеток фибробластического
ряда.
Коллагеновые волокна по перифе?
рии описанных очагов и в эндо? и пери?
мизии утолщаются и удлиняются.
Клеточно?тканевая динамика на 10?
е сутки при обычном течении воспале?
ния сходна с описанными выше в пред?
шествующий срок наблюдения измене?
ниями, однако отмечается нарастание
количества клеток фибробластического
ряда в лимфо?макрофагальной инфиль?
трации.
Коллагеновые волокна по перифе?
рии описанных очагов все более утолща?
ются и удлиняются.
На 14?е сутки наблюдения микро?
скопическая картина также сходна с
предшествующими двумя сроками на?
блюдения и также продолжает усили?
ваться коллагенообразование по пери?
ферии инфильтратов в прослойках рых?
лой волокнистой соединительной ткани
между пучками мышечных волокон и в
эндо? и перимизии.
На 21?е сутки наблюдения при
обычном течении воспаления в клеточ?
ном составе инфильтрата, преимуще?
ственно по периферии очагов, обнару?
живается увеличение количества макро?
фагов. На этом фоне все так же обнару?
живаются в центрах очагов кровоизлия?
ния и некроз. Коллагеновые волокна об?
наруживаются диффузно, умеренно вы?
раженно по периферии воспалительных
очагов, в окружающих их участках, а так?
же в эндо? и перимизии.
На 28?е сутки по сравнению с пре?
дыдущим сроком наблюдения в воспали?
тельном инфильтрате отмечается значи?
тельное увеличение количества макро?
фагов по периферии и между воспали?
тельных очагов в прослойках рыхлой во?
локнистой соединительной ткани между
пучками мышечных волокон. Там же и в
эндо? и перимизии выявляются нерезкие
или умеренные склеротические измене?
ния [15, 16].
На 1?е сутки наблюдения на фоне
введения глюкозаминилмурамилдипеп?
тида клеточный состав воспалительного
инфильтрата, располагающегося в про?
слойках отечной, с явлениями дезорга?
низации, рыхлой волокнистой соедини?
тельной ткани между пучками мышечных
волокон, сохраняется, однако, по срав?
нению с 6?м часом на фоне введения
глюкозаминилмурамилдипептида выра?
женная диффузная инфильтрация выяв?
ляется в отечных перимизии и эндоми?
зии. Миоциты — в состоянии паренхи?
матозной дистрофии, местами с исчез?
новением поперечной исчерченности и
восковидными некрозами. В части слу?
чаев в препаратах обнаруживаются лим?
фатические узлы с явлениями реактив?
ной гиперплазии.
Коллагеновые волокна обнаружива?
ются в соответствующих зонах располо?
жения рыхлой волокнистой и неоформ?
ленной соединительной ткани, однако, в
инфильтрированной клетками воспали?
тельного ряда соединительной ткани
между пучками мышечных волокон они
истончены и укорочены, местами отсут?
ствуют.
Клеточно?тканевая динамика на 2?
е сутки на фоне введения глюкозаминил?
мурамилдипептида более сходна с кле?
96
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (48), 2017 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017
точно?тканевой динамикой на 3?и сутки
при обычном течении воспаления: в ин?
фильтрате несколько снижено количе?
ство нейтрофильных лейкоцитов по
сравнению с таким же сроком при обыч?
ном течении воспаления отмечается оча?
говое разрежение клеточной плотности
в центральных участках воспалительно?
го инфильтрата в прослойках дезоргани?
зующейся рыхлой волокнистой соедини?
тельной ткани между пучками мышечных
волокон. В интерстиции выявляется вы?
раженная лейкоцитарно?лимфоцитарная
инфильтрация. Однако, в воспалитель?
ной инфильтрации количество лимфоци?
тов, моноцитов, плазмоцитов, макрофа?
гов, тканевых базофилов, гистиоцитов,
фибробластов по сравнению с предыду?
щим сроком на фоне применения глю?
козаминилмурамилдипептида несколько
выше, появляются единичные клетки
фибробластического ряда. В перифери?
ческих зонах воспалительных инфильт?
ратов в прослойках рыхлой волокнистой
соединительной ткани между пучками
мышечных волокон лимфо?макрофагаль?
ные элементы располагаются более
плотно.
В части случаев в препаратах обна?
руживаются лимфатические узлы с явле?
ниями реактивной гиперплазии.
Коллагеновые волокна в соответ?
ствующих местах их расположения ис?
тончены и укорочены, местами отсут?
ствуют.
На 3?и сутки наблюдения на фоне
введения глюкозаминилмурамилдипеп?
тида продолжает сохраняться клеточно?
тканевая динамика, описанная на 2?е
сутки, однако, в очагах разрежения в
центральных участках воспалительного
инфильтрата в прослойках дезорганизу?
ющейся рыхлой волокнистой соедини?
тельной ткани между пучками мышечных
волокон отмечается несколько большее
количество нейтрофильных лейкоцитов
по сравнению с предыдущим сроком
наблюдения.
На 5?е — 7?е сутки наблюдения на
фоне применения глюкозаминилмура?
милдипептида обнаруживается клеточ?
но?тканевая динамика, сходная с таковой
при обычном течении воспаления этих
же сроков наблюдения: количество лим?
фоцитов, моноцитов, плазмоцитов, мак?
рофагов, базофилов в прослойках де?
зорганизованной рыхлой волокнистой
соединительной ткани между пучками
мышечных волокон местами продолжа?
ет увеличиваться и данный клеточный
инфильтрат как бы окружает участки, где
наблюдается разрежение плотности вос?
палительного инфильтрата и некротичес?
кие изменения «соединительно?тканного
каркаса». Местами в центрах таких оча?
гов выявляется фибринозно?гнойный
экссудат и геморрагии. В интерстиции
отмечается выраженная диффузная лей?
коцитарно?лимфоцитарная инфильтра?
ция. В эти же сроки в составе воспали?
тельной инфильтрации выявляются не?
многочисленные клетки фибробласти?
ческого ряда [15, 16].
Коллагеновые волокна в соответ?
ствующих местах их расположения все
так же резко истончены и укорочены,
отсутствуют на значительных участках.
На 10?е — 14?е сутки клеточно?тка?
невая динамика на фоне введения глю?
козаминилмурамилдипептида сходна с
клеточно?тканевой динамикой при обыч?
ном течении воспаления. Однако, колла?
генообразование более выражено на
фоне введения глюкозаминилмурамил?
дипептида.
На 21?е — 28?е сутки при воспале?
нии на фоне введения глюкозаминилму?
рамилдипептида по сравнению с обыч?
ным течением воспаления отмечается
нарастание количества макрофагов по
периферии и между воспалительных
очагов в прослойках рыхлой волокнистой
соединительной ткани между пучками
мышечных волокон (рис. 2). Там же и в
эндо? и перимизии выявляются умерен?
ные склеротические изменения (рис. 3).
Таким образом, при введении как
карагинена, так и карагинена в сочета?
нии с глюкозаминилмурамилдипепти?
дом, развивается вначале острое воспа?
97
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (48), 2017 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017
ление с преобладанием альтеративных и
экссудативных реакций, после чего на?
ступает смена фаз воспаления. Наблю?
дается пролиферация клеточных и тка?
невых элементов, и воспаление приоб?
ретает характер пролиферативного с
формированием гранулем.
Клеточно?тканевая динамика при
обычном течении воспаления и при вос?
палении на фоне введения глю?
козаминилмурамилдипептида
идентична, морфологические
изменения развиваются при?
близительно в одни и те же сро?
ки с небольшой разницей в ин?
тенсивности процесса. Так, при
воспалении на фоне введения
глюкозаминилмурамилдипепти?
да в сроке наблюдения на 2?е
сутки наблюдаются изменения
более схожие с таковыми на 3?
и сутки наблюдения при обыч?
ном течении воспаления — сни?
жение количества нейтрофилов
и очаговое разрежение клеточ?
ной плотности в центральных
участках воспалительного ин?
фильтрата в прослойках дезор?
ганизующейся рыхлой волокни?
стой соединительной ткани
между пучками мышечных волокон. Од?
нако на 3?и сутки при воспалении на
фоне введения глюкозаминилмурамил?
дипептида морфологические изменения
становятся идентичными таковым при
обычном течении воспаления в этот же
срок.
Начало формирования гранулем
как при обычном течении воспаления,
так и при воспалении на фоне
введения глюкозаминилмура?
милдипептида происходит в
одни и те же сроки — на 5?е
сутки. Поэтапные изменения в
гранулемах также происходят в
одни и те же сроки, однако, при
воспалении на фоне введения
глюкозаминилмурамилдипепти?
да в целом отмечено большее
количество лимфо?макрофа?
гальных элементов, клеток фиб?
робластического ряда и более
выраженное коллагенообразо?
вание.
Перспектива дальнейших
исследований и изучения кле?
точно?тканевой динамики очага
вторично хронического воспале?
ния на фоне иммуномодулято?
Рис. 2. 28-е сутки вторично хронического воспаления на фоне
введения глюкозаминилмурамилдипептида: большое
количество макрофагов в клеточном составе инфильтрата по
периферии воспалительного очага в прослойке рыхлой
волокнистой соединительной ткани между пучками мышечных
волокон. Окраска гематоксилином и эозином, ×200.
Рис. 3. 28-е сутки вторично хронического воспаления на фоне
введения глюкозаминилмурамилдипептида: умеренные
склеротические изменения вокруг воспалительного очага в
прослойке рыхлой волокнистой соединительной ткани между
пучками мышечных волокон. Окраска пикрофуксином по ван
Гизону, ×100.
98
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (48), 2017 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017
ров будет способствовать усовершен?
ствованию патогенетической терапии и
профилактики хронического воспаления.
Литература
1. Клименко Н. А. Роль воспаления в пато?
логии / Н. А. Клименко // Заг. патологія
та патол. фізіологія. — 2010. — № 2. —
С. 20–21.
2. Клименко Н. А. Гематологические меха?
низмы хронизации воспаления / Н. А.
Клименко, А. Н. Шевченко. — Харьков:
ХНМУ, 2010. — 88 с.
3. Инфекционный процесс и системный
воспалительный ответ / под ред. М. Т.
Абидова. — Нальчик: Полиграфсервис и
Т, 2010. — 326 с.
4. Регеда М. С. Запалення — типовий па?
тологічний процес: довідник / М. С. Ре?
геда. — Львів: Сполом, 2005. –52 c.
5. Пауков В. С. Роль макрофагов в патоге?
незе ограниченного воспаления / В. С.
Пауков, С. А. Даабуль, Н. Ю. Беляева //
Арх. патологии. — 2005. — № 4. — С. 3–
10.
6. Патогенетические аспекты хронического
воспаления / В. С. Пауков, Б. Б. Салты?
ков, Н. Г. Ермакова, С. В. Шашлов // Арх.
патологии. — 1998. — № 1. — С. 34–38.
7. Маянский Д. Н. Лекции по клинической
патологии: руководство для врачей / Д.
Н. Маянский. — М.: ГЭОТАР?Медиа,
2008. — 462 с.
8. Молекулярные механизмы воспаления:
учебник / под ред. В. А. Черешнева. —
Екатеринбург, 2010. — 261 с.
9. Don’t sit on chronic inflammation / T. J.
White, A. Cronin, M. F. Lo [et al.] // ANZ J.
Surg. — 2012. — Vol. 82, N 3. — P. 181–
182.
10. Worthington J. J. TGFв: a sleeping giant
awoken by integrins / J. J. Worthington, J.
J. Klementowicz, M. A. Travis // Trends
Biochem. Sci. — 2011. — Vol. 36, N 1. —
P. 47–54.
11. Обоснование модели хронизирующего?
ся (вторично хронического) воспаления
/ Н. А. Клименко, С. В. Татарко, А. Н.
Шевченко, Г. И. Губина?Вакулик // Експе?
рим. і клініч. медицина. — 2007. — № 2.
— C. 24–28.
12. Клименко Н. А. Роль лейкоцитов в реак?
ции тучных клеток очага воспаления / Н.
А. Клименко // Бюл. эксперим. биологии
и медицины. — 1993. — № 9. — С. 249–
253.
13. Машковский М. Д. Лекарственные сред?
ства: пособие для врачей / М. Д. Маш?
ковский. — 16?е изд., перераб., испр. и
доп. — М.: Новая волна, 2010. — 1216 с.
14. Рыболовлев Ю. Р. Дозирование веществ
для млекопитающих по константе биоло?
гической активности / Ю. Р. Рыболовлев,
Р. С. Рыболовлев // Журн. Акад. мед. наук
СССР. — 1979. — № 6. — С. 1513–1516.
15. Koyasu S. Role of innate lymphocytes in
infection and inflammation / S. Koyasu, K.
Moro // Front Immunol. — 2012. — Vol. 3.
— P. 101.
16. Monocyte trafficking in acute and chronic
inflammation / M. A. Ingersoll, A. M. Platt,
S. Potteaux, G. J. Randolph // Trends
Immunol. — 2011. — Vol. 32, N 10. — P.
470–477.
References
1. Klimenko NA The role of inflammation in pa?
thology / NA Klimenko // Zag. Pathology
that pathol. Фізіологія. ? 2010. ? No. 2. ? P.
20?21.
2. Klimenko NA Hematological mechanisms of
chronic inflammation / NA Klimenko, AN
Shevchenko. ? Kharkov: KhNMU, 2010. ? 88
with.
3. Infectious process and systemic inflamma?
tory response / ed. M.T. Abidova. ? Nalchik:
Polygraphservice and T, 2010. ? 326 p.
4. Regeda MS Zapalennya ? a typical patho?
logic process: an additional / MS Regeda.
? Lviv: Spolom, 2005. ?52 c.
5. Paukov VS The role of macrophages in the
pathogenesis of limited inflammation / VS
Paukov, SA Daabul, N. Yu. Belyaeva // Arch.
Pathology. ? 2005. ? № 4. ? P. 3?10.
6. Pathogenetic aspects of chronic inflamma?
tion / VS Paukov, B. B. Saltykov, N. G. Er?
makova, S. V. Shashlov // Arch. Pathology.
? 1998. ? No. 1. ? P. 34?38.
7. Mayansky DN Lectures on clinical patholo?
gy: a guide for doctors / DN Mayanskii. ?
Moscow: GEOTAR?Media, 2008. ? 462 p.
8. Molecular mechanisms of inflammation: a
textbook / ed. V. A. Chereshneva. ? Ekater?
inburg, 2010. ? 261 p.
9. Do not sit on chronic inflammation / T. J.
White, A. Cronin, M. F. Lo [et al.] // ANZ J.
Surg. ? 2012. ? Vol. 82, No. 3. ? P. 181?182.
10. Worthington J. J. TGF?: a sleeping giant
awoken by integrins / J. J. Worthington, J.
J. Klementowicz, M. A. Travis // Trends Bio?
chem. Sci. ? 2011. ? Vol. 36, No. 1. ? P. 47?
99
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (48), 2017 г.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017
54.
11. Justification of the model of chronic (sec?
ondary chronic) inflammation / NA Klimen?
ko, SV Tatarko, AN Shevchenko, GI Gubina?
Vakulik // Eksperim. І клініч. medicine. ?
2007. ? No. 2. ? C. 24?28.
12. Klimenko NA The role of leukocytes in the
reaction of mast cells in the focus of inflam?
mation / NA Klimenko // Bul. Experiment.
Biology and medicine. ? 1993. ? No. 9. ? P.
249?253.
13. Mashkovskiy MD Drugs: a manual for doc?
tors / MD Mashkovsky. ? 16 th ed., Revised,
corrected. And additional. ? Moscow: The
New Wave, 2010. ? 1216 p.
14. Rybolovlev, Yu.R., Dosage of Substances
for Mammals in the Biological Activity Con?
stant, by Yu. R. Rybolovlev, RS Rybolovlev,
Zh. Acad. honey. Sciences of the USSR. ?
1979. ? No. 6. ? P. 1513?1516.
15. Koyasu S. Role of innate lymphocytes in in?
fection and inflammation / S. Koyasu, K.
Moro // Front Immunol. ? 2012. ? Vol. 3. ?
P. 101.
16. Monocyte trafficking in acute and chronic
inflammation / M. A. Ingersoll, A. M. Platt,
S. Potteaux, G. J. Randolph // Trends Im?
munol. ? 2011. ? Vol. 32, N 10.?P. 470?477.
Резюме
КЛІТИННО?ТКАНИННА ДИНАМІКА ПРИ
КАРАГІНЕНОВОМ ЗАПАЛЕННІ НА ТЛІ
ЗАСТОСУВАННЯ
ГЛЮКОЗАМІНІЛМУРАМІЛДИПЕПТИДА
Шевченко О.М., Бібіченко В.О.
У дослідах на щурах показано, що
при введенні як карагінену, так і карагі?
нену в поєднанні з глюкозамінілмураміл?
дипептидом, розвивається спочатку го?
стре запалення з переважанням альтера?
тивних і ексудативних реакцій, після чого
настає зміна фаз запалення. Спостері?
гається проліферація клітинних і тканин?
них елементів, і запалення набуває ха?
рактеру проліферативного з формуван?
ням гранулем.
Початок формування гранулем як
при звичайному перебігу запалення, так
і при запаленні на тлі введення глюкоза?
мінілмурамілдипептида відбувається в
одні й ті ж терміни — на 5?ту добу. По?
етапні зміни в гранулемах також відбува?
ються в одні й ті ж терміни, однак, при
запаленні на тлі введення глюкозамініл?
мурамілдипептида в цілому відзначено
більшу кількість лімфо?макрофагальних
елементів, клітин фібробластичного ряду
і більш виражене колагеноутворення.
Ключові слова: запалення, клітинно-
тканинна динаміка, глюкозамінілмурам-
ілдипептид.
Summary
CELLULAR AND TISSUE DYNAMIC IN
CARRAGEENAN’S INFLAMMATION
DURING TREATMENT WITH
GLYUKOZAMINILMURAMILDIPEPTID
Shevchenko A.N., Bibichenko V.A.
In experiments on rats was showed
that the acute inflammation with a
predominance of alterative and exudative
reaction develops when administered as a
carrageenan as well as carrageenan
combined with
glyukozaminilmuramildipeptid at first, and
then shift of the phases of inflammation
begins. Proliferation of cellular and tissue
elements is observed, and inflammation
assumes the character of a proliferative with
the formation of granulomas.
Start of formation of granulomas as
in the normal course of inflammation, as
well as with an inflammation on the
background of
glyukozaminilmuramildipeptid takes place in
the same time — on the 5th day.
Incremental changes in granulomas also
occur in the same time frame, however, a
greater number of lympho?macrophage
elements and fibroblasts and a more
pronounced collagen formation observed in
inflammation during treatment with
glyukozaminilmuramildipeptid.
Key words: inflammation, cellular and
tissue dynamic, glyukozaminilmuramildi-
peptid.
Впервые поступила в редакцию 14.04.2017 г.
Рекомендована к печати на заседании
редакционной коллегии после рецензирования
|