Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида

Статья посвящена исследованию противовоспалительных свойств комплексных соединений SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида на модели отеков, вызванных введением гистамина и трипсина. В работе приведены новые данные о противовоспалительной активности изучаемых комплексов в...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Дата:	2017
Автори:	Александрова, А.И., Прокопчук, Е.Г., Шматкова, Н.В., Сейфуллина, И.И., Кравченко, И.А.
Формат:	Стаття
Мова:	Russian
Опубліковано:	Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України 2017
Назва видання:	Актуальні проблеми транспортної медицини
Теми:	Экспериментальные исследования
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/140206
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с алицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида / А.И. Александрова, Е.Г. Прокопчук, Н.В. Шматкова, И.И. Сейфуллина, И.А. Кравченко // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2017. — № 2 (48). — С. 136-141. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-140206
record_format	dspace
spelling	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1402062025-02-23T18:28:58Z Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида Anti-inflammatory properties of new complexes of SnCL₄ with benzaldehyde and 4-brombenzaldehyde salicyloyl hydrazones Александрова, А.И. Прокопчук, Е.Г. Шматкова, Н.В. Сейфуллина, И.И. Кравченко, И.А. Экспериментальные исследования Статья посвящена исследованию противовоспалительных свойств комплексных соединений SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида на модели отеков, вызванных введением гистамина и трипсина. В работе приведены новые данные о противовоспалительной активности изучаемых комплексов в диапазоне 1 24 часа после начала эксперимента. В опытах на крысах были изучены противовоспалительные свойства новых комплексных соединений SnCL₄ с салици- лоилгидразонами бензальдегида и 4- бромбензальдегида на гистаминовой и трипсиновой моделях асептического воспаления стопы. Был изучен вклад бензальдегида и 4-бромбензальдегида в противовоспалительную активность комплексов. Развитие воспалительного процесса оценивали по изменениям объема и ширины воспаленной стопы. Применение комплексных соединений приводило к нормализации объема и ширины стопы через три часа после начала эксперимента. В контрольной группе ширина и объем воспаленной конечности на 45-70% превышали значение до индукции воспаления. Впервые было доказано, что бензальдегид и 4-бромбензальдегид обладают собственной выраженной противовоспалительной активностью. Anti-inflammatory properties of new complexes of SnCL₄ with benzaldehyde and 4-bromobenzaldehyde salicyloyl hydrazones the was studied in the rats using models of trypsinand histamineinduced inflammation of paw. Solutions of benzaldehyde and 4-bromobenzaldehyde were also used to determine their contribution to the anti-inflammatory activity of the complexes. The development of inflammatory process was assessed by changes in the volume and width of the inflamed paw. The use of complexes of SnCL₄ with benzaldehyde and 4- bromobenzaldehyde salicyloyl hydrazones for treatment resulted in normalization of the width and volume of the inflamed paw following three-hour treatment. In control vs. experimental animals the width and volume of the inflamed paw exceeded the pre-inflammation values by 45-70%. Also, for the first time it has been proven that benzaldehyde and 4-bromobenzaldehyde possess their own anti-inflammatory activity. 2017 Article Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с алицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида / А.И. Александрова, Е.Г. Прокопчук, Н.В. Шматкова, И.И. Сейфуллина, И.А. Кравченко // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2017. — № 2 (48). — С. 136-141. — Бібліогр.: 8 назв. — рос. 1818-9385 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/140206 541.49: 547.288.3: 615.276. ru Актуальні проблеми транспортної медицини application/pdf Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Экспериментальные исследования Экспериментальные исследования
spellingShingle	Экспериментальные исследования Экспериментальные исследования Александрова, А.И. Прокопчук, Е.Г. Шматкова, Н.В. Сейфуллина, И.И. Кравченко, И.А. Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида Актуальні проблеми транспортної медицини
description	Статья посвящена исследованию противовоспалительных свойств комплексных соединений SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида на модели отеков, вызванных введением гистамина и трипсина. В работе приведены новые данные о противовоспалительной активности изучаемых комплексов в диапазоне 1 24 часа после начала эксперимента.
format	Article
author	Александрова, А.И. Прокопчук, Е.Г. Шматкова, Н.В. Сейфуллина, И.И. Кравченко, И.А.
author_facet	Александрова, А.И. Прокопчук, Е.Г. Шматкова, Н.В. Сейфуллина, И.И. Кравченко, И.А.
author_sort	Александрова, А.И.
title	Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида
title_short	Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида
title_full	Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида
title_fullStr	Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида
title_full_unstemmed	Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида
title_sort	противовоспалительная активность новых комплексов sncl₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида
publisher	Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
publishDate	2017
topic_facet	Экспериментальные исследования
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/140206
citation_txt	Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с алицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида / А.И. Александрова, Е.Г. Прокопчук, Н.В. Шматкова, И.И. Сейфуллина, И.А. Кравченко // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2017. — № 2 (48). — С. 136-141. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.
series	Актуальні проблеми транспортної медицини
work_keys_str_mv	AT aleksandrovaai protivovospalitelʹnaâaktivnostʹnovyhkompleksovsncl4ssaliciloilgidrazonamibenzalʹdegidai4brombenzalʹdegida AT prokopčukeg protivovospalitelʹnaâaktivnostʹnovyhkompleksovsncl4ssaliciloilgidrazonamibenzalʹdegidai4brombenzalʹdegida AT šmatkovanv protivovospalitelʹnaâaktivnostʹnovyhkompleksovsncl4ssaliciloilgidrazonamibenzalʹdegidai4brombenzalʹdegida AT sejfullinaii protivovospalitelʹnaâaktivnostʹnovyhkompleksovsncl4ssaliciloilgidrazonamibenzalʹdegidai4brombenzalʹdegida AT kravčenkoia protivovospalitelʹnaâaktivnostʹnovyhkompleksovsncl4ssaliciloilgidrazonamibenzalʹdegidai4brombenzalʹdegida AT aleksandrovaai antiinflammatorypropertiesofnewcomplexesofsncl4withbenzaldehydeand4brombenzaldehydesalicyloylhydrazones AT prokopčukeg antiinflammatorypropertiesofnewcomplexesofsncl4withbenzaldehydeand4brombenzaldehydesalicyloylhydrazones AT šmatkovanv antiinflammatorypropertiesofnewcomplexesofsncl4withbenzaldehydeand4brombenzaldehydesalicyloylhydrazones AT sejfullinaii antiinflammatorypropertiesofnewcomplexesofsncl4withbenzaldehydeand4brombenzaldehydesalicyloylhydrazones AT kravčenkoia antiinflammatorypropertiesofnewcomplexesofsncl4withbenzaldehydeand4brombenzaldehydesalicyloylhydrazones
first_indexed	2025-11-24T10:21:20Z
last_indexed	2025-11-24T10:21:20Z
_version_	1849666756983914496
fulltext	136 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ  № 2 (48), 2017 г. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017 УДК 541.49: 547.288.3: 615.276. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ КОМПЛЕКСОВ SnCL 4 С САЛИЦИЛОИЛГИДРАЗОНАМИ БЕНЗАЛЬДЕГИДА И 4>БРОМБЕНЗАЛЬДЕГИДА Александрова А.И., Прокопчук Е.Г., Шматкова Н.В., Сейфуллина И.И., Кравченко И.А. Одесский национальный университет им. И.Мечникова, Одесса,Украина Одесский национальный политехнический университет, Одесса, Украина pochtawt@me.com Статья посвящена исследованию противовоспалительных свойств комплексных соединений SnCl 4 с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4?бромбензальдегида на модели отеков, вызванных введением гистамина и трипсина. В работе приведе? ны новые данные о противовоспалительной активности изучаемых комплексов в диапазоне 1 ? 24 часа после начала эксперимента. Ключевые слова: противовоспалительная активность, комплексные соединения, бензальдегид, SnCl4, гидразоны. Вступление На настоящий момент одной из наиболее важных и изучаемых проблем медицины является воспаление. Приня? то считать, что воспаление это сформи? ровавшаяся в процессе эволюции за? щитно?приспособительная реакция орга? низма на патогенный раздражитель и на вызываемое им повреждение. Воспале? ние относят к фундаментальным патоло? гическим процессам, которые составля? ют патофизиологическую основу боль? шинства заболеваний человека. Совре? менной медицине известно большое число средств, обладающих противовос? палительной активностью, как из группы стероидных, так и нестероидных препа? ратов. Производные салициловой кисло? ты, относящиеся к группе нестероидных препаратов, являются классическими противовоспалительными средствами [1,2], а также оказывают выраженное жа? ропонижающее, обезболивающее, кера? толическое и антиоксидантное действие [3]. Препараты комплексного действия составляют особый интерес для лечения больных. При одновременном поступле? нии в организм компонентов комбиниро? ванных препаратов, можно наблюдать ряд преимуществ: усиливается терапев? тическое действие компонентов комп? лекса, данные препараты легче перено? сятся больными, исключается полипраг? мазия в процессе лечения. В этом плане представляло инте? рес изучение противовоспалительного действия комплексных соединений SnCl 4 с салицилоилгидразонами бензальдеги? да и 4?бромбензальдегида, а также со? единений, которые содержат функцио? нальные группы, входящие в состав ком? плексов. Ранее было доказано, что ком? плексные соединения SnCl 4 с салицило? илгидразонами бензальдегида и 4?бром? бензальдегида обладают противовоспа? лительной активностью на модели кар? рагинан?индуцированного воспаления.[4] В проведенных исследованиях, нами были использованы модели острого асептического воспаления с выраженнои отечнои реакциеи. Для изучения возмож? ных механизмов деиствия комплексных препаратов использовались следующие модели воспалительного отека: трипси? новая и гистаминовая. Гистамин – один из основных медиаторов воспаления. Под влиянием гистамина наступает реф? 137 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ  № 2 (48), 2017 г. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017 лекторный спазм просвета артериол и прекапилляров, который быстро сменя? ется расширением всей сосудистой сет? ки зоны воспаления и прежде всего по? сткапилляров и венул с последующим замедлением кровотока, образованием участков стаза и развитием микротром? бозов. В случае использования трипси? на происходит активация протеиназакти? вируемых 2?рецепторов, приводящая к активному синтезу циклооксигеназы?2 [5]. Таким образом, использование дан? ных моделей воспалительного отека с разными механизмами развития воспа? ления позволяет выделить возможные точки приложения противовоспалитель? ного действия. Материалы и методы Исследование проводилось на бе? лых крысах?самцах линии «Вистар» мас? сой 180? 220 г, которые содержались на стандартном рационе вивария со сво? бодным доступом к пище и воде. Все исследования соответствовали прави? лам “Европеискои конвенции защиты позвоночных животных, используемых в экспериментальных и других научных це? лях” (Страсбург, 1986) [6] и принципам Национального конгресса Украины по биоэтике (Киев, 2003 г.) [7]. Для проведения эксперимента нами были использованы модели остро? го асептического воспаления, вызываю? щие выраженный отёк. Воспалительную реакцию вызывали введением следую? щих растворов флогогенов: 0,2 мл 0,1% водного раствора гистамина и 0,2 мл 0,5% водного раствора трипсина. Введение всех флого? генов осуществлялось в тыль? ную поверхность стопы задней лапы крысы [8]. Исследования проводи? лись на 10 группах животных по 5 голов в каждой. За 0,5 ч. до введения воспалительного аген? та каждая группа животных по? лучала перорально: 1?2 группа – контрольные группы (для гиста? минового и трипсинового воспалений), соответственно; 3?4 группам – вводили эмульсионные растворы комлексов SnCl 4 с салицилоилгидразонами бензальдеги? да (І) и 4?бромбензальдегида (ІІ) в пере? расчете на остаток салициловой кисло? ты (40 мг/кг), соответственно; 5?6 – вво? дили эмульсию в твине?80 бензальдеги? да; 7?8 ? вводили эмульсию в твине?80 4?бромбензальдегида; 9?10 группам вво? дили раствор салициловой кислоты. Противовоспалительное действие соединении оценивали по изменению морфологических показателей – ширины и объема поражённой конечности живот? ных относительно исходных значении до введения флогогенов. Изменение шири? ны фиксировали электронным штанген? циркулем YT?7201 (фирма YATO, Польша), изменение объема стопы опре? деляли с помощью цифрового плетизмо? метра (UgoBasile, Китаи). Результаты эксперимента и их об? суждение Трипсиновое воспаление является быстроразвивающимся острым процес? сом. Динамика изменения объема сто? пы при трипсиновом воспалении приве? дена на рис. 1. Согласно полученным данным, при использовании комплексного соедине? ния ІІ выраженный противовоспалитель? ный эффект наблюдался уже через час после начала эксперимента и прирост Рис.1. Изменение объема пораженной конечности при трипсиновом воспалении (% от контроля). 138 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ  № 2 (48), 2017 г. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017 объема пораженной конечности состав? лял всего 14%, в отличие от использо? вания комплексного соединения І, про? тивовоспалительное действие которого было значительно слабее и увеличение объема составило 43%. В контрольной группе животных прирост объема соста? вил 71% от исходных значений. Необхо? димо отметить, что у животных, которым вводились комплексные соединения І и ІІ, уже через три часа после начала экс? перимента, размер и цвет поврежденной лапы вернулись в исходное состояние. Действие салициловой кислоты, бен? зальдегида и 4?бромбензальдегида ис? пользовались в данном эксперименте для установления вклада функциональ? ных групп в общую противовоспалитель? ную активность комплексных соединений І и ІІ. Салициловая кислота обладает противовоспали? тельным эффек? том схожим с дей? ствием комплекс? ного соединения ІІ, и через шесть часов после вве? дения салицило? вой кислоты объем поражен? ной конечности достиг конт? рольных показате? лей. Как следует из приведенных на рис 1 данных, бензальдегид и 4?бром? бензальдегид также обладают противо? воспалительным действием на модели трипсинового отека. Показатели объема пораженной конечности после введения бензальдегида и 4?бромбензальдегида достигли контрольных спустя 6 часов после начала эксперимента, однако 4? бромбензальдегид обладал более выра? женным противовоспалительным дей? ствием. Возможно, высокая эффектив? ность комплексного соединения ІІ обус? ловлена синергизмом действия 4?бром? бензальдегида и салициловой кислоты, входящих в его структуру. Для оценки противовоспалительного действия био? логически?активных веществ, кроме оп? ределения изменения объема поражен? ной конечности, использовали и измене? ние ее ширины в месте пораже? ния. Согласно данным, приве? денным в табл.1, динамика из? менения ширины пораженной конечности своим профилем по? хожа на изменение объема, но контрольные показатели при ис? пользовании всех изучаемых со? единений достигаются только в 24 часам после введения фло? гогена, что, по?видимому, связа? но с физиологией рассасыва? ния. На примере гиста? Таблица 1 Изменение ширины пораженной конечности при трипсиновом воспалении (% от контроля) Соединение Время Контро- льная группа Комп- лекс І Комп- лекс ІІ Бенз- аль- дегид 4-бром Бензаль- дегид СК 0 (контроль) 100 ± 0,1 100 ± 0,1 100 ± 0,1 100 ± 0,1 100 ± 0,1 100 ± 0,1 1 171,7 ± 0,1 154,3 ± 0,1 147,8 ± 0,2 131,3 ± 0,2 139,1 ± 0,4 145,7 ± 0,3 2 169,6 ± 0,2 147,8 ± 0,2 143,5 ± 0,1 125,0 ± 0,2 132,6 ± 0,2 139,1 ± 0,3 3 152,2 ± 0,1 139,1 ± 0,1 139,1 ± 0,1 121,7 ± 0,1 123,9 ± 0,5 130,4 ± 0,3 6 143,5 ± 0,2 123,9 ± 0,1 121,7 ± 0,1 117,4 ± 0,1 119,6 ± 0,6 121,7 ± 0,2 24 100 ± 0,1 100 ± 0,2 100 ± 0,1 100 ± 0,1 100 ± 0,2 100 ± 0,2 Рис.2 Изменение объема пораженной конечности при гистаминовом воспалении (% от контроля) 139 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ  № 2 (48), 2017 г. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017 минового воспаления, как и трипсиново? го, использование комплексных соеди? нений І и ІІ, а также соединений, входя? щие в структуру комплексов, приводи? ло к снижению воспалительной реакции (рис.2). Данные, представленные на рис.2 свидетельствуют, что комплексные со? единения I и II обладают выраженным противовоспалительным действием так? же и на модели гистаминового отёка. Так, через час после начала эксперимен? та прирост объема пораженной конечно? сти для комплексного соединения II со? ставил всего 9%, а уже спустя три часа данные достигли контрольных показате? лей. Противовоспалительная активность комплексного соединения I не имеет достоверных статистических отличий от показателей комплексного соединения II, так, через 6 часов после начала экспе? римента показатели объема пораженной конечности достигли контрольных. В кон? трольной группе прирост объема пора? женной конечности через час после на? чала эксперимента составил 42,8%, а по? казатели объема достигли контрольных через 24 часа. Салициловая кислота так? же оказывает заметный противовоспали? тельный эффект, но уступает по эффек? тивности комплексным соединениям. На этой модели бензальдегид и 4?бромбен? зальдегид также обладают выраженной противовоспалительной активностью. Так, через час пос? ле начала экспери? мента прирост объема поражен? ной конечности при использовании бензальдегида и 4? бромбензальдеги? да составил 15%, а через три часа по? казатели объема достигли конт? рольных значений. Как и на мо? дели трипсинового воспаления, изуче? ние динамики изменения ширины пора? женной конечности (табл. 2), после вве? дения комплексных соединений І и ІІ и соединений, входящих в их структуру, показало, что данный показатель по сво? ему профилю совпадает с показателями изменения объема ширины пораженной конечности. Выводы На основе проведенного исследо? вания было показано, что комплексные соединения SnCl 4 с салицилоилгидразо? нами бензальдегида и 4?бромбензальде? гида обладают выраженным противовос? палительным действием на моделях трипсинового и гистаминового воспале? ний. Наиболее выраженный вклад в про? тивовоспалительное действие комлексов І и ІІ вносит остаток и салициловой кис? лоты и в меньшей степени остатки бен? зальдегида и 4?бромбензальдегида. Так? же впервые было показано, что бензаль? дегид и 4?бромбензальдегид обладают собственной выраженной противовоспа? лительной активностью. Литература 1. Vane JR. Inhibition of prostaglandin synthesisas a mechanism of action for aspirin?likedrugs. NatNewBiol 1971; 231:232?235. 2. Насонов Е.Л., Лабезник Л.Б., Мареев В.Ю. и др. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов. Таблица 2 Изменение ширины пораженной конечности на модели гистаминового воспаления (% от контроля) Соединение Время Контро- льная группа Комплекс І Комплекс ІІ Бензаль- дегид 4-бром- бенз- альде- гид СК 0 (контроль) 100 ± 2,1 100 ± 2,1 100 ± 2,1 100 ± 2,1 100 ± 2,1 100 ± 2,1 1 151,2 ± 2,1 112,7 ± 1,1 117,6 ± 2,2 139,5 ± 1,8 130,2 ± 2,2 122,7 ± 2,3 2 130,2 ± 3,0 104,7 ± 2,2 108,1 ± 1,8 125,6 ± 1,0 127,9 ± 2,2 109,3 ± 2,0 3 118,6 ± 2,0 100 ± 2,2 100 ± 1,8 114,0 ± 1,0 116,3 ± 2,3 104,7 ± 2,3 6 114,0 ± 2,0 100 ± 2,3 100 ± 1,8 102,3 ± 2,0 105,6 ± 2,3 100 ±2,3 24 100 ± 2,0 100 ± 2,1 100 ± 1,9 100 ± 2,3 100 ± 2,1 100 ± 2,0 140 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ  № 2 (48), 2017 г. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017 Клинические рекомендации. М., 2006; 3. Randjelovic P., Veljkovic S., Stojiljkovic N., Sokolovic D., Ilic I., Laketic D., Randjelovic D., Randjelovic N.. 2015, «The Beneficial Biological Properties of Salicylic Acid», Actafacultat is medicae Naissensis, 32(4), pp. 259?265 4. Шматкова Н.В. Комплексы [тетрахлоро? (N?4?R?бензилиден?салицилоилгидрази? нато? N, O) олова (IV)], где R = OCH3, Br, N(CH3)2) и ихпротивовоспалительнаяак? тивность / Н.В. Шматкова, И.И. Сейфул? лина, А.И. Александрова, А.В. Полищук. // Вісник ОНУ. Хімія.? 2013. ? Т. 18 (46)? №.2. ? С. 16?24 5. Chen T.L., Lin Y.F., Cheng C.W. 2011, «Anti? inflammatory mechanism of proteinase? activated receptor 2?inhibiting peptide in human synovial cell» J. Biomed. Sci.; No 18, pp. 43 6. European convention for the protection of vertebrate animals used for experimental and other scientific purposes. — Strasbourg: Council of Europe, 1986. — No 123. — 51 p. 7. Загально?етичні принципи експери? ментів на тваринах // Ендокринол. — 2003. — 8, No 1. — С. 142?145. 8. Стефанов О. В. Доклинические исследо? вания лекарственных препаратов. — К.: Авиценна, 2001. — 528 c. References 1. Vane JR. 1971, «Inhibition of prostaglandin synthesisas a mechanism of action for as? pirin?likedrugs», NatNewBiol; Vol. 231, pp. 232?235. 2. Nasonov E.L., Labeznik L.B., Mareev V.Y. 2006, «The use of nonsteroidal anti?inflam? matory drugs. Clinical guidelines» Мoskow; 3. Randjelovic P., Veljkovic S., Stojiljkovic N., Sokolovic D., Ilic I., Laketic D., Randjelovic D., Randjelovic N.. 2015, «The Beneficial Biological Properties of Salicylic Acid», Ac? tafacultat is medicae Naissensis, 32(4), pp. 259?265 4. Shmatkova N.V., Seifullina I.I., Alexandrova A.I., Polishchuk A.V.., «Complexes [tetrahl? oro? (N?4?R?salitsiloilgidrazinato? ben? zylidene?N, O) of tin (IV)], where R = OCH3, Br, N (CH3) 2) and their anti?inflammatory activity» 2013. Visnyk ONU. Khimiia. ; Vol. 46, No 2, pp. 16?24. [inRussian] 5. Chen T.L., Lin Y.F., Cheng C.W. 2011, «Anti? inflammatory mechanism of proteinase?ac? tivated receptor 2?inhibiting peptide in hu? man synovial cell» J. Biomed. Sci.; No 18, pp. 43 6. «European convention for the protection of vertebrate animals used for experimental and other scientific purposes», 1986., Strasbourg: Council of Europe; No 123. pp. 51 7. «General ethical principles of animal exper? iments», 2003, Endocrinology; Vol. 8, No 1, pp. 142?145. [inUkrainian] 8. Stefanov O.V., 2001, «Preclinical studies of drugs.», Avicenna.; pp. 528 Резюме ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ КОМПЛЕКСОВ SnCL 4 С САЛИЦИЛОИЛГИДРАЗОНАМИ БЕНЗАЛЬДЕГИДА И 4? БРОМБЕНЗАЛЬДЕГИДА Александрова А. И., , Прокопчук Е.Г., Шматкова Н.В., Сейфуллина И .И., Кравченко И.А. В опытах на крысах были изучены противовоспалительные свойства новых комплексных соединений SnCl 4 с салици? лоилгидразонами бензальдегида и 4? бромбензальдегида на гистаминовой и трипсиновой моделях асептического воспаления стопы. Был изучен вклад бензальдегида и 4?бромбензальдегида в противовоспалительную активность ком? плексов. Развитие воспалительного про? цесса оценивали по изменениям объе? ма и ширины воспаленной стопы. При? менение комплексных соединений при? водило к нормализации объема и шири? ны стопы через три часа после начала эксперимента. В контрольной группе ширина и объем воспаленной конечнос? ти на 45?70% превышали значение до индукции воспаления. Впервые было доказано, что бензальдегид и 4?бром? бензальдегид обладают собственной выраженной противовоспалительной ак? тивностью. Ключевые слова: противовоспали- тельная активность, комплексные со- единения, бензальдегид, трипсин, гис- тамин. 141 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ  № 2 (48), 2017 г. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE # 2 (48), 2017 Summary ANTI?INFLAMMATORY PROPERTIES OF NEW COMPLEXES OF SnCL 4 WITH BENZALDEHYDE AND 4? BROMBENZALDEHYDE SALICYLOYL HYDRAZONES Aleksandrova I.O., Prokopchuk E.G., Shmatkova N.V., Seyfullina I.I., Kravchenko І.A Anti?inflammatory properties of new complexes of SnCl 4 with benzaldehyde and 4?bromobenzaldehyde salicyloyl hydrazones the was studied in the rats using models of trypsin? and histamine? induced inflammation of paw. Solutions of benzaldehyde and 4?bromobenzaldehyde were also used to determine their contribution to the anti?inflammatory activity of the complexes. The development of inflammatory process was assessed by changes in the volume and width of the inflamed paw. The use of complexes of SnCl 4 with benzaldehyde and 4? bromobenzaldehyde salicyloyl hydrazones for treatment resulted in normalization of the width and volume of the inflamed paw following three?hour treatment. In control vs. experimental animals the width and volume of the inflamed paw exceeded the pre?inflammation values by 45?70%. Also, for the first time it has been proven that benzaldehyde and 4?bromobenzaldehyde possess their own anti?inflammatory activity. Key words: anti-inflammatory activity, complex compound, benzaldehyde, trypsin, histamine. Впервые поступила в редакцию 12.04.2017 г. Рекомендована к печати на заседании редакционной коллегии после рецензирования УДК 616.248+616.24-002)-092.9-092:612.015.11. ДИНАМІКА ПОКАЗНИКІВ ЛІПОПЕРОКСИДАЦІЇ, АКТИВНОСТІ АНТИОКСИДАНТНОГО ЗАХИСТУ ТА ПРОТЕЇНАЗО>ІНГІБІТОРНОЇ СИСТЕМИ В КРОВІ МОРСЬКИХ СВИНОК ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНІЙ БРОНХІАЛЬНІЙ АСТМІ ТА ПНЕВМОНІЇ Кравець Б.Б., Любінець Л.А. Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького Кафедра патологічної фізіології У роботі встановлено підвищення продуктів ліпопероксидації – дієнових кон’ю? гатів та малонового діальдегіду на 1?у, 14?у і 21?у доби бронхіальної астми та пнев? монії. Антиоксидантний захист супроводжувався зростанням активності супероксид? дисмутази та каталази на 1?у і 14?у доби і зниженням цих маркерів на 21?у добу. Також виявлено порушення рівноваги між протеолізом та інгібіторами протеаз у сто? рону переважання протеолітичної активності на тлі депресії інгібіторів. Ключові слова: бронхіальна астма, пневмонія, На сьогодні питома вага бронхіаль? ної астми (БА) становить від 0,6 до 2% від усієї патології органів дихання. До? сить часто в практичній медицині зустр? ічаються випадки поєднаної патології, зокрема БА та пневмонії, яка продовжує залишатись однією з найважливіших ме? дико?соціальних проблем[7]. Усе це свідчить про необхідність проведення глибших наукових дослідженнь при вив? ченні патогенезу цих захворюваннь, зок? рема ролі порушень перекисного окис?

Противовоспалительная активность новых комплексов SnCL₄ с салицилоилгидразонами бензальдегида и 4-бромбензальдегида

Репозитарії

Схожі ресурси