Синтез изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла

Представлен синтез новых изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла. Цель работы – разработка препаративных методов синтеза новых потенциально биологически активных 3-арил-5-[1-(арил-4-сульфонил)-циклопент-3-енил]изоксазолов с помощью реакции метатезиса...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Datum:2018
Hauptverfasser: Павлюк, А.В., Безуглый, Ю.В., Кашковский, В.И.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2018
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/141557
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Синтез изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла / А.В. Павлюк, Ю.В. Безуглый, В.И. Кашковский // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2018. — Т. 16, вип. 1(61). — С. 19-27. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-141557
record_format dspace
spelling Павлюк, А.В.
Безуглый, Ю.В.
Кашковский, В.И.
2018-09-04T20:02:05Z
2018-09-04T20:02:05Z
2018
Синтез изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла / А.В. Павлюк, Ю.В. Безуглый, В.И. Кашковский // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2018. — Т. 16, вип. 1(61). — С. 19-27. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.
0533-1153
DOI: https://doi.org/10.24959/ophcj.18.934
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/141557
547.786.541.521.54.057
Представлен синтез новых изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла. Цель работы – разработка препаративных методов синтеза новых потенциально биологически активных 3-арил-5-[1-(арил-4-сульфонил)-циклопент-3-енил]изоксазолов с помощью реакции метатезиса с закрытием цикла (RCM). Результаты и их обсуждение. Взаимодействием 5-бромометил-3-арилизоксазолов с натриевыми солями арилсульфиновых кислот получен ряд новых сульфонов с активной метиленовой группой. Алкилированием по активной метиленовой группе аллилбромидом синтезирован ряд новых диаллильных производных. С помощью рутенийкарбенового катализатора из полученных диаллилпроизводных синтезированы целевые изоксазолосодержащие арилциклопентенилсульфоны. Экспериментальная часть. Синтез исходных и целевых соединений в классических препаративных условиях; методы колоночной хроматографии, элементного анализа, хроматомасс-спектрометрии, ЯМР ¹Н и ¹³С-спектроскопии. Выводы. Разработан синтетический подход к получению новых изоксазолосодержащих арилциклопентенилсульфонов с использованием на заключительной стадии реакции метатезиса с закрытием цикла (RCM).
Наведений синтез нових ізооксазоловмісних арилциклопентеніл сульфонів реакцією метатезису із закриттям циклу (RCM). Мета роботи – розробка препаративних методів синтезу нових потенційно біологічно активних 3-арил- 5-[1-(арил-4-сульфоніл)циклопент-3-еніл]ізооксазолів за допомогою реакції метатезису із закриттям циклу (RCM). Результати та їх обговорення. Взаємодією 5-бромометил-3-арилізооксазолів з натрієвими солями арилсульфінових кислот отримано низку нових сульфонів з активною метиленовою групою. Алкілуванням по активній метиленовій групі алілбромідом синтезовано ряд нових діалільних похідних. За допомогою рутенійкарбенового каталізатора одержані діалілпохідні, перетворені на цільові ізооксазоловмісні арилциклопентенілсульфони. Експериментальна частина. Синтез вихідних та цільових сполук у класичних препаративних умовах, методи колонкової хроматографії, елементного аналізу, хроматомас-спектрометрії, ЯМР ¹Н та ¹³С-спектроскопії. Висновки. Розроблено синтетичний підхід до нових ізооксазоловмісних арилциклопентенілсульфонів з використанням на заключній стадії реакції метатезису із закриттям циклу (RCM).
The synthesis of new isoxazole-containing arylcyclopentenyl sulfones is presented by the ring-closing metathesis reaction (RCM). Aim. To develop the preparative methods for the synthesis of new potential biologically active 3-aryl-5-[1- (aryl-4-sulfonyl)-cyclopent-3-enyl]isoxazoles obtained by RCM. Results and discussion. A number of new sulfones with an active methylene group was obtained by the interaction of bromo derivatives of isoxazoles with sodium salts of sulfinic acids. By alkylation of the active methylene group with allyl bromide a number of new diallyl derivatives was synthesized. The target isoxazolecontaining arylcyclopentenyl sulfones were synthesized from the diallyl derivatives obtained using the ruthenium- carbene catalyst. Experimental part. The synthesis of the starting and target compounds was performed under classical preparative conditions; the methods of column chromatography; elemental analysis; LCMS; ¹H and ¹³C NMRspectroscopy were used. Conclusions. The synthetic sequence for preparation of new isooxazole-containing aryl cyclopentenyl sulfones has been developed using RCM at the final stage.
ru
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Синтез изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла
Синтез ізооксазоловмісних арилциклопентенілсульфонів реакцією метатезису із закриттям циклу
The synthesis of isoxazole-containing arylcyclopentenyl sulfones by the ring-closing metathesis reaction
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Синтез изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла
spellingShingle Синтез изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла
Павлюк, А.В.
Безуглый, Ю.В.
Кашковский, В.И.
title_short Синтез изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла
title_full Синтез изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла
title_fullStr Синтез изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла
title_full_unstemmed Синтез изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла
title_sort синтез изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла
author Павлюк, А.В.
Безуглый, Ю.В.
Кашковский, В.И.
author_facet Павлюк, А.В.
Безуглый, Ю.В.
Кашковский, В.И.
publishDate 2018
language Russian
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
publisher Інститут органічної хімії НАН України
format Article
title_alt Синтез ізооксазоловмісних арилциклопентенілсульфонів реакцією метатезису із закриттям циклу
The synthesis of isoxazole-containing arylcyclopentenyl sulfones by the ring-closing metathesis reaction
description Представлен синтез новых изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла. Цель работы – разработка препаративных методов синтеза новых потенциально биологически активных 3-арил-5-[1-(арил-4-сульфонил)-циклопент-3-енил]изоксазолов с помощью реакции метатезиса с закрытием цикла (RCM). Результаты и их обсуждение. Взаимодействием 5-бромометил-3-арилизоксазолов с натриевыми солями арилсульфиновых кислот получен ряд новых сульфонов с активной метиленовой группой. Алкилированием по активной метиленовой группе аллилбромидом синтезирован ряд новых диаллильных производных. С помощью рутенийкарбенового катализатора из полученных диаллилпроизводных синтезированы целевые изоксазолосодержащие арилциклопентенилсульфоны. Экспериментальная часть. Синтез исходных и целевых соединений в классических препаративных условиях; методы колоночной хроматографии, элементного анализа, хроматомасс-спектрометрии, ЯМР ¹Н и ¹³С-спектроскопии. Выводы. Разработан синтетический подход к получению новых изоксазолосодержащих арилциклопентенилсульфонов с использованием на заключительной стадии реакции метатезиса с закрытием цикла (RCM). Наведений синтез нових ізооксазоловмісних арилциклопентеніл сульфонів реакцією метатезису із закриттям циклу (RCM). Мета роботи – розробка препаративних методів синтезу нових потенційно біологічно активних 3-арил- 5-[1-(арил-4-сульфоніл)циклопент-3-еніл]ізооксазолів за допомогою реакції метатезису із закриттям циклу (RCM). Результати та їх обговорення. Взаємодією 5-бромометил-3-арилізооксазолів з натрієвими солями арилсульфінових кислот отримано низку нових сульфонів з активною метиленовою групою. Алкілуванням по активній метиленовій групі алілбромідом синтезовано ряд нових діалільних похідних. За допомогою рутенійкарбенового каталізатора одержані діалілпохідні, перетворені на цільові ізооксазоловмісні арилциклопентенілсульфони. Експериментальна частина. Синтез вихідних та цільових сполук у класичних препаративних умовах, методи колонкової хроматографії, елементного аналізу, хроматомас-спектрометрії, ЯМР ¹Н та ¹³С-спектроскопії. Висновки. Розроблено синтетичний підхід до нових ізооксазоловмісних арилциклопентенілсульфонів з використанням на заключній стадії реакції метатезису із закриттям циклу (RCM). The synthesis of new isoxazole-containing arylcyclopentenyl sulfones is presented by the ring-closing metathesis reaction (RCM). Aim. To develop the preparative methods for the synthesis of new potential biologically active 3-aryl-5-[1- (aryl-4-sulfonyl)-cyclopent-3-enyl]isoxazoles obtained by RCM. Results and discussion. A number of new sulfones with an active methylene group was obtained by the interaction of bromo derivatives of isoxazoles with sodium salts of sulfinic acids. By alkylation of the active methylene group with allyl bromide a number of new diallyl derivatives was synthesized. The target isoxazolecontaining arylcyclopentenyl sulfones were synthesized from the diallyl derivatives obtained using the ruthenium- carbene catalyst. Experimental part. The synthesis of the starting and target compounds was performed under classical preparative conditions; the methods of column chromatography; elemental analysis; LCMS; ¹H and ¹³C NMRspectroscopy were used. Conclusions. The synthetic sequence for preparation of new isooxazole-containing aryl cyclopentenyl sulfones has been developed using RCM at the final stage.
issn 0533-1153
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/141557
citation_txt Синтез изоксазолосодержащих арилциклопентенил- сульфонов реакцией метатезиса с закрытием цикла / А.В. Павлюк, Ю.В. Безуглый, В.И. Кашковский // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2018. — Т. 16, вип. 1(61). — С. 19-27. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT pavlûkav sintezizoksazolosoderžaŝiharilciklopentenilsulʹfonovreakcieimetatezisaszakrytiemcikla
AT bezuglyiûv sintezizoksazolosoderžaŝiharilciklopentenilsulʹfonovreakcieimetatezisaszakrytiemcikla
AT kaškovskiivi sintezizoksazolosoderžaŝiharilciklopentenilsulʹfonovreakcieimetatezisaszakrytiemcikla
AT pavlûkav sintezízooksazolovmísniharilciklopentenílsulʹfonívreakcíêûmetatezisuízzakrittâmciklu
AT bezuglyiûv sintezízooksazolovmísniharilciklopentenílsulʹfonívreakcíêûmetatezisuízzakrittâmciklu
AT kaškovskiivi sintezízooksazolovmísniharilciklopentenílsulʹfonívreakcíêûmetatezisuízzakrittâmciklu
AT pavlûkav thesynthesisofisoxazolecontainingarylcyclopentenylsulfonesbytheringclosingmetathesisreaction
AT bezuglyiûv thesynthesisofisoxazolecontainingarylcyclopentenylsulfonesbytheringclosingmetathesisreaction
AT kaškovskiivi thesynthesisofisoxazolecontainingarylcyclopentenylsulfonesbytheringclosingmetathesisreaction
first_indexed 2025-12-07T20:42:59Z
last_indexed 2025-12-07T20:42:59Z
_version_ 1850883629128876032