Титульні сторінки та зміст

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Date:2018
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут органічної хімії НАН України 2018
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/142083
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Титульні сторінки та зміст // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2018. — Т. 16, вип. 1(61). — С. 1-2, 59-60. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-142083
record_format dspace
spelling 2018-09-25T11:40:54Z
2018-09-25T11:40:54Z
2018
Титульні сторінки та зміст // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2018. — Т. 16, вип. 1(61). — С. 1-2, 59-60. — укр.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/142083
uk
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Титульні сторінки та зміст
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Титульні сторінки та зміст
spellingShingle Титульні сторінки та зміст
title_short Титульні сторінки та зміст
title_full Титульні сторінки та зміст
title_fullStr Титульні сторінки та зміст
title_full_unstemmed Титульні сторінки та зміст
title_sort титульні сторінки та зміст
publishDate 2018
language Ukrainian
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
publisher Інститут органічної хімії НАН України
format Article
issn 0533-1153
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/142083
citation_txt Титульні сторінки та зміст // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2018. — Т. 16, вип. 1(61). — С. 1-2, 59-60. — укр.
first_indexed 2025-11-26T20:26:23Z
last_indexed 2025-11-26T20:26:23Z
_version_ 1850773417386573824
fulltext НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ ІНСТИТУТ ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ НАН УКРАЇНИ МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАЦІОНАЛЬНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ Рік заснування – 1966 ЖУРНАЛ ОРГАНІЧНОЇ ТА ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ХІМІЇ JOURNAL OF ORGANIC AND PHARMACEUTICAL CHEMISTRY ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ 2018 – том 16, випуск 1 (61) Харків НФаУ Головні редактори В. І. Кальченко (Київ) В. П. Черних (Харків) Заступники головного редактора І. С. Гриценко (Харків) М. В. Вовк (Київ) Відповідальні секретарі Т. А. Костіна (Харків) Т. І. Таранушина (Київ) Редакційна колегія: П. О. Безуглий (Харків), М. К. Братенко (Чернівці), В. С. Броварець (Київ), Ж. Ф. Буйон (Руан, Франція), З. В. Войтенко (Київ), В. А. Георгіянц (Харків), О. І. Гризодуб (Харків), В. А. Загорій (Київ), С. М. Коваленко (Харків), С. І. Коваленко (Запоріжжя), В. М. Ковальов (Харків), М. І. Короткіх (Київ), Р. Б. Лесик (Львів), В. В. Ліпсон (Харків), В. П. Новіков (Львів), М. Д. Обушак (Львів), П. П. Онисько (Київ), О. Б. Смолій (Київ), В. М. Тимошенко (Київ), А. О. Толмачов (Київ), І. В. Українець (Харків), А. А. Фокін (Київ), Л. А. Шемчук (Харків), Ю. Л. Ягупольський (Київ) Редакційна рада: С. А. Андронаті (Одеса), І. С. Антипін (Казань), О. М. Біловол (Харків), О. О. Варнек (Страсбург, Франція), Б. С. Зіменковський (Львів), Г. Л. Камалов (Одеса), А. Катц (Берклі, США), А. Хаас (Бохум, Німеччина), В. А. Чебанов (Харків), Ю. Г. Шермолович (Київ) У журналі розглянуті проблеми синтезу та аналізу органічних та елементоорганічних сполук, аналогів природних сполук і лікарських субстанцій, результати фізико-хімічних досліджень у вищезазначених напрямках. Для працівників науково-дослідних установ, вищих навчальних за- кладів та фахівців хімічного, фармацевтичного, біологічного, медич- ного і сільськогосподарського профілю. “Журнал органічної та фармацевтичної хімії” включений до затвердженого МОН України Переліку наукових фахових видань України для опублікування результатів дисертаційних робіт з хімічних та фармацевтичних наук (наказ МОН України від 16.05.2016 р. № 515); реферується в Chemical Abstracts, РЖХим, включений до наукомет­ ричної бази Index Copernicus. Затверджено до друку Вченою радою Інституту органічної хімії НАН України, протокол № 5 від 26.02.2018 р. Затверджено до друку Вченою радою Національного фармацевтичного університету, протокол № 6 від 27.02.2018 р. Адреса для листування: 61002, м. Харків, вул. Пушкінська, 53, Національний фармацевтичний університет, редакція “Журналу органічної та фармацевтичної хімії”, тел./факс (57) 706­30­63. E­mail: press@nuph.edu.ua, orgpharm­journal@nuph.edu.ua. Сайт: http://ophcj.nuph.edu.ua. Передплатні індекси: для індивідуальних передплатників — 08383, для підприємств — 08384 Свідоцтво про державну реєстрацію серії КВ №7392 від 05.06.2003 р. Підписано до друку 14.03.2018 р. Формат 60х84 1/8. Папір офсетний. Друк ризо. Умовн. друк. арк. 9,3. Обліков.­вид. арк. 10,76. Тираж 100 прим. Редактори — О. Ю. Гурко, А. Л. Краснікова. Комп’ютерна верстка — О. М. Білинська. Видавництво Національного фармацевтичного університету “Журнал органічної та фармацевтичної хімії”. Том 16, випуск 1 (61), 2018 ISSN 2308­8303 (Print) ISSN 2518­1548 (Online) © Національний фармацевтичний університет, 2018 59 ЗМІСТ / CONTENTS / СОДЕРЖАНИЕ G. V. Grygoriv, D. A. Lega, V. P. Chernykh, T. P. Osolodchenko, L. A. Shemchuk DOMINO-REACTIONS OF 1,2-BENZOXATHIIN-4(3H)-ONE 2,2-DIOXIDE, HETARENECARBALDEHYDES AND ACTIVE METHYLENE NITRILES IN THE CONSTRUCTION OF NEW 2-AMINO-4H-PYRANS AND THE STUDY OF THEIR ANTIMICROBIAL PROPERTIES .....................................................................................................................3 Г. В. Григорів, Д. О. Лега, В. П. Черних, Т. П. Осолодченко, Л. А. Шемчук / Доміно-реакції 1,2-бензоксатин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду, гетаренкарбальдегідів та активних метиленових нітрилів у побудові нових 2-аміно-4Н-піранів і вивчення їх антимікробних властивостей Г. В. Григорив, Д. А. Лега, В. П. Черных, Т. П. Осолодченко, Л. А. Шемчук / Домино-реакции 1,2-бензоксатин-4(3Н)-он 2,2-диоксида, гетаренкарбальдегидов и активных метиленовых нитрилов в построении новых 2-амино-4Н-пиранов и изучение их антимикробных свойств І. Ю. Данилюк, Р. І. Васькевич, А. І. Васькевич, О. О. Лук’янов, М. В. Вовк ПРОТОН-ІНІЦІЙОВАНА ЦИКЛІЗАЦІЯ N-AЛКІЛАМІДІВ СТИРИЛОЦТОВИХ КИСЛОТ. СИНТЕЗ 5-АРИЛПІРОЛІДИН-2-ОНІВ .............................................................................................................................................................. 11 I. Yu. Danyliuk, R. I. Vas’kevich, А. I. Vas’kevich, O. O. Lukianov, М. V. Vovk / The proton-initiated cyclization of N-alkylamides of styrylacetic acids. The synthesis of 5-arylpirrolidine-2-ones И. Ю. Данилюк, Р. И. Васькевич, А. И. Васькевич, О. А. Лукъянов, М. В. Вовк / Протон-инициируемая циклизация N-aлкиламидов стирилуксусных кислот. Синтез 5-арилпирролидин-2-онов А. В. Павлюк, Ю. В. Безуглый, В. И. Кашковский СИНТЕЗ ИЗОКСАЗОЛОСОДЕРЖАЩИХ АРИЛЦИКЛОПЕНТЕНИЛ-СУЛЬФОНОВ РЕАКЦИЕЙ МЕТАТЕЗИСА С ЗАКРЫТИЕМ ЦИКЛА .......................................................................................................................................................................................... 19 O. V. Pavliuk, Yu. V. Bezugly, V. I. Kashkovsky / The synthesis of isoxazole-containing arylcyclopentenyl sulfones by the ring-closing metathesis reaction О. В. Павлюк, Ю. В. Безуглий, В. І. Кашковський / Синтез ізооксазоловмісних арилциклопентенілсульфонів реакцією метатезису із закриттям циклу Л. В. Музичка, І. О. Яремчук, Є. В. Вервес, О. Б. Смолій СИНТЕЗ ТРИЦИКЛІЧНОЇ СИСТЕМИ З ЯДРОМ 7-ДЕАЗААДЕНІНУ .................................................................................................28 L. V. Muzychka, I. O. Yaremchuk, Ye. V. Verves, O. B. Smolii / The synthesis of a tricyclic system with the 7-deazaadenine nucleus Л. В. Музычка, И. О. Яремчук, Е. В. Вервес, О. Б. Смолий / Синтез трициклической системы с ядром 7-деазааденина Є. І. Сюмка, Л. А. Шемчук, В. П. Черних, Р. Г. Редькін ДОСЛІДЖЕННЯ ТРИКОМПОНЕНТНОЇ ВЗАЄМОДІЇ МІЖ ІЗАТИНОМ, α-АМІНОКИСЛОТАМИ І N,N’-ДИ(3-КАРБОКСИПРОПЕНОЇЛ)-1,2-ЕТИЛЕНДІАМІНОМ ТА ВСТАНОВЛЕННЯ БУДОВИ ОДЕРЖАНИХ СПОЛУК ........................................................................................................................................................................................... 34 Ye. I. Syumka, L. A. Shemchuk, V. P. Chernykh, R. G. Redkin / The study of the three-component interaction between isatin, α-amino acids and N,N’-di(3-carboxypropenoyl)-1,2-ethylenediamine and determination of the structure of the compounds obtained Е. И. Сюмка, Л. А. Шемчук, В. П. Черных, Р. Г. Редькин / Исследование трехкомпонентного взаимодействия между изатином, α-аминокислотами и N,N’-ди(3-карбоксипропеноил)- 1,2-этилендиамином и установление строения полученных соединений 60 Г. М. Зінченко, Л. В. Музичка, І. І. Білецький, О. Б. Смолій ВИВЧЕННЯ ВЗАЄМОДІЇ 4,6-ДИХЛОРОПІРИМІДИН-5-КАРБАЛЬДЕГІДУ З ЕСТЕРАМИ ГЛІЦИНУ ..................................42 H. M. Zinchenko, L. V. Muzychka, I. I. Biletskiy, O. B. Smolii / The study of the interaction of 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde with glycine esters А. Н. Зинченко, Л. В. Музычка, И. И. Билецкий, О. Б. Смолий / Изучение взаимодействия 4,6-дихлорпиримидин-5-карбальгегида с эфирами глицина О. М. Свєчнікова, С. В. Колісник, О. Ф. Винник, Т. А. Костіна, Т. В. Жукова МОЛЕКУЛЯРНИЙ ДИЗАЙН БІОЛОГІЧНО АКТИВНИХ ПОХІДНИХ N-ФЕНІЛАНТРАНІЛОВОЇ КИСЛОТИ ЗА МОДЕЛЛЮ DE NOVA ......................................................................................................................................................................................... 49 O. M. Svechnikova, S. V. Kolisnyk, O. F. Vinnyk, T. A. Kostina, T. V. Zhukova / The molecular design of biologically active derivatives of N-phenylanthranilic acid Е. Н. Свечникова, С. В. Колесник, А. Ф. Винник, Т. А. Костина, Т. В. Жукова / Молекулярный дизайн биологически активных производных N-фенилантраниловой кислоты по модели de nova ПАМ’ЯТІ ПРОФЕСОРА Б. С. ДРАЧА (26.02.1938 – 02.07.2009) ..........................................................................................................54 ПРАВИЛА ДЛЯ АВТОРІВ ....................................................................................................................................................................................... 56