Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів

Розроблено препаративні методики синтезу піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів лінійної будови — синтетичних аналогів природного гравеолону та досліджено їх взаємодію із гідрохлоридом гідроксиламіну. Показано, що реакція проходить селективно з утворенням відповідних оксимів — зручних реагент...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Доповіді НАН України
Date:2018
Main Authors: Москвіна, В.С., Красилов, І.В., Хиля, В.П.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2018
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/144526
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів / В.С. Москвіна, І.В. Красилов, В.П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. — 2018. — № 10. — С. 79-87. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Розроблено препаративні методики синтезу піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів лінійної будови — синтетичних аналогів природного гравеолону та досліджено їх взаємодію із гідрохлоридом гідроксиламіну. Показано, що реакція проходить селективно з утворенням відповідних оксимів — зручних реагентів із додатковими функціональними групами для проведення подальшої модифікації. Разработаны препаративные методики получения пиранонеофлавонов и спиропиранонеофлавонов линейного строения — синтетических аналогов природного гравеолона, исследовано их взаимодействие с гидрохлоридом гидроксиламина. Показано, что взаимодействие проходит селективно с образованием соответствующих оксимов — удобных реагентов с дополнительными функциональными группами для проведения последующей модификации. Preparative procedures for the preparation of pyranoneoflavones and spiropyranoneoflavones of the linear structure, which are synthetic analogs of the natural graveolone, are developed, and their interaction with hydroxylamine hydrochloride is investigated. It is shown that the interaction proceeds selectively with the formation of the corresponding oximes, convenient reagents with additional functional groups for a subsequent modification.
ISSN:1025-6415