Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів

Розроблено препаративні методики синтезу піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів лінійної будови —
 синтетичних аналогів природного гравеолону та досліджено їх взаємодію із гідрохлоридом гідроксиламіну.
 Показано, що реакція проходить селективно з утворенням відповідних оксимів —...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Доповіді НАН України
Datum:2018
ISSN:1025-6415
Hauptverfasser: Москвіна, В.С., Красилов, І.В., Хиля, В.П.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2018
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/144526
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів / В.С. Москвіна, І.В. Красилов, В.П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. — 2018. — № 10. — С. 79-87. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Розроблено препаративні методики синтезу піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів лінійної будови —
 синтетичних аналогів природного гравеолону та досліджено їх взаємодію із гідрохлоридом гідроксиламіну.
 Показано, що реакція проходить селективно з утворенням відповідних оксимів — зручних реагентів із додатковими функціональними групами для проведення подальшої модифікації. Разработаны препаративные методики получения пиранонеофлавонов и спиропиранонеофлавонов линейного строения — синтетических аналогов природного гравеолона, исследовано их взаимодействие с
 гидрохлоридом гидроксиламина. Показано, что взаимодействие проходит селективно с образованием соответствующих оксимов — удобных реагентов с дополнительными функциональными группами для проведения последующей модификации. Preparative procedures for the preparation of pyranoneoflavones and spiropyranoneoflavones of the linear structure,
 which are synthetic analogs of the natural graveolone, are developed, and their interaction with hydroxylamine
 hydrochloride is investigated. It is shown that the interaction proceeds selectively with the formation of
 the corresponding oximes, convenient reagents with additional functional groups for a subsequent modification.
ISSN:1025-6415