Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів

Розроблено препаративні методики синтезу піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів лінійної будови —
 синтетичних аналогів природного гравеолону та досліджено їх взаємодію із гідрохлоридом гідроксиламіну.
 Показано, що реакція проходить селективно з утворенням відповідних оксимів —...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Доповіді НАН України
Дата:2018
Автори: Москвіна, В.С., Красилов, І.В., Хиля, В.П.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2018
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/144526
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів / В.С. Москвіна, І.В. Красилов, В.П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. — 2018. — № 10. — С. 79-87. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862748662173532160
author Москвіна, В.С.
Красилов, І.В.
Хиля, В.П.
author_facet Москвіна, В.С.
Красилов, І.В.
Хиля, В.П.
citation_txt Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів / В.С. Москвіна, І.В. Красилов, В.П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. — 2018. — № 10. — С. 79-87. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Доповіді НАН України
description Розроблено препаративні методики синтезу піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів лінійної будови —
 синтетичних аналогів природного гравеолону та досліджено їх взаємодію із гідрохлоридом гідроксиламіну.
 Показано, що реакція проходить селективно з утворенням відповідних оксимів — зручних реагентів із додатковими функціональними групами для проведення подальшої модифікації. Разработаны препаративные методики получения пиранонеофлавонов и спиропиранонеофлавонов линейного строения — синтетических аналогов природного гравеолона, исследовано их взаимодействие с
 гидрохлоридом гидроксиламина. Показано, что взаимодействие проходит селективно с образованием соответствующих оксимов — удобных реагентов с дополнительными функциональными группами для проведения последующей модификации. Preparative procedures for the preparation of pyranoneoflavones and spiropyranoneoflavones of the linear structure,
 which are synthetic analogs of the natural graveolone, are developed, and their interaction with hydroxylamine
 hydrochloride is investigated. It is shown that the interaction proceeds selectively with the formation of
 the corresponding oximes, convenient reagents with additional functional groups for a subsequent modification.
first_indexed 2025-12-07T20:56:17Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-144526
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1025-6415
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T20:56:17Z
publishDate 2018
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
record_format dspace
spelling Москвіна, В.С.
Красилов, І.В.
Хиля, В.П.
2018-12-27T15:30:33Z
2018-12-27T15:30:33Z
2018
Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів / В.С. Москвіна, І.В. Красилов, В.П. Хиля // Доповіді Національної академії наук України. — 2018. — № 10. — С. 79-87. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
1025-6415
DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2018.10.079
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/144526
547.814.5
Розроблено препаративні методики синтезу піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів лінійної будови —
 синтетичних аналогів природного гравеолону та досліджено їх взаємодію із гідрохлоридом гідроксиламіну.
 Показано, що реакція проходить селективно з утворенням відповідних оксимів — зручних реагентів із додатковими функціональними групами для проведення подальшої модифікації.
Разработаны препаративные методики получения пиранонеофлавонов и спиропиранонеофлавонов линейного строения — синтетических аналогов природного гравеолона, исследовано их взаимодействие с
 гидрохлоридом гидроксиламина. Показано, что взаимодействие проходит селективно с образованием соответствующих оксимов — удобных реагентов с дополнительными функциональными группами для проведения последующей модификации.
Preparative procedures for the preparation of pyranoneoflavones and spiropyranoneoflavones of the linear structure,
 which are synthetic analogs of the natural graveolone, are developed, and their interaction with hydroxylamine
 hydrochloride is investigated. It is shown that the interaction proceeds selectively with the formation of
 the corresponding oximes, convenient reagents with additional functional groups for a subsequent modification.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Хімія
Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів
Синтез оксимов пиранонеофлавонов и спиропиранонеофлавонов
Synthesis of oximes of pyranoneoflavons and spiropyranoneoflavons
Article
published earlier
spellingShingle Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів
Москвіна, В.С.
Красилов, І.В.
Хиля, В.П.
Хімія
title Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів
title_alt Синтез оксимов пиранонеофлавонов и спиропиранонеофлавонов
Synthesis of oximes of pyranoneoflavons and spiropyranoneoflavons
title_full Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів
title_fullStr Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів
title_full_unstemmed Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів
title_short Синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів
title_sort синтез оксидів піранонеофлавонів та спіропіранонеофлавонів
topic Хімія
topic_facet Хімія
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/144526
work_keys_str_mv AT moskvínavs sintezoksidívpíranoneoflavonívtaspíropíranoneoflavonív
AT krasilovív sintezoksidívpíranoneoflavonívtaspíropíranoneoflavonív
AT hilâvp sintezoksidívpíranoneoflavonívtaspíropíranoneoflavonív
AT moskvínavs sintezoksimovpiranoneoflavonovispiropiranoneoflavonov
AT krasilovív sintezoksimovpiranoneoflavonovispiropiranoneoflavonov
AT hilâvp sintezoksimovpiranoneoflavonovispiropiranoneoflavonov
AT moskvínavs synthesisofoximesofpyranoneoflavonsandspiropyranoneoflavons
AT krasilovív synthesisofoximesofpyranoneoflavonsandspiropyranoneoflavons
AT hilâvp synthesisofoximesofpyranoneoflavonsandspiropyranoneoflavons