Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GTSP1 і MTHFR
Мета: вивчити значення молекулярно-генетичних особливостей лімфоми Ходжкіна (ЛХ) і додаткових клініко-лабораторних чинників у прогнозуванні ефективності та токсичності різних режимів хіміотерапії (ХТ) у хворих на ЛХ групи проміжного ризику для індивідуалізації лікування. Об’єкт і методи: проаналіз...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Онкологія |
|---|---|
| Datum: | 2016 |
| Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainian |
| Veröffentlicht: |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
2016
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145220 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GTSP1 і MTHFR / І.А. Крячок, А.А. Амдієв, І.Б. Титоренко, Т.В. Каднікова, О.М. Алексик, К.О. Ульянченко, О.І. Новосад, К.С. Філоненко, Є.В. Кущевий, Я.В. Пастушенко, Т.В. Скрипець // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 2. — С. 142-150. — Бібліогр.: 25 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-145220 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Крячок, І.А. Амдієв, А.А. Титоренко, І.Б. Каднікова, Т.В. Алексик, О.М. Ульянченко, К.О. Новосад, О.І. Філоненко, К.С. Кущевий, Є.В. Пастушенко, Я.В. Скрипець, Т.В. 2019-01-19T12:47:21Z 2019-01-19T12:47:21Z 2016 Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GTSP1 і MTHFR / І.А. Крячок, А.А. Амдієв, І.Б. Титоренко, Т.В. Каднікова, О.М. Алексик, К.О. Ульянченко, О.І. Новосад, К.С. Філоненко, Є.В. Кущевий, Я.В. Пастушенко, Т.В. Скрипець // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 2. — С. 142-150. — Бібліогр.: 25 назв. — укр. 1562-1774 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145220 Мета: вивчити значення молекулярно-генетичних особливостей лімфоми Ходжкіна (ЛХ) і додаткових клініко-лабораторних чинників у прогнозуванні ефективності та токсичності різних режимів хіміотерапії (ХТ) у хворих на ЛХ групи проміжного ризику для індивідуалізації лікування. Об’єкт і методи: проаналізовано ефективність (безпосередня відповідь, 2-річна безрецидивна і загальна виживаність) і токсичність лікування 164 пацієнтів із ЛХ групи проміжного прогнозу (стадії IIА і IIB з наявністю одного і більше факторів несприятливого перебігу захворювання) з використанням різних режимів ХТ: 6 BEACOPP-esc (55 хворих), 2 ВЕАСОРР-esс + 4 ABVD (56 хворих), 6 ABVD (53 особи, група порівняння). Застосовано клініко-лабораторні, інструментально-діагностичні, морфологічні, імуногістохімічні, молекулярно-генетичні, статистичні методи. Результати: безпосередня відповідь, 2-річна безрецидивна і загальна виживаність при застосуванні схем 6 BEACOPP-esc, 2 ВЕАСОРР-esс + 4 ABVD достовірно (р < 0,05) перевищували ці показники в групі порівняння; зазначені програми ХТ мали зіставну ефективність. Рівень токсичності оцінюваних програм ХТ достовірно переважав над аналогічним показником при застосуванні схеми 6 ABVD; водночас відмічено нижчу токсичність програми 2 BEACOPP-esc + 4 ABVD порівняно з програмою 6 ВЕАСОРР-esc. Показано залежність результату лікування від додаткових лабораторних чинників (рівень гемоглобіну, лейкоцитів, лейкоцитоз; p < 0,05), поліморфізму гена GSTP1 (ефективність ХТ достовірно (p < 0,05) вища у пацієнтів з генотипом Val/Val, ніж у хворих із генотипами Ile/Val та Ile/Ile), поліморфізму гена MTHFR (у хворих ізгенотипом С/С токсичність ХТ нижча, а ефективність вища порівняно з пацієнтами з генотипами C/T й особливо — T/T (p < 0,05)). Висновки: терапія хворих на ЛХ групи проміжного ризику за схемами 6 ВЕАСОРР-esc і 2 BEACOPP-esc + 4 ABVD є ефективним підходом до лікування цієї категорії пацієнтів. Доведено роль поліморфізму генів GSTP1 і MTHFR у прогнозуванні ефективності та токсичності ХТ. Objective: to study the significance of molecular-genetic characteristics of Hodgkin’s lymphoma (HL) and additional clinical and laboratory factors in predicting efficacy and toxicity of various chemotherapy (CT) regimens in patients of intermediate risk of HL for individualization of treatment. Object and methods: analysis of performance (direct response, 2-year survival without recurrence and overall survival) and toxicity of the treatment of 164 patients with HL group of the interim forecast (stage IIA and IIB to the presence of one or more factors of unfavorable disease) using different CT regimen: 6 BEACOPP-esc (55 patients), 2 BEACOPP-esc + 4 ABVD (56 patients), 6 ABVD (53 person, control group). Clinical laboratory, instrumental and diagnostic morphological and immunohistochemical, molecular-genetical, statistical methods were used. Results: indicators of direct response, 2-year disease-free and overall survival when using the BEACOPP-esc 6, 2 BEACOPP-esc + 4 ABVD significantly (p < 0.05) higher those in the comparison group; these programs had comparable effectiveness. The level of toxicity of these CT programs significantly higher than this when using the 6 ABVD; however, toxicity of program 2 BEACOPP-esc + 4 ABVD compared with 6 BEACOPP-esc program was less. The dependence of treatment outcome on additional laboratory factors response (hemoglobin, leukocytes, leukocytosis; p < 0.05), GSTP1 gene polymorphism (effectiveness of CT significantly (p < 0.05) higher in patients with genotype Val/Val, than in patients with genotype Ile/Val and Ile/Ile), gene polymorphisms of MTHFR (in patients with genotype C/C toxicity of CT is less and efficiency is higher than in patients with genotype C/T and, especially, T/T (p < 0,05)). Conclusions: the treatment of patients with intermediate risk group HL schemes 6 ВЕАСОРР-esc and 2 BEACOPP-esc + 4 ABVD is an effective approach in treating this group of patients. Proved the role of polymorphisms of genes MTHFR and GSTP1 in predicting the efficacy and toxicity of CT uk Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України Онкологія Оригинальные исследования Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GTSP1 і MTHFR Dependence of efficacy and toxicity of chemotherapy in patients with hodgkin’s lymphoma of intermediate prognosis groups on GSTP1 and MTHFR gene polymorphism Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GTSP1 і MTHFR |
| spellingShingle |
Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GTSP1 і MTHFR Крячок, І.А. Амдієв, А.А. Титоренко, І.Б. Каднікова, Т.В. Алексик, О.М. Ульянченко, К.О. Новосад, О.І. Філоненко, К.С. Кущевий, Є.В. Пастушенко, Я.В. Скрипець, Т.В. Оригинальные исследования |
| title_short |
Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GTSP1 і MTHFR |
| title_full |
Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GTSP1 і MTHFR |
| title_fullStr |
Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GTSP1 і MTHFR |
| title_full_unstemmed |
Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GTSP1 і MTHFR |
| title_sort |
залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів gtsp1 і mthfr |
| author |
Крячок, І.А. Амдієв, А.А. Титоренко, І.Б. Каднікова, Т.В. Алексик, О.М. Ульянченко, К.О. Новосад, О.І. Філоненко, К.С. Кущевий, Є.В. Пастушенко, Я.В. Скрипець, Т.В. |
| author_facet |
Крячок, І.А. Амдієв, А.А. Титоренко, І.Б. Каднікова, Т.В. Алексик, О.М. Ульянченко, К.О. Новосад, О.І. Філоненко, К.С. Кущевий, Є.В. Пастушенко, Я.В. Скрипець, Т.В. |
| topic |
Оригинальные исследования |
| topic_facet |
Оригинальные исследования |
| publishDate |
2016 |
| language |
Ukrainian |
| container_title |
Онкологія |
| publisher |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Dependence of efficacy and toxicity of chemotherapy in patients with hodgkin’s lymphoma of intermediate prognosis groups on GSTP1 and MTHFR gene polymorphism |
| description |
Мета: вивчити значення молекулярно-генетичних особливостей лімфоми
Ходжкіна (ЛХ) і додаткових клініко-лабораторних чинників у прогнозуванні ефективності та токсичності різних режимів хіміотерапії (ХТ) у хворих на ЛХ групи проміжного ризику для індивідуалізації лікування. Об’єкт
і методи: проаналізовано ефективність (безпосередня відповідь, 2-річна безрецидивна і загальна виживаність) і токсичність лікування 164 пацієнтів із ЛХ групи проміжного прогнозу (стадії IIА і IIB з наявністю одного і більше факторів несприятливого перебігу захворювання) з використанням різних режимів ХТ: 6 BEACOPP-esc (55 хворих), 2 ВЕАСОРР-esс +
4 ABVD (56 хворих), 6 ABVD (53 особи, група порівняння). Застосовано клініко-лабораторні, інструментально-діагностичні, морфологічні, імуногістохімічні, молекулярно-генетичні, статистичні методи. Результати:
безпосередня відповідь, 2-річна безрецидивна і загальна виживаність при
застосуванні схем 6 BEACOPP-esc, 2 ВЕАСОРР-esс + 4 ABVD достовірно
(р < 0,05) перевищували ці показники в групі порівняння; зазначені програми ХТ мали зіставну ефективність. Рівень токсичності оцінюваних програм ХТ достовірно переважав над аналогічним показником при застосуванні схеми 6 ABVD; водночас відмічено нижчу токсичність програми
2 BEACOPP-esc + 4 ABVD порівняно з програмою 6 ВЕАСОРР-esc. Показано залежність результату лікування від додаткових лабораторних чинників (рівень гемоглобіну, лейкоцитів, лейкоцитоз; p < 0,05), поліморфізму гена GSTP1 (ефективність ХТ достовірно (p < 0,05) вища у пацієнтів
з генотипом Val/Val, ніж у хворих із генотипами Ile/Val та Ile/Ile), поліморфізму гена MTHFR (у хворих ізгенотипом С/С токсичність ХТ нижча,
а ефективність вища порівняно з пацієнтами з генотипами C/T й особливо — T/T (p < 0,05)). Висновки: терапія хворих на ЛХ групи проміжного ризику за схемами 6 ВЕАСОРР-esc і 2 BEACOPP-esc + 4 ABVD є ефективним
підходом до лікування цієї категорії пацієнтів. Доведено роль поліморфізму
генів GSTP1 і MTHFR у прогнозуванні ефективності та токсичності ХТ.
Objective: to study the significance of molecular-genetic characteristics of Hodgkin’s lymphoma (HL)
and additional clinical and laboratory factors in predicting efficacy and toxicity of various chemotherapy (CT)
regimens in patients of intermediate risk of HL for individualization of treatment. Object and methods: analysis
of performance (direct response, 2-year survival without
recurrence and overall survival) and toxicity of the treatment of 164 patients with HL group of the interim forecast (stage IIA and IIB to the presence of one or more
factors of unfavorable disease) using different CT regimen: 6 BEACOPP-esc (55 patients), 2 BEACOPP-esc +
4 ABVD (56 patients), 6 ABVD (53 person, control
group). Clinical laboratory, instrumental and diagnostic
morphological and immunohistochemical, molecular-genetical, statistical methods were used. Results: indicators
of direct response, 2-year disease-free and overall survival when using the BEACOPP-esc 6, 2 BEACOPP-esc +
4 ABVD significantly (p < 0.05) higher those in the comparison group; these programs had comparable effectiveness. The level of toxicity of these CT programs significantly higher than this when using the 6 ABVD; however,
toxicity of program 2 BEACOPP-esc + 4 ABVD compared with 6 BEACOPP-esc program was less. The dependence of treatment outcome on additional laboratory
factors response (hemoglobin, leukocytes, leukocytosis;
p < 0.05), GSTP1 gene polymorphism (effectiveness of
CT significantly (p < 0.05) higher in patients with genotype Val/Val, than in patients with genotype Ile/Val and
Ile/Ile), gene polymorphisms of MTHFR (in patients
with genotype C/C toxicity of CT is less and efficiency
is higher than in patients with genotype C/T and, especially, T/T (p < 0,05)). Conclusions: the treatment
of patients with intermediate risk group HL schemes
6 ВЕАСОРР-esc and 2 BEACOPP-esc + 4 ABVD is
an effective approach in treating this group of patients.
Proved the role of polymorphisms of genes MTHFR and
GSTP1 in predicting the efficacy and toxicity of CT
|
| issn |
1562-1774 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145220 |
| citation_txt |
Залежність ефективності та токсичності хіміотерапії у хворих на лімфому ходжкіна групи проміжного прогнозу від поліморфізму генів GTSP1 і MTHFR / І.А. Крячок, А.А. Амдієв, І.Б. Титоренко, Т.В. Каднікова, О.М. Алексик, К.О. Ульянченко, О.І. Новосад, К.С. Філоненко, Є.В. Кущевий, Я.В. Пастушенко, Т.В. Скрипець // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 2. — С. 142-150. — Бібліогр.: 25 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT krâčokía zaležnístʹefektivnostítatoksičnostíhímíoterapííuhvorihnalímfomuhodžkínagrupipromížnogoprognozuvídpolímorfízmugenívgtsp1ímthfr AT amdíêvaa zaležnístʹefektivnostítatoksičnostíhímíoterapííuhvorihnalímfomuhodžkínagrupipromížnogoprognozuvídpolímorfízmugenívgtsp1ímthfr AT titorenkoíb zaležnístʹefektivnostítatoksičnostíhímíoterapííuhvorihnalímfomuhodžkínagrupipromížnogoprognozuvídpolímorfízmugenívgtsp1ímthfr AT kadníkovatv zaležnístʹefektivnostítatoksičnostíhímíoterapííuhvorihnalímfomuhodžkínagrupipromížnogoprognozuvídpolímorfízmugenívgtsp1ímthfr AT aleksikom zaležnístʹefektivnostítatoksičnostíhímíoterapííuhvorihnalímfomuhodžkínagrupipromížnogoprognozuvídpolímorfízmugenívgtsp1ímthfr AT ulʹânčenkoko zaležnístʹefektivnostítatoksičnostíhímíoterapííuhvorihnalímfomuhodžkínagrupipromížnogoprognozuvídpolímorfízmugenívgtsp1ímthfr AT novosadoí zaležnístʹefektivnostítatoksičnostíhímíoterapííuhvorihnalímfomuhodžkínagrupipromížnogoprognozuvídpolímorfízmugenívgtsp1ímthfr AT fílonenkoks zaležnístʹefektivnostítatoksičnostíhímíoterapííuhvorihnalímfomuhodžkínagrupipromížnogoprognozuvídpolímorfízmugenívgtsp1ímthfr AT kuŝeviiêv zaležnístʹefektivnostítatoksičnostíhímíoterapííuhvorihnalímfomuhodžkínagrupipromížnogoprognozuvídpolímorfízmugenívgtsp1ímthfr AT pastušenkoâv zaležnístʹefektivnostítatoksičnostíhímíoterapííuhvorihnalímfomuhodžkínagrupipromížnogoprognozuvídpolímorfízmugenívgtsp1ímthfr AT skripecʹtv zaležnístʹefektivnostítatoksičnostíhímíoterapííuhvorihnalímfomuhodžkínagrupipromížnogoprognozuvídpolímorfízmugenívgtsp1ímthfr AT krâčokía dependenceofefficacyandtoxicityofchemotherapyinpatientswithhodgkinslymphomaofintermediateprognosisgroupsongstp1andmthfrgenepolymorphism AT amdíêvaa dependenceofefficacyandtoxicityofchemotherapyinpatientswithhodgkinslymphomaofintermediateprognosisgroupsongstp1andmthfrgenepolymorphism AT titorenkoíb dependenceofefficacyandtoxicityofchemotherapyinpatientswithhodgkinslymphomaofintermediateprognosisgroupsongstp1andmthfrgenepolymorphism AT kadníkovatv dependenceofefficacyandtoxicityofchemotherapyinpatientswithhodgkinslymphomaofintermediateprognosisgroupsongstp1andmthfrgenepolymorphism AT aleksikom dependenceofefficacyandtoxicityofchemotherapyinpatientswithhodgkinslymphomaofintermediateprognosisgroupsongstp1andmthfrgenepolymorphism AT ulʹânčenkoko dependenceofefficacyandtoxicityofchemotherapyinpatientswithhodgkinslymphomaofintermediateprognosisgroupsongstp1andmthfrgenepolymorphism AT novosadoí dependenceofefficacyandtoxicityofchemotherapyinpatientswithhodgkinslymphomaofintermediateprognosisgroupsongstp1andmthfrgenepolymorphism AT fílonenkoks dependenceofefficacyandtoxicityofchemotherapyinpatientswithhodgkinslymphomaofintermediateprognosisgroupsongstp1andmthfrgenepolymorphism AT kuŝeviiêv dependenceofefficacyandtoxicityofchemotherapyinpatientswithhodgkinslymphomaofintermediateprognosisgroupsongstp1andmthfrgenepolymorphism AT pastušenkoâv dependenceofefficacyandtoxicityofchemotherapyinpatientswithhodgkinslymphomaofintermediateprognosisgroupsongstp1andmthfrgenepolymorphism AT skripecʹtv dependenceofefficacyandtoxicityofchemotherapyinpatientswithhodgkinslymphomaofintermediateprognosisgroupsongstp1andmthfrgenepolymorphism |
| first_indexed |
2025-12-07T17:08:36Z |
| last_indexed |
2025-12-07T17:08:36Z |
| _version_ |
1850870140871114752 |