Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії
Мікрооточення пухлинних клітин (МПК), що походять з епітеліальної
 тканини, є осередком клітинних і гуморальних чинників, які за епігенетичними механізмами контролюють проліферативну активність пухлинних клітин і їх фенотипові характеристики. Зміна фенотипових властивостей клітин від окремих...
Saved in:
| Published in: | Онкологія |
|---|---|
| Date: | 2016 |
| Main Authors: | , , , , , , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
2016
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145270 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії / Ю.Й. Кудрявець, Н.О. Бездєнєжних, Н.І. Семесюк, А.В. Жильчук, О.О. Лихова, О.А. Ковальова, А.Л. Воронцова, В.Є. Жильчук, М.В. Глянько, Ю.В. Жильчук, Р.А. Кочерга // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 269-276. — Бібліогр.: 70 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860116253148971008 |
|---|---|
| author | Кудрявець, Ю.Й. Бездєнєжних, Н.О. Семесюк, Н.І. Жильчук, А.В. Лихова, О.О. Ковальова, О.А. Воронцова, А.Л. Жильчук, В.Є. Глянько, М.В. Жильчук, Ю.В. Кочерга, Р.А. |
| author_facet | Кудрявець, Ю.Й. Бездєнєжних, Н.О. Семесюк, Н.І. Жильчук, А.В. Лихова, О.О. Ковальова, О.А. Воронцова, А.Л. Жильчук, В.Є. Глянько, М.В. Жильчук, Ю.В. Кочерга, Р.А. |
| citation_txt | Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії / Ю.Й. Кудрявець, Н.О. Бездєнєжних, Н.І. Семесюк, А.В. Жильчук, О.О. Лихова, О.А. Ковальова, А.Л. Воронцова, В.Є. Жильчук, М.В. Глянько, Ю.В. Жильчук, Р.А. Кочерга // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 269-276. — Бібліогр.: 70 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Онкологія |
| description | Мікрооточення пухлинних клітин (МПК), що походять з епітеліальної
тканини, є осередком клітинних і гуморальних чинників, які за епігенетичними механізмами контролюють проліферативну активність пухлинних клітин і їх фенотипові характеристики. Зміна фенотипових властивостей клітин від окремих мезенхімальних ознак до повного стовбурового фенотипу становить основну визначальну характеристику злоякісної
пухлини, що призводить до певної автономності її клітин, їх метастазування і резистентності до лікарських засобів. Окремі фактори МПК можуть виступати як маркери ступеня злоякісності пухлини та як мішень
для протипухлинних засобів. У статті представлено результати визначення біомаркерних елементів МПК у кістковому мозку хворих на рак молочної залози ще до оперативного втручання. Це дозволило достовірно прогнозувати можливий ризик рецидиву захворювання і сприяло раціональній
корекції протипухлинної терапії, знизило ризик метастазування. На моделі пухлин інших локалізацій продемонстровано зв’язок маркерів епітеліально-мезенхімального переходу (ЕМП) з клінічним перебігом захворювання. В експериментах in vitro показано активацію ЕМП прозапальними
цитокінами і клітинами кісткового мозку хворих, у яких існує ризик метастазування, а також показана анти-ЕМП дія протипухлинних засобів, використаних у лікуванні.
Microenvironment of tumor cells (MTC),
originating from epithelial tissue is the sours of the cellular and humoral factors which control the proliferative activity of cancer cells and their phenotypic characteristics. Changing the phenotypic properties of individual cells from minimal mesenchymal signs to the
complete stem features is the primary defining characteristic of malignant tumors, leading to certain autonomy of its cells and their metastasis and drug resistance.
In this situation the individual factors of the MTC may
serve as markers of the degree of malignancy of the tumor and as a target for anticancer drugs. This article
summarizes the results of studies in which in patients
with breast cancer managed to identify biomarker elements of the MTC in bone marrow even before surgery.
It is allowed reliably predict the possible risk of disease
recurrence and facilitate rational correction of anticancer therapy that reduced the risk of metastasis. In the
tumors of different localization have demonstrated close
relationship of EMT biomarkers in tumors with the clinical course of the disease. In in vitro experiments we have
revealed some of the mechanisms of EMT that were activated by proinflammatory cytokines and bone marrow
cells of patients with metastatic risk and have showed anti-EMT effect of anticancer drugs used in the treatment.
|
| first_indexed | 2025-12-07T17:36:50Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-145270 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1562-1774 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T17:36:50Z |
| publishDate | 2016 |
| publisher | Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Кудрявець, Ю.Й. Бездєнєжних, Н.О. Семесюк, Н.І. Жильчук, А.В. Лихова, О.О. Ковальова, О.А. Воронцова, А.Л. Жильчук, В.Є. Глянько, М.В. Жильчук, Ю.В. Кочерга, Р.А. 2019-01-20T08:51:23Z 2019-01-20T08:51:23Z 2016 Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії / Ю.Й. Кудрявець, Н.О. Бездєнєжних, Н.І. Семесюк, А.В. Жильчук, О.О. Лихова, О.А. Ковальова, А.Л. Воронцова, В.Є. Жильчук, М.В. Глянько, Ю.В. Жильчук, Р.А. Кочерга // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 269-276. — Бібліогр.: 70 назв. — укр. 1562-1774 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145270 Мікрооточення пухлинних клітин (МПК), що походять з епітеліальної
 тканини, є осередком клітинних і гуморальних чинників, які за епігенетичними механізмами контролюють проліферативну активність пухлинних клітин і їх фенотипові характеристики. Зміна фенотипових властивостей клітин від окремих мезенхімальних ознак до повного стовбурового фенотипу становить основну визначальну характеристику злоякісної
 пухлини, що призводить до певної автономності її клітин, їх метастазування і резистентності до лікарських засобів. Окремі фактори МПК можуть виступати як маркери ступеня злоякісності пухлини та як мішень
 для протипухлинних засобів. У статті представлено результати визначення біомаркерних елементів МПК у кістковому мозку хворих на рак молочної залози ще до оперативного втручання. Це дозволило достовірно прогнозувати можливий ризик рецидиву захворювання і сприяло раціональній
 корекції протипухлинної терапії, знизило ризик метастазування. На моделі пухлин інших локалізацій продемонстровано зв’язок маркерів епітеліально-мезенхімального переходу (ЕМП) з клінічним перебігом захворювання. В експериментах in vitro показано активацію ЕМП прозапальними
 цитокінами і клітинами кісткового мозку хворих, у яких існує ризик метастазування, а також показана анти-ЕМП дія протипухлинних засобів, використаних у лікуванні. Microenvironment of tumor cells (MTC),
 originating from epithelial tissue is the sours of the cellular and humoral factors which control the proliferative activity of cancer cells and their phenotypic characteristics. Changing the phenotypic properties of individual cells from minimal mesenchymal signs to the
 complete stem features is the primary defining characteristic of malignant tumors, leading to certain autonomy of its cells and their metastasis and drug resistance.
 In this situation the individual factors of the MTC may
 serve as markers of the degree of malignancy of the tumor and as a target for anticancer drugs. This article
 summarizes the results of studies in which in patients
 with breast cancer managed to identify biomarker elements of the MTC in bone marrow even before surgery.
 It is allowed reliably predict the possible risk of disease
 recurrence and facilitate rational correction of anticancer therapy that reduced the risk of metastasis. In the
 tumors of different localization have demonstrated close
 relationship of EMT biomarkers in tumors with the clinical course of the disease. In in vitro experiments we have
 revealed some of the mechanisms of EMT that were activated by proinflammatory cytokines and bone marrow
 cells of patients with metastatic risk and have showed anti-EMT effect of anticancer drugs used in the treatment. uk Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України Онкологія Оригинальные исследования Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії Microenvironment of tumor cells as a source of modifiers of epithelial-mesenchymal transition and target for personalized anticancer therapy Article published earlier |
| spellingShingle | Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії Кудрявець, Ю.Й. Бездєнєжних, Н.О. Семесюк, Н.І. Жильчук, А.В. Лихова, О.О. Ковальова, О.А. Воронцова, А.Л. Жильчук, В.Є. Глянько, М.В. Жильчук, Ю.В. Кочерга, Р.А. Оригинальные исследования |
| title | Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії |
| title_alt | Microenvironment of tumor cells as a source of modifiers of epithelial-mesenchymal transition and target for personalized anticancer therapy |
| title_full | Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії |
| title_fullStr | Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії |
| title_full_unstemmed | Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії |
| title_short | Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії |
| title_sort | мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії |
| topic | Оригинальные исследования |
| topic_facet | Оригинальные исследования |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145270 |
| work_keys_str_mv | AT kudrâvecʹûi míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí AT bezdênêžnihno míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí AT semesûkní míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí AT žilʹčukav míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí AT lihovaoo míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí AT kovalʹovaoa míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí AT voroncovaal míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí AT žilʹčukvê míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí AT glânʹkomv míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí AT žilʹčukûv míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí AT kočergara míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí AT kudrâvecʹûi microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy AT bezdênêžnihno microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy AT semesûkní microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy AT žilʹčukav microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy AT lihovaoo microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy AT kovalʹovaoa microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy AT voroncovaal microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy AT žilʹčukvê microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy AT glânʹkomv microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy AT žilʹčukûv microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy AT kočergara microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy |