Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії

Мікрооточення пухлинних клітин (МПК), що походять з епітеліальної тканини, є осередком клітинних і гуморальних чинників, які за епігенетичними механізмами контролюють проліферативну активність пухлинних клітин і їх фенотипові характеристики. Зміна фенотипових властивостей клітин від окремих мезенхі...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Онкологія
Date:2016
Main Authors: Кудрявець, Ю.Й., Бездєнєжних, Н.О., Семесюк, Н.І., Жильчук, А.В., Лихова, О.О., Ковальова, О.А., Воронцова, А.Л., Жильчук, В.Є., Глянько, М.В., Жильчук, Ю.В., Кочерга, Р.А.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2016
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145270
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії / Ю.Й. Кудрявець, Н.О. Бездєнєжних, Н.І. Семесюк, А.В. Жильчук, О.О. Лихова, О.А. Ковальова, А.Л. Воронцова, В.Є. Жильчук, М.В. Глянько, Ю.В. Жильчук, Р.А. Кочерга // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 269-276. — Бібліогр.: 70 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-145270
record_format dspace
spelling Кудрявець, Ю.Й.
Бездєнєжних, Н.О.
Семесюк, Н.І.
Жильчук, А.В.
Лихова, О.О.
Ковальова, О.А.
Воронцова, А.Л.
Жильчук, В.Є.
Глянько, М.В.
Жильчук, Ю.В.
Кочерга, Р.А.
2019-01-20T08:51:23Z
2019-01-20T08:51:23Z
2016
Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії / Ю.Й. Кудрявець, Н.О. Бездєнєжних, Н.І. Семесюк, А.В. Жильчук, О.О. Лихова, О.А. Ковальова, А.Л. Воронцова, В.Є. Жильчук, М.В. Глянько, Ю.В. Жильчук, Р.А. Кочерга // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 269-276. — Бібліогр.: 70 назв. — укр.
1562-1774
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145270
Мікрооточення пухлинних клітин (МПК), що походять з епітеліальної тканини, є осередком клітинних і гуморальних чинників, які за епігенетичними механізмами контролюють проліферативну активність пухлинних клітин і їх фенотипові характеристики. Зміна фенотипових властивостей клітин від окремих мезенхімальних ознак до повного стовбурового фенотипу становить основну визначальну характеристику злоякісної пухлини, що призводить до певної автономності її клітин, їх метастазування і резистентності до лікарських засобів. Окремі фактори МПК можуть виступати як маркери ступеня злоякісності пухлини та як мішень для протипухлинних засобів. У статті представлено результати визначення біомаркерних елементів МПК у кістковому мозку хворих на рак молочної залози ще до оперативного втручання. Це дозволило достовірно прогнозувати можливий ризик рецидиву захворювання і сприяло раціональній корекції протипухлинної терапії, знизило ризик метастазування. На моделі пухлин інших локалізацій продемонстровано зв’язок маркерів епітеліально-мезенхімального переходу (ЕМП) з клінічним перебігом захворювання. В експериментах in vitro показано активацію ЕМП прозапальними цитокінами і клітинами кісткового мозку хворих, у яких існує ризик метастазування, а також показана анти-ЕМП дія протипухлинних засобів, використаних у лікуванні.
Microenvironment of tumor cells (MTC), originating from epithelial tissue is the sours of the cellular and humoral factors which control the proliferative activity of cancer cells and their phenotypic characteristics. Changing the phenotypic properties of individual cells from minimal mesenchymal signs to the complete stem features is the primary defining characteristic of malignant tumors, leading to certain autonomy of its cells and their metastasis and drug resistance. In this situation the individual factors of the MTC may serve as markers of the degree of malignancy of the tumor and as a target for anticancer drugs. This article summarizes the results of studies in which in patients with breast cancer managed to identify biomarker elements of the MTC in bone marrow even before surgery. It is allowed reliably predict the possible risk of disease recurrence and facilitate rational correction of anticancer therapy that reduced the risk of metastasis. In the tumors of different localization have demonstrated close relationship of EMT biomarkers in tumors with the clinical course of the disease. In in vitro experiments we have revealed some of the mechanisms of EMT that were activated by proinflammatory cytokines and bone marrow cells of patients with metastatic risk and have showed anti-EMT effect of anticancer drugs used in the treatment.
uk
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Онкологія
Оригинальные исследования
Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії
Microenvironment of tumor cells as a source of modifiers of epithelial-mesenchymal transition and target for personalized anticancer therapy
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії
spellingShingle Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії
Кудрявець, Ю.Й.
Бездєнєжних, Н.О.
Семесюк, Н.І.
Жильчук, А.В.
Лихова, О.О.
Ковальова, О.А.
Воронцова, А.Л.
Жильчук, В.Є.
Глянько, М.В.
Жильчук, Ю.В.
Кочерга, Р.А.
Оригинальные исследования
title_short Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії
title_full Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії
title_fullStr Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії
title_full_unstemmed Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії
title_sort мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії
author Кудрявець, Ю.Й.
Бездєнєжних, Н.О.
Семесюк, Н.І.
Жильчук, А.В.
Лихова, О.О.
Ковальова, О.А.
Воронцова, А.Л.
Жильчук, В.Є.
Глянько, М.В.
Жильчук, Ю.В.
Кочерга, Р.А.
author_facet Кудрявець, Ю.Й.
Бездєнєжних, Н.О.
Семесюк, Н.І.
Жильчук, А.В.
Лихова, О.О.
Ковальова, О.А.
Воронцова, А.Л.
Жильчук, В.Є.
Глянько, М.В.
Жильчук, Ю.В.
Кочерга, Р.А.
topic Оригинальные исследования
topic_facet Оригинальные исследования
publishDate 2016
language Ukrainian
container_title Онкологія
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
format Article
title_alt Microenvironment of tumor cells as a source of modifiers of epithelial-mesenchymal transition and target for personalized anticancer therapy
description Мікрооточення пухлинних клітин (МПК), що походять з епітеліальної тканини, є осередком клітинних і гуморальних чинників, які за епігенетичними механізмами контролюють проліферативну активність пухлинних клітин і їх фенотипові характеристики. Зміна фенотипових властивостей клітин від окремих мезенхімальних ознак до повного стовбурового фенотипу становить основну визначальну характеристику злоякісної пухлини, що призводить до певної автономності її клітин, їх метастазування і резистентності до лікарських засобів. Окремі фактори МПК можуть виступати як маркери ступеня злоякісності пухлини та як мішень для протипухлинних засобів. У статті представлено результати визначення біомаркерних елементів МПК у кістковому мозку хворих на рак молочної залози ще до оперативного втручання. Це дозволило достовірно прогнозувати можливий ризик рецидиву захворювання і сприяло раціональній корекції протипухлинної терапії, знизило ризик метастазування. На моделі пухлин інших локалізацій продемонстровано зв’язок маркерів епітеліально-мезенхімального переходу (ЕМП) з клінічним перебігом захворювання. В експериментах in vitro показано активацію ЕМП прозапальними цитокінами і клітинами кісткового мозку хворих, у яких існує ризик метастазування, а також показана анти-ЕМП дія протипухлинних засобів, використаних у лікуванні. Microenvironment of tumor cells (MTC), originating from epithelial tissue is the sours of the cellular and humoral factors which control the proliferative activity of cancer cells and their phenotypic characteristics. Changing the phenotypic properties of individual cells from minimal mesenchymal signs to the complete stem features is the primary defining characteristic of malignant tumors, leading to certain autonomy of its cells and their metastasis and drug resistance. In this situation the individual factors of the MTC may serve as markers of the degree of malignancy of the tumor and as a target for anticancer drugs. This article summarizes the results of studies in which in patients with breast cancer managed to identify biomarker elements of the MTC in bone marrow even before surgery. It is allowed reliably predict the possible risk of disease recurrence and facilitate rational correction of anticancer therapy that reduced the risk of metastasis. In the tumors of different localization have demonstrated close relationship of EMT biomarkers in tumors with the clinical course of the disease. In in vitro experiments we have revealed some of the mechanisms of EMT that were activated by proinflammatory cytokines and bone marrow cells of patients with metastatic risk and have showed anti-EMT effect of anticancer drugs used in the treatment.
issn 1562-1774
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145270
citation_txt Мікрооточення пухлинних клітин як джерело модифікаторів епітеліально-мезенхімального переходу та мішень для персоніфікованої протипухлинної терапії / Ю.Й. Кудрявець, Н.О. Бездєнєжних, Н.І. Семесюк, А.В. Жильчук, О.О. Лихова, О.А. Ковальова, А.Л. Воронцова, В.Є. Жильчук, М.В. Глянько, Ю.В. Жильчук, Р.А. Кочерга // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 269-276. — Бібліогр.: 70 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT kudrâvecʹûi míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí
AT bezdênêžnihno míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí
AT semesûkní míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí
AT žilʹčukav míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí
AT lihovaoo míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí
AT kovalʹovaoa míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí
AT voroncovaal míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí
AT žilʹčukvê míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí
AT glânʹkomv míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí
AT žilʹčukûv míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí
AT kočergara míkrootočennâpuhlinnihklítinâkdžerelomodifíkatorívepítelíalʹnomezenhímalʹnogoperehodutamíšenʹdlâpersonífíkovanoíprotipuhlinnoíterapíí
AT kudrâvecʹûi microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy
AT bezdênêžnihno microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy
AT semesûkní microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy
AT žilʹčukav microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy
AT lihovaoo microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy
AT kovalʹovaoa microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy
AT voroncovaal microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy
AT žilʹčukvê microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy
AT glânʹkomv microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy
AT žilʹčukûv microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy
AT kočergara microenvironmentoftumorcellsasasourceofmodifiersofepithelialmesenchymaltransitionandtargetforpersonalizedanticancertherapy
first_indexed 2025-12-07T17:36:50Z
last_indexed 2025-12-07T17:36:50Z
_version_ 1850871917733478401