Протипухлинна дія активних форм кисню у штучно створених АФК-генеруючих системах

• Опубліковано в: : Онкологія
• Дата: 2016
• Автори: Шляховенко, В.О., Залєток, С.П., Гоголь, С.В., Кленов, О.О., Яніш, Ю.В., Бурлака, А.П., Главін, О.А., Дружина, М.О., Вербиненко, А.В., Карнаушенко, О.В.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2016
• Теми: Оригинальные исследования
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145273
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Протипухлинна дія активних форм кисню у штучно створених АФК-генеруючих системах / В.О. Шляховенко, С.П. Залєток, С.В. Гоголь, О.О. Кленов, Ю.В. Яніш, А.П. Бурлака, О.А. Главін, М.О. Дружина, А.В. Вербиненко, О.В. Карнаушенко. // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 283-288. — Бібліогр.: 25 назв. — укр.

Мета: розробити окисно-відновні системи генерування активних форм кисню (АФК) іззастосуванням нетоксичних або малотоксичних речовин; вивчити їх вплив на показники експериментального пухлинного росту. Об’єкт і методи: модельні пухлини (карцинома легені Льюїс, рак Ерліха, P388), миші лінії C₅₇Bl/6, нелінійні миші; методи експериментальної онкології, біохімічні, спектроскопічні, електронного парамагнітного резонансу, високоефективної рідинної хроматографії, ензимографії, статистичні. Результати: доведено можливість створення штучних АФК-генеруючих систем із застосуванням аскорбінової кислоти та комплексних сполук перехідних металів (заліза, міді), що активні як in vitro, так і в цілісному організмі, здатні безпосередньо знижувати життєздатність пухлинних клітин та гальмують ріст експериментальних пухлин умишей. Висновок: результати дослідження можуть стати основою для створення нових підходів до цілеспрямованого впливу на пухлинний процес. Objective: to develop a redox system generating reactive oxygen species (ROS) using non-toxic or low-toxic substances, to study their impact on experimental tumor growth. Object and methods: Lung carcinoma Lewis, Ehrlich carcinoma, P388, C₅₇Bl/6 mice, non breading mice; biochemical, spectroscopic, electron paramagnetic resonance, high performance liquid chromatography enzymografy, tumor transplantation and assessment of tumor growth, statistics. Results: the possibility of creating artificial systems for generation of ROS in the system the whole organism and in tumor cells has been demonstrated. Antitumor effect of ROS-generating systems implemented at both the direct effects on tumor cells, and at the level of activation of anticancer defense mechanisms of the body. Conclusion: the research results can be the basis for new approaches for targeting tumor process.