Зміни спектра металовмісних протеїнів та факторів їх епігенетичної регуляції в динаміці росту чутливої та резистентної карциноми герена

Мета: проаналізувати зміни спектра металовмісних протеїнів та окремих
 факторів їх епігенетичної регуляції у сироватці крові (СК) та пухлинній
 тканині (ПТ) тварин у динаміці росту чутливої та резистентної карциноми Герена (КГ). Об’єкт і методи: дослідження проведено на щурах із вихі...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Онкологія
Datum:2016
Hauptverfasser: Лук'янова, Н.Ю., Борікун, Т.В., Демаш, Д.В., Тодор, І.М., Задворний, Т.В., Сторчай, Д.М., Яловенко, Т.М., Павлова, А.О., Лозовська, Ю.В., Налєскіна, Л.А., Кунська, Л.М., Чехун, В.Ф.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2016
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145275
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Зміни спектра металовмісних протеїнів та факторів їх епігенетичної регуляції в динаміці росту чутливої та резистентної карциноми герена / Н.Ю. Лук'янова, Т.В. Борікун, Д.В. Демаш, І.М. Тодор, Т.В. Задворний, Д.М. Сторчай, Т.М. Яловенко, А.О. Павлова, Ю.В. Лозовська, Л.А. Налєскіна, Л.М. Кунська, В.Ф. Чехун // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 247-254. — Бібліогр.: 24 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Мета: проаналізувати зміни спектра металовмісних протеїнів та окремих
 факторів їх епігенетичної регуляції у сироватці крові (СК) та пухлинній
 тканині (ПТ) тварин у динаміці росту чутливої та резистентної карциноми Герена (КГ). Об’єкт і методи: дослідження проведено на щурах із вихідною та резистентною до доксорубіцину та цисплатину КГ. У ПТ та СК
 за допомогою імуноферментного аналізу та низькотемпературного електронного парамагнітного резонансу визначали рівні феритину, трансферину, церулоплазміну та комплексів вільного заліза. За допомогою методу
 полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі оцінювали ступінь метилування генів fth1 та tfr1, а також рівні експресії мікроРНК-122, -133a,
 -200b та -320а. Результати: показано, що у динаміці росту КГ відбуваються суттєві зміни показників обміну та епігенетичної регуляції металовмісних білків як у ПТ, так і у СК. Визначено низку відмінностей, які характерні для чутливих та резистентних до доксорубіцину та цисплатину
 пухлин, а також для різних стадій їх росту. Висновки: отримано дані, які
 свідчать про важливу роль металовмісних білків та їх регуляції у процесі
 росту пухлин та розвитку резистентності до протипухлинних препаратів.
 Ці результати можуть бути використані для покращення диференційної
 діагностики новоутворень та оцінки чутливості пухлин до цитостатиків. Aim: to analyze changes in the range of
 metal-containing proteins and certain factors of their
 epigenetic regulation in serum and tumor tissue of animals in dynamics of growth of sensitive and resistant
 Guerin carcinoma (GC). Subject and methods: the
 study was conducted on rats with sensitive and resistant to doxorubicin and cisplatin GC. Levels of ferritin, transferrin, ceruloplasmin and free iron complexes were measured in tumor tissue and blood serum using ELISA and low-temperature EPR. fth1 and
 tfr1 promoters methylation and expression levels of
 microRNA-122, -133a, -200b and -320a were evaluated using RT-PCR. Results: we showed that the dynamics of growth of GC is accompanied by significant changes in expression and epigenetic regulation
 of metal-containing proteins in tumor tissue and serum. Also we determined differences which allowed
 to differentiate sensitive and resistant to doxorubicin and cisplatin tumors, as well as stages of their
 growth. Conclusions: obtained data showed the important role of metal-containing proteins and their regulation in the process of tumor growth and development of resistance to anticancer drugs. These results
 can be used to improve differential diagnosis of tumors and to assess their sensitivity to cytotoxic drugs.
ISSN:1562-1774