Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія

Мета: зіставити рівень нестабільності геному лімфоцитів периферичної крові (ЛПК) та експресію маркерів системи місметч-репарації (mismatch repair— MMR) у пухлинних клітинах аденокарцином ендометрія з клінічними характеристиками хворих та морфологічними особливостями раку ендометрія (РЕ). Об’єкт...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Онкологія
Datum:2016
Hauptverfasser: Бучинська, Л.Г., Брєєва, О.В., Несіна, І.П., Глущенко, Н.М., Турчак, О.В., Юрченко, Н.П.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2016
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145279
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія / Л.Г. Бучинська, О.В. Брєєва, І.П. Несіна, Н.М. Глущенко, О.В. Турчак, Н.П. Юрченко // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 300-304. — Бібліогр.: 29 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-145279
record_format dspace
spelling Бучинська, Л.Г.
Брєєва, О.В.
Несіна, І.П.
Глущенко, Н.М.
Турчак, О.В.
Юрченко, Н.П.
2019-01-20T08:59:28Z
2019-01-20T08:59:28Z
2016
Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія / Л.Г. Бучинська, О.В. Брєєва, І.П. Несіна, Н.М. Глущенко, О.В. Турчак, Н.П. Юрченко // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 300-304. — Бібліогр.: 29 назв. — укр.
1562-1774
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145279
Мета: зіставити рівень нестабільності геному лімфоцитів периферичної крові (ЛПК) та експресію маркерів системи місметч-репарації (mismatch repair— MMR) у пухлинних клітинах аденокарцином ендометрія з клінічними характеристиками хворих та морфологічними особливостями раку ендометрія (РЕ). Об’єкт і методи: у роботі використано зразки пухлинної тканини та ЛПК 67 хворих на РЕ. Оцінку експресії MMR-білків MSH2 та MLH1 проводили імуногістохімічним методом. Рівень пошкоджень у ЛПК оцінювали за допомогою методу гель-електрофорезу ізольованих клітин. Результати: за даними імуногістохімічного аналізу всі досліджені пухлини були розподілені на MMR-дефіцитні (за відсутності експресії MSH2 та/або MLH1) та MMR-профіцитні (за наявності експресії MSH2 та MLH1). Встановлено, що MMR-дефіцитний фенотип наявний переважно уG1- та G2-карциномах із неглибокою інвазією у міометрій, тоді як MMR-профіцитний більш характерний для G3-пухлин зглибокою інвазією. Показано, що медіана кількості відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК становить 63,9%, на основі чого пацієнтки були розподілені на групи з високим (> 63,9%) та низьким (< 63,9%) рівнем відрепарованих пошкоджень уЛПК. Визначено, що у групі хворих на РЕ із високим рівнем відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК кількість MMR-профіцитних карцином становила 100%, а у групі пацієнток із низьким рівнем — 78%. Крім того, у хворих на РЕ з великою кількістю відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК експресія MSH2 у пухлинних клітинах була вищою (індекс мітки (ІМ) 72,0 ± 3,1%) за показник у пацієнток із малою кількістю відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК (ІМ 40,3 ± 2,2%; p < 0,05). Подібна тенденція виявлена для маркера MLH1 (ІМ 66,7 ± 8,6 та 45,6±4,0% відповідно). Висновок: стан репараційних процесів уЛПК хворих на РЕ асоціюється з експресією MMRбілків MSH2 та MLH1 в аденокарциномах ендометрія, що обґрунтовує можливість застосування ЛПК як сурогатних маркерів.
Aim: to compare the level of genomic instability in peripheral blood lymphocytes (PBL) and the expression of mismatch-repair (MMR) proteins in endometrial carcinoma cells with clinical characteristics of endomerial cancer (EC) patients and tumor morphological features. Object and methods: evaluation of MMRproteins MSH2 and MLH1 expression was performed by immunohistochemical method. DNA repair efficiency in PBL was assessed by comet assay. Results: according to immunohistochemical analysis all examined tumors were divided into MMR-deficient (absence of MSH2 and/or MLH1) and MMR-proficient (presence of both MSH2 and MLH1). MMR-deficient phenotype was observed mainly in G1- and G2-carcinomas with shallow myometrial invasion, while MMR-proficient was more typical for G3-tumors with deep invasion. Median number of recovered DNA damage in PBL was 63.9% and on this basis all patients were assigned to groups with high (> 63.9%) and low (< 63.9%) DNA repair efficiency in PBL. It was shown that in EC patients with DNA repair efficiency in PBL the number of MMR-proficient carcinomas was 100%, while in patients with low level it was 78%. In addition, EC patients with high level of recovered DNA in PBL had stronger MSH2 expression (label index (LI) 72,0 ± 3,1%) than EC patients with low level (LI 40,3 ± 2,2%). A similar trend was found for the MLH1 (LI 66,7 ± 8,6 and 45,6 ± 4,0%, respectively). Conclusion: DNA repair efficiency in PBL of EC patients is associated with expression of MMRproteins MLH1 and MSH2 that confirms the possibility of using PBL as surrogate markers.
uk
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Онкологія
Оригинальные исследования
Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія
Peculiarities of DNA repair in peripheral blood lymphocytes and tumor tissue of endometrial cancer patients
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія
spellingShingle Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія
Бучинська, Л.Г.
Брєєва, О.В.
Несіна, І.П.
Глущенко, Н.М.
Турчак, О.В.
Юрченко, Н.П.
Оригинальные исследования
title_short Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія
title_full Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія
title_fullStr Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія
title_full_unstemmed Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія
title_sort особливості репарації днк у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія
author Бучинська, Л.Г.
Брєєва, О.В.
Несіна, І.П.
Глущенко, Н.М.
Турчак, О.В.
Юрченко, Н.П.
author_facet Бучинська, Л.Г.
Брєєва, О.В.
Несіна, І.П.
Глущенко, Н.М.
Турчак, О.В.
Юрченко, Н.П.
topic Оригинальные исследования
topic_facet Оригинальные исследования
publishDate 2016
language Ukrainian
container_title Онкологія
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
format Article
title_alt Peculiarities of DNA repair in peripheral blood lymphocytes and tumor tissue of endometrial cancer patients
description Мета: зіставити рівень нестабільності геному лімфоцитів периферичної крові (ЛПК) та експресію маркерів системи місметч-репарації (mismatch repair— MMR) у пухлинних клітинах аденокарцином ендометрія з клінічними характеристиками хворих та морфологічними особливостями раку ендометрія (РЕ). Об’єкт і методи: у роботі використано зразки пухлинної тканини та ЛПК 67 хворих на РЕ. Оцінку експресії MMR-білків MSH2 та MLH1 проводили імуногістохімічним методом. Рівень пошкоджень у ЛПК оцінювали за допомогою методу гель-електрофорезу ізольованих клітин. Результати: за даними імуногістохімічного аналізу всі досліджені пухлини були розподілені на MMR-дефіцитні (за відсутності експресії MSH2 та/або MLH1) та MMR-профіцитні (за наявності експресії MSH2 та MLH1). Встановлено, що MMR-дефіцитний фенотип наявний переважно уG1- та G2-карциномах із неглибокою інвазією у міометрій, тоді як MMR-профіцитний більш характерний для G3-пухлин зглибокою інвазією. Показано, що медіана кількості відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК становить 63,9%, на основі чого пацієнтки були розподілені на групи з високим (> 63,9%) та низьким (< 63,9%) рівнем відрепарованих пошкоджень уЛПК. Визначено, що у групі хворих на РЕ із високим рівнем відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК кількість MMR-профіцитних карцином становила 100%, а у групі пацієнток із низьким рівнем — 78%. Крім того, у хворих на РЕ з великою кількістю відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК експресія MSH2 у пухлинних клітинах була вищою (індекс мітки (ІМ) 72,0 ± 3,1%) за показник у пацієнток із малою кількістю відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК (ІМ 40,3 ± 2,2%; p < 0,05). Подібна тенденція виявлена для маркера MLH1 (ІМ 66,7 ± 8,6 та 45,6±4,0% відповідно). Висновок: стан репараційних процесів уЛПК хворих на РЕ асоціюється з експресією MMRбілків MSH2 та MLH1 в аденокарциномах ендометрія, що обґрунтовує можливість застосування ЛПК як сурогатних маркерів. Aim: to compare the level of genomic instability in peripheral blood lymphocytes (PBL) and the expression of mismatch-repair (MMR) proteins in endometrial carcinoma cells with clinical characteristics of endomerial cancer (EC) patients and tumor morphological features. Object and methods: evaluation of MMRproteins MSH2 and MLH1 expression was performed by immunohistochemical method. DNA repair efficiency in PBL was assessed by comet assay. Results: according to immunohistochemical analysis all examined tumors were divided into MMR-deficient (absence of MSH2 and/or MLH1) and MMR-proficient (presence of both MSH2 and MLH1). MMR-deficient phenotype was observed mainly in G1- and G2-carcinomas with shallow myometrial invasion, while MMR-proficient was more typical for G3-tumors with deep invasion. Median number of recovered DNA damage in PBL was 63.9% and on this basis all patients were assigned to groups with high (> 63.9%) and low (< 63.9%) DNA repair efficiency in PBL. It was shown that in EC patients with DNA repair efficiency in PBL the number of MMR-proficient carcinomas was 100%, while in patients with low level it was 78%. In addition, EC patients with high level of recovered DNA in PBL had stronger MSH2 expression (label index (LI) 72,0 ± 3,1%) than EC patients with low level (LI 40,3 ± 2,2%). A similar trend was found for the MLH1 (LI 66,7 ± 8,6 and 45,6 ± 4,0%, respectively). Conclusion: DNA repair efficiency in PBL of EC patients is associated with expression of MMRproteins MLH1 and MSH2 that confirms the possibility of using PBL as surrogate markers.
issn 1562-1774
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145279
citation_txt Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія / Л.Г. Бучинська, О.В. Брєєва, І.П. Несіна, Н.М. Глущенко, О.В. Турчак, Н.П. Юрченко // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 300-304. — Бібліогр.: 29 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT bučinsʹkalg osoblivostíreparacíídnkulímfocitahperiferičnoíkrovítapuhlinníitkaniníhvorihnarakendometríâ
AT brêêvaov osoblivostíreparacíídnkulímfocitahperiferičnoíkrovítapuhlinníitkaniníhvorihnarakendometríâ
AT nesínaíp osoblivostíreparacíídnkulímfocitahperiferičnoíkrovítapuhlinníitkaniníhvorihnarakendometríâ
AT gluŝenkonm osoblivostíreparacíídnkulímfocitahperiferičnoíkrovítapuhlinníitkaniníhvorihnarakendometríâ
AT turčakov osoblivostíreparacíídnkulímfocitahperiferičnoíkrovítapuhlinníitkaniníhvorihnarakendometríâ
AT ûrčenkonp osoblivostíreparacíídnkulímfocitahperiferičnoíkrovítapuhlinníitkaniníhvorihnarakendometríâ
AT bučinsʹkalg peculiaritiesofdnarepairinperipheralbloodlymphocytesandtumortissueofendometrialcancerpatients
AT brêêvaov peculiaritiesofdnarepairinperipheralbloodlymphocytesandtumortissueofendometrialcancerpatients
AT nesínaíp peculiaritiesofdnarepairinperipheralbloodlymphocytesandtumortissueofendometrialcancerpatients
AT gluŝenkonm peculiaritiesofdnarepairinperipheralbloodlymphocytesandtumortissueofendometrialcancerpatients
AT turčakov peculiaritiesofdnarepairinperipheralbloodlymphocytesandtumortissueofendometrialcancerpatients
AT ûrčenkonp peculiaritiesofdnarepairinperipheralbloodlymphocytesandtumortissueofendometrialcancerpatients
first_indexed 2025-12-07T15:47:34Z
last_indexed 2025-12-07T15:47:34Z
_version_ 1850865042760663040