Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія
Мета: зіставити рівень нестабільності геному лімфоцитів периферичної
 крові (ЛПК) та експресію маркерів системи місметч-репарації (mismatch
 repair— MMR) у пухлинних клітинах аденокарцином ендометрія з клінічними
 характеристиками хворих та морфологічними особливостями раку&a...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Онкологія |
|---|---|
| Дата: | 2016 |
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
2016
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145279 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія / Л.Г. Бучинська, О.В. Брєєва, І.П. Несіна, Н.М. Глущенко, О.В. Турчак, Н.П. Юрченко // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 300-304. — Бібліогр.: 29 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862680690681708544 |
|---|---|
| author | Бучинська, Л.Г. Брєєва, О.В. Несіна, І.П. Глущенко, Н.М. Турчак, О.В. Юрченко, Н.П. |
| author_facet | Бучинська, Л.Г. Брєєва, О.В. Несіна, І.П. Глущенко, Н.М. Турчак, О.В. Юрченко, Н.П. |
| citation_txt | Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія / Л.Г. Бучинська, О.В. Брєєва, І.П. Несіна, Н.М. Глущенко, О.В. Турчак, Н.П. Юрченко // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 300-304. — Бібліогр.: 29 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Онкологія |
| description | Мета: зіставити рівень нестабільності геному лімфоцитів периферичної
крові (ЛПК) та експресію маркерів системи місметч-репарації (mismatch
repair— MMR) у пухлинних клітинах аденокарцином ендометрія з клінічними
характеристиками хворих та морфологічними особливостями раку
ендометрія (РЕ). Об’єкт і методи: у роботі використано зразки пухлинної
тканини та ЛПК 67 хворих на РЕ. Оцінку експресії MMR-білків MSH2
та MLH1 проводили імуногістохімічним методом. Рівень пошкоджень
у ЛПК оцінювали за допомогою методу гель-електрофорезу ізольованих
клітин. Результати: за даними імуногістохімічного аналізу всі досліджені
пухлини були розподілені на MMR-дефіцитні (за відсутності експресії
MSH2 та/або MLH1) та MMR-профіцитні (за наявності експресії MSH2
та MLH1). Встановлено, що MMR-дефіцитний фенотип наявний переважно уG1- та G2-карциномах із неглибокою інвазією у міометрій, тоді як
MMR-профіцитний більш характерний для G3-пухлин зглибокою інвазією.
Показано, що медіана кількості відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК
становить 63,9%, на основі чого пацієнтки були розподілені на групи з високим (> 63,9%) та низьким (< 63,9%) рівнем відрепарованих пошкоджень
уЛПК. Визначено, що у групі хворих на РЕ із високим рівнем відрепарованих
пошкоджень ДНК у ЛПК кількість MMR-профіцитних карцином становила 100%, а у групі пацієнток із низьким рівнем — 78%. Крім того, у хворих на РЕ з великою кількістю відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК
експресія MSH2 у пухлинних клітинах була вищою (індекс мітки (ІМ) 72,0 ±
3,1%) за показник у пацієнток із малою кількістю відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК (ІМ 40,3 ± 2,2%; p < 0,05). Подібна тенденція виявлена
для маркера MLH1 (ІМ 66,7 ± 8,6 та 45,6±4,0% відповідно). Висновок: стан
репараційних процесів уЛПК хворих на РЕ асоціюється з експресією MMRбілків MSH2 та MLH1 в аденокарциномах ендометрія, що обґрунтовує
можливість застосування ЛПК як сурогатних маркерів.
Aim: to compare the level of genomic instability in peripheral blood lymphocytes (PBL) and the expression of mismatch-repair (MMR) proteins in endometrial carcinoma cells with clinical characteristics of
endomerial cancer (EC) patients and tumor morphological features. Object and methods: evaluation of MMRproteins MSH2 and MLH1 expression was performed
by immunohistochemical method. DNA repair efficiency
in PBL was assessed by comet assay. Results: according
to immunohistochemical analysis all examined tumors
were divided into MMR-deficient (absence of MSH2
and/or MLH1) and MMR-proficient (presence of both
MSH2 and MLH1). MMR-deficient phenotype was observed mainly in G1- and G2-carcinomas with shallow
myometrial invasion, while MMR-proficient was more
typical for G3-tumors with deep invasion. Median number of recovered DNA damage in PBL was 63.9% and on
this basis all patients were assigned to groups with high
(> 63.9%) and low (< 63.9%) DNA repair efficiency
in PBL. It was shown that in EC patients with DNA repair efficiency in PBL the number of MMR-proficient
carcinomas was 100%, while in patients with low level
it was 78%. In addition, EC patients with high level of
recovered DNA in PBL had stronger MSH2 expression
(label index (LI) 72,0 ± 3,1%) than EC patients with
low level (LI 40,3 ± 2,2%). A similar trend was found
for the MLH1 (LI 66,7 ± 8,6 and 45,6 ± 4,0%, respectively). Conclusion: DNA repair efficiency in PBL
of EC patients is associated with expression of MMRproteins MLH1 and MSH2 that confirms the possibility of using PBL as surrogate markers.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:47:34Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-145279 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1562-1774 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:47:34Z |
| publishDate | 2016 |
| publisher | Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Бучинська, Л.Г. Брєєва, О.В. Несіна, І.П. Глущенко, Н.М. Турчак, О.В. Юрченко, Н.П. 2019-01-20T08:59:28Z 2019-01-20T08:59:28Z 2016 Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія / Л.Г. Бучинська, О.В. Брєєва, І.П. Несіна, Н.М. Глущенко, О.В. Турчак, Н.П. Юрченко // Онкологія. — 2016. — Т. 18, № 4. — С. 300-304. — Бібліогр.: 29 назв. — укр. 1562-1774 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145279 Мета: зіставити рівень нестабільності геному лімфоцитів периферичної
 крові (ЛПК) та експресію маркерів системи місметч-репарації (mismatch
 repair— MMR) у пухлинних клітинах аденокарцином ендометрія з клінічними
 характеристиками хворих та морфологічними особливостями раку
 ендометрія (РЕ). Об’єкт і методи: у роботі використано зразки пухлинної
 тканини та ЛПК 67 хворих на РЕ. Оцінку експресії MMR-білків MSH2
 та MLH1 проводили імуногістохімічним методом. Рівень пошкоджень
 у ЛПК оцінювали за допомогою методу гель-електрофорезу ізольованих
 клітин. Результати: за даними імуногістохімічного аналізу всі досліджені
 пухлини були розподілені на MMR-дефіцитні (за відсутності експресії
 MSH2 та/або MLH1) та MMR-профіцитні (за наявності експресії MSH2
 та MLH1). Встановлено, що MMR-дефіцитний фенотип наявний переважно уG1- та G2-карциномах із неглибокою інвазією у міометрій, тоді як
 MMR-профіцитний більш характерний для G3-пухлин зглибокою інвазією.
 Показано, що медіана кількості відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК
 становить 63,9%, на основі чого пацієнтки були розподілені на групи з високим (> 63,9%) та низьким (< 63,9%) рівнем відрепарованих пошкоджень
 уЛПК. Визначено, що у групі хворих на РЕ із високим рівнем відрепарованих
 пошкоджень ДНК у ЛПК кількість MMR-профіцитних карцином становила 100%, а у групі пацієнток із низьким рівнем — 78%. Крім того, у хворих на РЕ з великою кількістю відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК
 експресія MSH2 у пухлинних клітинах була вищою (індекс мітки (ІМ) 72,0 ±
 3,1%) за показник у пацієнток із малою кількістю відрепарованих пошкоджень ДНК у ЛПК (ІМ 40,3 ± 2,2%; p < 0,05). Подібна тенденція виявлена
 для маркера MLH1 (ІМ 66,7 ± 8,6 та 45,6±4,0% відповідно). Висновок: стан
 репараційних процесів уЛПК хворих на РЕ асоціюється з експресією MMRбілків MSH2 та MLH1 в аденокарциномах ендометрія, що обґрунтовує
 можливість застосування ЛПК як сурогатних маркерів. Aim: to compare the level of genomic instability in peripheral blood lymphocytes (PBL) and the expression of mismatch-repair (MMR) proteins in endometrial carcinoma cells with clinical characteristics of
 endomerial cancer (EC) patients and tumor morphological features. Object and methods: evaluation of MMRproteins MSH2 and MLH1 expression was performed
 by immunohistochemical method. DNA repair efficiency
 in PBL was assessed by comet assay. Results: according
 to immunohistochemical analysis all examined tumors
 were divided into MMR-deficient (absence of MSH2
 and/or MLH1) and MMR-proficient (presence of both
 MSH2 and MLH1). MMR-deficient phenotype was observed mainly in G1- and G2-carcinomas with shallow
 myometrial invasion, while MMR-proficient was more
 typical for G3-tumors with deep invasion. Median number of recovered DNA damage in PBL was 63.9% and on
 this basis all patients were assigned to groups with high
 (> 63.9%) and low (< 63.9%) DNA repair efficiency
 in PBL. It was shown that in EC patients with DNA repair efficiency in PBL the number of MMR-proficient
 carcinomas was 100%, while in patients with low level
 it was 78%. In addition, EC patients with high level of
 recovered DNA in PBL had stronger MSH2 expression
 (label index (LI) 72,0 ± 3,1%) than EC patients with
 low level (LI 40,3 ± 2,2%). A similar trend was found
 for the MLH1 (LI 66,7 ± 8,6 and 45,6 ± 4,0%, respectively). Conclusion: DNA repair efficiency in PBL
 of EC patients is associated with expression of MMRproteins MLH1 and MSH2 that confirms the possibility of using PBL as surrogate markers. uk Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України Онкологія Оригинальные исследования Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія Peculiarities of DNA repair in peripheral blood lymphocytes and tumor tissue of endometrial cancer patients Article published earlier |
| spellingShingle | Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія Бучинська, Л.Г. Брєєва, О.В. Несіна, І.П. Глущенко, Н.М. Турчак, О.В. Юрченко, Н.П. Оригинальные исследования |
| title | Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія |
| title_alt | Peculiarities of DNA repair in peripheral blood lymphocytes and tumor tissue of endometrial cancer patients |
| title_full | Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія |
| title_fullStr | Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія |
| title_full_unstemmed | Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія |
| title_short | Особливості репарації ДНК у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія |
| title_sort | особливості репарації днк у лімфоцитах периферичної крові та пухлинній тканині хворих на рак ендометрія |
| topic | Оригинальные исследования |
| topic_facet | Оригинальные исследования |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145279 |
| work_keys_str_mv | AT bučinsʹkalg osoblivostíreparacíídnkulímfocitahperiferičnoíkrovítapuhlinníitkaniníhvorihnarakendometríâ AT brêêvaov osoblivostíreparacíídnkulímfocitahperiferičnoíkrovítapuhlinníitkaniníhvorihnarakendometríâ AT nesínaíp osoblivostíreparacíídnkulímfocitahperiferičnoíkrovítapuhlinníitkaniníhvorihnarakendometríâ AT gluŝenkonm osoblivostíreparacíídnkulímfocitahperiferičnoíkrovítapuhlinníitkaniníhvorihnarakendometríâ AT turčakov osoblivostíreparacíídnkulímfocitahperiferičnoíkrovítapuhlinníitkaniníhvorihnarakendometríâ AT ûrčenkonp osoblivostíreparacíídnkulímfocitahperiferičnoíkrovítapuhlinníitkaniníhvorihnarakendometríâ AT bučinsʹkalg peculiaritiesofdnarepairinperipheralbloodlymphocytesandtumortissueofendometrialcancerpatients AT brêêvaov peculiaritiesofdnarepairinperipheralbloodlymphocytesandtumortissueofendometrialcancerpatients AT nesínaíp peculiaritiesofdnarepairinperipheralbloodlymphocytesandtumortissueofendometrialcancerpatients AT gluŝenkonm peculiaritiesofdnarepairinperipheralbloodlymphocytesandtumortissueofendometrialcancerpatients AT turčakov peculiaritiesofdnarepairinperipheralbloodlymphocytesandtumortissueofendometrialcancerpatients AT ûrčenkonp peculiaritiesofdnarepairinperipheralbloodlymphocytesandtumortissueofendometrialcancerpatients |