Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах

Мета: дослідити експресію низки біомолекулярних маркерів у пухлинній тканині хворих на серозний рак яєчника (РЯ) з різним типом обтяженості родоводів онкологічною патологією. Об’єкт і методи: зразки операційного матеріалу 39 пацієнток із РЯ (середній вік 49,9 ± 8,0 року) з ІІІ–ІV стадією пухлинного...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Онкологія
Datum:2017
Hauptverfasser: Несіна, І.П., Юрченко, Н.П., Глущенко, Н.М., Проскурня, Л.А., Бучинська, Л.Г.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2017
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145301
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах / І.П. Несіна, Н.П. Юрченко, Н.М. Глущенко, Л.А. Проскурня, Л.Г. Бучинська // Онкологія. — 2017. — Т. 19, № 2. — С. 110-117. — Бібліогр.: 32 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-145301
record_format dspace
spelling Несіна, І.П.
Юрченко, Н.П.
Глущенко, Н.М.
Проскурня, Л.А.
Бучинська, Л.Г.
2019-01-20T09:28:06Z
2019-01-20T09:28:06Z
2017
Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах / І.П. Несіна, Н.П. Юрченко, Н.М. Глущенко, Л.А. Проскурня, Л.Г. Бучинська // Онкологія. — 2017. — Т. 19, № 2. — С. 110-117. — Бібліогр.: 32 назв. — укр.
1562-1774
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145301
Мета: дослідити експресію низки біомолекулярних маркерів у пухлинній тканині хворих на серозний рак яєчника (РЯ) з різним типом обтяженості родоводів онкологічною патологією. Об’єкт і методи: зразки операційного матеріалу 39 пацієнток із РЯ (середній вік 49,9 ± 8,0 року) з ІІІ–ІV стадією пухлинного процесу; 24 хворі (І група) мали здорових родичів, 8 (ІІ група) — агрегацію у родоводах раку молочної залози (РМЗ) і РЯ та 7 (ІІІ група) — агрегацію у родоводах раку ендометрія (РЕ) та раку органів шлунково-кишкового тракту (РОШКТ). Проведено імуногістохімічне дослідження білків р53, BRCA1, рецепторів естрогенів і прогестерону (ER і PR), маркера проліферуючих клітин — Кі-67 та щільності мікросудин. Результати: встановлено, що ядерна локалізація білка BRCA1 наявна у пухлинах 9 (23,7%) хворих зі спорадичними формами РЯ і 2 (5,3%) — з агрегацією у родоводах РЕ/ РОШКТ та не виявлена у пухлинах пацієнток з накопиченням у сім’ях РЯ/ РМЗ. Найбільшу кількість клітин з експресією р53 визначено у пухлинах хворих ІІ групи (48,8 ± 2,5%) порівняно з новоутвореннями у хворих І (34,6 ± 1,4%) і ІІІ (17,8 ± 1,8%) груп. Частота пухлин з негативним рецепторним фенотипом (ER–PR–) у І, ІІ і ІІІ групах становила 33,3; 50,0 та 28,6%, середня кількість проліферуючих клітин — 25,9 ± 1,4; 32,2 ± 2,7 і 33,1 ± 2,8% відповідно. Щільність мікросудин у відповідних пухлинах становила 71,3 ± 2,9; 64,4 ± 2,1 і 38,6 ± 1,8 судини на 1 мм2 пухлинної тканини. Висновок: фенотипові особливості новоутворень хворих на серозний РЯ асоціюються з певним типом обтяженості їх родинного анамнезу онкологічною патологією, можуть відображати патогенетичні особливості, які передують виникненню захворювання, і бути предиктивними показниками виживаності хворих. Виявлені відмінності необхідно враховувати при призначенні пацієнткам із РЯ персоніфікованої протипухлинної терапії.
Aim: determining expression of biomolecular markers in tumor tissue of patients with serous ovarian cancer (OC) with different types of cancer aggregation in pedigrees. Object and methods: 39 samples of surgical specimens of patients with ОС (average age 49.9 ± 8.0 years) with III–IV stages of tumor, including 24 patients (group I) were healthy relatives, 8 (group II) — aggregation in the pedigrees of breast or ovarian cancer (BC/OC) and 7 (group III) — aggregation in relatives of endometrial or gastrointestinal cancer (EC/GIC). Animmunohistochemical study of p53 and BRCA1 proteins, estrogen and progesterone receptors (ER and PR), a marker of proliferating cells — Ki-67 and microvessel density were investigated. Results: it was showed that, nuclear localization of protein BRCA1 were observed in tumors of 9 (23.7%) patients with sporadic forms of OC and in 2 patients (5.3%) of aggregation in pedigrees EC/GIC and not detected in the tumors of patients with BC/OC accumulation in pedigrees. The greatest number of tumor cells with p53-expressing identified in the patients of second group (48.8 ± 2.5%) compared the patients of first (34.6 ± 1.4%,) and third (17.8± 1.8%) groups. The frequency of tumors with negative receptor phenotype (ER−PR−) by expressing estrogens and progesterone receptors in the first, second and third groups were 33.3; 50.0 and 28.6%, the average number of proliferating cells, respectively, 25.9 ± 1.4; 32.2 ± 2.7 and 33.1 ± 2.8%. Microvessel density in tumors respectively, 71.3 ± 2.9; 64.4 ± 2.1 and 38.6 ± 1.8 vessels on 1 mm2 of tumor. Conclusion: it was found that of phenotypic specifications of the tumors of OC patients are associated with their family history on cancer and can reflect the characteristics of pathogenic changes that precede the emergence of the disease and be predictive indicator of survival of patients. The identified differences must be considered, when assigning with OC patients personalized anticancer therapy.
uk
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Онкологія
Оригинальные исследования
Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах
Molecular-biological features of ovarian cancer patients with aggregation of cancer in pedigrees
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах
spellingShingle Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах
Несіна, І.П.
Юрченко, Н.П.
Глущенко, Н.М.
Проскурня, Л.А.
Бучинська, Л.Г.
Оригинальные исследования
title_short Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах
title_full Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах
title_fullStr Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах
title_full_unstemmed Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах
title_sort молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах
author Несіна, І.П.
Юрченко, Н.П.
Глущенко, Н.М.
Проскурня, Л.А.
Бучинська, Л.Г.
author_facet Несіна, І.П.
Юрченко, Н.П.
Глущенко, Н.М.
Проскурня, Л.А.
Бучинська, Л.Г.
topic Оригинальные исследования
topic_facet Оригинальные исследования
publishDate 2017
language Ukrainian
container_title Онкологія
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
format Article
title_alt Molecular-biological features of ovarian cancer patients with aggregation of cancer in pedigrees
description Мета: дослідити експресію низки біомолекулярних маркерів у пухлинній тканині хворих на серозний рак яєчника (РЯ) з різним типом обтяженості родоводів онкологічною патологією. Об’єкт і методи: зразки операційного матеріалу 39 пацієнток із РЯ (середній вік 49,9 ± 8,0 року) з ІІІ–ІV стадією пухлинного процесу; 24 хворі (І група) мали здорових родичів, 8 (ІІ група) — агрегацію у родоводах раку молочної залози (РМЗ) і РЯ та 7 (ІІІ група) — агрегацію у родоводах раку ендометрія (РЕ) та раку органів шлунково-кишкового тракту (РОШКТ). Проведено імуногістохімічне дослідження білків р53, BRCA1, рецепторів естрогенів і прогестерону (ER і PR), маркера проліферуючих клітин — Кі-67 та щільності мікросудин. Результати: встановлено, що ядерна локалізація білка BRCA1 наявна у пухлинах 9 (23,7%) хворих зі спорадичними формами РЯ і 2 (5,3%) — з агрегацією у родоводах РЕ/ РОШКТ та не виявлена у пухлинах пацієнток з накопиченням у сім’ях РЯ/ РМЗ. Найбільшу кількість клітин з експресією р53 визначено у пухлинах хворих ІІ групи (48,8 ± 2,5%) порівняно з новоутвореннями у хворих І (34,6 ± 1,4%) і ІІІ (17,8 ± 1,8%) груп. Частота пухлин з негативним рецепторним фенотипом (ER–PR–) у І, ІІ і ІІІ групах становила 33,3; 50,0 та 28,6%, середня кількість проліферуючих клітин — 25,9 ± 1,4; 32,2 ± 2,7 і 33,1 ± 2,8% відповідно. Щільність мікросудин у відповідних пухлинах становила 71,3 ± 2,9; 64,4 ± 2,1 і 38,6 ± 1,8 судини на 1 мм2 пухлинної тканини. Висновок: фенотипові особливості новоутворень хворих на серозний РЯ асоціюються з певним типом обтяженості їх родинного анамнезу онкологічною патологією, можуть відображати патогенетичні особливості, які передують виникненню захворювання, і бути предиктивними показниками виживаності хворих. Виявлені відмінності необхідно враховувати при призначенні пацієнткам із РЯ персоніфікованої протипухлинної терапії. Aim: determining expression of biomolecular markers in tumor tissue of patients with serous ovarian cancer (OC) with different types of cancer aggregation in pedigrees. Object and methods: 39 samples of surgical specimens of patients with ОС (average age 49.9 ± 8.0 years) with III–IV stages of tumor, including 24 patients (group I) were healthy relatives, 8 (group II) — aggregation in the pedigrees of breast or ovarian cancer (BC/OC) and 7 (group III) — aggregation in relatives of endometrial or gastrointestinal cancer (EC/GIC). Animmunohistochemical study of p53 and BRCA1 proteins, estrogen and progesterone receptors (ER and PR), a marker of proliferating cells — Ki-67 and microvessel density were investigated. Results: it was showed that, nuclear localization of protein BRCA1 were observed in tumors of 9 (23.7%) patients with sporadic forms of OC and in 2 patients (5.3%) of aggregation in pedigrees EC/GIC and not detected in the tumors of patients with BC/OC accumulation in pedigrees. The greatest number of tumor cells with p53-expressing identified in the patients of second group (48.8 ± 2.5%) compared the patients of first (34.6 ± 1.4%,) and third (17.8± 1.8%) groups. The frequency of tumors with negative receptor phenotype (ER−PR−) by expressing estrogens and progesterone receptors in the first, second and third groups were 33.3; 50.0 and 28.6%, the average number of proliferating cells, respectively, 25.9 ± 1.4; 32.2 ± 2.7 and 33.1 ± 2.8%. Microvessel density in tumors respectively, 71.3 ± 2.9; 64.4 ± 2.1 and 38.6 ± 1.8 vessels on 1 mm2 of tumor. Conclusion: it was found that of phenotypic specifications of the tumors of OC patients are associated with their family history on cancer and can reflect the characteristics of pathogenic changes that precede the emergence of the disease and be predictive indicator of survival of patients. The identified differences must be considered, when assigning with OC patients personalized anticancer therapy.
issn 1562-1774
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145301
citation_txt Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах / І.П. Несіна, Н.П. Юрченко, Н.М. Глущенко, Л.А. Проскурня, Л.Г. Бучинська // Онкологія. — 2017. — Т. 19, № 2. — С. 110-117. — Бібліогр.: 32 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT nesínaíp molekulârnobíologíčníosoblivostíseroznogorakuâêčnikahvorihzagregacíêûpuhlinnoípatologííurodovodah
AT ûrčenkonp molekulârnobíologíčníosoblivostíseroznogorakuâêčnikahvorihzagregacíêûpuhlinnoípatologííurodovodah
AT gluŝenkonm molekulârnobíologíčníosoblivostíseroznogorakuâêčnikahvorihzagregacíêûpuhlinnoípatologííurodovodah
AT proskurnâla molekulârnobíologíčníosoblivostíseroznogorakuâêčnikahvorihzagregacíêûpuhlinnoípatologííurodovodah
AT bučinsʹkalg molekulârnobíologíčníosoblivostíseroznogorakuâêčnikahvorihzagregacíêûpuhlinnoípatologííurodovodah
AT nesínaíp molecularbiologicalfeaturesofovariancancerpatientswithaggregationofcancerinpedigrees
AT ûrčenkonp molecularbiologicalfeaturesofovariancancerpatientswithaggregationofcancerinpedigrees
AT gluŝenkonm molecularbiologicalfeaturesofovariancancerpatientswithaggregationofcancerinpedigrees
AT proskurnâla molecularbiologicalfeaturesofovariancancerpatientswithaggregationofcancerinpedigrees
AT bučinsʹkalg molecularbiologicalfeaturesofovariancancerpatientswithaggregationofcancerinpedigrees
first_indexed 2025-11-30T23:10:16Z
last_indexed 2025-11-30T23:10:16Z
_version_ 1850858762616700928