Адипонектин як фактор мікрооточення раку шлунка: зв’язок з перебігом захворювання у пацієнтів з надмірною масою тіла

Жирова тканина, в оточенні якої розвиваються пухлини шлунково-кишкового тракту, може бути джерелом активних форм кисню та одним з факторів формування мікрооточення пухлини і впливає як на пропухлинні, так 
 і на протипухлинні його показники. 
 Мета:
 виявити взаємозв’язки мі...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Онкологія
Дата:2018
Автори: Ганусевич, І.І., Бурлак, А.П., Гуменюк, Л.Д., Вовк, А.В., Скороход, А.Р.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2018
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145547
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Адипонектин як фактор мікрооточення раку шлунка: зв’язок з перебігом захворювання у пацієнтів з надмірною масою тіла / І.І. Ганусевич, А.П. Бурлака, Л.Д. Гуменюк, А.В. Вовк, А.Р. Скороход // Онкологія. — 2018. — Т. 20, № 2. — С.107-113. — Бібліогр.: 22 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862704374207217664
author Ганусевич, І.І.
Бурлак, А.П.
Гуменюк, Л.Д.
Вовк, А.В.
Скороход, А.Р.
author_facet Ганусевич, І.І.
Бурлак, А.П.
Гуменюк, Л.Д.
Вовк, А.В.
Скороход, А.Р.
citation_txt Адипонектин як фактор мікрооточення раку шлунка: зв’язок з перебігом захворювання у пацієнтів з надмірною масою тіла / І.І. Ганусевич, А.П. Бурлака, Л.Д. Гуменюк, А.В. Вовк, А.Р. Скороход // Онкологія. — 2018. — Т. 20, № 2. — С.107-113. — Бібліогр.: 22 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Онкологія
description Жирова тканина, в оточенні якої розвиваються пухлини шлунково-кишкового тракту, може бути джерелом активних форм кисню та одним з факторів формування мікрооточення пухлини і впливає як на пропухлинні, так 
 і на протипухлинні його показники. 
 Мета:
 виявити взаємозв’язки між вмістом адипонектину (АПН) в 
 пухлині та деякими показниками її мікрооточення, показниками редокс-стану прилеглої до пухлини жирової тканини 
 (ППЖТ), індексом маси тіла (ІМТ), клініко-патологічними характеристиками, кількістю дисемінованих пухлинних клітин (ДПК) у кістковому мозку (КМ) і тривалістю життя хворих на рак шлунка (РШ). 
 Об’єкт і методи:
 дослідження виконано за участю 236 
 хворих на 
 РШ (162 
 чоловіка, 74 
 жінки), які розподілилися за стадіями таким чином: 68 — I, 54 — II, 
 63 — III та 
 51 — IV стадії захворювання. Використано методи імуноцито-, імуногістохімічні, електронно-парамагнітного резонансу, зимографії 
 в поліакриламідному гелі, статистичні. 
 Результати: виявлено достовірний 
 зворотний кореляційний зв’язок між кількістю АПН⁺
 клітин у пухлині та 
 ІМТ хворих на РШ (rho = −0,35; p < 0,05). Мала кількість АПН⁺ клітин достовірно асоційована з 
 наявністю віддалених метастазів і 
 є в 2,5 раза меншою за таку в пухлинах хворих на РШ без метастазів. Виявлено зворотний 
 кореляційний зв’язок між кількістю АПН⁺ клітин у пухлині та кількістю ДПК у КМ хворих на РШ. Для хворих категорії М1 характерні на 83 та 64% 
 відповідно вищі показники швидкості супероксидних радикалів (СР) та 
 сумарної активності желатиназ в ППЖТ і майже на 70% менша кількість 
 АПН⁺ клітин у пухлині, ніж для хворих категорії М0. Низький вміст АПН 
 в пухлині РШ пов’язаний з високим вмістом ГІФ-1α (rho = −0,55; p < 0,05) 
 та пухлиноасоційованих адипоцитів (rho = −0,62; p < 0,05), які є факторами, що сприяють пухлинній прогресії. Виявлено, що пацієнти з більшою ніж 
 18% кількістю АПН⁺ клітин у пухлині живуть достовірно довше та мають 
 нижчий ризик несприятливого перебігу захворювання порівняно з пацієнтами, в пухлинах яких кількість АПН⁺ клітин була меншою за 18%. 
 Висновки:
 високі рівні генерування СР та активності желатиназ у ППЖТ призводять до формування пропухлинного мікрооточення (зокрема низького вмісту АПН) і агресивного фенотипу РШ. Низький вміст АПН в пухлині асоційований з ожирінням, пропухлинними факторами мікрооточення, дисемінацією пухлинних клітин, віддаленим метастазуванням, високим ризиком 
 смертності та скороченням тривалості життя хворих. Показник кількості АПН⁺ клітин у пухлині може бути використаний в контролі за 
 перебігом 
 РШ у пацієнтів з надмірною масою тіла. The adipose tissue, that surround the tumors 
 of the gastrointestinal tract, may be a source of active 
 forms of oxygen and one of the factors of the formation 
 of the microenvironment of the tumor and affects both 
 its protumor and its antitumor activity. 
 Objective:
 to find 
 out the relationship between the content of adiponectin 
 (APN) in the tumor and some indicators of its microen
 -
 vironment, indicators of the redox state of adjacent to the 
 tumor adipose tissue (ATAT), body mass index (BMI) 
 clinical-patholo 
 gical characteristics number of dissimi-
 nated tumor cells in the bone marrow (BM) and in the 
 life expectancy of patients with gastric cancer (GC).
 Object and methods
 : the study was carried out on 236 
 patients with GC (162 men, 74 women), which were divided into stages as follows: 68 — I, 54 — II, 63 — III 
 and 51 —IV stages of the disease. Methods of immunocytochemical, immunohistochemical, electron-paramagnetic resonance (EPR), zymography in polyacrylamide gel, statistical methods were used.
 Results: a reliable reverse correlation between the number of APN⁺ cells in the tumor and the BMI of patients with GC was 
 found (rho = −0.35; p < 0.05). The low amount of 
 APN⁺ cells is significantly associated with the presence 
 of distant metastases and is 2.5 
 times lower than that in tumors of patients with GC without metastases. The 
 inverse correlation between the number of APN⁺ cells in the tumor and the number of DTC in the BM of patients was found. For patients with M1 cate
 gory, 83 and 
 64%, respectively, have higher rates of super oxide radicals (SOR) and total activity of 
 gelatinases in ATAT, and by 70% less the number of APN⁺ cells in the tumor 
 than in patients of the M0 
 category. The low content of 
 APN in the tumor of the GC associated with high content 
 of GIF-1α (rho = −0.55; p < 0.05) and tumor-associated adipocytes (TAA) (rho = −0.62; p < 0.05), which 
 are factors, which contribute to tumor be significantly 
 longer and have a lower risk of adverse outcomes compared with patients whose tumors had an APN⁺ cells 
 count of less than 18%. 
 Conclusions: high levels of SR generation and gelatinase activity in ATATcontribute to 
 the formation of protumor microenvironment (in particular, low content of APN) and aggressive phenotype GC. Low levels of APN in the tumor are associated with 
 obesity, tumors, microenvironment, tumor cell disemination, distant metastasis, high mortality and shorter 
 life expectancy. Indicator of the number of APN⁺ cells 
 in the tumor can be used in control of the progression of 
 GC in patients with overweight progression.
first_indexed 2025-12-07T16:51:08Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-145547
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1562-1774
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T16:51:08Z
publishDate 2018
publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
record_format dspace
spelling Ганусевич, І.І.
Бурлак, А.П.
Гуменюк, Л.Д.
Вовк, А.В.
Скороход, А.Р.
2019-01-23T18:15:18Z
2019-01-23T18:15:18Z
2018
Адипонектин як фактор мікрооточення раку шлунка: зв’язок з перебігом захворювання у пацієнтів з надмірною масою тіла / І.І. Ганусевич, А.П. Бурлака, Л.Д. Гуменюк, А.В. Вовк, А.Р. Скороход // Онкологія. — 2018. — Т. 20, № 2. — С.107-113. — Бібліогр.: 22 назв. — укр.
1562-1774
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145547
Жирова тканина, в оточенні якої розвиваються пухлини шлунково-кишкового тракту, може бути джерелом активних форм кисню та одним з факторів формування мікрооточення пухлини і впливає як на пропухлинні, так 
 і на протипухлинні його показники. 
 Мета:
 виявити взаємозв’язки між вмістом адипонектину (АПН) в 
 пухлині та деякими показниками її мікрооточення, показниками редокс-стану прилеглої до пухлини жирової тканини 
 (ППЖТ), індексом маси тіла (ІМТ), клініко-патологічними характеристиками, кількістю дисемінованих пухлинних клітин (ДПК) у кістковому мозку (КМ) і тривалістю життя хворих на рак шлунка (РШ). 
 Об’єкт і методи:
 дослідження виконано за участю 236 
 хворих на 
 РШ (162 
 чоловіка, 74 
 жінки), які розподілилися за стадіями таким чином: 68 — I, 54 — II, 
 63 — III та 
 51 — IV стадії захворювання. Використано методи імуноцито-, імуногістохімічні, електронно-парамагнітного резонансу, зимографії 
 в поліакриламідному гелі, статистичні. 
 Результати: виявлено достовірний 
 зворотний кореляційний зв’язок між кількістю АПН⁺
 клітин у пухлині та 
 ІМТ хворих на РШ (rho = −0,35; p < 0,05). Мала кількість АПН⁺ клітин достовірно асоційована з 
 наявністю віддалених метастазів і 
 є в 2,5 раза меншою за таку в пухлинах хворих на РШ без метастазів. Виявлено зворотний 
 кореляційний зв’язок між кількістю АПН⁺ клітин у пухлині та кількістю ДПК у КМ хворих на РШ. Для хворих категорії М1 характерні на 83 та 64% 
 відповідно вищі показники швидкості супероксидних радикалів (СР) та 
 сумарної активності желатиназ в ППЖТ і майже на 70% менша кількість 
 АПН⁺ клітин у пухлині, ніж для хворих категорії М0. Низький вміст АПН 
 в пухлині РШ пов’язаний з високим вмістом ГІФ-1α (rho = −0,55; p < 0,05) 
 та пухлиноасоційованих адипоцитів (rho = −0,62; p < 0,05), які є факторами, що сприяють пухлинній прогресії. Виявлено, що пацієнти з більшою ніж 
 18% кількістю АПН⁺ клітин у пухлині живуть достовірно довше та мають 
 нижчий ризик несприятливого перебігу захворювання порівняно з пацієнтами, в пухлинах яких кількість АПН⁺ клітин була меншою за 18%. 
 Висновки:
 високі рівні генерування СР та активності желатиназ у ППЖТ призводять до формування пропухлинного мікрооточення (зокрема низького вмісту АПН) і агресивного фенотипу РШ. Низький вміст АПН в пухлині асоційований з ожирінням, пропухлинними факторами мікрооточення, дисемінацією пухлинних клітин, віддаленим метастазуванням, високим ризиком 
 смертності та скороченням тривалості життя хворих. Показник кількості АПН⁺ клітин у пухлині може бути використаний в контролі за 
 перебігом 
 РШ у пацієнтів з надмірною масою тіла.
The adipose tissue, that surround the tumors 
 of the gastrointestinal tract, may be a source of active 
 forms of oxygen and one of the factors of the formation 
 of the microenvironment of the tumor and affects both 
 its protumor and its antitumor activity. 
 Objective:
 to find 
 out the relationship between the content of adiponectin 
 (APN) in the tumor and some indicators of its microen
 -
 vironment, indicators of the redox state of adjacent to the 
 tumor adipose tissue (ATAT), body mass index (BMI) 
 clinical-patholo 
 gical characteristics number of dissimi-
 nated tumor cells in the bone marrow (BM) and in the 
 life expectancy of patients with gastric cancer (GC).
 Object and methods
 : the study was carried out on 236 
 patients with GC (162 men, 74 women), which were divided into stages as follows: 68 — I, 54 — II, 63 — III 
 and 51 —IV stages of the disease. Methods of immunocytochemical, immunohistochemical, electron-paramagnetic resonance (EPR), zymography in polyacrylamide gel, statistical methods were used.
 Results: a reliable reverse correlation between the number of APN⁺ cells in the tumor and the BMI of patients with GC was 
 found (rho = −0.35; p < 0.05). The low amount of 
 APN⁺ cells is significantly associated with the presence 
 of distant metastases and is 2.5 
 times lower than that in tumors of patients with GC without metastases. The 
 inverse correlation between the number of APN⁺ cells in the tumor and the number of DTC in the BM of patients was found. For patients with M1 cate
 gory, 83 and 
 64%, respectively, have higher rates of super oxide radicals (SOR) and total activity of 
 gelatinases in ATAT, and by 70% less the number of APN⁺ cells in the tumor 
 than in patients of the M0 
 category. The low content of 
 APN in the tumor of the GC associated with high content 
 of GIF-1α (rho = −0.55; p < 0.05) and tumor-associated adipocytes (TAA) (rho = −0.62; p < 0.05), which 
 are factors, which contribute to tumor be significantly 
 longer and have a lower risk of adverse outcomes compared with patients whose tumors had an APN⁺ cells 
 count of less than 18%. 
 Conclusions: high levels of SR generation and gelatinase activity in ATATcontribute to 
 the formation of protumor microenvironment (in particular, low content of APN) and aggressive phenotype GC. Low levels of APN in the tumor are associated with 
 obesity, tumors, microenvironment, tumor cell disemination, distant metastasis, high mortality and shorter 
 life expectancy. Indicator of the number of APN⁺ cells 
 in the tumor can be used in control of the progression of 
 GC in patients with overweight progression.
uk
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
Онкологія
Оригинальные исследования
Адипонектин як фактор мікрооточення раку шлунка: зв’язок з перебігом захворювання у пацієнтів з надмірною масою тіла
Аdiponectin as a factor of cancer microenvironment: a relationship with the diseases in patients with increased weight
Article
published earlier
spellingShingle Адипонектин як фактор мікрооточення раку шлунка: зв’язок з перебігом захворювання у пацієнтів з надмірною масою тіла
Ганусевич, І.І.
Бурлак, А.П.
Гуменюк, Л.Д.
Вовк, А.В.
Скороход, А.Р.
Оригинальные исследования
title Адипонектин як фактор мікрооточення раку шлунка: зв’язок з перебігом захворювання у пацієнтів з надмірною масою тіла
title_alt Аdiponectin as a factor of cancer microenvironment: a relationship with the diseases in patients with increased weight
title_full Адипонектин як фактор мікрооточення раку шлунка: зв’язок з перебігом захворювання у пацієнтів з надмірною масою тіла
title_fullStr Адипонектин як фактор мікрооточення раку шлунка: зв’язок з перебігом захворювання у пацієнтів з надмірною масою тіла
title_full_unstemmed Адипонектин як фактор мікрооточення раку шлунка: зв’язок з перебігом захворювання у пацієнтів з надмірною масою тіла
title_short Адипонектин як фактор мікрооточення раку шлунка: зв’язок з перебігом захворювання у пацієнтів з надмірною масою тіла
title_sort адипонектин як фактор мікрооточення раку шлунка: зв’язок з перебігом захворювання у пацієнтів з надмірною масою тіла
topic Оригинальные исследования
topic_facet Оригинальные исследования
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145547
work_keys_str_mv AT ganusevičíí adiponektinâkfaktormíkrootočennârakušlunkazvâzokzperebígomzahvorûvannâupacíêntívznadmírnoûmasoûtíla
AT burlakap adiponektinâkfaktormíkrootočennârakušlunkazvâzokzperebígomzahvorûvannâupacíêntívznadmírnoûmasoûtíla
AT gumenûkld adiponektinâkfaktormíkrootočennârakušlunkazvâzokzperebígomzahvorûvannâupacíêntívznadmírnoûmasoûtíla
AT vovkav adiponektinâkfaktormíkrootočennârakušlunkazvâzokzperebígomzahvorûvannâupacíêntívznadmírnoûmasoûtíla
AT skorohodar adiponektinâkfaktormíkrootočennârakušlunkazvâzokzperebígomzahvorûvannâupacíêntívznadmírnoûmasoûtíla
AT ganusevičíí adiponectinasafactorofcancermicroenvironmentarelationshipwiththediseasesinpatientswithincreasedweight
AT burlakap adiponectinasafactorofcancermicroenvironmentarelationshipwiththediseasesinpatientswithincreasedweight
AT gumenûkld adiponectinasafactorofcancermicroenvironmentarelationshipwiththediseasesinpatientswithincreasedweight
AT vovkav adiponectinasafactorofcancermicroenvironmentarelationshipwiththediseasesinpatientswithincreasedweight
AT skorohodar adiponectinasafactorofcancermicroenvironmentarelationshipwiththediseasesinpatientswithincreasedweight