Метаболізм прилеглої до пухлини жирової тканини та маса тіла хворих на колоректальний рак III–IV стадії
Жирова тканина, в оточенні якої розвиваються солідні пухлини (особливо за
 наявності ожиріння), може бути одним із факторів мікрооточення з пропухлинними властивостями.
 Мета:
 дослідити рівні оксиду азоту (NO) та супероксидних радикалів (СР) у прилеглій до пухлини жировій...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Онкологія |
|---|---|
| Datum: | 2018 |
| Hauptverfasser: | , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
2018
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145580 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Метаболізм прилеглої до пухлини жирової тканини та маса тіла хворих на колоректальний рак III–IV стадії / А.П. Бурлака, А.В. Вовк, А.А. Бурлака, В.В. Звірич, С.М. Лукін, С.В. Вірко // Онкологія. — 2018. — Т. 20, № 3. — С. 206-211. — Бібліогр.: 27 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862685259569561600 |
|---|---|
| author | Бурлака, А.П. Вовк, А.В. Бурлака, А.А. Звірич, В.В. Лукін, С.М. Вірко, С.В. |
| author_facet | Бурлака, А.П. Вовк, А.В. Бурлака, А.А. Звірич, В.В. Лукін, С.М. Вірко, С.В. |
| citation_txt | Метаболізм прилеглої до пухлини жирової тканини та маса тіла хворих на колоректальний рак III–IV стадії / А.П. Бурлака, А.В. Вовк, А.А. Бурлака, В.В. Звірич, С.М. Лукін, С.В. Вірко // Онкологія. — 2018. — Т. 20, № 3. — С. 206-211. — Бібліогр.: 27 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Онкологія |
| description | Жирова тканина, в оточенні якої розвиваються солідні пухлини (особливо за
наявності ожиріння), може бути одним із факторів мікрооточення з пропухлинними властивостями.
Мета:
дослідити рівні оксиду азоту (NO) та супероксидних радикалів (СР) у прилеглій до пухлини жировій 
тканині (ППЖТ), а також концентрацію вільних жирних кислот (ВЖК) 
в крові хворих на колоректальний рак (КРР) ІІІ–IV стадії залежно від 
маси тіла пацієнтів, ступеня диференціювання пухлини, об’єму метастазів (М) у печінці. 
Об’єкт і методи:
зразки ППЖТ хворих на КРР з ожирінням (індекс маси тіла (ІМТ) > 25; n = 84) та без його ознак (ІМТ < 25; 
n = 47). За 
контроль (нормальна жирова тканина 
— НЖТ) вважали матеріал від 18 пацієнтів з доброякісними новоутвореннями. Швидкість 
генерування СР мітохондріями та рівень NО в зразках жирової тканини визначали методом електронного парамагнітного резонансу 
(ЕПР) 
при кімнатній температурі та низькотемпературному режимі з використанням відповідних спінових уловлювачів. Вміст ВЖК у крові визначали спектрофотометричним методом при 
λ = 
546 
нм. 
Результати: 
активність FeS-білків електронно-транспортного ланцюга (ЕТЛ) мітохондрій у ППЖТ хворих на КРР (ІМТ > 25) була достовірно вищою порівняно 
з такою в НЖТ; рівень убісеміхінону в ППЖТ в 11 
разів перевищував показник НЖТ. У ППЖТ виявлено також зростання рівня активності 
молібденвмісних ферментів, що свідчить про накопичення в ній токсичних продуктів розпаду пуринів та альдегідів. Рівень CР у ППЖТ хворих 
на КРР з ІМТ > 25 був у 5,6 
та 1,3 раза вищим, ніж в НЖТ та у хворих 
без ожиріння відповідно. Рівень NO в ППЖТ хворих з ІМТ > 25 був достовірно нижчим, ніж в
НЖТ, у ППЖТ хворих без ожиріння не відрізнявся від останнього (р > 0,05). Рівень ВЖК у крові хворих на КРР незалежно від наявності ознак ожиріння перевищував (р < 0,05) даний показник 
у донорів (ІМТ > 25). В жировій тканині, прилеглій до G1–3-пухлин, рівні NO достовірно не відрізнялися, проте були нижчими порівняно з НЖТ 
(р < 0,05). У хворих з морбідним ожирінням (ІМТ > 40) середній об’єм М 
був достовірно більшим (р < 0,05), ніж у хворих з ІМТ < 40. 
Висновки:
вираженість та напрямок змін низки характеристик жирової тканини хворих на КРР III–IV стадії (спектри ЕПР ППЖТ, рівні NO та СР, 
концентрація ВЖК у крові) мають незаперечний зв’язок із масою тіла 
пацієнтів: за наявності різних ступенів ожиріння метаболічні порушення збільшуються. У пацієнтів з морбідним ожирінням відмічали найбільший об’єм М у печінці. З урахуванням одержаних результатів селективне NO-залежне регулювання транспорту електронів у ЕТЛ мітохондрій, 
зокрема в ППЖТ, для впливу на 
витрату енергії може бути ефективною 
складовою в стратегії лікування пацієнтів із КРР.
Obesity 
is a pathological accumulation of
hypertrophied adipocytes, which may be an unfavorable 
factor in the formation of tumor cell chemo-resistance 
and the progression of malignant neoplasms (local relapses, metastases). A critical molecule that influences the growth and metastasis of tumors is nitric oxide (NO), which can damage DNA, suppress the DNA repair enzymes, regulate apoptosis and metastasize. Proliferation of tumor cells, angiogenesis, metastases are 
closely related to the functioning of NO and superoxide 
radicals (SR). 
Objective: to investigate the levels of NO 
and SR in adjacent adipose tissue (AAT), as well as the 
concentration of free (un-esterified) fatty acids (FFA) 
in the blood of patients with colorectal cancer (CC) stage 
III–IV, depending on the weight of the patient’s body, 
degree tumor differentiation, volume of metastases (M) 
in the liver. 
Object and methods
: samples of AATs of patients with CC of the III–IV stage with obesity (body 
mass index (BMI) > 
25; n = 84) and without its signs 
(BMI < 25; n 
= 47). For control (normal adipose tissue — NAT) considered the material from 18 patients 
with benign neoplasms. The rate of generation of SR by 
mitochondria and the NO level in the samples of the 
adipose tissue were determined by the method of electron paramagnetic resonance (EPR) at room temperature and at low temperature using appropriate spin 
traps. The content of FFA in blood was determined by 
spectrophotometric method at λ = 546 nm. 
Results: the 
activity of FeS-proteins of the electron transport chain 
(ETC) of mitochondria in the AATs of patients with CC 
(BMI > 25) was significantly higher compared to that 
in NAT; the level of ubisemichinon in AAT was 11 times 
higher than that of NAT. An increase in the level of activity of molybdenum-containing enzymes (xanthine and 
aldehyde oxidase) was also observed in AATs of patients 
with CC, indicating accumulation of toxic products of 
decomposition of purines and aldehydes in it. The level 
of SR in AAT patients with CC with BMI > 25 was 5.6 
and 1.3 times higher than in the NAT and in patients 
without obesity (BMI 18.5–25), respectively. The level 
of NO in AAT patients with BMI > 25 was significantly 
lower in comparison with NAT, in AAT of patients without obesity did not differ from such in NAT (p > 0.05). 
The level of FFA in the blood of patients with CC, regardless of the presence of signs of obesity (with BMI 
18.5–25 and > 25), exceeded this indicator in donors 
(BMI > 
25) by 3.4 and 6.0 times, respectively (p 
< 0.05). 
In the adipose tissue, adjacent to the G1–2- and G3-
tumors, NO levels were significantly different, however, they were lower in 2.0 and 2.5 times than in NAT 
(p < 0.05). In patients with morbid obesity (BMI > 40) 
the average volume of M was 19.75 ± 5.9 cm
3. Volume 
M was significantly lower in patients with BMI < 40: at 
BMI 18.5–24.9 was 4.33 ± 2.6 cm
3
, with BMT 25–
40 — 8.40 ± 3.7 cm
3. 
Conclusions
: the severity and direction of changes in a number of characteristics of the 
adipose tissue of patients with CC of III–IV stage (spectra of AAT EPR, NO and SR levels in AAT compared 
with NAT, the concentration of FFA in blood) has an 
indisputable link with the weight of patients: in the presence of different degrees of obesity metabolic disorders 
increase. In patients with morbid obesity, the largest 
volu 
me of M in the liver was observed. 
Based 
on the 
results obtained, selective NO-dependent regulation of 
ETC in
mitochondria, in particular, in AAT, to influence energy expenditure can be an effective component 
in the strategy of treatment of patients with CС.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:00:35Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-145580 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1562-1774 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:00:35Z |
| publishDate | 2018 |
| publisher | Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Бурлака, А.П. Вовк, А.В. Бурлака, А.А. Звірич, В.В. Лукін, С.М. Вірко, С.В. 2019-01-24T08:48:11Z 2019-01-24T08:48:11Z 2018 Метаболізм прилеглої до пухлини жирової тканини та маса тіла хворих на колоректальний рак III–IV стадії / А.П. Бурлака, А.В. Вовк, А.А. Бурлака, В.В. Звірич, С.М. Лукін, С.В. Вірко // Онкологія. — 2018. — Т. 20, № 3. — С. 206-211. — Бібліогр.: 27 назв. — укр. 1562-1774 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145580 Жирова тканина, в оточенні якої розвиваються солідні пухлини (особливо за
 наявності ожиріння), може бути одним із факторів мікрооточення з пропухлинними властивостями.
 Мета:
 дослідити рівні оксиду азоту (NO) та супероксидних радикалів (СР) у прилеглій до пухлини жировій 
 тканині (ППЖТ), а також концентрацію вільних жирних кислот (ВЖК) 
 в крові хворих на колоректальний рак (КРР) ІІІ–IV стадії залежно від 
 маси тіла пацієнтів, ступеня диференціювання пухлини, об’єму метастазів (М) у печінці. 
 Об’єкт і методи:
 зразки ППЖТ хворих на КРР з ожирінням (індекс маси тіла (ІМТ) > 25; n = 84) та без його ознак (ІМТ < 25; 
 n = 47). За 
 контроль (нормальна жирова тканина 
 — НЖТ) вважали матеріал від 18 пацієнтів з доброякісними новоутвореннями. Швидкість 
 генерування СР мітохондріями та рівень NО в зразках жирової тканини визначали методом електронного парамагнітного резонансу 
 (ЕПР) 
 при кімнатній температурі та низькотемпературному режимі з використанням відповідних спінових уловлювачів. Вміст ВЖК у крові визначали спектрофотометричним методом при 
 λ = 
 546 
 нм. 
 Результати: 
 активність FeS-білків електронно-транспортного ланцюга (ЕТЛ) мітохондрій у ППЖТ хворих на КРР (ІМТ > 25) була достовірно вищою порівняно 
 з такою в НЖТ; рівень убісеміхінону в ППЖТ в 11 
 разів перевищував показник НЖТ. У ППЖТ виявлено також зростання рівня активності 
 молібденвмісних ферментів, що свідчить про накопичення в ній токсичних продуктів розпаду пуринів та альдегідів. Рівень CР у ППЖТ хворих 
 на КРР з ІМТ > 25 був у 5,6 
 та 1,3 раза вищим, ніж в НЖТ та у хворих 
 без ожиріння відповідно. Рівень NO в ППЖТ хворих з ІМТ > 25 був достовірно нижчим, ніж в
 НЖТ, у ППЖТ хворих без ожиріння не відрізнявся від останнього (р > 0,05). Рівень ВЖК у крові хворих на КРР незалежно від наявності ознак ожиріння перевищував (р < 0,05) даний показник 
 у донорів (ІМТ > 25). В жировій тканині, прилеглій до G1–3-пухлин, рівні NO достовірно не відрізнялися, проте були нижчими порівняно з НЖТ 
 (р < 0,05). У хворих з морбідним ожирінням (ІМТ > 40) середній об’єм М 
 був достовірно більшим (р < 0,05), ніж у хворих з ІМТ < 40. 
 Висновки:
 вираженість та напрямок змін низки характеристик жирової тканини хворих на КРР III–IV стадії (спектри ЕПР ППЖТ, рівні NO та СР, 
 концентрація ВЖК у крові) мають незаперечний зв’язок із масою тіла 
 пацієнтів: за наявності різних ступенів ожиріння метаболічні порушення збільшуються. У пацієнтів з морбідним ожирінням відмічали найбільший об’єм М у печінці. З урахуванням одержаних результатів селективне NO-залежне регулювання транспорту електронів у ЕТЛ мітохондрій, 
 зокрема в ППЖТ, для впливу на 
 витрату енергії може бути ефективною 
 складовою в стратегії лікування пацієнтів із КРР. Obesity 
 is a pathological accumulation of
 hypertrophied adipocytes, which may be an unfavorable 
 factor in the formation of tumor cell chemo-resistance 
 and the progression of malignant neoplasms (local relapses, metastases). A critical molecule that influences the growth and metastasis of tumors is nitric oxide (NO), which can damage DNA, suppress the DNA repair enzymes, regulate apoptosis and metastasize. Proliferation of tumor cells, angiogenesis, metastases are 
 closely related to the functioning of NO and superoxide 
 radicals (SR). 
 Objective: to investigate the levels of NO 
 and SR in adjacent adipose tissue (AAT), as well as the 
 concentration of free (un-esterified) fatty acids (FFA) 
 in the blood of patients with colorectal cancer (CC) stage 
 III–IV, depending on the weight of the patient’s body, 
 degree tumor differentiation, volume of metastases (M) 
 in the liver. 
 Object and methods
 : samples of AATs of patients with CC of the III–IV stage with obesity (body 
 mass index (BMI) > 
 25; n = 84) and without its signs 
 (BMI < 25; n 
 = 47). For control (normal adipose tissue — NAT) considered the material from 18 patients 
 with benign neoplasms. The rate of generation of SR by 
 mitochondria and the NO level in the samples of the 
 adipose tissue were determined by the method of electron paramagnetic resonance (EPR) at room temperature and at low temperature using appropriate spin 
 traps. The content of FFA in blood was determined by 
 spectrophotometric method at λ = 546 nm. 
 Results: the 
 activity of FeS-proteins of the electron transport chain 
 (ETC) of mitochondria in the AATs of patients with CC 
 (BMI > 25) was significantly higher compared to that 
 in NAT; the level of ubisemichinon in AAT was 11 times 
 higher than that of NAT. An increase in the level of activity of molybdenum-containing enzymes (xanthine and 
 aldehyde oxidase) was also observed in AATs of patients 
 with CC, indicating accumulation of toxic products of 
 decomposition of purines and aldehydes in it. The level 
 of SR in AAT patients with CC with BMI > 25 was 5.6 
 and 1.3 times higher than in the NAT and in patients 
 without obesity (BMI 18.5–25), respectively. The level 
 of NO in AAT patients with BMI > 25 was significantly 
 lower in comparison with NAT, in AAT of patients without obesity did not differ from such in NAT (p > 0.05). 
 The level of FFA in the blood of patients with CC, regardless of the presence of signs of obesity (with BMI 
 18.5–25 and > 25), exceeded this indicator in donors 
 (BMI > 
 25) by 3.4 and 6.0 times, respectively (p 
 < 0.05). 
 In the adipose tissue, adjacent to the G1–2- and G3-
 tumors, NO levels were significantly different, however, they were lower in 2.0 and 2.5 times than in NAT 
 (p < 0.05). In patients with morbid obesity (BMI > 40) 
 the average volume of M was 19.75 ± 5.9 cm
 3. Volume 
 M was significantly lower in patients with BMI < 40: at 
 BMI 18.5–24.9 was 4.33 ± 2.6 cm
 3
 , with BMT 25–
 40 — 8.40 ± 3.7 cm
 3. 
 Conclusions
 : the severity and direction of changes in a number of characteristics of the 
 adipose tissue of patients with CC of III–IV stage (spectra of AAT EPR, NO and SR levels in AAT compared 
 with NAT, the concentration of FFA in blood) has an 
 indisputable link with the weight of patients: in the presence of different degrees of obesity metabolic disorders 
 increase. In patients with morbid obesity, the largest 
 volu 
 me of M in the liver was observed. 
 Based 
 on the 
 results obtained, selective NO-dependent regulation of 
 ETC in
 mitochondria, in particular, in AAT, to influence energy expenditure can be an effective component 
 in the strategy of treatment of patients with CС. uk Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України Онкологія Оригинальные исследования Метаболізм прилеглої до пухлини жирової тканини та маса тіла хворих на колоректальний рак III–IV стадії Мetabolism of adjacent adipose tissue and body mass of the patients with stage III–IV colorectal cancer Article published earlier |
| spellingShingle | Метаболізм прилеглої до пухлини жирової тканини та маса тіла хворих на колоректальний рак III–IV стадії Бурлака, А.П. Вовк, А.В. Бурлака, А.А. Звірич, В.В. Лукін, С.М. Вірко, С.В. Оригинальные исследования |
| title | Метаболізм прилеглої до пухлини жирової тканини та маса тіла хворих на колоректальний рак III–IV стадії |
| title_alt | Мetabolism of adjacent adipose tissue and body mass of the patients with stage III–IV colorectal cancer |
| title_full | Метаболізм прилеглої до пухлини жирової тканини та маса тіла хворих на колоректальний рак III–IV стадії |
| title_fullStr | Метаболізм прилеглої до пухлини жирової тканини та маса тіла хворих на колоректальний рак III–IV стадії |
| title_full_unstemmed | Метаболізм прилеглої до пухлини жирової тканини та маса тіла хворих на колоректальний рак III–IV стадії |
| title_short | Метаболізм прилеглої до пухлини жирової тканини та маса тіла хворих на колоректальний рак III–IV стадії |
| title_sort | метаболізм прилеглої до пухлини жирової тканини та маса тіла хворих на колоректальний рак iii–iv стадії |
| topic | Оригинальные исследования |
| topic_facet | Оригинальные исследования |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145580 |
| work_keys_str_mv | AT burlakaap metabolízmprilegloídopuhlinižirovoítkaninitamasatílahvorihnakolorektalʹniirakiiiivstadíí AT vovkav metabolízmprilegloídopuhlinižirovoítkaninitamasatílahvorihnakolorektalʹniirakiiiivstadíí AT burlakaaa metabolízmprilegloídopuhlinižirovoítkaninitamasatílahvorihnakolorektalʹniirakiiiivstadíí AT zvíričvv metabolízmprilegloídopuhlinižirovoítkaninitamasatílahvorihnakolorektalʹniirakiiiivstadíí AT lukínsm metabolízmprilegloídopuhlinižirovoítkaninitamasatílahvorihnakolorektalʹniirakiiiivstadíí AT vírkosv metabolízmprilegloídopuhlinižirovoítkaninitamasatílahvorihnakolorektalʹniirakiiiivstadíí AT burlakaap metabolismofadjacentadiposetissueandbodymassofthepatientswithstageiiiivcolorectalcancer AT vovkav metabolismofadjacentadiposetissueandbodymassofthepatientswithstageiiiivcolorectalcancer AT burlakaaa metabolismofadjacentadiposetissueandbodymassofthepatientswithstageiiiivcolorectalcancer AT zvíričvv metabolismofadjacentadiposetissueandbodymassofthepatientswithstageiiiivcolorectalcancer AT lukínsm metabolismofadjacentadiposetissueandbodymassofthepatientswithstageiiiivcolorectalcancer AT vírkosv metabolismofadjacentadiposetissueandbodymassofthepatientswithstageiiiivcolorectalcancer |