Спадковий рак молочної залози: сучасний стан проблеми

• Опубліковано в: : Онкологія
• Дата: 2018
• Автори: Мотузюк, І.М., Сидорчук, О.І., Костюченко, Є.В.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2018
• Теми: Лекция
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145610
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Спадковий рак молочної залози: сучасний стан проблеми / І.М. Мотузюк, О.І. Сидорчук, Є.В. Костюченко // Онкологія. — 2018. — Т. 20, № 1. — С. 54-58. — Бібліогр.: 29 назв. — укр.

Робота присвячена актуальній проблемі онкології — спадковому раку молочної залози (РМЗ). Проведено аналіз та узагальнення даних наукової літератури щодо спадкових форм РМЗ, їх поширеності, генетичних особливостей, зокрема частоти мутацій у генах ВRCA1/2 при цій формі патології
 (в Україні та світі). Наведено відомості щодо сучасної тактики спостереження за здоровими жінками — носіями мутацій у генах BRCA1/2 (асоційованих зі спадковими формами раку), принципів профілактичних заходів для запобігання виникненню спадкового РМЗ, які мають сприяти підвищенню ефективності профілактики РМЗ у здорових носіїв мутацій генів,
 покращенню віддалених результатів лікування хворих та загалом ліпшому
 розумінню правильного ведення таких пацієнтів на всіх етапах. The work is devoted to the actual problem
 of oncology — hereditary breast cancer (BC). The
 analysis and generalization of data of scientific literature on hereditary forms of BC, their prevalence,
 genetic features, in particular, the frequency of mutations in the genes of BRCA1/2 in this form of pathology
 (in Ukraine and in the world) has been carried out. Information on the current state of surveillance of healthy
 women — carriers of BRCA1/2 gene mutations (associated with hereditary forms of cancer), principles
 of preventive measures for the occurrence of hereditary BC that should increase the efficacy of prevention of BC in healthy carriers of gene mutations, improvement of long-term treatment results patients and,
 in general, a better understanding of the proper management of such patients at all stages.