Мутація 6174deIT в гені BRCA2 у родині з агрегацією пухлинної патології (клінічний випадок)

• Опубліковано в: : Онкологія
• Дата: 2015
• Автори: Палійчук, О.В., Россоха, З.І., Галкін, Ф.М., Поліщук, Л.З.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2015
• Теми: Оригинальные исследования
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145660
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Мутація 6174deIT в гені BRCA2 у родині з агрегацією пухлинної патології (клінічний випадок) / О.В. Палійчук, З.І. Россоха, Ф.М. Галкін, Л.З. Поліщук // Онкологія. — 2015. — Т. 17, № 4. — С. 243-245. — Бібліогр.: 3 назв. — укр.

Мета: проаналізувати результати клінічного, клініко-генеалогічного
 та молекулярно-генетичного обстеження членів родини з агрегацією пухлинної патології у двох поколіннях. Об’єкт і методи: досліджено дані пробанда, її батьків, сестер, дочки. Молекулярно-генетичне дослідження
 включало ідентифікацію методом мультиплексної алельспецифічної полімеразної ланцюгової реакції мутацій 5382insC та 185delAG в гені BRCA1
 і 6174delT у гені BRCA2 у тканині пухлин пробанда та периферичній крові її дочки. Результати: встановлено білатеральний рак молочної залози
 (РМЗ) і рак яєчника у пробанда, РМЗ у однієї з її сестер, первинно-множинні пухлини (РМЗ і рак ендометрія) у матері, рак легені у батька пробанда. Молекулярно-генетичне дослідження гістологічних зрізів РМЗ пробанда показало відсутність мутацій 5382insC та 185delAG у гені BRCA1
 і мутацію 6174delT у гені BRCA2 у гетерозиготному стані. Аналогічна делеція в цьому гені (але у гомозиготному стані) визначена у пухлині яєчника пробанда та периферичній крові її практично здорової дочки. Висновок:
 одержані дані вказують на значення гермінальної мутації 6174delT у гені
 BRCA2 у розвитку спадкових і множинних пухлин у цій родині. Знання сімейної історії та генетичне тестування важливі для оцінки генетичного
 статусу членів родини з онкологічною патологією. Aim: the results of clinical, clinico-genealogical and molecular-genetic investigation of patients from
 family with tumor aggregation in two generations were
 analyzed. Object and methods: the data on proband, her
 parents and sisters were included to the analyses. Molecular-genetic study was performed using the method
 of multiplex allele specific PCR for identification of mutations 5382insC and 185delAG in BRCA1 gene and
 6174delT in BRCA2 gene in proband’s tumor tissue and
 her daughter’s peripheral blood. Results: we found that
 the proband have had bilateral breast cancer (BC) and
 ovarian cancer, one of the proband’s sisters — BC, proband’s mother — primary multiple tumors (BC and endometrial cancer) and proband’s father — lung cancer.
 Molecular-genetic investigation of proband’s BC histologic slides showed the absence of mutations 5382insC and
 185delAG in BRCA1 gene, and deletion of 6174delT in
 BRCA2 gene in heterozygote state. Analogic deletion in
 that gene but in gomozygote state was found both in proband’s ovarian cancer and in peripheral blood of practically healthy proband’s daughter. Conclusion: obtained
 data underline the significance of germinal 6174delT mutation in BRCA2 gene in hereditary and multiple tumors
 in this family. The know ledge of family history and genetic testing are important to clarify genetic status among
 family members with oncological pathology.