Зображення обкладинки

Мутація 6174deIT в гені BRCA2 у родині з агрегацією пухлинної патології (клінічний випадок)

Мета: проаналізувати результати клінічного, клініко-генеалогічного та молекулярно-генетичного обстеження членів родини з агрегацією пухлинної патології у двох поколіннях. Об’єкт і методи: досліджено дані пробанда, її батьків, сестер, дочки. Молекулярно-генетичне дослідження включал...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :	Онкологія
Дата:	2015
Автори:	Палійчук, О.В., Россоха, З.І., Галкін, Ф.М., Поліщук, Л.З.
Формат:	Стаття
Мова:	Українська
Опубліковано:	Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2015
Теми:	Оригинальные исследования
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145660
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Мутація 6174deIT в гені BRCA2 у родині з агрегацією пухлинної патології (клінічний випадок) / О.В. Палійчук, З.І. Россоха, Ф.М. Галкін, Л.З. Поліщук // Онкологія. — 2015. — Т. 17, № 4. — С. 243-245. — Бібліогр.: 3 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Схожі ресурси

Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах
за авторством: Несіна, І.П., та інші
Опубліковано: (2017)

Mutation 6174delT in the BRCA2 gene in men with prostate cancer in Ukraine
за авторством: Ye. V. Horodetska, та інші
Опубліковано: (2018)

Mutation 6174delt in BRCA2 gene in family with tumor pathology aggregation (clinical case)
за авторством: O. V. Paliichuk, та інші
Опубліковано: (2015)

Рак яєчника: сімейний раковий синдром та клінічне значення тестування мутацій у генах BRCA1 та BRCA2
за авторством: Палійчук, О.В., та інші
Опубліковано: (2016)

Дослідження медикаментозної резистентності злоякісних новоутворень ендометрію залежно від агрегації пухлинної патології у родоводах хворих
за авторством: Бучинська, Л.Г., та інші
Опубліковано: (2005)

Фази розвитку періодичної культури, обумовлені агрегацією бактерій
за авторством: Войцеховський, В.Г.
Опубліковано: (2000)

Мейотична мутація томату, що порушує конденсацію хроматину
за авторством: Лісовська, Т.П., та інші
Опубліковано: (2014)

Screening for mutations in BRCA1 and BRCA2 genes and related perspectives for the healthcare system
за авторством: Ya. O. Tabaliuk, та інші
Опубліковано: (2020)

Тестування на поліморфні варіанти гена CYP 2D6*4 у пацієнток із доброякісною патологією та раком органів жіночої репродуктивної системи з родин із сімейним раковим синдромом
за авторством: Палійчук, О.В., та інші
Опубліковано: (2017)

Порівняльний аналіз морфології та васкулярної анатомії гінецея в родині Lythraceae
за авторством: Одінцова, А.В.
Опубліковано: (2008)

Ґендерні установки та практики в родині Б.Грінченка за еґо-документами
за авторством: Беззуб, Ю., та інші
Опубліковано: (2022)

Нейроендокринний та клінічний аккомпанементи мультиваріантних імунотропних ефектів біоактивної води Нафтуся
за авторством: Струк, З.Д.
Опубліковано: (2009)

Ovarian cancer: family cancer syndrome and clinical significance of testing of the mutations in BRCA1 and BRCA2?genes
за авторством: O. V. Paliichuk, та інші
Опубліковано: (2016)

ПОШИРЕНІСТЬ ГІПЕРМЕТИЛУВАННЯ ПРОМОТОРНОЇ ДІЛЯНКИ ГЕНІВ BRCA1  ТА BRCA2  В ТКАНИНІ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ
за авторством: Lobanova, O.E., та інші
Опубліковано: (2023)

КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК: ЕПІТЕЛІОЇДНА ГЕМАНГІОЕНДОТЕЛІОМА ЯЄЧНИКА
за авторством: SVINTSITSKIY, V., та інші
Опубліковано: (2024)

Мутації bcr/abl гібридного гена як фактор пухлинної прогресії при хронічній мієлоїдній лейкемії
за авторством: Телегеэв, Г.Д., та інші
Опубліковано: (2000)

ПЕРВИННА СИНОВІАЛЬНА САРКОМА ЯЄЧНИКА — КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК
за авторством: Yordanov, A., та інші
Опубліковано: (2023)

ХОЛАНГІОКАРЦИНОМА ПРИ ВАГІТНОСТІ ДВІЙНЕЮ: КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК
за авторством: DRONOVA, V.L., та інші
Опубліковано: (2025)

Визначення частоти мажорних мутацій в гені GBA у пацієнтів з хворобою Гоше в Україні
за авторством: Горовенко, Н.Г., та інші
Опубліковано: (2007)

Соматична мутація R248C (742 C>T) гена FGFR3 за раку сечового міхура
за авторством: Міщук, Я.М., та інші
Опубліковано: (2016)

Аналіз розподілу мобільних генетичних елементів у гені ТР53 людини та його 5-фланкованій ділянці
за авторством: Підпала, О.В., та інші
Опубліковано: (2006)

КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК ГІГАНТСЬКОЇ ФІЛОЇДНОЇ ПУХЛИНИ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ
за авторством: Zaichuk, V.V., та інші
Опубліковано: (2023)

АГРЕСИВНА РАБДОЇДНА ПУХЛИНА ПРАВОЇ ЛЕГЕНІ: КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК
за авторством: DYADYK, O., та інші
Опубліковано: (2024)

Клінічний випадок лікування тяжкої поєднаної травми тазу
за авторством: Сенник, В.Т., та інші
Опубліковано: (2011)

Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології
за авторством: Заставна, Д.В., та інші
Опубліковано: (2003)

ВІРГІНАЛЬНИЙ РЕЦИДИВ ГІГАНТОМАСТІЇ (ГІПЕРТРОФІЇ ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ): КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК
за авторством: CHESHUK, V., та інші
Опубліковано: (2024)

Мутація V617F гена jak2 як молекулярно-генетичний маркер у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання
за авторством: Дибков, М.В., та інші
Опубліковано: (2009)

До історії родинної конфліктності. Насильство у родині на Лівобережній та Слобідській Україні у другій половині XVIII ст.
за авторством: Маслійчук, В.
Опубліковано: (2007)

Роль мікробіома в розвитку онкологічної патології
за авторством: Широбоков, В.П., та інші
Опубліковано: (2021)

Значення адаптаційних реакцій для внутрішньої патології
за авторством: Радченко, О.М.
Опубліковано: (2006)

Breast cancer immunohistochemical features in young women with BRCA1/2 mutations
за авторством: Zakhartseva, L.M., та інші
Опубліковано: (2009)

Breast cancer immunohistochemical features in young women with BRCA1/2 mutations
за авторством: Zakhartseva, L.M., та інші
Опубліковано: (2009)

Виявлення мутації V617F в гені jak2 хворих на хронічні мієлопроліферативні неоплазми за допомогою T-ARMS ПЛР
за авторством: Дибков, М.В., та інші
Опубліковано: (2010)

Experience of surgical treatment of patients with BRCA1/2-associated hereditary breast cancer
за авторством: I. M. Motuziuk, та інші
Опубліковано: (2019)

Структура и функция белка BRCA1. Роль в процессах репарации ДНК
за авторством: Кропельницкий, В.А., та інші
Опубліковано: (2014)

Лептин та його роль у внутрішній патології
за авторством: Радченко, О.М., та інші
Опубліковано: (2011)

Адипонектин та його роль у внутрішній патології
за авторством: Радченко, Л.М., та інші
Опубліковано: (2012)

ОСОБЛИВОСТІ ДІАГНОСТИКИ ТА НЕСПРИЯТЛИВОГО ПЕРЕБІГУ ЮВЕНІЛЬНОЇ КСАНТОГРАНУЛЬОМИ НОВОНАРОДЖЕНИХ. КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК
за авторством: Dorosh, O., та інші
Опубліковано: (2023)

Оцінка ефективності гормонотерапії при неопластичних процесах ендометрія залежно від їх рецепторного профілю та експресії p16, Кi-67
за авторством: Палійчук, О.В., та інші
Опубліковано: (2007)

Association of genetic polymorphism with the mutation status of the BRCA1/2 genes in spontanous breast cancer
за авторством: Polinyk, S.I., та інші
Опубліковано: (2017)