Системный мастоцитоз с преимущественным поражением костной и лимфатической системы (обзор литературы и случай из практики)

Мастоцитоз относится к чрезвычайно редким заболеваниям. В статье
 приведены материалы доступной литературы о диагностике, классификации, клиническом течении и лечении мастоцитоза. Представлен также случай из практики заболевания пациентки вялотекущим (индолентным) системным мастоцитозом, диа...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Онкологія
Дата:2015
Автори: Захарцева, Л.М., Шатрова, К.М., Крячок, И.А., Дятел, М.В., Кадникова, Т.В., Филоненко, Е.С.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2015
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145661
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Системный мастоцитоз с преимущественным поражением костной и лимфатической системы (обзор литературы и случай из практики) / Л.М. Захарцева, К.М. Шатрова, И.А. Крячок, М.В. Дятел, Т.В. Кадникова, Е.С. Филоненко, И.Б. Титоренко, Е.А. Главинский // Онкологія. — 2015. — Т. 17, № 4. — С. 236-242. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Мастоцитоз относится к чрезвычайно редким заболеваниям. В статье
 приведены материалы доступной литературы о диагностике, классификации, клиническом течении и лечении мастоцитоза. Представлен также случай из практики заболевания пациентки вялотекущим (индолентным) системным мастоцитозом, диагноз которого был установлен спустя 20 лет после начала заболевания, с трансформацией в агрессивный
 системный мастоцитоз. Mastocytosis is one of the most rare dise ases.
 This article contains material from available sourses on the
 diagnosis, classification, clinic and treatment of mastocytosis. Also there is a personal experience example presented,
 of a sluggish (indolent) systematic mastocytosis case, that
 was found after 20 years since the patient had developed it
ISSN:1562-1774