Системный мастоцитоз с преимущественным поражением костной и лимфатической системы (обзор литературы и случай из практики)

Мастоцитоз относится к чрезвычайно редким заболеваниям. В статье приведены материалы доступной литературы о диагностике, классификации, клиническом течении и лечении мастоцитоза. Представлен также случай из практики заболевания пациентки вялотекущим (индолентным) системным мастоцитозом, диагноз кот...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Онкологія
Date:2015
Main Authors: Захарцева, Л.М., Шатрова, К.М., Крячок, И.А., Дятел, М.В., Кадникова, Т.В., Филоненко, Е.С.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2015
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145661
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Системный мастоцитоз с преимущественным поражением костной и лимфатической системы (обзор литературы и случай из практики) / Л.М. Захарцева, К.М. Шатрова, И.А. Крячок, М.В. Дятел, Т.В. Кадникова, Е.С. Филоненко, И.Б. Титоренко, Е.А. Главинский // Онкологія. — 2015. — Т. 17, № 4. — С. 236-242. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Мастоцитоз относится к чрезвычайно редким заболеваниям. В статье приведены материалы доступной литературы о диагностике, классификации, клиническом течении и лечении мастоцитоза. Представлен также случай из практики заболевания пациентки вялотекущим (индолентным) системным мастоцитозом, диагноз которого был установлен спустя 20 лет после начала заболевания, с трансформацией в агрессивный системный мастоцитоз. Mastocytosis is one of the most rare dise ases. This article contains material from available sourses on the diagnosis, classification, clinic and treatment of mastocytosis. Also there is a personal experience example presented, of a sluggish (indolent) systematic mastocytosis case, that was found after 20 years since the patient had developed it
ISSN:1562-1774