Современная классификация и диагностика миелодиспластических синдромов

• Published in: Онкологія
• Date: 2017
• Main Authors: Глузман, Д.Ф., Скляренко, Л.М., Иванивская, Т.С., Коваль, С.В., Завелевич, М.П., Швыдкая, М.С.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України 2017
• Subjects: Лекция
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/145674
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Современная классификация и диагностика миелодиспластических синдромов / Д.Ф. Глузман, Л.М. Скляренко, Т.С. Иванивская, С.В. Коваль, М.П. Завелевич, М.С. Швыдкая // Онкологія. — 2017. — Т. 19, № 3. — С. 218-222. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Миелодиспластические
 синдромы (МДС) — гетерогенная группа клональных 
 заболеваний опухолевой природы, в основе развития которых лежит поражение гемопоэтической стволовой клетки, сопровождающееся неэффективным 
 гемопоэзом, диспластическими изменениями, затрагивающими клетки одной 
 или нескольких линий миелопоэза, и повышенным риском развития острых 
 миелоидных лейкозов. На протяжении длительного времени МДС не рассматривали как злокачественные новообразования. Первая Франко-Американо-Британская классификация МДС была предложена в 1976 
 г. и затем дополнена и уточнена в 1982 
 г. В 1997 
 и 2001 
 г., а затем и в 2008 
 г. в классификации 
 ВОЗ новообразований кроветворной ткани был внесен ряд изменений в 
 части, 
 касающейся МДС. Некоторые положения были затем уточнены в пересмотренной классификации ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной ткани 
 (2016 
 г.). В настоящем обзоре представлены основные принципы диагностики МДС с учетом последних изменений в классификации. Рассмотрено значение цитоморфологических признаков, иммунофенотипирования, цитогенетического анализа, а также клинических данных для диагностики МДС. The myelodysplastic syndromes (MDS) represent a heterogeneous group of clonal stem cell disorders characterized by ineffective hematopoiesis with 
 varying degrees of pancytopenia in peripheral blood 
 and hyperplastic bone marrow, morphologic dysplastic 
 abnormalities involving one to three hematopoietic lineages and increased risk of transformation into acute myeloid leukemia. For a long MDS were not considered as hematopoietic malignancies. The first French-American-British classification of MDS was proposed 
 in 1976 
 and modified in 1982. In 1997 
 and 2001, and 
 later in 2008, a number of changes concerning MDS 
 were made in WHO classification of hematopoietic neoplasms. In the revised version of WHO classification 
 of 
 tumors of hematopoietic and lymphoid tissue published in 2016 
 some points on MDS classifications were 
 clarified and updated. The present review deals with the 
 principles of MDS diagnosis in the context of the updated classifications focusing on cytomorphology, immunophenotyping, genetic and clinical data.