Хемосорбція чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему
Методами ІЧ-спектроскопії та рентгенофазового аналізу досліджено хемосорбцію парів чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему. Встановлено склад та досліджено властивості прищеплених груп. Послідовно проводячи процеси хемосорбції ZrCl₄, гідролізу та дегідратації, синтезовано і охар...
Gespeichert in:
| Datum: | 2004 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainian |
| Veröffentlicht: |
Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка НАН України
2004
|
| Schriftenreihe: | Поверхность |
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/146365 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Хемосорбція чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему / М.В. Борисенко, О.М. Байбородін, А.Г. Дяченко, І.Я. Сулим // Поверхность. — 2004. — Вип. 10. — С. 23-27. — Бібліогр.: 7 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-146365 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-1463652025-02-23T17:35:07Z Хемосорбція чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему Zirconium tetrachloride chemisorption onto fumed silica surface Борисенко, М.В. Байбородін, О.М. Дяченко, А.Г. Сулим, І.Я. Хімія поверхні кремнезему Методами ІЧ-спектроскопії та рентгенофазового аналізу досліджено хемосорбцію парів чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему. Встановлено склад та досліджено властивості прищеплених груп. Послідовно проводячи процеси хемосорбції ZrCl₄, гідролізу та дегідратації, синтезовано і охарактеризовано модифіковані кремнеземи, що містять 2,0–6,8% ZrO₂. Показано, що поверхня кремнезему стабілізує тетрагональну фазу оксиду цирконію. The chemisorption of zirconium tetrachloride vapor on of fumed silica surface has been studied by means of IR-spectroscopy and XRD method. The composition of grafted groups has been determined and their properties were examined. High disperse ZrO₂/SiO₂ (2,0–6,8% ZrO₂) samples were synthesized by CVD-method (ZrCl₄ chemisorption, hydrolysis, and dehydration being alternated step by step) and characterized. Silica surface was found to stabilize tetragonal zirconia phase. 2004 Article Хемосорбція чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему / М.В. Борисенко, О.М. Байбородін, А.Г. Дяченко, І.Я. Сулим // Поверхность. — 2004. — Вип. 10. — С. 23-27. — Бібліогр.: 7 назв. — укр. 2617-5975 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/146365 541.183 uk Поверхность application/pdf Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка НАН України |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| language |
Ukrainian |
| topic |
Хімія поверхні кремнезему Хімія поверхні кремнезему |
| spellingShingle |
Хімія поверхні кремнезему Хімія поверхні кремнезему Борисенко, М.В. Байбородін, О.М. Дяченко, А.Г. Сулим, І.Я. Хемосорбція чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему Поверхность |
| description |
Методами ІЧ-спектроскопії та рентгенофазового аналізу досліджено хемосорбцію парів чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему. Встановлено склад та досліджено властивості прищеплених груп. Послідовно проводячи процеси хемосорбції ZrCl₄, гідролізу та дегідратації, синтезовано і охарактеризовано модифіковані кремнеземи, що містять 2,0–6,8% ZrO₂. Показано, що поверхня кремнезему стабілізує тетрагональну фазу оксиду цирконію. |
| format |
Article |
| author |
Борисенко, М.В. Байбородін, О.М. Дяченко, А.Г. Сулим, І.Я. |
| author_facet |
Борисенко, М.В. Байбородін, О.М. Дяченко, А.Г. Сулим, І.Я. |
| author_sort |
Борисенко, М.В. |
| title |
Хемосорбція чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему |
| title_short |
Хемосорбція чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему |
| title_full |
Хемосорбція чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему |
| title_fullStr |
Хемосорбція чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему |
| title_full_unstemmed |
Хемосорбція чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему |
| title_sort |
хемосорбція чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему |
| publisher |
Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка НАН України |
| publishDate |
2004 |
| topic_facet |
Хімія поверхні кремнезему |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/146365 |
| citation_txt |
Хемосорбція чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему / М.В. Борисенко, О.М. Байбородін, А.Г. Дяченко, І.Я. Сулим // Поверхность. — 2004. — Вип. 10. — С. 23-27. — Бібліогр.: 7 назв. — укр. |
| series |
Поверхность |
| work_keys_str_mv |
AT borisenkomv hemosorbcíâčotirihloristogocirkoníûnapoverhnípírogennogokremnezemu AT bajborodínom hemosorbcíâčotirihloristogocirkoníûnapoverhnípírogennogokremnezemu AT dâčenkoag hemosorbcíâčotirihloristogocirkoníûnapoverhnípírogennogokremnezemu AT sulimíâ hemosorbcíâčotirihloristogocirkoníûnapoverhnípírogennogokremnezemu AT borisenkomv zirconiumtetrachloridechemisorptionontofumedsilicasurface AT bajborodínom zirconiumtetrachloridechemisorptionontofumedsilicasurface AT dâčenkoag zirconiumtetrachloridechemisorptionontofumedsilicasurface AT sulimíâ zirconiumtetrachloridechemisorptionontofumedsilicasurface |
| first_indexed |
2025-11-24T04:38:21Z |
| last_indexed |
2025-11-24T04:38:21Z |
| _version_ |
1849645178843824128 |
| fulltext |
Хімія, фізика та технологія поверхні. 2004. Вип. 10. С.23-27
23
ХІМІЯ ПОВЕРХНІ КРЕМНЕЗЕМУ
УДК 541.183
ХЕМОСОРБЦІЯ ЧОТИРИХЛОРИСТОГО ЦИРКОНІЮ
НА ПОВЕРХНІ ПІРОГЕННОГО КРЕМНЕЗЕМУ
М.В. Борисенко, О.М. Байбородін, А.Г. Дяченко, І.Я. Сулим
Інститут хімії поверхні НАН України Національної академії наук України
вул. Ген. Наумова 17, 03680, Kиїв-164
Методами ІЧ-спектроскопії та рентгенофазового аналізу досліджено хемосорбцію
парів чотирихлористого цирконію на поверхні пірогенного кремнезему. Встановлено склад
та досліджено властивості прищеплених груп. Послідовно проводячи процеси хемосорбції
ZrCl4, гідролізу та дегідратації, синтезовано і охарактеризовано модифіковані
кремнеземи, що містять 2,0–6,8% ZrO2. Показано, що поверхня кремнезему стабілізує
тетрагональну фазу оксиду цирконію.
The chemisorption of zirconium tetrachloride vapor on of fumed silica surface has been
studied by means of IR-spectroscopy and XRD method. The composition of grafted groups has
been determined and their properties were examined. High disperse ZrO2/SiO2 (2,0–6,8% ZrO2)
samples were synthesized by CVD-method (ZrCl4 chemisorption, hydrolysis, and dehydration
being alternated step by step) and characterized. Silica surface was found to stabilize tetragonal
zirconia phase.
Вступ
Хемосорбція на поверхні кремнезему хлоридів і оксохлоридів алюмінію, титану, хрому
та ванадію і наступні реакції гідролізу і конденсації докладно вивчені [1, 2], тоді як
газофазне модифікування сполуками цирконію, зокрема ZrCl4, досліджено
недостатньо [3, 4]. Композити (мішані оксиди) на основі SiO2, що містять на поверхні
високодисперсний оксид цирконію, мають значно вищі кислотні властивості, ніж
індивідуальні оксиди, що є важливим для використання в кислотному каталізі [5].
Експериментальна частина
У роботі використовували аеросил марки А-300 (Хлорвініл, Калуш) та
чотирихлористий цирконій (Fluka, >98% ZrCl4). Методика спектральних досліджень
дозволяла проводити всі операції без контакту з атмосферою. Нанесення оксиду цирконію
на поверхню пірогенного кремнезему проводили методом хімічного газофазного
осадження чотирихлористого цирконію з подальшим гідролізом прищеплених груп та
дегідратацією. Експеримент проводився у ротаційному скляному реакторі, де модифікатор
(ZrCl4) та носій (аеросил) були розділенні поруватою перегородкою, а транспортування
модифікатора відбувалося у потоці осушеного аргону. Підвищення вмісту оксиду
цирконію на поверхні кремнезему досягалося збільшенням кількості реакційних циклів.
24
ІЧ-спектри реєстрували на приладі SPEСORD M-80 в вакуумній кюветі з вікнами із
СaF2 в діапазоні частот 4000–1200 см-1. Для реєстрації ІЧ-спектрів в області коливань
Si-O-Me (1100–500 cм-1) пресували таблетки зразків із KBr.
Рентгенограми реєстрували на дифрактометрі ДРОН–3М при кімнатній температурі.
Використовували CuKα-випромінювання та нікелевий фільтр. Спектри реєстрували у
діапазоні кутів 2q від 10 до 60 градусів. Питому поверхню визначали методом
низькотемпературної десорбції аргону.
Результати та їхнє обговорення
Реакцію ZrCl4 на поверхні високодисперсного кремнезему проводили при температурі
сублімації модифікатора (300оC) і досліджували її перебіг з використанням
ІЧ-спектроскопії (рис. 1). Експериментальні дані показують, що в результаті хемосорбції
ZrCl4 інтенсивність смуги поглинання поверхневих силанольних груп при 3750 см–1
зменшується на 90%. Порівняння результатів хімічного аналізу на цирконій з оптичною
густиною смуги 3750 см–1 свідчить на користь реакції електрофільного заміщення протона
силанольної групи з утворенням ≡Si-O-ZrCl3 груп.
Як відомо [1, 2], зв’язок SiO-Mе (Mе – Al, Ti, V, Cr, Mo, W) в прищеплених
елементхлоридних групах гідролітично нестійкий і в присутності парів води руйнується з
утворенням гідратованої металоксидної фази на поверхні кремнезему.
3800 3600 3400 3200
П
ро
пу
ск
ан
ня
, %
n, см-1
1
2
3
4
5
10%
1000 800 600 400
0
10
20
30
40
50
60
Zr-O
П
ро
пу
ск
ан
ня
, %
n, см-1
Si-O-Zr
1
2
Рис. 1. ІЧ спектри: 1 – кремнезему,
вакуумо- ваного при 700оС; 2 – SiO2 +
ZrCl4, 300оС, 3–5 - подальша обробка в
парі води 1 хв., 30 хв. та 1 добу
відповідно.
Рис. 2. ІЧ спектри вихідного кремнезему (1)
та після чотирьох циклів нанесення
оксиду цирконію (2).
В ІЧ-спектрах кремнезему з прищепленими цирконійхлоридними групами, що був
витриманий в парах води при кімнатній температурі протягом доби, смуга поглинання
вільних силанольних груп поверхні не відновлюється, тобто за таких умов зв’язок SiO-Zr є
гідролітично стійким. В ІЧ-спектрах кремнезему (рис. 2) в області коливань зв’язків
SiO-Mе спостерігається слабка смуга поглинання при 950 см-1, яка відповідає коливанням
зв’язку Si–O-Zr- [4, 5]. Більш детальне дослідження гідролітичної стійкості прищеплених
цирконійхлоридних груп проводили в парах води при різних температурах. Із ІЧ-спектрів
(рис. 3) видно, що інтенсивність смуги поглинання силанольних груп не змінюється в
25
інтервалі температур 200-400оС і зростає при 600оС, що свідчить про деструкцію зв’язку
SiO-Zr.
4000 3500 3000 2500 2000 1500
0
20
40
60
80
100
4
3
2
1
П
ро
пу
ск
ан
ня
, %
n, см
-1
1700 1600 1500 1400
1540
5
4
3
2
1
10 %
П
ро
пу
ск
ан
ня
,
%
n, см -1
Рис. 3. ІЧ-спектри кремнезему з прищепле-
ними SiOZrCl3 групами, прожаре-
ного в парах води при 200, 300, 400
та 600оС (1-4 відповідно).
Рис. 4. ІЧ-спектри адсорбованого піридину
на поверхні: 1 – SiO2, 2 – SiO2/ZrO2,
3 - SiO2/SnO2, 4 - SiO2/ZnO,
5 - SiO2/V2O5.
Для дослідження кислотних властивостей цирконійвмісного кремнезему як
спектральний зонд використовували піридин. Для проведення ІЧ-спектральних
досліджень зразки вміщували в кварцову кювету з вікнами із CaF2, нагрівали їх та
вакуумували при 300оС. Після охолодження напускали пару адсорбату, вакуумували та
реєстрували спектри при кімнатній температурі. Присутність на поверхні кремнеземів, що
містять металоксидну фазу, кислотних центрів типу Льюїса зумовлена наявністю
координаційно ненасичених атомів металів на поверхні зразка. В процесі адсорбції
молекул води льюїсівські кислотні центри переходять у бренстедівські [6].
В ІЧ-спектрах піридину (рис. 4), адсорбованого на поверхні цирконійвмісного
кремнезему, спостерігається смуга поглинання при 1540 см-1, яка характерна для іону
піридинію, адсорбованого на кислотних центрах типу Бренстеда. При адсорбції піридину
на цинк-, олово-, ванадійвмісному, а також вихідному кремнеземі ця смуга не
спостерігається [6]. При адсорбції на льюїсівських кислотних центрах смуги поглинання
піридину знаходяться в області 1447-1460 см-1 (координаційно-зв’язаного або з
утворенням водневих зв’язків з поверхневими силанольними групами; розрізнити ці дві
форми адсорбції важко).
Таблиця. Характеристики кремнезему, модифікованого оксидом цирконію.
Зразок Кількість
циклів
нанесення
Концентрація
ZrO2, %
Питома
поверхня, м2/г
Розміри
кристалітів
ZrO2, нм
SiO2 - - 322 -
ZrO2/SiO2 1 2,0 278 46
ZrO2/SiO2 2 3,7 269 70
26
ZrO2/SiO2 3 4,9 250 81
ZrO2/SiO2 4 6,8 195 109
Методом газофазного хімічного осадження одержано зразки кремнезему з різною
концентрацією оксиду цирконію на поверхні. Цикл хемосорбція ZrCl4-гідроліз–дегідратація
повторювався від 1 до 4 разів, при цьому концентрація ZrO2 пропорційно збільшувалась
від 2 до 6,8%, а питома поверхня цирконійвмісних кремнеземів поступово зменшувалась
від 322 до 195 м2/г (таблиця).
Зважаючи на значну гідролітичну стійкість зв’язку SiO-Zr і дані хімічного аналізу,
схему реакційного циклу можна представити реакціями 1-4:
Спочатку ZrCl4 взаємодіє (1) з силанольними групами поверхні з утворенням
прищеплених ZrCl3-груп. На стадії гідролізу (2) вони перетворюються в групи Zr(OH)3. В
процесі подальшої дегідратації сусідні гідроксильні групи конденсують з утворенням
зв’язку Zr-O-Zr (3). Починаючи з другого циклу, збільшення концентрації цирконію в
зразках можливе лише в результаті реакції ZrCl4 з цирконільними групами (4).
Дослідження будови цирконійвмісного кремнезему методом рентгенофазового аналізу
показало, що на поверхні утворюється кристалічний оксид цирконію тетрагональної
модифікації (рис. 5). Саме ця модифікація оксиду цирконію є активною у важливих
каталітичних процесах, таких як ізомеризація алканів та нітрування бензолу. Розміри
цирконійоксидної фази на поверхні кремнезему визначали за розширенням найбільш
інтенсивних лінії в рентгенограмі 2q = 30,25 та 50,26 від площин {101} та {112} за
рівнянням Шерера [7].
10 20 30 40 50 60
I,
ві
дн
. о
д.
2 Q
1
2
3
4
10 20 30 40 50 60 70
ZrO2 моноклінна
ZrO2 тетрагональна SiO2
кристобаліт
I,
ві
дн
. о
д.
2Q
Рис. 5. Дифрактограми цирконійвмісних
кремнеземів, одержаних після
одного - чотирьох циклів
нанесення ZrCl4 (1-4 відповідно).
Рис. 6. Дифрактограма зразка ZrO2/SiO2
(чотири цикли нанесення), прожаре-
ного при 1500оС.
27
Розмір кристалітів ZrO2 зростає пропорційно кількості нанесених шарів (1–4), від 46 до
109 нм в напрямку грані {101}, тоді як в напрямку грані {112} розмір практично не
змінюється і складає 25-30 нм, при цьому концентрація оксиду цирконію зростає з 2,0 до
6,8% (див. табл.). Зважаючи на те, що збільшення концентрації цирконію при
молекулярному нашаруванні відбувається за участю груп Zr-OH , можна припустити, що ці
групи знаходяться на грані {101}. Однак це потребує подальшої перевірки.
Поверхня кремнезему стабілізує тетрагональну фазу оксиду цирконію. При
прожарюванні зразка з максимальним вмістом ZrO2 до 1500оС в дифрактограмах
з’являються малоінтенсивні смуги, що відповідають моноклінній модифікації, тоді як
основна маса ZrO2 утворює тетрагональну модифікацію (рис. 6).
Висновки
Чотирихлористий цирконій реагує з SiOH групами поверхні кремнезему за механізмом
електрофільного заміщення протона, з утворенням прищеплених ZrCl3 груп. Ступінь
перетворення при температурі сублімації ZrCl4 складає 90%. Зв’язок SiO-Zr є гідролітично
стійким і піддається деструкції в парах води вище 400оС.
В процесі постадійного модифікування: хемосорбція ZrCl4-гідроліз-дегідратація на
поверхні кремнезему утворюється тетрагональна фаза ZrO2. Розмір кристалітів ZrO2
зростає пропорційно кількості нанесених шарів від 46 до 109 нм в напрямі грані {101}, при
цьому концентрація оксиду цирконію збільшується від 2,0 до 6,8%.
Література
1. Vansant E.F., Van Der Voort P., and Vrancken K.C. Characterization and Chemical
Modification of the Silica Surface / Studies in Surface Science and Catalysis. - V. 93. –
Elsevier: Amsterdam, 1995. – 556 p.
2. Борисенко Н.В., Гоменюк А.А., Мутовкин П.А., Миколайчук В.В., Исаров А.В.,
Чуйко А.А. Изучение реакций химического газофазного осаждения хлоридов и
оксохлоридов элементов V и VI групп на поверхности дисперсного кремнезема //
Химия поверхности кремнезема / Под ред. А.А. Чуйко. - Киев: УкрИНТЭИ, 2001. - Т. 1,
Ч. 2. - С.327-368.
3. Kytokivi A. and Haukka S. Reaction of HMDS, TiCl4, ZrCl4 and AlCl3 with silica as
interpreted from low-frequency diffuse reflectance infrared spectra // J. Phys. Chem. B. - 1997.
- V. 101. - P.10365-10372.
4. Kytokivi A., Lakomaa E.-L. and Root A. Controlled formation of ZrO2 in the reaction of ZrCl4
vapor with porous silica and γ-alumina surfaces // Langmuir. - 1996. - V. 12. - P.4395-4403.
5. Dang Z., Anderson B.G., Amenomiya Y. and Morrow B.A. Silica-supported zirconia. 1.
Characterization by infrared spectroscopy, temperature-programmed desorption, and X-ray
diffraction // J. Phys. Chem. - 1995. - V. 99. - P.14437-14443.
6. Дяченко А.Г. Взаємодія органосилоксанів з поверхнею пірогенного кремнезему,
модифікованого оксидами металів: Автореф. дис. … канд. хім. наук: 01.04.18/ Ін-т хімії
поверхні. – Київ, 2003. - 20 с.
7. Горелик С.С., Расторгуев Л.Н., Скаков Ю.А. Рентгенографический и электронно-
оптический анализ. – М.: Металлургия, 1970. - С.145-153.
Інститут хімії поверхні НАН України Національної академії наук України
Інститут хімії поверхні НАН України Національної академії наук України
Експериментальна частина
Зразок
Зразок
Висновки
Чотирихлористий цирконій реагує з SiOH групами поверхні кремнезему за механізмом електрофільного заміщення протона, з утворенням прищеплених ZrCl3 груп. Ступінь перетворення при температурі сублімації ZrCl4 складає 90%. Зв’язок SiO-Zr є гідролітично стійким і піддається деструкції в парах води вище 400оС.
Чотирихлористий цирконій реагує з SiOH групами поверхні кремнезему за механізмом електрофільного заміщення протона, з утворенням прищеплених ZrCl3 груп. Ступінь перетворення при температурі сублімації ZrCl4 складає 90%. Зв’язок SiO-Zr є гідролітично стійким і піддається деструкції в парах води вище 400оС.
Література
|