Вплив оксиду заліза (III) на ступінь стабілізації Y-ZrO₂
Методом рентгенофазового аналізу та мессбауерівської спектроскопії досліджено вплив оксиду заліза на
 ступінь стабілізації оксиду цирконію, стабілізованого ітрієм (Y-ZrO₂). Показано, що оксид заліза є стабілізатором кубічної кристалічної структури Y-ZrO₂. Методом рентгенофазового анализа и&a...
Збережено в:
| Дата: | 2008 |
|---|---|
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2008
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/14734 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Вплив оксиду заліза (III) на ступінь стабілізації Y-ZrO₂ / К.В. Кравчик, O.В. Пашкова, О.І. В’юнов, А.Г. Білоус // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 3. — С. 14-17. — Бібліогр.: 20 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859992610969485312 |
|---|---|
| author | Кравчик, К.В. Пашкова, О.В. В’юнов, О.І. Білоус, А.Г. |
| author_facet | Кравчик, К.В. Пашкова, О.В. В’юнов, О.І. Білоус, А.Г. |
| citation_txt | Вплив оксиду заліза (III) на ступінь стабілізації Y-ZrO₂ / К.В. Кравчик, O.В. Пашкова, О.І. В’юнов, А.Г. Білоус // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 3. — С. 14-17. — Бібліогр.: 20 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| description | Методом рентгенофазового аналізу та мессбауерівської спектроскопії досліджено вплив оксиду заліза на
ступінь стабілізації оксиду цирконію, стабілізованого ітрієм (Y-ZrO₂). Показано, що оксид заліза є стабілізатором кубічної кристалічної структури Y-ZrO₂.
Методом рентгенофазового анализа и
мессбауэровской спектроскопии исследовано влияние оксида железа на степень стабилизации оксида циркония,
стабилизированного иттрием (Y-ZrO₂). Показано, что
оксид железа является стабилизатором кубической кристаллической структуры Y-ZrO₂.
The effect of iron oxide on the stabilization
degree of yttrium-stabilized zirconium dioxide
(Y-ZrO₂) has been investigated using X-ray powder diffraction
and Mossbauer spectroscopy. It has been shown
that iron oxide stabilizes cubic modification of crystal
structure of Y-ZrO₂.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:32:40Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 546.831/.665:541.18.053
К.В. Кравчик, O.В. Пашкова, О.І. В’юнов, А.Г. Білоус
ВПЛИВ ОКСИДУ ЗАЛІЗА (III) НА СТУПІНЬ СТАБІЛІЗАЦІЇ Y-ZrO2
Методом рентгенофазового аналізу та мессбауерівської спектроскопії досліджено вплив оксиду заліза на
ступінь стабілізації оксиду цирконію, стабілізованого ітрієм (Y-ZrO2). Показано, що оксид заліза є стабілізато-
ром кубічної кристалічної структури Y-ZrO2.
Система ZrO2—Y2O3—Fe2O3 має велике пра-
ктичне значення, оскільки на її основі можуть бути
розроблені тверді електроліти з провідністю по ки-
сню [1—3]. Зменшення значення середнього каті-
онного радіуса при частковому заміщенні йонів
Y3+ на менший за розміром йон Fe3+ (r Y3+
к.ч.6
=0.892 Ao , r Fe3+
к.ч.6 =0.645 Ao [4]) зазвичай ство-
рює більш сприятливі умови для транспорту йонів
O2– [5, 6]. При цьому значно знижується темпера-
тура спікання кераміки [7, 8].
Однією з проблем при розробці твердих елек-
тролітів є отримання кубічної структури повністю
стабілізованого (відсутність моноклінної фази m-
ZrO2) дiоксиду цирконію c-ZrO2 з кристалічною
граткою типу флюориту (CaF2), яка забезпечила б
стабільність електрофізичних властивостей. Струк-
тура повинна бути стійкою до зовнішнього впли-
ву — температури, тиску та різниx активниx газо-
виx і рідкиx середовищ [9]. Успішне вирішення ці-
єї задачі пов’язане з недостатньо чіткими уявлен-
нями на сьогоднішній день про механізми стабі-
лізації та дестабілізації високотемпературних мо-
дифікацій ZrO2. Тому дослідження поліморфізму
і структурних особливостей систем на основі ZrO2
у залежності від умов термообробки та хімічного
складу є актуальними.
Дана робота є продовженням наших дослід-
жень [10] оксидів [1 – (x+y)]ZrO2•xY2O3•yFe2O3 в
області складів, що відповідають x+y=0.03÷0.08. В
роботі [10] вивчено поліморфний склад діоксиду
цирконію в залежності від хімічного складу та
умов термообробки, а також, методом мессбауе-
ровської спектроскопії, — тонку структуру тетра-
гональних твердих розчинів (t-ZrO2). При високих
температурах кубічний твердий розчин (ТР) воло-
діє більш високими енергією активації йонної про-
відності й електропровідністю, ніж тетрагональний
ТР [11]. Тому дослідження тонкої структури
кубічних ТР (c-ZrO2) викликають певний інтерес.
У бінарній системі ZrO2—Y2O3 повна стабіліза-
ція c-ZrO2 реалізується при вмісті Y2O3 ≥ 8—9 %
мол. [12]. Згідно з [10], в системі ZrO2—Y2O3—
Fe2O3 повна стабілізація фаз c-ZrO2 і t-ZrO2
спостерігається при загальному вмісті легуючих
оксидів Y2O3 та Fe2O3, рівному 8 % мол. Врахо-
вуючи ці результати, кристалізацію однофазного
c-ZrO2 можна очікувати при вмісті Y2O3+Fe2O3 у
кількості 10—12 % мол.
У зв’язку з цим метою даної роботи є вивчення
структурних особливостей кубічних твердих роз-
чинів на основі системи 0.9ZrO2•(0.1–x)Y2O3•xFe2O3.
Досліджували порошкоподібні зразки склад-
них оксидів, що відповідають складам (ZrO2)0.9-
(Y2O3)0.1–x(Fe2O3)x (x = 0, 0.01, 0.015, 0.02, 0.03, 0.04
та 0.05). Оксиди отримували відпалюванням систе-
ми гідроксидів ZrO(OH)2, Y(OH)3 і FeOOH, що
були осаджені з концентрованих розчинів ZrOCl2,
Y(NO)3 і Fe(NO)3 розчином аміаку. Отримані ксе-
рогелі відпалювали в камерній печі в інтервалі тем-
ператур 1223—1623 К з точністю ± 1 К.
Зразки вивчали методами рентгенофазового
та повнопрофільного рентгенівського аналізів на
дифрактометрі ДРОН-4-07 (CuKα-випромінюван-
ня, зйомка в дискретному режимі з кроком 0.02o
з часом зйомки в кожній точці 10 с). В якості зовні-
шніх стандартів використовували SiO2 (стандарт
2θ) та сертифікований стандарт інтенсивності Al2O3
[13]. Для рентгенофазового аналізу застосовували
базу даних PDF.
Мессбауерівські спектри (МС) зразків отриму-
вали на спектрометрі електродинамічного типу,
що працює в режимі постійних прискорень, з дже-
релом γ-квантів 57Co у матриці Rh. Ізомерні зсу-
ви для спектрів на магнітному діапазоні прово-
дили відносно нітропрусиду натрію. МС оброб-
ляли по програмі з використанням методу наймен-
ших квадратів.
Результати ренгенофазових досліджень відпа-
лених при температурах 1223, 1473 та 1623 К зраз-
ків, що відповідають складу (ZrO2)0.9(Y2O3)0.1–x-
(Fe2O3)x (x=0.01 ± 0.05), представлені на рис. 1.
Основною фазою в досліджуваному інтервалі тем-
ператур є кубічний діоксид цирконію. Однофаз-
ні зразки c-ZrO2 в області температур 1223—1573 К
реалізуються в інтервалі x=0 ± 0.02. Зі збільшен-
ням x (≥ 0.03) та температури відпалу зразків від
© К .В. Кравчик, O.В. Пашкова, О.І. В’юнов, А.Г. Білоус, 2008
14 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 3
1223 до 1623 К, крім фази c-ZrO2, з’являються фа-
зи m-ZrO2, а також α-Fe2O3. Тобто в процесі
термообробки цих зразків відбуваються проце-
си дестабілізації ZrO2 (збільшується кількість m-
ZrO2) в області температур ~1373—1473 К та ста-
білізації при температурах вище 1473 К . З метою
з’ясування причини процесів стабілізації, що
мають місце при підвищенні температури, нами
були досліджені МС зразків (ZrO2)0.9(Y2O3)0.08-
(Fe2O3)0.02 та (ZrO2)0.9(Y2O3)0.07(Fe2O3)0.03 після
термообробки при температурах 1473 та 1623 К
(зразки I, II та I’, II’ відповідно).
На рис. 2 наведені отримані на магнітному
діапазоні МС вказаних вище зразків. МС зразка
I представлений суперпозицією секстету магніт-
ного розщеплення та двома дублетами квадрупо-
льного розщеплення, МС зразка II — суперпози-
цією двох секстетів зеєманівського розщеплення
та двома дублетами квадрупольного розщеплен-
ня. МС зразка I’ — уширеним дублетом квадру-
польного розщеплення, а МС зразка II’ — супер-
позицією аналогічного дублету та секстету маг-
нітного розщеплення. На основі порівняння зна-
чень параметрів секстетів з опублікованими дани-
ми для оксидів заліза [14, 15] та сполук системи
Fe—Y—O [16] секстети МС зразків I та II припи-
сані нами резонансному поглинанню йонів Fe3+
у структурах гематиту (α-Fe2O3) та ортофериту
(YFeO3) відповідно (див. рис. 2, а,б).
Присутність двох дублетів на МС зразків I
та II (рис. 2, а,б) можна пояснити наявністю кі-
лькох залізовмісних фаз у складі дослідженої си-
стеми або кількох структурно-нееквівалентних
позицій резонансниx йонів, що відрізняються ка-
тіонним та аніонним оточенням. На основі ана-
лізу параметрів МС та результатів РФА ми дій-
шли висновку, що парамагнітні дублети Fe1
3+ та
Fe2
3+ відносяться до модифікацій ZrO2. Так, за да-
ними РФА (рис. 1), зразок, що містить 3 % мол.
Fe2O3 (x=0.03), характеризується присутністю двох
Рис. 1. Температурна залежність вмісту моноклінної
модифікації ZrO2 у зразках (ZrO2)0.9(Y2O3)0.1–x(Fe2O3)x
у залежності від кількості Fe2O3; x = 0.03 (1); 0.04
(2); 0.05 (3).
Рис. 2. МС зразків I (а), II (б), I’ (в) і II’ (г), отримані на магнітному діапазоні вимірювань.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 3 15
модифікацій ZrO2 (c-ZrO2 та m-ZrO2) після термо-
обробки при 1473 К та 100 % c-ZrO2 — після
термообробки при 1623 К . За результатами МС
вказаним модифікаціям ZrO2 відповідають дуб-
лети Fe2
3+ та Fe1
3+ відповідно (рис. 2, в,г; зразки
II та II’). Аналогічне віднесення дублетів, очеви-
дно, буде справедливим і для зразків, що містять
2 % мол. Fe2O3 ( x=0.02). Відсутність на дифрак-
тограмах зразка I (x=0.02) рефлексів фази m-ZrO2
(рис. 1) може бути пов’язане з малою кількістю
або з рентгеноаморфним станом, що викликаний
великою дисперсністю та дефектністю структури
у порівнянні зі зразком II (x=0.03). Відсутність
на дифрактограмах зразка II рефлексів фази YFeO3,
очевидно, пояснюється її малою кількістю.
Як випливає з результатів МС зразка II, йо-
ни Fe3+ розчиняються як в c-ZrO2, так і в m-ZrO2.
На підставі цих результатів та наших раніше
проведених досліджень [10] можна стверджувати,
що Fe2O3 обмежено розчиняється в ZrO2, але
не є стабілізатором його високотемпературних
модифікацій.
Проте у потрійній системі ZrO2—Y2O3—Fe2O3
Fe2O3 сприяє стабілізації ZrO2, істотно збіль-
шуючи ефективність Y2O3 як стабілізатора висо-
котемпературного ZrO2. Це добре видно при по-
рівнянні поліморфних перетворень у процесі тер-
мообробки прекурсорів однієї природи (гідрок-
сидів) у бінарній ZrO2—Y2O3 [17] і потрійній
ZrO2—Y2O3—Fe2O3 [10] системах. Той факт, що
Fe2O3 є стабілізатором ZrO2 тільки в присутно-
сті Y2O3, наводить на думку про стабілізацію ви-
сокотемпературних модифікацій за рахунок ут-
ворення стабілізуючої сполуки Y—Fe—O. Ми вва-
жаємо, що стабілізація с-ZrO2 у системі ZrO2—
Y2O3—Fe2O3 може бути обумовлена утворенням
хімічної сполуки, ізоморфної до с-ZrO2. У бінар-
ній системі Y2O3—Fe2O3 при термообробці ксе-
рогелів (гідроксидів та алкоголятів) встановле-
но утворення двох сполук — ортофериту YFeO3
зі структурою деформованого перовскиту та фе-
рогранату Y3Fe5O12 [18, 19]. Ідентифікація фази
ортофериту YFeO3 на МС зразків (ZrO2)0.9-
(Y2O3)0.07(F e2O3)0.03 після термообробки при
1473 К та її відсутність на МС цих же зразків піс-
ля термообробки при 1623 К вказує на розчин-
ність YFeO3 у с-ZrO2 (рис. 2, б,г). За даними до-
сліджень [19], гексагональна елементарна комір-
ка YFeO3 (a=3.511; c=11.72; V=125.12; Z =2) лег-
ко трансформується в ромбоедричну того ж
об’єму з кутом Y–Y–Y, рівним 60о). Відомо [20],
що гранецентрована кубічна гратка (типу CaF2)
має примітивний паралелепіпед повторюваності
у формі гострого ромбоедра з кутом 60о. З огляду
на викладене вище та близькі розміри об’ємів
кристалічної гратки c-ZrO2 та H-YFeO3 можна
з упевненістю сказати про їхній ізоморфізм.
З аналізу результатів РФА та МС випливає,
що гексагональний YFeO3 може утворювати твер-
ді розчини з ZrO2 уже при порівняно низьких
температурах (при температурах утворення H-
YFeO3), що сприяє виникненню широкої області
c-ZrO2 (рис. 1) [10]. Дестабілізація c-ZrO2 у зразках,
що містять ≥ 3 % мол. Fe2O3 (рис. 1), в інтервалі тем-
ператур 1373—1473 К, iмовірно, обумовлена сег-
регацією йонів Y3+
й Fe3+ до границі зерна [20], а
стабілізація при температурах вище 1473 К — з
розчиненням YFeO3, що утворюється на грани-
ці зерен у c-ZrO2 . На наш погляд, утворення зв’я-
зку Y–Fe з більшим ступенем ковалентності у
порівнянні зі зв’язком Y–O може бути перешкодою
сегрегації Y2O3 до границі зерна а, отже, фазового
переходу типу c-ZrO2 → t-ZrO2 → m-ZrO2.
Таким чином, у даній роботі було вивчено
вплив оксиду заліза на поліморфний склад і тон-
ку структуру кубічних твердих розчинів у систе-
мі (ZrO2)0.9(Y2O3)0.1–x(Fe2O3)x. Відмічено, що
Fe2O3 розчиняється у ZrO2, але не є стабілізато-
ром його високотемпературних фаз. Показано,
що часткове заміщення йонів Y3+ на Fe3+ під-
вищує ефективність Y2O3 як стабілізатора висо-
котемпературного ZrO2 і стабільність структури
в часі внаслідок утворення ортофериту ітрію
(YFeO3), ізоморфного до c-ZrO2.
РЕЗЮМЕ. Методом рентгенофазового анализа и
мессбауэровской спектроскопии исследовано влияние ок-
сида железа на степень стабилизации оксида циркония,
стабилизированного иттрием (Y-ZrO2). Показано, что
оксид железа является стабилизатором кубической крис-
таллической структуры Y-ZrO2.
SUMMARY. The effect of iron oxide on the stabi-
lization degree of yttrium-stabilized zirconium dioxide
(Y-ZrO2) has been investigated using X-ray powder diff-
raction and Mossbauer spectroscopy. It has been shown
that iron oxide stabilizes cubic modification of crystal
structure of Y-ZrO2.
1. Караваев Ю .Н ., Бурмакин Е.И . // Неорган. мате-
риалы. -1996. -32, № 1. -C. 66—70.
2. M atsui N., Takigawa H . // Solid State Ionics. -1990.
-40, № 41. -P. 926—928.
3. Караваев Ю .Н ., Мартемьянова З.С., Зырянов В.Г.
// Неорган. материалы. -1995. -31, № 7. -C. 937—941.
4. Shannon R .D., Prewitt C.T . Acta Crystallogr., Sect.
B. -1969. -25. -P. 925—946.
16 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 3
5. Stafford R .J., Rothman S .J., Routbort J.L . // Solid
State Ionic. -1989. -37. -P. 67—72.
6. Badwal S .P.S . // Ibid. -1992. -52. -P. 23—32.
7. Boutz M .M .R ., W innubst A .J.A ., Hartgers F., Burg-
graaf A .J. // J. Mater. Sci. -1994. -29. -P. 5374—5382.
8. Shu J.L ., Y en T .S ., Schubert H . // Ibid. -1997. -32.
-P. 1341—1346.
9. Алексеенко В.И ., Волкова Г.К. // Журн. техн. физи-
ки. -2000. -70. -Вып. 9. -C. 57—62.
10. Belous A .G., Pashkova E.V., V ’yunov O.I., Ivanitskii
V .P. // J. Mater. Sci. -2005. -40. -P. 5273—5280.
11. Караваев Ю .Н ., Бурмакин Е.И . // Электрохимия.
-1992. -28, № 10. -C. 1484—1489.
12. Scott H.G. // J. Mater. Sci. -1975. -10. -P. 1527.
13. Certificate of Analysis: Standard Reference Material
1976, Instrument Sensitivity Standard for X-Ray
Powder Diffraction. -Gaithersburg: Natl. Inst. of
Standards and Technology, 1991. -P. 1—4.
14. Y u Z hou, T ing-Chuan Lei // J. Amer. Ceram. Soc.
-1991. -74, № 3. -P. 633—640.
15. Kistner O.C., Sunyar A .W . // Phys. Rev. -1962. -125,
№. 4. -Р. 1158—1165.
16. Shirane G., Cox D.E., Ruby S .L . // Ibid. -1962. -125,
№ 4. -Р. 1158—1165.
17. Русаков В.С. // Изв. РАН . Сер. Физ. -1999. -6, №
7..-С. 1389, 1390.
18. Белоус А .Г., Пашкова Е.В., Макаренко А .Н ., Хомен-
ко Б.С. // Неорган. материалы. -1997. -33, № 1.
-С. 52—55.
19. M atsuiv N., Takigawa M . // Solid State Ionics. -1990.
-40, № 41. -Р. 926—928.
20. Лукачина Е.П ., Стеценко В.И . // Неорган. мате-
риалы. -1978. -14, № 1. -С. 102—105.
Інститут загальної та неорганічної хімії Надійшла 28.11.2007
ім. В.І. Вернадського НАН України, Київ
УДК 546.882/883
О.В. Крамаренко, О.В. Овчар
ВПЛИВ ХІМІЧНОГО СКЛАДУ НА МІКРОСТРУКТУРУ ТА ДІЕЛЕКТРИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
СИСТЕМ Ba3Co1+xNb2O9 ТА Ba3+3xCoNb2O9 ЗІ СТРУКТУРОЮ ПЕРОВСКІТУ
Досліджено процес утворення барій кобальт ніобату зі структурою перовскіту, розглянуто можливі шляхи
оптимізації умов твердофазного синтезу. Вивчено фазовий склад нестехіометричних систем Ba3Co1+xNb2O9
та Ba3+3xCoNb2O та визначено вплив додаткових фаз на мікроструктуру та електрофізичні властивості. Встанов-
лено, що в сполуках при x = –0.07—0 формується фаза Ba5Nb4O15 і значення добротності підвищується. У системі
Ba3Co1+xNb2O9 при x < 0 виявлена присутність фази зі структурою тетрагональної вольфрамової бронзи
Ba6CoNb9O30, при якій добротність різко знижується.
З постійним розвитком систем комунікації і
доступністю засобів зв’язку виникла необхідність у
поліпшенні захисту переданої інформації. Для ефек-
тивної роботи необхідно шукати рішення для
розробки нових матеріалів, які б зробили викорис-
тання дорогих систем зв’язку більш доступним, але
при цьому не поступались рівнем діелектричних
характеристик. Таких як високі значення діелект-
ричної проникності (ε >>1), низькі діелектричні
втрати в мікрохвильовому діапазоні (високі значен-
ня електричної добротності Q, часто використову-
ється як добуток на частоту Q⋅f) і задовільні значен-
ня температурної стабільності (τε = ± 5 ppm/K).
Матеріали на основі складних танталвміс-
них перовскітів Ba(A2+
1/3B
5+
2/3)O3 (A2 = Mg, Co,
Zn; B5+ = Ta) завдяки своїм низьким діелектри-
чним втратам у санти- і міліметровому діапазо-
ні широко використовуються як основа для ви-
робництва багатьох функціональних матеріалів,
зокрeма НВЧ-діелектриків, релаксорів та сег-
нетоелектриків [1].
Однак висока вартість вихідних реагентів, зок-
рема оксиду танталу, а також проведення проце-
сів одержання матеріалів при екстремально висо-
ких температурах синтезу та відпалу протягом три-
валого часу значно звужує їхнє застосування [3].
Значний науковий і практичний інтерес пред-
ставляють перовскитні сполуки на основі ніобію
та кобальту, оскільки вони можуть мати достатньо
високий рівень необхідних електрофізичних па-
раметрів, щоб успішно застосовуватися в НВЧ-
техніці [2, 3].
В той же час існує проблема низької повто-
рюваності результатів, тому отримання однофаз-
© О.В. Крамаренко, О.В. Овчар , 2008
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 3 17
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-14734 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:32:40Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Кравчик, К.В. Пашкова, О.В. В’юнов, О.І. Білоус, А.Г. 2010-12-28T11:07:32Z 2010-12-28T11:07:32Z 2008 Вплив оксиду заліза (III) на ступінь стабілізації Y-ZrO₂ / К.В. Кравчик, O.В. Пашкова, О.І. В’юнов, А.Г. Білоус // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 3. — С. 14-17. — Бібліогр.: 20 назв. — укр. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/14734 546.831/.665:541.18.053 Методом рентгенофазового аналізу та мессбауерівської спектроскопії досліджено вплив оксиду заліза на
 ступінь стабілізації оксиду цирконію, стабілізованого ітрієм (Y-ZrO₂). Показано, що оксид заліза є стабілізатором кубічної кристалічної структури Y-ZrO₂. Методом рентгенофазового анализа и
 мессбауэровской спектроскопии исследовано влияние оксида железа на степень стабилизации оксида циркония,
 стабилизированного иттрием (Y-ZrO₂). Показано, что
 оксид железа является стабилизатором кубической кристаллической структуры Y-ZrO₂. The effect of iron oxide on the stabilization
 degree of yttrium-stabilized zirconium dioxide
 (Y-ZrO₂) has been investigated using X-ray powder diffraction
 and Mossbauer spectroscopy. It has been shown
 that iron oxide stabilizes cubic modification of crystal
 structure of Y-ZrO₂. uk Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Неорганическая и физическая химия Вплив оксиду заліза (III) на ступінь стабілізації Y-ZrO₂ Article published earlier |
| spellingShingle | Вплив оксиду заліза (III) на ступінь стабілізації Y-ZrO₂ Кравчик, К.В. Пашкова, О.В. В’юнов, О.І. Білоус, А.Г. Неорганическая и физическая химия |
| title | Вплив оксиду заліза (III) на ступінь стабілізації Y-ZrO₂ |
| title_full | Вплив оксиду заліза (III) на ступінь стабілізації Y-ZrO₂ |
| title_fullStr | Вплив оксиду заліза (III) на ступінь стабілізації Y-ZrO₂ |
| title_full_unstemmed | Вплив оксиду заліза (III) на ступінь стабілізації Y-ZrO₂ |
| title_short | Вплив оксиду заліза (III) на ступінь стабілізації Y-ZrO₂ |
| title_sort | вплив оксиду заліза (iii) на ступінь стабілізації y-zro₂ |
| topic | Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet | Неорганическая и физическая химия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/14734 |
| work_keys_str_mv | AT kravčikkv vplivoksiduzalízaiiinastupínʹstabílízacííyzro2 AT paškovaov vplivoksiduzalízaiiinastupínʹstabílízacííyzro2 AT vûnovoí vplivoksiduzalízaiiinastupínʹstabílízacííyzro2 AT bílousag vplivoksiduzalízaiiinastupínʹstabílízacííyzro2 |