Получение и свойства фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным TiO₂ для очистки воды от фенола и его производных
В работе разработан метод получения и изучены свойства фотокаталитически активной мембраны с нанесенным TiO₂ при использовании ее для очистки воды от фенола и его производных. Установлено, что оптимальной пористой подложкой для иммобилизации катализатора является материал керамической природы на осн...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Поверхность |
|---|---|
| Дата: | 2008 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка НАН України
2008
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/147486 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Получение и свойства фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным TiO₂ для очистки воды от фенола и его производных / Е.А. Роля, В.М. Кочкодан, В.В. Гончарук // Поверхность. — 2008. — Вип. 14. — С. 344-353. — Бібліогр.: 23 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860197605769740288 |
|---|---|
| author | Роля, Е.А. Кочкодан, В.М. Гончарук, В.В. |
| author_facet | Роля, Е.А. Кочкодан, В.М. Гончарук, В.В. |
| citation_txt | Получение и свойства фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным TiO₂ для очистки воды от фенола и его производных / Е.А. Роля, В.М. Кочкодан, В.В. Гончарук // Поверхность. — 2008. — Вип. 14. — С. 344-353. — Бібліогр.: 23 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Поверхность |
| description | В работе разработан метод получения и изучены свойства фотокаталитически активной мембраны с нанесенным TiO₂ при использовании ее для очистки воды от фенола и его производных. Установлено, что оптимальной пористой подложкой для иммобилизации катализатора является материал керамической природы на основе 
γ-Al₂O₃. Проведено сравнение эффективности различных методов нанесения активного слоя TiO₂ на пористую керамическую основу. Показано, что полученная каталитически активная мембрана обеспечивает высокую степень очистки воды (99,4 – 99,9 %) не только от фенола, но и от его производных: гидрохинона, п-хлорфенола и n-нитрофенола при относительно коротком времени обработки раствора (1,5 – 2 ч). Установлено, что эффективность очистки воды от органических веществ существенно зависит от рН раствора.
A method of preparation and properties of a photocatalytic-active membrane with deposited TiO₂ for water treatment from phenol and its derivatives have been developed and studied in the work. Ceramic membrane based on γ-Al₂O₃ was found to be the optimum porous support for immobilization of the catalyst. The comparison of various approaches for deposition of TiO₂ active layer on the porous ceramic support was performed. It has been shown that the catalytic-active membrane obtained provides a high degree of water purification (99.4 – 99.9 %) not only from phenol, but also from its derivatives (hydroquinone, p-chlorophenol, and n-nitrophenol) at rather short time of water treatment (1.5 – 2 h). The efficiency of water purification was found to depend essentially on solution pH value.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:09:21Z |
| format | Article |
| fulltext |
Химия, физика и технология поверхности. 2008. Вып. 14. С. 344 – 353
344
УДК 544.725.7: 544.526.5: 661.865.5: 628.316.12: 547.562.1
ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКИ
АКТИВНОЙ МЕМБРАНЫ С ИММОБИЛИЗИРОВАННЫМ
TiO2 ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ ФЕНОЛА И ЕГО
ПРОИЗВОДНЫХ
Е.А. Роля, В.М. Кочкодан, В.В. Гончарук
Институт коллоидной химии и химии воды им. А.В. Думанского
Национальной Академии Наук Украины
пр. Вернадского 42, 03680, Киев-142
В работе разработан метод получения и изучены свойства фотокаталитически
активной мембраны с нанесенным TiO2 при использовании ее для очистки воды от
фенола и его производных. Установлено, что оптимальной пористой подложкой для
иммобилизации катализатора является материал керамической природы на основе
γ-Al2O3. Проведено сравнение эффективности различных методов нанесения активного
слоя TiO2 на пористую керамическую основу. Показано, что полученная каталитически
активная мембрана обеспечивает высокую степень очистки воды (99,4 – 99,9 %) не
только от фенола, но и от его производных: гидрохинона, п-хлорфенола и n-нитрофе-
нола при относительно коротком времени обработки раствора (1,5 – 2 ч). Установле-
но, что эффективность очистки воды от органических веществ существенно зависит
от рН раствора.
Введение
Масштабное загрязнение природных вод токсичными антропогенными вещест-
вами является глобальной проблемой современности. Фенол и его производные
относятся к наиболее распространенному классу органических загрязнителей поверх-
ностных, подземных и сточных вод, поскольку эти вещества широко используются в
деревообрабатывающей, нефтеперерабатывающей, коксохимической промышленности,
при производстве фенолформальдегидных смол, гербицидов и фунгицидов [1]. Известны
работы по удалению фенола из воды хлорированием [2], озонированием (совместно с
УФ-облучением) [3], каталитическим окислением [4], а также мембранной фильтрацией.
К сожалению, каждый из этих методов имеет свои недостатки. Так, при хлорировании
воды фенол образует различные хлорфенольные соединения, обладающие токсичными и
канцерогенными свойствами [5]. Применение озонирования или каталитического окис-
ления требует высоких доз активного окислителя [3]. Известно также, что фенол недос-
таточно эффективно задерживается даже высокоселективными обратноосмотическими
мембранами из-за растворения и диффузии в полимерной матрице [6]. Таким образом,
поиск новых эффективных подходов к очистке поверхностных и сточных вод от соеди-
нений фенола является весьма актуальным.
В последние годы во многих научных центрах интенсивно исследуется возмож-
ность объединения фотокаталитических и мембранных методов очистки воды в
фотокаталитических мембранных реакторах (ФМР) [7 – 11]. В таких комбинированных
системах мембрана может использоваться как для отделения катализатора из очищае-
мого раствора, так и выступать непосредственным катализатором фотоокислительной
деструкции органических загрязнителей, а также своего рода барьером для неокислен-
ных токсикантов и побочных продуктов их каталитической деструкции. Это позволяет
направленно регулировать время пребывания органических веществ в ФМР, что повы-
345
шает эффективность каталитического разложения токсикантов и обеспечивает их более
полное удаление из воды. С другой стороны, при сочетании фотокатализа с мембранны-
ми методами может быть решена или минимизирована проблема обезвреживания
мембранного ретентата, образующегося при использовании баромембранных процессов
для очистки воды.
Ключевое значение для успешной реализации данного подхода имеет получение
высокоэффективных каталитически активных мембран. Такие мембраны могут быть
получены либо путем формирования динамического слоя из частиц каталитически
активного вещества на пористой полупроницаемой основе, либо при иммобилизации
катализатора на поверхности соответствующей пористой подложки. Учитывая сущест-
венную толщину динамически сформированных каталитически активных мембран, в
настоящее время активно разрабатываются подходы, направленные на иммобилизацию
катализатора на поверхности пористых подложек с целью создания каталитически-
активных мембран, способных к деструкции органических загрязнителей [11]. Преиму-
щество последних мембран заключается в минимизации сопротивления массопереноса
между объемом раствора и каталитически активной поверхностью. Вследствие прину-
дительного (под действием рабочего давления) конвективного подвода молекул
загрязнителей к поверхности и в поровое пространство каталитически активной мембра-
ны наблюдается повышение скорости каталитической деструкции органических
загрязнителей [11].
Наиболее часто в качестве пористых подложек для получения каталитически
активных мембран применяют полимерные мембраны [7, 8]. В этом случае возникает
проблема устойчивости их пористой полимерной структуры при использовании в доста-
точно жестких условиях, в том числе при воздействии ультрафиолетового (УФ) света.
Известны работы, в которых исследовано влияние УФ-облучения на ряд полимеров, в
частности поливинилпирролидон, поллихлорвинил полиметилметакрилат, полипропи-
лен и поликарбонат [12, 13]. Вместе с тем непосредственная экстраполяция результатов,
полученных на чистых полимерах, к смесям полимеров или продуктам их переработки с
разным структурно-морфологическим составом, часто не дает достоверных результатов
[14]. Данные, относительно устойчивости полимерных мембран к действию УФ-света в
литературе очень немногочисленны, поскольку ранее мембраны в таких условиях не
использовались.
Целью данной работы было изучение влияния УФ-облучения на разные типы
коммерчески-доступных полимерных и керамических мембран, разработка метода
получения и изучение свойств фотокаталитически активной мембраной с нанесенным
TiO2 при ее использовании для очистки воды от фенола и его производных.
Экспериментальная часть
Для экспериментов были взяты следующие типы полимерных и керамических
мембран: поливилиденфторидная МФФК-2, полисульфонамидная УПМ-67, ацетатцелю-
лозная УАМ-500, полиамидная ОПМН-П (Владипор, Россия); гидрофилизованая
поливилиденфторидная ПВДФ-М (Миллипор, США); полисульфоновая ПС-100 (Nadir,
Германия); полиамидная ESPA-1 (Hydranautic, США) и керамическая на основе γ-Аl2O3
(Хуст, Украина).
При изучении устойчивости полимерных мембран к УФ-облучению образцы
мембран предварительно выдерживали на протяжении 1 ч в дистиллированной воде,
после чего определяли их начальную производительность по воде. Эксперименты
проводили с использованием непроточной мембранной ячейки ФМ 02-200 (Мукачево,
Украина) (внутренний объем − 0,2 дм3, площадь мембраны − 24,6 см2) в диапазоне
рабочих давлений 0,20 – 600 кПа, создаваемых сжатым азотом. Далее каждую мембрану
346
помещали в чашку Петри, наполненную дистиллированной водой, и облучали УФ-
светом на протяжении 30 мин, после чего повторно замеряли производительность
мембран. Источником УФ-освещения служила лампа высокого давления СВД-120А с
энергетической освещенностью 18,9 Вт/м2 в диапазоне длин волн 200 – 400 нм.
Опыты с использованием керамической мембраны проводили в эксперименталь-
ном реакторе, описание которого приводится ниже.
Воздействие УФ-облучения на пористую структуру мембран оценивали по изме-
нению значений производительности мембран до, и после облучения.
Концентрацию остаточного алюминия в растворах, в которых выдерживались
образцы керамической мембраны при разных рН, определяли атомно-адсорбционным
методом.
Производительность мембран рассчитывали по формуле:
tS
VIv ×
= ,
где Iv – производительность мембраны, м3/м2·ч; V – объем пробы, м3; t – время отбора
пробы, ч; S – площадь рабочей поверхности мембраны, м2.
Для получения каталитически активных мембран трубчатую пористую
керамическую подложку помещали на 1 ч в водную суспензию TiO2 (Degussa P-25
Aeroxide) или же суспензию катализатора фильтровали через указанную подложку под
давлением 0,2 МПа с линейной скоростью 0,1 м/с в течение 1 ч. После нанесения
суспендированного TiO2 мембраны обильно промывали дистиллированной водой для
удаления с поверхности незакрепленных частиц катализатора.
Для реализации процесса одновременной каталитически мембранной очистки
воды и изучения свойств фотокаталитически активной мембраны была разработана
конструкция и изготовлен лабораторный образец интегрированного ФМР. Обработку
воды, содержащей фенольные соединения, осуществляли в цилиндрическом термостати-
руемом реакторе объемом 70 см3, внутри которого коаксиально размешена трубчатая
каталитически активная мембрана, с расположенным соосно источником УФ-излучения
в виде стержнеподобной лампы, энергетической освещенностью 2 мВ/см2.
Объектами исследования служили водные растворы фенола, гидрохинона, п-
хлорфенола, n-нитрофенола с концентрацией 20 мг/дм3. Содержание фенола и его
производных в исходной и очищенной воде определяли с помощью спектрофотометра
(SPECORD UV VIS, Германия) в кюветах толщиной 1 см при 270, 282, 290 и 320 нм для
фенола, п-хлорфенола, гидрохинона и n-нитрофенола, соответственно.
Степень очистки воды определяли по формуле:
100
С
CC
.очист.Cт
исх
очищисх ×
-
= %,
где Сисх. – концентрация загрязнителя в исходном растворе, мг/дм3; Сочищ. – концент-
рация загрязнителя в очищенном растворе, мг/дм3.
Результаты и обсуждение
При выборе мембран для комбинированных фотокаталитически мембранных
процессов очистки воды важное значение имеет их устойчивость к действию УФ-облу-
чения. Как видно из рис. 1, исследуемые мембраны по отношению к действию УФ-света
можно условно разделить на более устойчивые к действию ультрафиолета, производи-
тельность которых после облучения практически не изменялась и менее устойчивые
мембраны, производительность которых после УФ-обработки существенно возрастала.
347
К наиболее устойчивым следует отнести поливилиденфторидные МФФК-2, ПВДФ-М и
полиакрилонитрильная ПАН-100 мембраны. Производительность этих мембран после
УФ-облучения практически не изменялась, в отличие от полисульфонамидной УПМ-67
и полиамидных мембран ОПМН-П и ESPA-1, производительность которых существенно
возрастала после действия ультрафиолета. Повышение производительности полисуль-
фонамидных и полиамидных мембран после облучения можно объяснить наличием в
составе мембраны сульфо- и аминогруп, которые не стабильны при действии УФ-света
[14]. Поскольку фотодеструкция полимеров происходит вследствие разрыва их полимер-
ных цепей, одним из важнейших факторов, определяющих устойчивость полимеров к
действию УФ-света, является прочность первичных валентных связей. Сравнивая поли-
вилиденфторидные и полиакрилонитрильные мембраны следует отметить, что в струк-
туре полиакрилонтрила (-CH2CHCN-) содержится большее количество слабых -CH-
связей по сравнению с поливилиденфторидом -CH2CF2-, чем и объясняется меньшая
устойчивость мембраны ПАН-100 при УФ-облучении по сравнению с мембранами
МФФК-2 и ПВДФ-М.
0
100
200
300
400
500
600
700
УАМ-500 УПМ-67 ПАН-100 МФФК-2 ПВДФ-М ОПМН-П ЕSPA-1
Iv, дм3/(м2. ч)
до УФ
после УФ
Рис.1. Производительность разных полимерных мембран по воде до и после УФ-облуче-
ния. Длительность УФ-обработки – 30 мин.
В отличие от большинства полимерных мембран керамическая мембрана на осно-
ве γ-Аl2O3 является практически устойчивой к продолжительному воздействию УФ-об-
лучения (рис. 2).
0
40
80
120
160
200
0 4 8 12 16 20 24 t, ч
Iv, дм3 /(м2.ч)
Рис. 2. Зависимость производительности керамической мембраны по дистиллированной
воде от времени УФ-облучения. Рабочее давление ∆Р=0,02 МПа.
В серии отдельных экспериментов выдерживали керамическую мембрану в вод-
ных растворах при различных значениях рН. В результате было установлено, что только
в сильнощелочной и сильнокислой средах повышается содержание ионов Al3+ в анализи-
348
руемых пробах, тогда как в широком диапазоне рН (4 – 11) остаточный алюминий в воде
практически отсутствует, что свидетельствует об устойчивости пористой керамической
структуры в этих условиях. Исходя из полученных результатов керамическая пористая
подложка на основе γ-Аl2O3 была использована в последующих экспериментах в качест-
ве пористой подложки для формирования фотокаталитически активной мембраны с
нанесенным TiO2. Иммобилизацию TiO2 на пористой подложке обычно осуществляют
путем ее окунания в суспензию фотокатализатора [15] или фильтрованием соответст-
вующей суспензии через пористую подложку под давлением [16].
Проведенное сравнение различных способов нанесения каталитического слоя на
поверхность пористой керамической подложки показало, что каталитически активные
мембраны, полученные при фильтровании суспензии TiO2 через пористую подложку,
являются более эффективными, чем мембраны, полученные при окунании керамической
основы в суспензию катализатора (рис. 3).
0
20
40
60
80
100
0 1 2 3 4 t, ч
Ст. очист, %
2
1
Рис. 3. Степень очистки воды от фенола с изменением времени обработки раствора в
ФМР при использовании фотокаталитически активных мембран, полученных
следующими способами нанесения TiO2 на пористую керамическую основу:
фильтрование (1); окунание (2). Сф=20 мг/дм3, ∆Р=0,02 МПа.
Наблюдаемое различие, по-видимому, объясняется тем, что при фильтровании
суспензии катализатора через керамическую основу посредством приложенного рабоче-
го давления (0,02 МПа), осаждение частиц TiO2 происходит как на поверхности, так и в
поровом пространстве подложки. Таким образом увеличивается суммарная эффективная
площадь поверхности каталитически-активной мембраны, по сравнению с мембраной
полученной методом окунания. В последнем случае формирование слоя катализатора
происходит исключительно на поверхности пористой основы, т.к. ее поровое прост-
ранство недоступно для суспензии из-за наличия воздушных пробок в керамическом
теле. В процессе очистки из-за принудительного (под действием рабочего давления)
конвективного подвода молекул загрязнителя к каталитически-активной мембране их
деструкция происходит не только на поверхности мембраны, но и в поровом прост-
ранстве вблизи устьев пор, вследствие чего эффективность удаления фенола на
каталитически-активной мембране, сформированной при фильтровании суспензии TiO2,
выше по сравнению с аналогичной мембраной, полученной методом окунания.
Было установлено, что оптимальной концентрацией для получения каталитически
активной мембраны путем фильтрования является 1 %-ная суспензия TiO2. Так, резуль-
таты по очистке воды от фенола за 1 ч обработки показали, что при использовании для
формирования каталитически-активной мембраны разбавленной суспензии TiO2 (0,5 %)
степень очистки составляет не более 65 % – очевидно происходит недостаточное покры-
тие поверхности пористой подложки каталитически активным слоем. Повышение
349
эффективности каталитически активной мембраны при увеличением концентрации
катализатора в суспензии до 1 % (степень очистки – 89 %) связано с более полным
покрытием поверхности пористой подложки активным слоем, что ускоряет деструкцию
загрязнителя. Использование при формировании каталитически-активной мембраны
3 %-ной суспензии TiO2 лишь незначительно повышает степень удаления фенола (93 %),
при этом можно предположить, что увеличение концентрации суспензии приводит преи-
мущественно к утолщению нанесенного активного слоя, что нерационально из-за значи-
тельного перерасхода катализатора.
Снижение концентрации фенола в растворе при его обработке в ФМР с использо-
ванием фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным TiO2 объясня-
ется фотокаталитическим окислением фенола на поверхности диоксида титана. Согласно
[17] при фотоактивации TiO2 происходит ряд реакций, в результате которых происходит
образование активных кислородсодержащих и гидроксильных радикалов:
-+ +®+ ehUVTiO2 (1)
-·- ®+ 22 OOe (2)
-·-· +®+ OHHOOHO 222 (3)
--· ®+ 22 HOeHO (4)
-- +®+ OHOHOHHO 2222 (5)
·-+ ®+ OHOHh (6)
+·+ +®+ HOHhOH 2 (7)
Образовавшиеся радикалы инициируют фотокаталитическое окисление органи-
ческих загрязнителей [18]. Процесс фотодеструкции фенола реакционно-способными
гидроксильными радикалами представляется совокупностью последовательных реакций,
показанных на рис. 4.
OH
CO2+H2O
O
O
CH3
CH2
C
O
CH2
HO
OH
HC
H2C HO
H2C HO
HO
OH
HO
CH2
H2C
HO
OH
O
HC
CH
OH
O
H
O
C
H
OH
hv, TiO2
+OH.
+
hv, TiO2
+OH.
++++......
(1) (2) (3) (4)
(5) (6) (7) (8) (9)
Рис. 4. Фотокаталитическое окисление фенола в присутствие TiO2. (1) – фенол; (2) –
гидрохинон; (3) – катехол; (4) – пирогаллол; (5) – масляная кислота; (6) –
глицерин; (7) – этиленгликоль; (8) – глиоксаль; (9) – формальдегид [19].
350
Как видно из рис. 5, использование полученной каталитически активной мемб-
раны с нанесенным TiO2 обеспечивает высокую степень очистки не только от фенола
(99,8 %), но и от его трудноокисляемых производных: гидрохинона (99,9 %), п-хлорфе-
нола (99,6 %) и n-нитрофенола (99,7 %) при относительно коротком времени обработки
раствора (1,5; 1,8; 2 и 2 ч, соответственно) в интегрированном ФМР.
40
60
80
100
0 0.5 1 1.5 2 t, ч
Ст.оч., %
1
2
3
4
Рис. 5. Изменение содержания фенольных соединений в воде от времени обработки
очищаемых растворов: (1) – фенол; (2) – гидрохинон; (3) – п-хлорфенол; (4) – n-
нитрофенол, С = 20 мг/дм3, ∆Р=0,05 МПа
Эффективность процесса очистки воды от фенола на каталитически активных
мембранах с нанесенным TiO2 существенно зависит от рН раствора обрабатываемого
раствора (рис. 6). Как известно [20, 21], для TiO2 (Degussa P-25) изоэлектрическая точка
находится в пределах pH ~ 6. В кислой и щелочной средах поверхность катализатора
приобретает соответственно положительный и отрицательный заряды [22]:
TiOH + H+ →TiOH2
+,
TiOH + OH– → TiO– + H2O.
В свою очередь pKa фенола составляет 9,95 и соответственно при высоких
значениях рН раствора фенол находится в ионизированной форме в виде хорошо
растворимых в воде фенолят-анионов. Эти анионы вследствие электростатического
отталкивания с одноименно заряженной поверхностью TiO2 практически не сорбируют-
ся на частицах катализатора. Кроме того, электрохимическое взаимодействие между
отрицательно заряженной поверхностью диоксида титана и гидроксильными анионами
препятствует формированию гидроксильных радикалов, необходимых для фотоокис-
ления органического загрязнителя в сильнощелочной среде. Эти обстоятельства
уменьшают эффективность очистки воды от фенола на каталитически активной мембра-
не с нанесенным TiО2 при высоких значениях рН.
При снижении рН и переходе от сильнощелочной к нейтральной среде молекулы
фенола находятся в растворе преимущественно в недиссоциированном виде и характери-
зуются ограниченной растворимостью в воде, вследствие чего их адсорбция на
поверхности TiО2 увеличивается. Поскольку эффективность фотокаталитического окис-
ления существенно зависит от величины адсорбции на поверхности катализатора [23],
степень очистки воды достигает максимального значения при рН, соответствующем
изоэлектрической точке TiО2 (рис. 6). В кислой среде адсорбция молекул фенола на
351
положительно заряженной поверхности катализатора, очевидно, уменьшается, что при-
водит к снижению степени очистки воды от фенола.
0
20
40
60
80
100
0 2 4 6 8 10 12 14 pH
Ст.оч., %
Рис. 6. Влияние pH раствора на удаление фенола (С = 20 мг/дм3) при использовании
каталитически активной мембраны.
Выводы
В работе разработан метод получения и изучены свойства фотокаталитически-
активной мембраны с нанесенным TiO2 при использовании ее для очистки воды от
фенола и его производных. Установлено, что оптимальной подложкой для нанесения
катализатора является материал керамической природы на основе γ-Al2O3. Проведено
сравнение эффективности различных методов нанесения активного слоя TiO2 на порис-
тую керамическую основу. Показано, что полученная каталитически-активная мембрана
обеспечивает высокую степень очистки воды (99,4 – 99,9 %) не только от фенола, но и от
его производных: гидрохинона, п-хлорфенола и n-нитрофенола при относительно корот-
ком времени обработки раствора (1,5 – 2 ч). Установлено, что эффективность очистки
воды от органических веществ существенно зависит от рН раствора.
Литература
1. Baird C. // Environ. Chem., Freeman, New York, 1998.
2. Шевченко, Марченко П.В., Таран П.Н., Лизунов В.В. Окислители в технологии
водообработки. – Киев: Наук. думка, 1979. – 177 с.
3. Очистка природных вод от органических примесей сочетанием озонирования с УФ-
облучением / В.В. Гончарук, В.Ф. Вакуленко, А.Н. Сова, Л.М. Олейник // Химия и
технология воды. – 2004. – Т. 26, № 1. – С. 34 – 49.
4. Larachi F., Ihuta I., Belkacemi K. Catalytic wet air oxidation with a deactivating catalyst
analysis of fixed and sparged three-phase reactors// Catal. Today. – 2001. – V. 64, № 3-4. –
P. 309 – 320.
5. Reckhow D.A., Singer P.C. Evaluation of Chlorinated By-Products in Orinking Waters of
Clentral // J. Amer. Water Works Assoc. – 1990. – V. 82, № 4. – P. 173 – 180.
6. Cooper C., Burch R. /An investigation of catalytic ozonation for the oxidation of
halocarbons in drinking water preparation// Water Res. – 1999. – V. 33, № 18. – P. 3695 –
3700.
7. Hybrid processes coupling photocatalysis and membranes for degradation of organic
pollutants in water / R. Mollinari, M. Borgese, E. Drioli, L. Palmisano, M. Schiavello //
Catal. Today. – 2002. – V. 75. – P. 77 – 85.
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TFG-42BSNK0-K&_user=10&_coverDate=01%2F20%2F2001&_rdoc=17&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235226%232001%23999359996%23228312%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5226&_sort=d&_docanchor=&_ct=22&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=fc4188551b35743d5c1f48be474f9a18
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TFG-42BSNK0-K&_user=10&_coverDate=01%2F20%2F2001&_rdoc=17&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235226%232001%23999359996%23228312%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5226&_sort=d&_docanchor=&_ct=22&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=fc4188551b35743d5c1f48be474f9a18
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6V73-3XNK08F-3&_user=10&_coverDate=12%2F31%2F1999&_rdoc=5&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235831%231999%23999669981%23135390%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5831&_sort=d&_docanchor=&_ct=15&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=45c2b6d690cb5971e479130ee3296bac
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6V73-3XNK08F-3&_user=10&_coverDate=12%2F31%2F1999&_rdoc=5&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235831%231999%23999669981%23135390%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5831&_sort=d&_docanchor=&_ct=15&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=45c2b6d690cb5971e479130ee3296bac
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TFG-456873X-7&_user=10&_coverDate=07%2F03%2F2002&_rdoc=15&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235226%232002%23999249998%23321300%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5226&_sort=d&_docanchor=&_ct=66&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=b7c1530c7625f68ef53ab0a74377ac72
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TFG-456873X-7&_user=10&_coverDate=07%2F03%2F2002&_rdoc=15&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235226%232002%23999249998%23321300%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5226&_sort=d&_docanchor=&_ct=66&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=b7c1530c7625f68ef53ab0a74377ac72
352
8. Heterogeneous photocatalytic degradation of pharmaceuticals in water by using
polycrystalline TiO2 and a nanofiltration membrane reactor / R. Molinari, F. Pirillo,
V. Loddo, L. Palmisano // Catal. Today – 2006. – V. 118. – Р. 205 – 213.
9. A new submerged membrane photocatalysis reactor (SMPR) for fulvic acid removal using
a nano-structured photocatalyst / J. Fu, M. Ji, Z. Wang, L. Jin, D. // J. Hazard. Mater. –
2006. – V. 131. – P. 238 – 242.
10. Mozia S., Morawski A.W. Photocatalytic membrane reactor (PMR) coupling photocata-
lysis and membrane distillation—Effectiveness of removal of three azo dyes from water //
Catal. Today – 2007. – V. 129. – Р. 3 – 8.
11. The combination of heterogeneous photocatalysis with chemical and physical operations: A
tool for improving the photoprocess performance / V. Augugliaro, M. Litter, L. Palmisano,
J. Soria // J. Photochem. Photobiol. C : Photochem. Rev. – 2006. – V. 7. – P. 127 – 144.
12. Photocatalyzed degradation of polymers in aqueous semiconductor suspensions. 3.
Photooxidation of a solid polymer: TiO2-blended poly(vinyl chloride) film / S. Horikoshi,
N. Serpone, Y. Hisamatsu, H. Hidaka // Environ. Sci. Technol. – 1998. – V. 32. – P. 4010 –
4018.
13. Gesenhues U. Influence of titanium dioxide pigments on the photodegradation of
poly(vinyl chloride) // Polym. Degrad. Stabil. – 2000. – V. 68. – P. 185 – 196.
14. UNEP (The US Global Change research information office), Plastic Photodegradation,
1998 (htpp://gcrio.org/UNEP1998/UNEP98p61.html).
15. Choi H., Stathatos E., Dionysiou D.D. Photocatalytic TiO2 films and membranes for the
development of efficient wastewater treatment and reuse systems // Desalination. – 2007. −
V. 202. – P. 199 – 206.
16. Bae T.-H., Tak T.-M. Effect of TiO2 nanoparticles on fouling mitigation of ultrafiltration
membranes for activated sludge filtration // J. Membr. Sci. – 2005. – V. 249. – P. 1 – 8.
17. Evaluating the activities of immobilized TiO2 powder films for the photocatalytic
degradation of organic contaminants in water / G. Balasubramanian, D.D. Dionysiou, M.T.
Suidan, I. Baudin, J.-M. Laı̂né // Applied Catalysis B: Environmental. – 2004. – V. 47. –
P. 73 – 84.
18. Photocatalytic oxidation of trichloroethylene and carbon tetrachloride using titanium
dioxide filter as a catalyst / T.S. Wiltovsky, R.D. Howerton, S.B. Lalvani, V. Zamansky //
Energy Sources. – 2001. – V. 23. – P. 845 – 852.
19. Sobczynski A., Duczmal L., Zmudzinski W. Phenol destruction by photocatalysis on TiO2:
an attempt to solve the reaction mechanism // J. Mol. Catal.A: Chem. – 2004. – V. 213. –
P. 225 – 230.
20. The influence of pH and cadmium sulfide on the photocatalytic degradation of 2-chloro-
phenol in titanium dioxide suspensions / R.A. Doong, C.H. Chen, R.A. Maithreepala,
S.M. Chang // Water Res. – 2001. – V. 35. – P. 2873 – 2880.
21. Photocatalytic degradation of 2-chloro and 2-nitrophenol by titanium dioxide suspensions
in aqueous solution / K.H. Wang, Y.H. Hsieh, M.Y. Chou, C.Y. Chang // Appl. Catal. B:
Environ. – 1999. – V. 21. – P. 1 – 8.
22. Shengcong Liufu, Hanning Xiao, Yuping Li. Adsorption of poly(acrylic acid) onto the
surface of titanium dioxide and the colloidal stability of aqueous suspension // J. Colloid
Interface Sci. – 2005. – V. 281. – P.155 – 163.
23. Photocatalytic water treatment with different TiO2 nanoparticles and
hydrophilic/hydrophobic layer silicate adsorbents /I. Ilisz, A. Dombi, K. Mogyorósy, I. Dé-
kány // Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects. – 2004. – V. 230, № 7. –
P. 89 – 97.
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TFG-4KDBM50-2&_user=10&_coverDate=10%2F30%2F2006&_rdoc=30&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235226%232006%23998819998%23634596%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5226&_sort=d&_docanchor=&_ct=37&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=c1ec8aa1d967e15aa43acd3b4e56f63b
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TFG-4KDBM50-2&_user=10&_coverDate=10%2F30%2F2006&_rdoc=30&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235226%232006%23998819998%23634596%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5226&_sort=d&_docanchor=&_ct=37&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=c1ec8aa1d967e15aa43acd3b4e56f63b
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TGF-4HG6G0F-2&_user=10&_coverDate=04%2F17%2F2006&_rdoc=34&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235253%232006%23998689998%23620381%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5253&_sort=d&_docanchor=&_ct=38&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=8b6e4b644aa5023f3ff15ce72b5a7b0a
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TGF-4HG6G0F-2&_user=10&_coverDate=04%2F17%2F2006&_rdoc=34&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235253%232006%23998689998%23620381%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5253&_sort=d&_docanchor=&_ct=38&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=8b6e4b644aa5023f3ff15ce72b5a7b0a
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TFG-4PB75F9-3&_user=10&_coverDate=11%2F15%2F2007&_rdoc=3&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235226%232007%23998709998%23672039%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5226&_sort=d&_docanchor=&_ct=35&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=88846044c5ca28e9330e49effe0b3e22
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TFG-4PB75F9-3&_user=10&_coverDate=11%2F15%2F2007&_rdoc=3&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235226%232007%23998709998%23672039%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5226&_sort=d&_docanchor=&_ct=35&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=88846044c5ca28e9330e49effe0b3e22
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6W79-4MRG0DS-3&_user=10&_coverDate=12%2F31%2F2006&_rdoc=2&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%236621%232006%23999929995%23645821%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=6621&_sort=d&_docanchor=&_ct=9&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=5c4f2c12bead5de35fc90020e2df5f0c
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6W79-4MRG0DS-3&_user=10&_coverDate=12%2F31%2F2006&_rdoc=2&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%236621%232006%23999929995%23645821%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=6621&_sort=d&_docanchor=&_ct=9&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=5c4f2c12bead5de35fc90020e2df5f0c
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TXS-400X1S6-6&_user=10&_coverDate=04%2F25%2F2000&_rdoc=6&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235598%232000%23999319997%23188308%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5598&_sort=d&_docanchor=&_ct=20&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=0981e2c1003d2025fbcb1db8937ab4d1
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TXS-400X1S6-6&_user=10&_coverDate=04%2F25%2F2000&_rdoc=6&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235598%232000%23999319997%23188308%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5598&_sort=d&_docanchor=&_ct=20&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=0981e2c1003d2025fbcb1db8937ab4d1
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TFX-4MG7BS6-Y&_user=10&_coverDate=01%2F05%2F2007&_rdoc=27&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235238%232007%23997979998%23638549%23FLP%23display%23Volume)&_cdi=5238&_sort=d&_docanchor=&_ct=54&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=eb7211f3ff14ce5edf8a28c6f493b308
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TFX-4MG7BS6-Y&_user=10&_coverDate=01%2F05%2F2007&_rdoc=27&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235238%232007%23997979998%23638549%23FLP%23display%23Volume)&_cdi=5238&_sort=d&_docanchor=&_ct=54&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=eb7211f3ff14ce5edf8a28c6f493b308
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TGK-4F83PJ5-1&_user=10&_coverDate=03%2F01%2F2005&_rdoc=2&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235257%232005%23997509998%23563922%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5257&_sort=d&_docanchor=&_ct=33&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=0e3166a93902aa7be57c8693c276a0bf
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TGK-4F83PJ5-1&_user=10&_coverDate=03%2F01%2F2005&_rdoc=2&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235257%232005%23997509998%23563922%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5257&_sort=d&_docanchor=&_ct=33&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=0e3166a93902aa7be57c8693c276a0bf
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TF6-4BBMX2B-1&_user=10&_coverDate=01%2F28%2F2004&_rdoc=2&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235218%232004%23999529997%23475648%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5218&_sort=d&_docanchor=&_ct=10&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=c95979d2acd9df8359e8f3e8366f6a94
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TF6-4BBMX2B-1&_user=10&_coverDate=01%2F28%2F2004&_rdoc=2&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235218%232004%23999529997%23475648%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5218&_sort=d&_docanchor=&_ct=10&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=c95979d2acd9df8359e8f3e8366f6a94
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TGM-4BM90GK-1&_user=10&_coverDate=05%2F04%2F2004&_rdoc=12&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235258%232004%23997869997%23487561%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5258&_sort=d&_docanchor=&_ct=20&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=d2930999f26201df514d5c1bf3916c8a
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TGM-4BM90GK-1&_user=10&_coverDate=05%2F04%2F2004&_rdoc=12&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235258%232004%23997869997%23487561%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5258&_sort=d&_docanchor=&_ct=20&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=d2930999f26201df514d5c1bf3916c8a
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6V73-43CJX46-8&_user=10&_coverDate=08%2F31%2F2001&_rdoc=8&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235831%232001%23999649987%23254322%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5831&_sort=d&_docanchor=&_ct=27&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=ccba70f42ada64a59987b3445004ce0a
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6V73-43CJX46-8&_user=10&_coverDate=08%2F31%2F2001&_rdoc=8&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235831%232001%23999649987%23254322%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5831&_sort=d&_docanchor=&_ct=27&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=ccba70f42ada64a59987b3445004ce0a
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TF6-3W9M362-1&_user=10&_coverDate=05%2F03%2F1999&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235218%231999%23999789998%2389809%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5218&_sort=d&_docanchor=&_ct=7&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=c04f7fcb9017fef3fcdd1609b4b893f7
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TF6-3W9M362-1&_user=10&_coverDate=05%2F03%2F1999&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%235218%231999%23999789998%2389809%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=5218&_sort=d&_docanchor=&_ct=7&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=c04f7fcb9017fef3fcdd1609b4b893f7
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WHR-4DGW416-9&_user=10&_coverDate=01%2F01%2F2005&_rdoc=20&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%236857%232005%23997189998%23530836%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=6857&_sort=d&_docanchor=&_ct=35&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=f7d888a37b2810ad5f0e82b59830b36f
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WHR-4DGW416-9&_user=10&_coverDate=01%2F01%2F2005&_rdoc=20&_fmt=high&_orig=browse&_srch=doc-info(%23toc%236857%232005%23997189998%23530836%23FLA%23display%23Volume)&_cdi=6857&_sort=d&_docanchor=&_ct=35&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=f7d888a37b2810ad5f0e82b59830b36f
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TFR-49Y3HCK-7&_user=10&_coverDate=12%2F10%2F2003&_alid=807827214&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=search&_cdi=5233&_sort=d&_docanchor=&view=c&_ct=1&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=0f960be4b22ecdc3c35666aba7f56ec8
http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6TFR-49Y3HCK-7&_user=10&_coverDate=12%2F10%2F2003&_alid=807827214&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=search&_cdi=5233&_sort=d&_docanchor=&view=c&_ct=1&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=0f960be4b22ecdc3c35666aba7f56ec8
353
PREPARATION AND PROPERTIES OF THE
PHOTOCATALYTIC-ACTIVE MEMBRANE WITH
IMMOBILIZED TiO2 FOR WATER TREATMENT FROM
PHENOL AND ITS DERIVATIVES
E.A. Rolya, V.M. Kochkodan, V.V. Goncharuk
A.V. Dumansky Institute of Colloid Chemistry and Water Chemistry
of National Academy of Sciences of Ukraine
Academician Vernadsky Prosp. 42, 03680, Kyiv-142
A method of preparation and properties of a photocatalytic-active membrane with
deposited TiO2 for water treatment from phenol and its derivatives have been developed and
studied in the work. Ceramic membrane based on γ-Al2O3 was found to be the optimum porous
support for immobilization of the catalyst. The comparison of various approaches for
deposition of TiO2 active layer on the porous ceramic support was performed. It has been
shown that the catalytic-active membrane obtained provides a high degree of water
purification (99.4 – 99.9 %) not only from phenol, but also from its derivatives (hydroquinone,
p-chlorophenol, and n-nitrophenol) at rather short time of water treatment (1.5 – 2 h). The
efficiency of water purification was found to depend essentially on solution pH value.
Введение
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-147486 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 2617-5975 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:09:21Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Роля, Е.А. Кочкодан, В.М. Гончарук, В.В. 2019-02-14T20:11:34Z 2019-02-14T20:11:34Z 2008 Получение и свойства фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным TiO₂ для очистки воды от фенола и его производных / Е.А. Роля, В.М. Кочкодан, В.В. Гончарук // Поверхность. — 2008. — Вип. 14. — С. 344-353. — Бібліогр.: 23 назв. — рос. 2617-5975 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/147486 544.725.7: 544.526.5: 661.865.5: 628.316.12: 547.562.1 В работе разработан метод получения и изучены свойства фотокаталитически активной мембраны с нанесенным TiO₂ при использовании ее для очистки воды от фенола и его производных. Установлено, что оптимальной пористой подложкой для иммобилизации катализатора является материал керамической природы на основе 
 γ-Al₂O₃. Проведено сравнение эффективности различных методов нанесения активного слоя TiO₂ на пористую керамическую основу. Показано, что полученная каталитически активная мембрана обеспечивает высокую степень очистки воды (99,4 – 99,9 %) не только от фенола, но и от его производных: гидрохинона, п-хлорфенола и n-нитрофенола при относительно коротком времени обработки раствора (1,5 – 2 ч). Установлено, что эффективность очистки воды от органических веществ существенно зависит от рН раствора. A method of preparation and properties of a photocatalytic-active membrane with deposited TiO₂ for water treatment from phenol and its derivatives have been developed and studied in the work. Ceramic membrane based on γ-Al₂O₃ was found to be the optimum porous support for immobilization of the catalyst. The comparison of various approaches for deposition of TiO₂ active layer on the porous ceramic support was performed. It has been shown that the catalytic-active membrane obtained provides a high degree of water purification (99.4 – 99.9 %) not only from phenol, but also from its derivatives (hydroquinone, p-chlorophenol, and n-nitrophenol) at rather short time of water treatment (1.5 – 2 h). The efficiency of water purification was found to depend essentially on solution pH value. ru Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка НАН України Поверхность Наноматериалы и нанотехнологии Получение и свойства фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным TiO₂ для очистки воды от фенола и его производных Preparation and properties of the photocatalytic-active membrane with immobilized TiO₂ for water treatment from phenol and its derivatives Article published earlier |
| spellingShingle | Получение и свойства фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным TiO₂ для очистки воды от фенола и его производных Роля, Е.А. Кочкодан, В.М. Гончарук, В.В. Наноматериалы и нанотехнологии |
| title | Получение и свойства фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным TiO₂ для очистки воды от фенола и его производных |
| title_alt | Preparation and properties of the photocatalytic-active membrane with immobilized TiO₂ for water treatment from phenol and its derivatives |
| title_full | Получение и свойства фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным TiO₂ для очистки воды от фенола и его производных |
| title_fullStr | Получение и свойства фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным TiO₂ для очистки воды от фенола и его производных |
| title_full_unstemmed | Получение и свойства фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным TiO₂ для очистки воды от фенола и его производных |
| title_short | Получение и свойства фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным TiO₂ для очистки воды от фенола и его производных |
| title_sort | получение и свойства фотокаталитически активной мембраны с иммобилизированным tio₂ для очистки воды от фенола и его производных |
| topic | Наноматериалы и нанотехнологии |
| topic_facet | Наноматериалы и нанотехнологии |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/147486 |
| work_keys_str_mv | AT rolâea polučenieisvoistvafotokatalitičeskiaktivnoimembranysimmobilizirovannymtio2dlâočistkivodyotfenolaiegoproizvodnyh AT kočkodanvm polučenieisvoistvafotokatalitičeskiaktivnoimembranysimmobilizirovannymtio2dlâočistkivodyotfenolaiegoproizvodnyh AT gončarukvv polučenieisvoistvafotokatalitičeskiaktivnoimembranysimmobilizirovannymtio2dlâočistkivodyotfenolaiegoproizvodnyh AT rolâea preparationandpropertiesofthephotocatalyticactivemembranewithimmobilizedtio2forwatertreatmentfromphenolanditsderivatives AT kočkodanvm preparationandpropertiesofthephotocatalyticactivemembranewithimmobilizedtio2forwatertreatmentfromphenolanditsderivatives AT gončarukvv preparationandpropertiesofthephotocatalyticactivemembranewithimmobilizedtio2forwatertreatmentfromphenolanditsderivatives |