Протонактивируемые ионные токи в нейронах спинальных ганглиев крыс и действие на них кетанова
В условиях первичной культуры с использованием метода фиксации потенциала в конфигурации “целая клетка” и внутриклеточной перфузии были исследованы кинетика десенситизации токов, активируемых в нейронах дорсальнокорешковых ганглиев (ДКГ) крыс кратковременным смещением внеклеточного рН до 6.0, и изм...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Нейрофизиология |
|---|---|
| Дата: | 2013 |
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
2013
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148030 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Протонактивируемые ионные токи в нейронах спинальных ганглиев крыс и действие на них кетанова / Е.А. Петрушенко // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 1. — С. 9-15. — Бібліогр.: 24 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-148030 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Петрушенко, Е.А. 2019-02-16T18:18:34Z 2019-02-16T18:18:34Z 2013 Протонактивируемые ионные токи в нейронах спинальных ганглиев крыс и действие на них кетанова / Е.А. Петрушенко // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 1. — С. 9-15. — Бібліогр.: 24 назв. — рос. 0028-2561 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148030 612.822 + 615.212 В условиях первичной культуры с использованием метода фиксации потенциала в конфигурации “целая клетка” и внутриклеточной перфузии были исследованы кинетика десенситизации токов, активируемых в нейронах дорсальнокорешковых ганглиев (ДКГ) крыс кратковременным смещением внеклеточного рН до 6.0, и изменения этих токов под действием кетанова. Все наблюдаемые протонактивируемые токи соответственно временны´м характеристикам затухания можно было разделить на три группы: с моноэкспоненциальной быстрой, моноэкспоненциальной медленной и биэкспоненциальной кинетиками десенситизации. Нейроны с быстрой моноэкспоненциальной кинетикой, в свою очередь, разделялись на две подгруппы. В подгруппе нейронов 1А постоянная времени десенситизации t варьировала в пределах 160–250 мс (n = 32), а в подгруппе 1Б – 250–1500 мс (n = 26). Нейроны с постоянной времени десенситизации 1500–5000 мс были отнесены к подгруппе 2А (n = 11), а клетки с наиболее медленным затуханием токов сформировали подгруппу 2Б (t > 5000 мс, n =7). Клетки группы 3, у которых токи демонстрировали биэкспоненциальную кинетику десенситизации, имели постоянную времени спада «быстрой» экспоненты 200–600 мс (n = 21). В условиях аппликации кетанова в концентрации 100 мкМ постоянная времени десенситизации рН-индуцированных токов в большинстве исследованных нейронов ДКГ уменьшалась на 15–20 %. В нейронах подгруппы 2А (затухание «моноэкспоненциальных» токов с t = 1500–5000 мс) токи под влиянием 100 мкМ кетанова демонстрировали не только ускорение десенситизации на 10–20 %, но и снижение амплитуды на 12–22 % В умовах первинної культури з використанням методу фіксації потенціалу в конфігурації “ціла клітина” та внутрішньоклітинної перфузії були досліджені кінетика десенситизації струмів, активованих у нейронах дорсальнокорінцевих гангліїв (ДКГ) щурів короткочасним зміщенням позаклітинного рН до 6.0, і зміни цих струмів під впливом кетанова. Всі спостережені протонактивовані струми відповідно часових характеристик можна було поділити на три групи: з моноекспоненціальною швидкою, моноекспоненціальною повільною та біекспоненціальною кінетиками десенситизації. Нейрони із швидкою моноекспоненціальною кінетикою, в свою чергу, розділялися на дві підгрупи. У підгрупі нейронів 1А стала часу десенситизації τ варіювала в межах 160–250 мс (n = 32), а в підгрупі 1Б – 250–1500 мс (n = = 26). Нейрони із сталою часу десенситизації 1500–5000 мс були віднесені до підгрупи 2А (n = 11), а клітини з найповільнішим згасанням струмів сформували підгрупу 2Б (τ > 5000 мс, n =7). Клітини, в яких струми демонстрували біекспоненціальну кінетику десенситизації, утворювали групу 3 зі сталою часу спаду „швидкої” експоненти 200– 600 мс (n = 21). В умовах аплікації кетанова в концентрації 100 мкМ стала часу десенситизації рН-індукованих струмів у більшості досліджених нейронів ДКГ зменшувалася на 15–20 %. У нейронах підгрупи 2А (із згасанням „моноекспоненціальних” струмів з τ = 1500–5000 мс) струми під впливом 100 мкМ кетанова демонстрували не тільки прискорення десенситизації на 10–20 %, але й зниження амплітуди на 12–22 %. ru Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України Нейрофизиология Протонактивируемые ионные токи в нейронах спинальных ганглиев крыс и действие на них кетанова Протонактивовані іонні струми в нейронах спінальних гангліїв щурів і дія на них кетанова Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Протонактивируемые ионные токи в нейронах спинальных ганглиев крыс и действие на них кетанова |
| spellingShingle |
Протонактивируемые ионные токи в нейронах спинальных ганглиев крыс и действие на них кетанова Петрушенко, Е.А. |
| title_short |
Протонактивируемые ионные токи в нейронах спинальных ганглиев крыс и действие на них кетанова |
| title_full |
Протонактивируемые ионные токи в нейронах спинальных ганглиев крыс и действие на них кетанова |
| title_fullStr |
Протонактивируемые ионные токи в нейронах спинальных ганглиев крыс и действие на них кетанова |
| title_full_unstemmed |
Протонактивируемые ионные токи в нейронах спинальных ганглиев крыс и действие на них кетанова |
| title_sort |
протонактивируемые ионные токи в нейронах спинальных ганглиев крыс и действие на них кетанова |
| author |
Петрушенко, Е.А. |
| author_facet |
Петрушенко, Е.А. |
| publishDate |
2013 |
| language |
Russian |
| container_title |
Нейрофизиология |
| publisher |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Протонактивовані іонні струми в нейронах спінальних гангліїв щурів і дія на них кетанова |
| description |
В условиях первичной культуры с использованием метода фиксации потенциала в
конфигурации “целая клетка” и внутриклеточной перфузии были исследованы кинетика десенситизации токов, активируемых в нейронах дорсальнокорешковых ганглиев (ДКГ) крыс кратковременным смещением внеклеточного рН до 6.0, и изменения
этих токов под действием кетанова. Все наблюдаемые протонактивируемые токи соответственно временны´м характеристикам затухания можно было разделить на три
группы: с моноэкспоненциальной быстрой, моноэкспоненциальной медленной и биэкспоненциальной кинетиками десенситизации. Нейроны с быстрой моноэкспоненциальной кинетикой, в свою очередь, разделялись на две подгруппы. В подгруппе нейронов 1А постоянная времени десенситизации t варьировала в пределах 160–250 мс
(n = 32), а в подгруппе 1Б – 250–1500 мс (n = 26). Нейроны с постоянной времени десенситизации 1500–5000 мс были отнесены к подгруппе 2А (n = 11), а клетки с наиболее
медленным затуханием токов сформировали подгруппу 2Б (t > 5000 мс, n =7). Клетки
группы 3, у которых токи демонстрировали биэкспоненциальную кинетику десенситизации, имели постоянную времени спада «быстрой» экспоненты 200–600 мс (n = 21).
В условиях аппликации кетанова в концентрации 100 мкМ постоянная времени десенситизации рН-индуцированных токов в большинстве исследованных нейронов ДКГ
уменьшалась на 15–20 %. В нейронах подгруппы 2А (затухание «моноэкспоненциальных» токов с t = 1500–5000 мс) токи под влиянием 100 мкМ кетанова демонстрировали
не только ускорение десенситизации на 10–20 %, но и снижение амплитуды на 12–22 %
В умовах первинної культури з використанням методу фіксації
потенціалу в конфігурації “ціла клітина” та внутрішньоклітинної
перфузії були досліджені кінетика десенситизації
струмів, активованих у нейронах дорсальнокорінцевих
гангліїв (ДКГ) щурів короткочасним зміщенням позаклітинного
рН до 6.0, і зміни цих струмів під впливом кетанова.
Всі спостережені протонактивовані струми відповідно часових
характеристик можна було поділити на три групи: з
моноекспоненціальною швидкою, моноекспоненціальною
повільною та біекспоненціальною кінетиками десенситизації.
Нейрони із швидкою моноекспоненціальною кінетикою,
в свою чергу, розділялися на дві підгрупи. У підгрупі
нейронів 1А стала часу десенситизації τ варіювала в межах
160–250 мс (n = 32), а в підгрупі 1Б – 250–1500 мс (n =
= 26). Нейрони із сталою часу десенситизації 1500–5000 мс
були віднесені до підгрупи 2А (n = 11), а клітини з найповільнішим
згасанням струмів сформували підгрупу 2Б
(τ > 5000 мс, n =7). Клітини, в яких струми демонстрували
біекспоненціальну кінетику десенситизації, утворювали
групу 3 зі сталою часу спаду „швидкої” експоненти 200–
600 мс (n = 21). В умовах аплікації кетанова в концентрації
100 мкМ стала часу десенситизації рН-індукованих струмів
у більшості досліджених нейронів ДКГ зменшувалася
на 15–20 %. У нейронах підгрупи 2А (із згасанням „моноекспоненціальних”
струмів з τ = 1500–5000 мс) струми під
впливом 100 мкМ кетанова демонстрували не тільки прискорення
десенситизації на 10–20 %, але й зниження амплітуди
на 12–22 %.
|
| issn |
0028-2561 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148030 |
| citation_txt |
Протонактивируемые ионные токи в нейронах спинальных ганглиев крыс и действие на них кетанова / Е.А. Петрушенко // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 1. — С. 9-15. — Бібліогр.: 24 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT petrušenkoea protonaktiviruemyeionnyetokivneironahspinalʹnyhganglievkrysideistvienanihketanova AT petrušenkoea protonaktivovanííonnístrumivneironahspínalʹnihganglíívŝurívídíânanihketanova |
| first_indexed |
2025-12-07T19:51:44Z |
| last_indexed |
2025-12-07T19:51:44Z |
| _version_ |
1850880404518600704 |