Understanding and Treating Neuropathic Pain
Maladaptive neuropathic pain results from injury or disease of the nervous system. It is typically chronic and frequently intractable. Standard analgesics, such as opioids, are of little use, while the gabapentinoids, pregabalin and gabapentin, are not universally effective. In peripherally gener...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Нейрофизиология |
|---|---|
| Дата: | 2013 |
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
2013
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148032 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Understanding and Treating Neuropathic Pain / P. L. Stemkowski, J. E. Biggs, Y. Chen, N. Bukhanova, N. Kumar, P. A. Smith // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 1. — С. 75-86. — Бібліогр.: 116 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-148032 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Stemkowski, P.L. Biggs, J.E. Chen, Y. Bukhanova, N. Kumar, N. Smith, P. A. 2019-02-16T18:58:04Z 2019-02-16T18:58:04Z 2013 Understanding and Treating Neuropathic Pain / P. L. Stemkowski, J. E. Biggs, Y. Chen, N. Bukhanova, N. Kumar, P. A. Smith // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 1. — С. 75-86. — Бібліогр.: 116 назв. — англ. 0028-2561 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148032 612.884+616.8–009.62 Maladaptive neuropathic pain results from injury or disease of the nervous system. It is typically chronic and frequently intractable. Standard analgesics, such as opioids, are of little use, while the gabapentinoids, pregabalin and gabapentin, are not universally effective. In peripherally generated neuropathic pain, an initial inflammatory response releases a variety of mediators, including cytokines and prostaglandins that alter ion channel expression in primary afferent neurons. This initiates ectopic activity in sensory nerves and results in the release of ATP and a second group of mediators from primary afferent terminals. The level of spinal microglial activation is altered such that microglia releases a third set of mediators, notably brain-derived neurotrophic factor (BDNF), in the spinal dorsal horn. Through various mechanisms, BDNF increases excitatory synaptic transmission whilst decreasing inhibitory transmission. The resulting “central sensitization” contributes to the hyperalgesia, causalgia, and allodynia that are associated with neuropathic pain. It is suggested that targeting ion channels in the sensory nerves and excitatory transmission in the dorsal horn may lead to urgently needed new treatments for neuropathic pain. It is also suggested that the effectiveness of gabapentinoids may be increased by combining these agents with the TRPV1 agonist capsaicin. Нейропатичний біль, який майже не підлягає адаптації до якого є відсутньою, виникає внаслідок ушкоджень або захворювань нервової системи. Він, як правило, має хронічнийхарактер і часто єнеусувним. Звичайні аналгетики, такі як опіоїди, в цих ситуаціях є малопридатними, а габапентиноїди (прегабалін і габапентин) ефективні не в усіх випадках. При нейропатичному болю, що виникає в периферичних структурах, початкова запальна відповідь викликає вивільнення різноманітних медіаторів, включно з цитокінами та простагландинами, які змінюють експресію іонних каналів у первинних аферентних нейронах. Це призводить до ініціації ектотопічної активності в сенсорних нервах і вивільнення АТФ і другої групи медіаторів із терміналей первинних аферентів. Рівень активації спінальної мікроглії змінюється таким чином, що остання вивільнює третій набір медіаторів, зокрема мозковий нейротрофічний фактор (BDNF), у дорсальний ріг спинного мозку. Через низку механізмів BDNF посилює збуджуючу синаптичну передачу та послаблює гальмівну. „Центральна сенситизація”, що розвивається в результаті, зумовлює гіпералгезію, каузалгію та алодинію – феномени, асоційовані з нейропатичним болем. Наявність змін в іонних каналах сенсорних нервових структур і модуляції збуджуючої передачі в дорсальному розі визначає високу необхідність вишукувань нових підходів у лікуванні нейропатичного болю. Робиться припущення, що ефективність габапентиноїдів може бути збільшена за рахунок сполучення цих агентів з агоністом рецепторів TRPV1 капсаїцином. This research was supported by grants from the Paralyzed Veterans of America, Pfizer Canada Neuropathic Pain Research Awards, and Canadian Institutes of Health Research (CIHR). P. Stemkowskii received studentship support and a Lionel McLoed award from the Alberta Heritage Foundation for Medical Research. We thank Dr. K. Ballanyi for use of confocal Ca2+ imaging facilities and Dr. V. Derkach for useful discussions and for suggesting the use of IEM1460. en Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України Нейрофизиология Матеріали міжнародного симпозіуму “Молекулярні механізми регуляції синаптичної передачі” (пам’яті В. І. Скока) Understanding and Treating Neuropathic Pain Розуміння механізмів і лікування нейропатичного болю Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Understanding and Treating Neuropathic Pain |
| spellingShingle |
Understanding and Treating Neuropathic Pain Stemkowski, P.L. Biggs, J.E. Chen, Y. Bukhanova, N. Kumar, N. Smith, P. A. Матеріали міжнародного симпозіуму “Молекулярні механізми регуляції синаптичної передачі” (пам’яті В. І. Скока) |
| title_short |
Understanding and Treating Neuropathic Pain |
| title_full |
Understanding and Treating Neuropathic Pain |
| title_fullStr |
Understanding and Treating Neuropathic Pain |
| title_full_unstemmed |
Understanding and Treating Neuropathic Pain |
| title_sort |
understanding and treating neuropathic pain |
| author |
Stemkowski, P.L. Biggs, J.E. Chen, Y. Bukhanova, N. Kumar, N. Smith, P. A. |
| author_facet |
Stemkowski, P.L. Biggs, J.E. Chen, Y. Bukhanova, N. Kumar, N. Smith, P. A. |
| topic |
Матеріали міжнародного симпозіуму “Молекулярні механізми регуляції синаптичної передачі” (пам’яті В. І. Скока) |
| topic_facet |
Матеріали міжнародного симпозіуму “Молекулярні механізми регуляції синаптичної передачі” (пам’яті В. І. Скока) |
| publishDate |
2013 |
| language |
English |
| container_title |
Нейрофизиология |
| publisher |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Розуміння механізмів і лікування нейропатичного болю |
| description |
Maladaptive neuropathic pain results from injury or disease of the nervous system. It is
typically chronic and frequently intractable. Standard analgesics, such as opioids, are of little
use, while the gabapentinoids, pregabalin and gabapentin, are not universally effective. In
peripherally generated neuropathic pain, an initial inflammatory response releases a variety
of mediators, including cytokines and prostaglandins that alter ion channel expression in
primary afferent neurons. This initiates ectopic activity in sensory nerves and results in the
release of ATP and a second group of mediators from primary afferent terminals. The level
of spinal microglial activation is altered such that microglia releases a third set of mediators,
notably brain-derived neurotrophic factor (BDNF), in the spinal dorsal horn. Through various
mechanisms, BDNF increases excitatory synaptic transmission whilst decreasing inhibitory
transmission. The resulting “central sensitization” contributes to the hyperalgesia, causalgia,
and allodynia that are associated with neuropathic pain. It is suggested that targeting ion
channels in the sensory nerves and excitatory transmission in the dorsal horn may lead to
urgently needed new treatments for neuropathic pain. It is also suggested that the effectiveness
of gabapentinoids may be increased by combining these agents with the TRPV1 agonist
capsaicin.
Нейропатичний біль, який майже не підлягає адаптації
до якого є відсутньою, виникає внаслідок ушкоджень
або захворювань нервової системи. Він, як правило, має
хронічнийхарактер і часто єнеусувним. Звичайні аналгетики,
такі як опіоїди, в цих ситуаціях є малопридатними, а
габапентиноїди (прегабалін і габапентин) ефективні не в
усіх випадках. При нейропатичному болю, що виникає в
периферичних структурах, початкова запальна відповідь
викликає вивільнення різноманітних медіаторів, включно з
цитокінами та простагландинами, які змінюють експресію
іонних каналів у первинних аферентних нейронах.
Це призводить до ініціації ектотопічної активності в
сенсорних нервах і вивільнення АТФ і другої групи
медіаторів із терміналей первинних аферентів. Рівень
активації спінальної мікроглії змінюється таким чином,
що остання вивільнює третій набір медіаторів, зокрема
мозковий нейротрофічний фактор (BDNF), у дорсальний
ріг спинного мозку. Через низку механізмів BDNF
посилює збуджуючу синаптичну передачу та послаблює
гальмівну. „Центральна сенситизація”, що розвивається в
результаті, зумовлює гіпералгезію, каузалгію та алодинію –
феномени, асоційовані з нейропатичним болем. Наявність
змін в іонних каналах сенсорних нервових структур
і модуляції збуджуючої передачі в дорсальному розі
визначає високу необхідність вишукувань нових підходів
у лікуванні нейропатичного болю. Робиться припущення,
що ефективність габапентиноїдів може бути збільшена за
рахунок сполучення цих агентів з агоністом рецепторів
TRPV1 капсаїцином.
|
| issn |
0028-2561 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148032 |
| citation_txt |
Understanding and Treating Neuropathic Pain / P. L. Stemkowski, J. E. Biggs, Y. Chen, N. Bukhanova, N. Kumar, P. A. Smith // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 1. — С. 75-86. — Бібліогр.: 116 назв. — англ. |
| work_keys_str_mv |
AT stemkowskipl understandingandtreatingneuropathicpain AT biggsje understandingandtreatingneuropathicpain AT cheny understandingandtreatingneuropathicpain AT bukhanovan understandingandtreatingneuropathicpain AT kumarn understandingandtreatingneuropathicpain AT smithpa understandingandtreatingneuropathicpain AT stemkowskipl rozumínnâmehanízmívílíkuvannâneiropatičnogobolû AT biggsje rozumínnâmehanízmívílíkuvannâneiropatičnogobolû AT cheny rozumínnâmehanízmívílíkuvannâneiropatičnogobolû AT bukhanovan rozumínnâmehanízmívílíkuvannâneiropatičnogobolû AT kumarn rozumínnâmehanízmívílíkuvannâneiropatičnogobolû AT smithpa rozumínnâmehanízmívílíkuvannâneiropatičnogobolû |
| first_indexed |
2025-12-07T15:19:03Z |
| last_indexed |
2025-12-07T15:19:03Z |
| _version_ |
1850863248695361536 |