Understanding and Treating Neuropathic Pain

Maladaptive neuropathic pain results from injury or disease of the nervous system. It is
 typically chronic and frequently intractable. Standard analgesics, such as opioids, are of little
 use, while the gabapentinoids, pregabalin and gabapentin, are not universally effective. In&...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Нейрофизиология
Дата:2013
Автори: Stemkowski, P.L., Biggs, J.E., Chen, Y., Bukhanova, N., Kumar, N., Smith, P. A.
Формат: Стаття
Мова:Англійська
Опубліковано: Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України 2013
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148032
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Understanding and Treating Neuropathic Pain / P. L. Stemkowski, J. E. Biggs, Y. Chen, N. Bukhanova, N. Kumar, P. A. Smith // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 1. — С. 75-86. — Бібліогр.: 116 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862665913244844032
author Stemkowski, P.L.
Biggs, J.E.
Chen, Y.
Bukhanova, N.
Kumar, N.
Smith, P. A.
author_facet Stemkowski, P.L.
Biggs, J.E.
Chen, Y.
Bukhanova, N.
Kumar, N.
Smith, P. A.
citation_txt Understanding and Treating Neuropathic Pain / P. L. Stemkowski, J. E. Biggs, Y. Chen, N. Bukhanova, N. Kumar, P. A. Smith // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 1. — С. 75-86. — Бібліогр.: 116 назв. — англ.
collection DSpace DC
container_title Нейрофизиология
description Maladaptive neuropathic pain results from injury or disease of the nervous system. It is
 typically chronic and frequently intractable. Standard analgesics, such as opioids, are of little
 use, while the gabapentinoids, pregabalin and gabapentin, are not universally effective. In
 peripherally generated neuropathic pain, an initial inflammatory response releases a variety
 of mediators, including cytokines and prostaglandins that alter ion channel expression in
 primary afferent neurons. This initiates ectopic activity in sensory nerves and results in the
 release of ATP and a second group of mediators from primary afferent terminals. The level
 of spinal microglial activation is altered such that microglia releases a third set of mediators,
 notably brain-derived neurotrophic factor (BDNF), in the spinal dorsal horn. Through various
 mechanisms, BDNF increases excitatory synaptic transmission whilst decreasing inhibitory
 transmission. The resulting “central sensitization” contributes to the hyperalgesia, causalgia,
 and allodynia that are associated with neuropathic pain. It is suggested that targeting ion
 channels in the sensory nerves and excitatory transmission in the dorsal horn may lead to
 urgently needed new treatments for neuropathic pain. It is also suggested that the effectiveness
 of gabapentinoids may be increased by combining these agents with the TRPV1 agonist
 capsaicin. Нейропатичний біль, який майже не підлягає адаптації
 до якого є відсутньою, виникає внаслідок ушкоджень
 або захворювань нервової системи. Він, як правило, має
 хронічнийхарактер і часто єнеусувним. Звичайні аналгетики,
 такі як опіоїди, в цих ситуаціях є малопридатними, а
 габапентиноїди (прегабалін і габапентин) ефективні не в
 усіх випадках. При нейропатичному болю, що виникає в
 периферичних структурах, початкова запальна відповідь
 викликає вивільнення різноманітних медіаторів, включно з
 цитокінами та простагландинами, які змінюють експресію
 іонних каналів у первинних аферентних нейронах.
 Це призводить до ініціації ектотопічної активності в
 сенсорних нервах і вивільнення АТФ і другої групи
 медіаторів із терміналей первинних аферентів. Рівень
 активації спінальної мікроглії змінюється таким чином,
 що остання вивільнює третій набір медіаторів, зокрема
 мозковий нейротрофічний фактор (BDNF), у дорсальний
 ріг спинного мозку. Через низку механізмів BDNF
 посилює збуджуючу синаптичну передачу та послаблює
 гальмівну. „Центральна сенситизація”, що розвивається в
 результаті, зумовлює гіпералгезію, каузалгію та алодинію –
 феномени, асоційовані з нейропатичним болем. Наявність
 змін в іонних каналах сенсорних нервових структур
 і модуляції збуджуючої передачі в дорсальному розі
 визначає високу необхідність вишукувань нових підходів
 у лікуванні нейропатичного болю. Робиться припущення,
 що ефективність габапентиноїдів може бути збільшена за
 рахунок сполучення цих агентів з агоністом рецепторів
 TRPV1 капсаїцином.
first_indexed 2025-12-07T15:19:03Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-148032
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0028-2561
language English
last_indexed 2025-12-07T15:19:03Z
publishDate 2013
publisher Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
record_format dspace
spelling Stemkowski, P.L.
Biggs, J.E.
Chen, Y.
Bukhanova, N.
Kumar, N.
Smith, P. A.
2019-02-16T18:58:04Z
2019-02-16T18:58:04Z
2013
Understanding and Treating Neuropathic Pain / P. L. Stemkowski, J. E. Biggs, Y. Chen, N. Bukhanova, N. Kumar, P. A. Smith // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 1. — С. 75-86. — Бібліогр.: 116 назв. — англ.
0028-2561
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148032
612.884+616.8–009.62
Maladaptive neuropathic pain results from injury or disease of the nervous system. It is
 typically chronic and frequently intractable. Standard analgesics, such as opioids, are of little
 use, while the gabapentinoids, pregabalin and gabapentin, are not universally effective. In
 peripherally generated neuropathic pain, an initial inflammatory response releases a variety
 of mediators, including cytokines and prostaglandins that alter ion channel expression in
 primary afferent neurons. This initiates ectopic activity in sensory nerves and results in the
 release of ATP and a second group of mediators from primary afferent terminals. The level
 of spinal microglial activation is altered such that microglia releases a third set of mediators,
 notably brain-derived neurotrophic factor (BDNF), in the spinal dorsal horn. Through various
 mechanisms, BDNF increases excitatory synaptic transmission whilst decreasing inhibitory
 transmission. The resulting “central sensitization” contributes to the hyperalgesia, causalgia,
 and allodynia that are associated with neuropathic pain. It is suggested that targeting ion
 channels in the sensory nerves and excitatory transmission in the dorsal horn may lead to
 urgently needed new treatments for neuropathic pain. It is also suggested that the effectiveness
 of gabapentinoids may be increased by combining these agents with the TRPV1 agonist
 capsaicin.
Нейропатичний біль, який майже не підлягає адаптації
 до якого є відсутньою, виникає внаслідок ушкоджень
 або захворювань нервової системи. Він, як правило, має
 хронічнийхарактер і часто єнеусувним. Звичайні аналгетики,
 такі як опіоїди, в цих ситуаціях є малопридатними, а
 габапентиноїди (прегабалін і габапентин) ефективні не в
 усіх випадках. При нейропатичному болю, що виникає в
 периферичних структурах, початкова запальна відповідь
 викликає вивільнення різноманітних медіаторів, включно з
 цитокінами та простагландинами, які змінюють експресію
 іонних каналів у первинних аферентних нейронах.
 Це призводить до ініціації ектотопічної активності в
 сенсорних нервах і вивільнення АТФ і другої групи
 медіаторів із терміналей первинних аферентів. Рівень
 активації спінальної мікроглії змінюється таким чином,
 що остання вивільнює третій набір медіаторів, зокрема
 мозковий нейротрофічний фактор (BDNF), у дорсальний
 ріг спинного мозку. Через низку механізмів BDNF
 посилює збуджуючу синаптичну передачу та послаблює
 гальмівну. „Центральна сенситизація”, що розвивається в
 результаті, зумовлює гіпералгезію, каузалгію та алодинію –
 феномени, асоційовані з нейропатичним болем. Наявність
 змін в іонних каналах сенсорних нервових структур
 і модуляції збуджуючої передачі в дорсальному розі
 визначає високу необхідність вишукувань нових підходів
 у лікуванні нейропатичного болю. Робиться припущення,
 що ефективність габапентиноїдів може бути збільшена за
 рахунок сполучення цих агентів з агоністом рецепторів
 TRPV1 капсаїцином.
This research was supported by grants
 from the Paralyzed Veterans of America, Pfizer Canada
 Neuropathic Pain Research Awards, and Canadian Institutes of
 Health Research (CIHR). P. Stemkowskii received studentship
 support and a Lionel McLoed award from the Alberta Heritage
 Foundation for Medical Research. We thank Dr. K. Ballanyi for
 use of confocal Ca2+ imaging facilities and Dr. V. Derkach for
 useful discussions and for suggesting the use of IEM1460.
en
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
Нейрофизиология
Матеріали міжнародного симпозіуму “Молекулярні механізми регуляції синаптичної передачі” (пам’яті В. І. Скока)
Understanding and Treating Neuropathic Pain
Розуміння механізмів і лікування нейропатичного болю
Article
published earlier
spellingShingle Understanding and Treating Neuropathic Pain
Stemkowski, P.L.
Biggs, J.E.
Chen, Y.
Bukhanova, N.
Kumar, N.
Smith, P. A.
Матеріали міжнародного симпозіуму “Молекулярні механізми регуляції синаптичної передачі” (пам’яті В. І. Скока)
title Understanding and Treating Neuropathic Pain
title_alt Розуміння механізмів і лікування нейропатичного болю
title_full Understanding and Treating Neuropathic Pain
title_fullStr Understanding and Treating Neuropathic Pain
title_full_unstemmed Understanding and Treating Neuropathic Pain
title_short Understanding and Treating Neuropathic Pain
title_sort understanding and treating neuropathic pain
topic Матеріали міжнародного симпозіуму “Молекулярні механізми регуляції синаптичної передачі” (пам’яті В. І. Скока)
topic_facet Матеріали міжнародного симпозіуму “Молекулярні механізми регуляції синаптичної передачі” (пам’яті В. І. Скока)
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148032
work_keys_str_mv AT stemkowskipl understandingandtreatingneuropathicpain
AT biggsje understandingandtreatingneuropathicpain
AT cheny understandingandtreatingneuropathicpain
AT bukhanovan understandingandtreatingneuropathicpain
AT kumarn understandingandtreatingneuropathicpain
AT smithpa understandingandtreatingneuropathicpain
AT stemkowskipl rozumínnâmehanízmívílíkuvannâneiropatičnogobolû
AT biggsje rozumínnâmehanízmívílíkuvannâneiropatičnogobolû
AT cheny rozumínnâmehanízmívílíkuvannâneiropatičnogobolû
AT bukhanovan rozumínnâmehanízmívílíkuvannâneiropatičnogobolû
AT kumarn rozumínnâmehanízmívílíkuvannâneiropatičnogobolû
AT smithpa rozumínnâmehanízmívílíkuvannâneiropatičnogobolû