Изменения Fos-иммунореактивности в моторной коре крыс, реализующих оперантные движения, после системного введения блокатора NO-синтазы
Проведено сравнительное изучение иммунореактивности по отношению к белку с-Fos в первичной моторной коре (области M1) мозга крыс. Выявлена специфика соответствующих паттернов во II–VI слоях этой зоны у интактных животных и крыс, реализовавших оперантные пищедобывательные рефлексы, в контроле и пос...
Saved in:
| Published in: | Нейрофизиология |
|---|---|
| Date: | 2013 |
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
2013
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148034 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Изменения Fos-иммунореактивности в моторной коре крыс, реализующих оперантные движения, после системного введения блокатора NO-синтазы / О.В. Власенко, Е.П. Маньковская, А.В. Мазниченко, А.И. Пилявский, В.А. Майский // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 1. — С. 87-91. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859940663912562688 |
|---|---|
| author | Власенко, О.В. Маньковская, Е.П. Мазниченко, А.В. Пилявский, А.И. Майский, В.А. |
| author_facet | Власенко, О.В. Маньковская, Е.П. Мазниченко, А.В. Пилявский, А.И. Майский, В.А. |
| citation_txt | Изменения Fos-иммунореактивности в моторной коре крыс, реализующих оперантные движения, после системного введения блокатора NO-синтазы / О.В. Власенко, Е.П. Маньковская, А.В. Мазниченко, А.И. Пилявский, В.А. Майский // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 1. — С. 87-91. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Нейрофизиология |
| description | Проведено сравнительное изучение иммунореактивности по отношению к белку с-Fos в
первичной моторной коре (области M1) мозга крыс. Выявлена специфика соответствующих паттернов во II–VI слоях этой зоны у интактных животных и крыс, реализовавших
оперантные пищедобывательные рефлексы, в контроле и после предварительных системных инъекций блокатора нейронной синтазы оксида азота (nNOS) 7-нитроиндазола
(7-NI). Средние значения плотности распределения Fos-иммунопозитивных (Fos-ип-)
нейронов во II–III слоях области М1 на уровнях +2.7 и +2.2 мм от брегмы у крыс после
предварительной инъекции 7-NI, а также у животных, реализующих оперантные рефлексы, были достоверно ниже, чем в группе контроля. В глубоких же слоях коры (IV–
VI) данной зоны у крыс, реализовавших оперантные пищедобывательные рефлексы,
после инъекции 7-NI обнаруживалось достоверно большее количество Fos-ип-нейронов
на стороне мозга, контралатеральной по отношению к рабочей конечности. Предполагается, что генерирующие NO НАДФ-Н-диафоразореактивные клетки зоны М1 и
афферентные проекции от подкорковых лимбических центров, расположенные в этой
области, участвуют в формировании специфических паттернов нейронной активности
в исследованных слоях коры. Подавление активности nNOS при системном введении
животным 7-NI может разнонаправлено модулировать нейронную активность в поверхностных и глубоких слоях М1 как у контрольных крыс, так и у животных, реализующих
оперантные пищедобывательные рефлексы.
Проведено порівняльне вивчення імунореактивності щодо
білка с-Fos у первинній моторній корі (області M1) мозку
щурів. Виявлена специфіка відповідних патернів у II–VI
шарах цієї зони в інтактних тварин і щурів, що реалізовували оперантні їжодобувні рефлекси в умовах високої харчової мотивації в контролі та після попередніх системних
ін’єкцій блокатора нейронної синтази оксиду азоту (nNOS)
7-нітроіндазолу (7-NI). Середні значення щільності розподілу Fos-імунопозитивних (Fos-іп-) нейронів у II–III шарах
області М1 на рівнях +2.7 та +2.2 мм від брегми у щурів
після попередньої ін’єкції 7-NI, а також у тварин, що реалізували оперантні рефлекси, були вірогідно нижчими, ніж
у групі контролю. У глибоких же шарах кори (IV–VI) даної зони у щурів, що реалізували оперантні їжодобувні рефлекси, після ін’єкції 7-NI виявлялася вірогідно більша кількість Fos-іп-нейронів на боці мозку, контралатеральному
щодо робочої кінцівки. Висловлено припущення, що розташовані в зоні М1 НАДФН-діафоразореактивні (ті що генерують NO) нейрони та аферентні проекції від підкоркових лімбічних центрів мозку, беруть участь у формуванні
специфічних патернів нейронної активності в досліджених
шарах кори. Пригнічення активності (nNOS) при системному введенні тваринам 7-NI може різноспрямовано модулювати нейронну активність у поверхневих та глибоких шарах М1 як у контрольних щурів, так і у тварин, реалізуючих
оперантні їжодобувні рефлекси.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:11:39Z |
| format | Article |
| fulltext |
NEUROPHYSIOLOGY / НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ.—2013.—T. 45, № 1 87
УДК 612.825.1+575.113
О. В. ВЛАСЕНКО1, Е. П. МАНЬКОВСКАЯ2, А. В. МАЗНИЧЕНКО2,
А. И. ПИЛЯВСКИЙ2, В. А. МАЙСКИЙ2
ИЗМЕНЕНИЯ FOS-ИММУНОРЕАКТИВНОСТИ В МОТОРНОЙ КОРЕ КРЫС,
РЕАЛИЗУЮЩИХ ОПЕРАНТНЫЕ ДВИЖЕНИЯ, ПОСЛЕ СИСТЕМНОГО
ВВЕДЕНИЯ БЛОКАТОРА NO-СИНТАЗЫ
Поступила 14.08.2012.
Проведено сравнительное изучение иммунореактивности по отношению к белку сFos в
первичной моторной коре (области M1) мозга крыс. Выявлена специфика соответствую
щих паттернов во II–VI слоях этой зоны у интактных животных и крыс, реализовавших
оперантные пищедобывательные рефлексы, в контроле и после предварительных си
стемных инъекций блокатора нейронной синтазы оксида азота (nNOS) 7нитроиндазола
(7NI). Средние значения плотности распределения Fosиммунопозитивных (Fosип)
нейронов во II–III слоях области М1 на уровнях +2.7 и +2.2 мм от брегмы у крыс после
предварительной инъекции 7NI, а также у животных, реализующих оперантные реф
лексы, были достоверно ниже, чем в группе контроля. В глубоких же слоях коры (IV–
VI) данной зоны у крыс, реализовавших оперантные пищедобывательные рефлексы,
после инъекции 7NI обнаруживалось достоверно большее количество Fosипнейронов
на стороне мозга, контралатеральной по отношению к рабочей конечности. Предпо
лагается, что генерирующие NO НАДФНдиафоразореактивные клетки зоны М1 и
афферентные проекции от подкорковых лимбических центров, расположенные в этой
области, участвуют в формировании специфических паттернов нейронной активности
в исследованных слоях коры. Подавление активности nNOS при системном введении
животным 7NI может разнонаправлено модулировать нейронную активность в поверх
ностных и глубоких слоях М1 как у контрольных крыс, так и у животных, реализующих
оперантные пищедобывательные рефлексы.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: c-Fos, нейронная NO-синтаза (nNOS), блокатор синтеза NO
7-NI, моторная кора, оперантный пищедобывательный рефлекс.
1 Винницкий национальный медицинский университет им. Н. И. Пиро
гова МЗ Украины (Украина).
2 Институт физиологии им. А. А. Богомольца НАН Украины, Киев
(Украина).
Эл. почта: vlasenko@vsmu.vinnica.ua (О. В. Власенко).
emankovskaya@gmail.com (Е. П. Маньковская)
ВВЕДЕНИЕ
Нейронная синтаза оксида азота (nNOS), которая
обеспечивает продукцию NO, обнаруживается в
ГАМКсодержащих кортикальных интернейронах
[1], а также в афферентных холинергических во
локнах, поступающих в кору из безымянной суб
станции и ядра Мейнерта [2, 3]. Клетки, содержа
щие в себе nNOS, могут быть идентифицированы
гистохимически согласно наличию в них фермента
НАДФНдиафоразы (НАДФНд). Недавно было
установлено, что функциональное выключение
NOSсодержащих нейронов приводит к развитию
процесса растормаживания в корковых нейронных
сетях [4].
Известно, что экспрессия гена c-fos находится в
тесной связи с интенсивностью нейронной актив
ности в тех или иных структурах мозга, в том числе
в неокортексе. В период выработки и реализации
животными повторных оперантных пищедобыва
тельных движений были выявлены специфические
паттерны экспрессии белка cFos в различных слоcFos в различных слоFos в различных слоFos в различных сло в различных сло
ях первичной моторной зоны коры мозга крыс [5].
В настоящем исследовании с использованием имму
ногистохимической и гистохимической методик мы
провели сравнительное исследование особенностей
распределения Fosиммунопозитивных (Fosип)
и НАДФНдиафоразореактивных (НАДФНдр)
нейронов в различных слоях области М1 мозга крыс
NEUROPHYSIOLOGY / НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ.—2013.—T. 45, № 188
О. В. ВЛАСЕНКО, Е. П. МАНЬКОВСКАЯ, А. В. МАЗНИЧЕНКО и др.
(в пределах представительства передней конечно
сти). Соответствующие характеристики сравнива
лись у интактных крыс и животных после повтор
ных реализаций оперантных пищедобывательных
рефлексов в условиях нормального функциониро
вания системы nNOS и подавления синтеза NO в
результате предварительных системных инъекций
блокатора данной системы 7нитроиндазола (7NI).
МЕТОДИКА
Были исследованы четыре группы крыссамцов ли
нии Вистар массой 250–300 г (по четыре животных
в каждой). Группу 1 составили интактные живот
ные, группу 2 – также интактные крысы, которым
за 60 мин до перфузии и забора материала внутри
брюшинно инъецировали 30 мг/кг 7NI (“Sigma”,
США). Животные групп 3 и 4 с высоким уровнем
пищевой мотивации (голодание в течение суток)
осуществляли многократные стереотипные пи
щедобывательные оперантные движения – захват
шариков корма передней конечностью из трубо
образной кормушки. Такая оперантная моторная
активность реализовывалась в ходе 12 ежеднев
ных тренировочных сеансов длительностью по
30 мин. Крысам группы 4 за 30 мин до начала по
следнего тренировочного сеанса делались инъекции
30 мг/кг 7NI. Все экспериментальные процедуры
были выполнены в соответствии с Европейской ди
рективой Совета сообществ от 24 ноября 1986 г.
(86/609/ЕЕС).
Крыс групп 1 и 2 и экспериментальных живот
ных групп 3 и 4 (последних – через 1.5 ч после
окончания финальной тренировки) под глубоким
наркозом (пентобарбитал натрия, 90 мг/кг, внутри
брюшинно; “Sigma”, США) перфузировали интраSigma”, США) перфузировали интра”, США) перфузировали интра
кардиально через восходящую аорту фиксатором
(4 %ным раствором параформальдегида на фос
фатном буфере). Головной мозг каждого животного
извлекали, дополнительно фиксировали и выдер
живали в растворе сахарозы (с целью криопротек
ции). На замораживающем микротоме изготавлива
ли срезы мозга толщиной 40 мкм для дальнейшей
иммуногистохимической и гистохимической обра
ботки. Процедуры фиксации и окрашивания были
подробно описаны ранее [6, 7].
В качестве индексов плотности Fosипклеток
подсчитывали их количество в единичных сре
зах мозга в пределах участков препаратов разме
ром 200×200 мкм2. Подсчет проводили во II–III,
IV, V и VI слоях зоны М1 на фронтальных уров
нях +2.7 и +2.2 мм от брегмы по атласу [8]; рассчи
тывали средние значения этих индексов ± ошибка
среднего. Полученные значения сравнивали с по
мощью двухфакторного дисперсионного анализа
вариаций (ANOVA). Если различия между средниANOVA). Если различия между средни). Если различия между средни
ми были найдены, дополнительно применяли post
hocанализ Ньюмена–Кеулса. Межгрупповые разанализ Ньюмена–Кеулса. Межгрупповые раз
личия считали достоверными при Р < 0.05.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
В моторной коре интактных крыс основные скоп
ления Fosипнейронов и самая высокая их плотFosипнейронов и самая высокая их плотипнейронов и самая высокая их плот
ность регистрировались на уровнях +2.7 и +2.2 мм
ростральнее брегмы во II и III слоях зоны М1 в об
ласти представительства передней конечности –
20.4 ± 2.6 и 25.2 ± 2.4 единицы в тестучастках
соответственно. В более глубоких слоях М1 плот
ность распределения Fosипнейронов на этих
уровнях была примерно вдвое ниже. У крыс груп
пы 2 (не выполнявших оперантных движений) Fos
иммунопозитивность в поверхностных слоях М1
после ведения 7NI оказалась значительно более
слабой. Индексы плотности распределения Fos
ипнейронов во II–III слоях коры животных дан
ной группы на уровнях +2.7 и +2.2 мм от брегмы
составляли лишь 8.2 ± 0.7 и 9.8 ± 0.8 (т. е. были
примерно в два с половиной раза меньшими, чем
в группе 1; Р < 0.05) (рис. 1). По сравнению с ин
тактными крысами группы 1 у животных, реализо
вавших оперантные пищедобывательные движения
(группа 3), также наблюдались заметно меньшие
значения средней плотности Fosипнейронов во
II–III слоях зоны М1 на исследованных фронталь
ных уровнях. Так, на уровне +2.7 мм от брегмы
средняя плотность в указанных слоях на контра
латеральной стороне мозга по отношению к рабо
чей конечности составляла 17.4 ± 0.9, а на уровне
+2.2 мм – 9.9 ± 0.7 единицы. В то же время количе
ство таких нейронов в более глубоких слоях было
сравнимо с таковым в условиях контроля. У крыс
же группы 4 (выполнявших оперантные движе
ния) плотность Fosипнейронов в контралатеральFosипнейронов в контралатеральипнейронов в контралатераль
ной (по отношению к рабочей конечности) зоне М1
после предварительного блокирования NOсинтазы
была существенно выше, чем аналогичные показа
тели у животных остальных трех групп (рис. 1).
Так, контралатерально в IV слое зоны М1 средние
индексы плотности меченых нейронов на уровнях
NEUROPHYSIOLOGY / НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ.—2013.—T. 45, № 1 89
ИЗМЕНЕНИЯ FOSИММУНОРЕАКТИВНОСТИ В МОТОРНОЙ КОРЕ КРЫС
+2.2 и +2.7 мм от брегмы составляли 46.6 ± 2.2 и
31.1 ± 1.8 соответственно. Значительные количе
ства Fosипнейронов у животных группы 4 региFosипнейронов у животных группы 4 региипнейронов у животных группы 4 реги
стрировались в зоне М1 контралатеральной сторо
ны мозга также в остальных (II–III, V и VI) слоях
коры (А, Б). Средние значения индексов плотности
в этих слоях на уровне + 2.7 мм от брегмы состав
ляли 21.7 ± 1.9, 22.8 ± 1.0 и 23.2 ± 1.3 единицы со
ответственно.
Проявления НАДФНдактивности регистри
ровались в I–VI слоях М1 у животных всех групп.
При этом подобную реактивность демонстриро
вали только непирамидные нейроны и многочис
ленные афферентные волокна, восходящие в кору
[2, 9]. Введение 7NI не вызывало существенного
уменьшения количества НАДФНдрединиц, по
скольку указанный блокатор подавляет лишь соб
ственно процесс генерации NO, не влияя на содерNO, не влияя на содер, не влияя на содер
жание кофермента, вовлеченного в данный процесс
(НАДФНдиафоразы) [7].
Таким образом, мы подтвердили наличие доста
точно выраженного дорсовентрального градиента
плотности Fosипнейронов в кортикальной зоне
М1. Значительная плотность таких нейронов обна
руживалась во II и III слоях М1 у интактных жи
вотных. Заметно меньшие значения плотности Fos
ипнейронов (Р < 0.05) почти во всех слоях М1 у
животных «оперантной» группы 2, наблюдаемые
без блокирования NOсинтазы перед забором маNOсинтазы перед забором масинтазы перед забором ма
териала, могут быть связаны с пластическими из
менениями в коре. Такие изменения обусловлены
закреплением моторных навыков соответствующих
пищедобывательных рефлексов, когда для поддер
жания уровня оперантной активности уже не тре
буется большой массы активированных кортикаль
ных нейронов и происходит перераспределение
количеств активных единиц между моторной корой
и другими церебральными структурами, связанное
с устойчивой выработкой двигательного автома
тизма. В то же время существенное количество та
ких клеток в этих условиях сохраняется в глубо
ких слоях (IV и V). Достоверно бóльшие (Р < 0.05)
значения плотности Fosипнейронов во всех слоFosипнейронов во всех слоипнейронов во всех сло
ях М1 на контралатеральной стороне мозга у крыс
после предварительной системной инъекций 7NI,
Р и с. 1. Диаграммы средних значений плотности (M ± s.e.m)
Fosиммунопозитивных (Fosип) нейронов (их количеств на
тестплощади 200×200 мкм2 в срезе толщиной 40 мкм) во II–VI
слоях первичной моторной коры (M1) на фронтальных уровнях
мозга +2.7 (А) и +2.2 (Б) мм от брегмы.
Под горизонтальной осью приведены номера групп (1–4)
животных с обозначением ипси (i) и контралатеральной (c)
сторон мозга по отношению к рабочей левой конечности:
1 – средняя плотность Fosипнейронов в М1 у интактных
контрольных животных, 2 – у животных после системных
инъекций 7нитроиндазола (7NI), 3 – у крыс, реализовавших
оперантные движения и 4 – у животных, выполнявших
оперантные движения и подвергнутых системным инъекциям
7NI. Звездочками над колонками указаны случаи достоверных
различий (Р < 0.05) плотности меченых нейронов на ипси и
контралатеральной сторонах мозга у крыс группы 3 или 4;
звездочками над стрелками – случаи достоверных различий
плотности нейронов на контралатеральной стороне мозга у крыс
групп 3 и 4, а крестиками – у крыс групп 3 и 1 (контрольной)
или 4 и 1.
Р и с. 1. Діаграми середніх значень щільності (M ± s.e.m)
Fosімунопозитивних нейронів (їх кількостей на тестплощі
200×200 мкм2 у зрізі товщиною 40 мкм) у II–VI шарах первинної
моторної кори на фронтальних рівнях мозку +2.7 (А) та +2.2 (Б)
мм від брегми.
A
Б
1 2
II–III IV V VI
3і 4і3с 4с
NEUROPHYSIOLOGY / НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ.—2013.—T. 45, № 190
О. В. ВЛАСЕНКО, Е. П. МАНЬКОВСКАЯ, А. В. МАЗНИЧЕНКО и др.
повидимому, связаны со значительным снижением
активности тормозных NOSсодержащих нейронов
в коре мозга [1, 10, 11].
Результаты настоящей работы дают основания
полагать, что состояние системы NOS в моторной
коре мозга и количество сFosпозитивных клеток
в этой зоне соотносятся довольно сложным обра
зом. Введение блокатора nNOS животным, которые
не реализовывали специфической рефлекторной
моторной активности и у которых присутствова
ло заметное количество Fosипнейронов (прежде
всего, в поверхностных слоях коры), обусловли
вало уменьшение числа таких единиц. В отличие
от этого, у животных, длительно реализовывав
Р и с. 2. Микрофотографии Fosиммунопозитивных (Fosип) нейронов (окрашенные ядра) и НАДФНдиафоразореактивных
(НАДФНдр) клеток в I–VI слоях первичной моторной коры на ипсилатеральной (относительно рабочей конечности) стороне
мозга крысы с предварительной инъекцией блокатора нейронной NOсинтазы.
Черными стрелками обозначены Fosипядра, белыми – НАДФНдрнейроны и волокна. Прямоугольные участки, выделенные
пунктирными линиями на А, представлены на Б и В с бóльшим увеличением. fmi – малые щипцы мозолистого тела.
Р и с. 2. Мікрофотографії Fosімунопозитивних нейронів (забарвлені ядра) та НАДФНдіафоразореактивних клітин у I–VI шарах
первинної моторної кори на іпсилатеральному (щодо робочої кінцівки) боці мозку щура з попередньою ін’єкцією блокатора
нейронної NOсинтази.
A
M1
Б
В
Б
100 мкм
100 мкм100 мкм
В
NEUROPHYSIOLOGY / НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ.—2013.—T. 45, № 1 91
ИЗМЕНЕНИЯ FOSИММУНОРЕАКТИВНОСТИ В МОТОРНОЙ КОРЕ КРЫС
ших оперантные пищедобывательные движения,
после введения блокатора nNOS в моторной коре
наблюдалось явно увеличенное количество Fosип
единиц, причем существенное количество таких
клеток отмечалось именно в глубоких слоях коры
(IV и V) контралатерально рабочей конечности,
т. е. как раз в тех кортикальных локусах, которые
наиболее непосредственно вовлечены в управле
ние указанной моторной активностью (где форми
руются непосредственные кортикальные моторные
команды на выполнение соответствующих движе
ний). Таким образом, введение блокатора nNOS
7NI определенным образом акцентирует разлиNI определенным образом акцентирует разли определенным образом акцентирует разли
чия между неактивированным и активированным
состояниями моторной коры, снижая количество
Fosипнейронов в состоянии моторного покоя и
в целом повышая количество таких единиц у жи
вотных, реализовавших интенсивную пищедобы
вательную моторную активность. Очевидно, что
механизмы подобного феномена – взаимозависи
мости интенсивностей синтеза NO и экспрессии
белка «быстрого реагирования» cFos – требуют
специальных исследований.
О. В. Власенко1, О. П. Маньківська2, А. В. Мазниченко2,
О. І. Пілявський2, В. О. Майський2
ЗМІНИ РІВНЯ FOSІМУНОРЕАКТИВНОСТІ У
МОТОРНІЙ КОРІ ЩУРІВ, ЯКІ РЕАЛІЗУВАЛИ
ОПЕРАНТНІ РУХИ, ПІСЛЯ СИСТЕМНОГО ВВЕДЕННЯ
БЛОКАТОРА NOСИНТАЗИ
1 Вінницький національний медичний університет
ім. М. І. Пирогова МОЗ України (Україна).
2 Інститут фізіології ім. О. О. Богомольця НАН України,
Київ (Україна).
Р е з ю м е
Проведено порівняльне вивчення імунореактивності щодо
білка сFos у первинній моторній корі (області M1) мозку
щурів. Виявлена специфіка відповідних патернів у II–VI
шарах цієї зони в інтактних тварин і щурів, що реалізову
вали оперантні їжодобувні рефлекси в умовах високої хар
чової мотивації в контролі та після попередніх системних
ін’єкцій блокатора нейронної синтази оксиду азоту (nNOS)
7нітроіндазолу (7NI). Середні значення щільності розпо
ділу Fosімунопозитивних (Fosіп) нейронів у II–III шарах
області М1 на рівнях +2.7 та +2.2 мм від брегми у щурів
після попередньої ін’єкції 7NI, а також у тварин, що реа
лізували оперантні рефлекси, були вірогідно нижчими, ніж
у групі контролю. У глибоких же шарах кори (IV–VI) да
ної зони у щурів, що реалізували оперантні їжодобувні реф
лекси, після ін’єкції 7NI виявлялася вірогідно більша кіль
кість Fosіпнейронів на боці мозку, контралатеральному
щодо робочої кінцівки. Висловлено припущення, що роз
ташовані в зоні М1 НАДФНдіафоразореактивні (ті що ге
нерують NO) нейрони та аферентні проекції від підкорко
вих лімбічних центрів мозку, беруть участь у формуванні
специфічних патернів нейронної активності в досліджених
шарах кори. Пригнічення активності (nNOS) при системно
му введенні тваринам 7NI може різноспрямовано модулю
вати нейронну активність у поверхневих та глибоких ша
рах М1 як у контрольних щурів, так і у тварин, реалізуючих
оперантні їжодобувні рефлекси.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. X. H. Jaglin, J. HjerlingLeffler, G. Fishell, and R. Batista
Brito, “The origin of neocortical nitric oxide synthase
expressing inhibitory neurons,” Front. Neural. Circ., 6, 44
(2012).
2. O. V. Vlasenko, V. A. Maisky, A. V. Maznychenko, et al.,
“NADPHdiaphorase activity and neurovascular coupling in
the rat cerebral cortex,” Фізіол. журн., 54, № 1, 4553 (2008).
3. M. M. Mesulan, E. J. Mufson, B. H. Wainer, et al., “Central
cholinergic pathways in the rat: an overview based on an
alternative nomenclature (Ch1–Ch6),” Neuroscience, 10,
11851201 (1983).
4. D. Shlosberg, Y. Buskila, Y. AbuGhanem, and Y. Amitai,
“Spatiotemporal alterations of cortical network activity
by selective loss of NOSexpressing interneurons,” Front.
Neural. Circ., 6, 3 (2012).
5. О. В. Власенко, А. И. Пилявский, В. А. Майский и др.,
“Fosиммунореактивность и НАДФНдреактивность в коре
больших полушарий крыс, реализующих мотивированные
стереотипные движения передней конечностью”, Нейрофи-
зиология / Neurophysiology, 40, № 4, 348358 (2008).
6. S.M. Hsu, L. Raine, and H. Fanger, “Use of avidinbiotin
peroxidase complex (ABC) in immunoperoxidase techniques:
a comparison between ABC and unlabelled antibody (PAP)
procedures,” J. Histochem. Cytochem., 29, 577580 (1981).
7. S. R. Vincent and H. Kimura, “Histochemical mapping of
nitric oxide synthase in the rat brain,” Neuroscience, 46, 755
784 (1992).
8. G. Paxinos and C. Watson, The Rat Brain in Stereotaxic
Coordinates, Acad. Press, San Diego (1997).
9. C. Iadecola, “Intrinsic signals and functional brain mapping:
caution, blood vessels at work,” Cerebr. Cortex, 12, 223224
(2002).
10. S. Yang and C. L. Cox, “Modulation of inhibitory activity by
nitric oxide in the thalamus,” J. Neurophysiol., 97, 33863395
(2006).
11. M. Silva, D. C. Aguiar, C. R. Diniz, et al., “Neuronal NOS
inhibitor and conventional antidepressant drugs attenuate
stressinduced for expression in overlapping brain regions,”
Cell Mol. Neurobiol., 32, 443453 (2012).
12. O. V. Vlasenko, A. V. Dovgan, V. A. Maisky, et al., “NADPH
diaphorase reactivity and neurovascular coupling in the
basal forebrain and motor cortex,” Нейрофизиология /
Neurophysiology, 39, № 4/5, 405407 (2007).
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-148034 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0028-2561 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:11:39Z |
| publishDate | 2013 |
| publisher | Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Власенко, О.В. Маньковская, Е.П. Мазниченко, А.В. Пилявский, А.И. Майский, В.А. 2019-02-16T19:04:02Z 2019-02-16T19:04:02Z 2013 Изменения Fos-иммунореактивности в моторной коре крыс, реализующих оперантные движения, после системного введения блокатора NO-синтазы / О.В. Власенко, Е.П. Маньковская, А.В. Мазниченко, А.И. Пилявский, В.А. Майский // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 1. — С. 87-91. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. 0028-2561 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148034 612.825.1+575.113 Проведено сравнительное изучение иммунореактивности по отношению к белку с-Fos в первичной моторной коре (области M1) мозга крыс. Выявлена специфика соответствующих паттернов во II–VI слоях этой зоны у интактных животных и крыс, реализовавших оперантные пищедобывательные рефлексы, в контроле и после предварительных системных инъекций блокатора нейронной синтазы оксида азота (nNOS) 7-нитроиндазола (7-NI). Средние значения плотности распределения Fos-иммунопозитивных (Fos-ип-) нейронов во II–III слоях области М1 на уровнях +2.7 и +2.2 мм от брегмы у крыс после предварительной инъекции 7-NI, а также у животных, реализующих оперантные рефлексы, были достоверно ниже, чем в группе контроля. В глубоких же слоях коры (IV– VI) данной зоны у крыс, реализовавших оперантные пищедобывательные рефлексы, после инъекции 7-NI обнаруживалось достоверно большее количество Fos-ип-нейронов на стороне мозга, контралатеральной по отношению к рабочей конечности. Предполагается, что генерирующие NO НАДФ-Н-диафоразореактивные клетки зоны М1 и афферентные проекции от подкорковых лимбических центров, расположенные в этой области, участвуют в формировании специфических паттернов нейронной активности в исследованных слоях коры. Подавление активности nNOS при системном введении животным 7-NI может разнонаправлено модулировать нейронную активность в поверхностных и глубоких слоях М1 как у контрольных крыс, так и у животных, реализующих оперантные пищедобывательные рефлексы. Проведено порівняльне вивчення імунореактивності щодо білка с-Fos у первинній моторній корі (області M1) мозку щурів. Виявлена специфіка відповідних патернів у II–VI шарах цієї зони в інтактних тварин і щурів, що реалізовували оперантні їжодобувні рефлекси в умовах високої харчової мотивації в контролі та після попередніх системних ін’єкцій блокатора нейронної синтази оксиду азоту (nNOS) 7-нітроіндазолу (7-NI). Середні значення щільності розподілу Fos-імунопозитивних (Fos-іп-) нейронів у II–III шарах області М1 на рівнях +2.7 та +2.2 мм від брегми у щурів після попередньої ін’єкції 7-NI, а також у тварин, що реалізували оперантні рефлекси, були вірогідно нижчими, ніж у групі контролю. У глибоких же шарах кори (IV–VI) даної зони у щурів, що реалізували оперантні їжодобувні рефлекси, після ін’єкції 7-NI виявлялася вірогідно більша кількість Fos-іп-нейронів на боці мозку, контралатеральному щодо робочої кінцівки. Висловлено припущення, що розташовані в зоні М1 НАДФН-діафоразореактивні (ті що генерують NO) нейрони та аферентні проекції від підкоркових лімбічних центрів мозку, беруть участь у формуванні специфічних патернів нейронної активності в досліджених шарах кори. Пригнічення активності (nNOS) при системному введенні тваринам 7-NI може різноспрямовано модулювати нейронну активність у поверхневих та глибоких шарах М1 як у контрольних щурів, так і у тварин, реалізуючих оперантні їжодобувні рефлекси. ru Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України Нейрофизиология Матеріали міжнародного симпозіуму “Молекулярні механізми регуляції синаптичної передачі” (пам’яті В. І. Скока) Изменения Fos-иммунореактивности в моторной коре крыс, реализующих оперантные движения, после системного введения блокатора NO-синтазы Зміни рівня Fos-імунореактивності у моторній корі щурів, які реалізували оперантні рухи, після системного введення блокатора no-синтази Article published earlier |
| spellingShingle | Изменения Fos-иммунореактивности в моторной коре крыс, реализующих оперантные движения, после системного введения блокатора NO-синтазы Власенко, О.В. Маньковская, Е.П. Мазниченко, А.В. Пилявский, А.И. Майский, В.А. Матеріали міжнародного симпозіуму “Молекулярні механізми регуляції синаптичної передачі” (пам’яті В. І. Скока) |
| title | Изменения Fos-иммунореактивности в моторной коре крыс, реализующих оперантные движения, после системного введения блокатора NO-синтазы |
| title_alt | Зміни рівня Fos-імунореактивності у моторній корі щурів, які реалізували оперантні рухи, після системного введення блокатора no-синтази |
| title_full | Изменения Fos-иммунореактивности в моторной коре крыс, реализующих оперантные движения, после системного введения блокатора NO-синтазы |
| title_fullStr | Изменения Fos-иммунореактивности в моторной коре крыс, реализующих оперантные движения, после системного введения блокатора NO-синтазы |
| title_full_unstemmed | Изменения Fos-иммунореактивности в моторной коре крыс, реализующих оперантные движения, после системного введения блокатора NO-синтазы |
| title_short | Изменения Fos-иммунореактивности в моторной коре крыс, реализующих оперантные движения, после системного введения блокатора NO-синтазы |
| title_sort | изменения fos-иммунореактивности в моторной коре крыс, реализующих оперантные движения, после системного введения блокатора no-синтазы |
| topic | Матеріали міжнародного симпозіуму “Молекулярні механізми регуляції синаптичної передачі” (пам’яті В. І. Скока) |
| topic_facet | Матеріали міжнародного симпозіуму “Молекулярні механізми регуляції синаптичної передачі” (пам’яті В. І. Скока) |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148034 |
| work_keys_str_mv | AT vlasenkoov izmeneniâfosimmunoreaktivnostivmotornoikorekrysrealizuûŝihoperantnyedviženiâposlesistemnogovvedeniâblokatoranosintazy AT manʹkovskaâep izmeneniâfosimmunoreaktivnostivmotornoikorekrysrealizuûŝihoperantnyedviženiâposlesistemnogovvedeniâblokatoranosintazy AT mazničenkoav izmeneniâfosimmunoreaktivnostivmotornoikorekrysrealizuûŝihoperantnyedviženiâposlesistemnogovvedeniâblokatoranosintazy AT pilâvskiiai izmeneniâfosimmunoreaktivnostivmotornoikorekrysrealizuûŝihoperantnyedviženiâposlesistemnogovvedeniâblokatoranosintazy AT maiskiiva izmeneniâfosimmunoreaktivnostivmotornoikorekrysrealizuûŝihoperantnyedviženiâposlesistemnogovvedeniâblokatoranosintazy AT vlasenkoov zmínirívnâfosímunoreaktivnostíumotorníikoríŝurívâkírealízuvalioperantníruhipíslâsistemnogovvedennâblokatoranosintazi AT manʹkovskaâep zmínirívnâfosímunoreaktivnostíumotorníikoríŝurívâkírealízuvalioperantníruhipíslâsistemnogovvedennâblokatoranosintazi AT mazničenkoav zmínirívnâfosímunoreaktivnostíumotorníikoríŝurívâkírealízuvalioperantníruhipíslâsistemnogovvedennâblokatoranosintazi AT pilâvskiiai zmínirívnâfosímunoreaktivnostíumotorníikoríŝurívâkírealízuvalioperantníruhipíslâsistemnogovvedennâblokatoranosintazi AT maiskiiva zmínirívnâfosímunoreaktivnostíumotorníikoríŝurívâkírealízuvalioperantníruhipíslâsistemnogovvedennâblokatoranosintazi |