Хроматографические методы в создании и контроле лекарственных средств в Украине

• Опубліковано в: : Поверхность
• Дата: 2014
• Автор: Георгиевский, В.П.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут хімії поверхні ім. О.О. Чуйка НАН України 2014
• Теми: Медико-біологічні проблеми поверхні
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148052
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Хроматографические методы в создании и контроле лекарственных средств в Украине / В.П. Георгиевский // Поверхность. — 2014. — Вип. 6 (21). — С. 326-421. — Бібліогр.: 175 назв. — рос.

Представлен краткий обзор истории создания хроматографических методов в химическом анализе. Рассмотрены теоретические основы стандартизации хроматографических методов (ТСХ, ВЭЖХ, ГХ, МЖХ). На конкретных примерах показано применение каждого из хроматографических методов при контроле качества лекарственных средств и лекарственного растительного сырья. Отмечена решающая роль хроматографических методов при аналитическом обеспечении Фармацевтической разработки. Ключевые слова: хроматографические методы, контроль качества, лекарственные средства, валидация, фармацевтическая разработка. A brief overview of the history of chromatographic methods in chemical analysis is presented. The theoretical bases of standartization chromatographic methods (TLC, HPLC, GC, MLC) are shown. The specific examples are illustrate the using of chromatographic methods for quality control of medicines and medicinal plants. Awarded the crucial role of chromatographic methods for analytical support pharmaceutical development. Представлений короткий огляд історії створення хроматографічних методів у хімічному аналізі. Розглянуто теоретичні основи стандартизації хроматографічних методів (ТШХ, ВЕРХ, ГХ, МРХ). На конкретних прикладах показано застосування кожного з хроматографічних методів при контролі якості лікарських засобів і лікарської рослинної сировини. Відзначена вирішальна роль хроматографічних методів при аналітичному забезпеченні фармацевтичної розробки.