Вплив агоністів µ-опіоїдних рецепторів на кальцієві канали P-типу в нейронах Пуркін’є мозочка щурів

• Veröffentlicht in: Нейрофизиология
• Datum: 2015
• Hauptverfasser: Єгорова, О.В., Фісюнов, О.І., Кришталь, О.О.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainisch
• Veröffentlicht: Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України 2015
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148184
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Вплив агоністів μ-опіоїдних рецепторів на кальцієві канали P-типу в нейронах Пуркін’є мозочка щурів / О.В. Єгорова, О.І. Фісюнов, О.О. Кришталь // Нейрофизиология. — 2015. — Т. 47, № 2. — С. 123-128. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Кальцієві канали Р-типу відіграють важливу роль у синаптичній передачі в ЦНС ссавців; значна частина кальцію, який потрапляє до пресинаптичної терміналі, надходить
 саме через ці канали. Використовуючи метод „петч-клемп” у конфігурації „ціла клітина”, ми вивчали вплив μ-опіоїдів на кальцієві канали Р-типу в свіжеізольованих нейронах Пуркін’є мозочка щурів. Селективний агоніст μ-опіоїдних рецепторів DAMGO
 (10 нM) викликав у більшості нейронів стійку помірну (в середньому 10 ± 1 %), але вірогідну (Р < 0.001; n = 27) потенціацію Р-струму. Вплив DAMGO ставав помітним уже
 при його концентрації 1 нМ та досягав насичення при 100 нМ. Ефект розвивався швидко (менш ніж за 10 с) і був потенціалзалежним та повністю оборотним. Ендогенний селективний агоніст μ-опіоїдних рецепторів ендоморфін-1 викликав дуже подібний ефект
 (інкремент 8 ± 1%, n = 6; P < 0.01). Спричинене DAMGO збільшення амплітуди Р-струму
 повністю усувалось у разі аплікації антагоніста опіоїдних рецепторів налоксону
 (100 нM). Ці дані свідчать про те, що агоністи μ-опіоїдних рецепторів навіть у наномолярних концентраціях здатні викликати помітну потенціацію кальцієвого струму
 P-типу, опосередковану взаємодією з опіоїдними рецепторами відповідного типу.