Морфофункциональные изменения клеток преоптического ядра гипоталамуса крыс препубертатного возраста в условиях стимуляции и блокирования альфа-адренергической и кисспептинергической систем
В экспериментах на белых крысах препубертатного возраста (один месяц) исследовали
 влияние фармакологических блокирования и активации кисспептинергической и альфаадренергической систем на нейроциты и астроциты преоптического ядра гипоталамуса.
 Интрацеребровентрикулярное введение кис...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Нейрофизиология |
|---|---|
| Datum: | 2013 |
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
2013
|
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148231 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Морфофункциональные изменения клеток преоптического ядра гипоталамуса крыс препубертатного возраста в условиях стимуляции и блокирования альфа-адренергической и кисспептинергической систем / М.Г. Матвиенко, А.С. Пустовалов, Н.А. Бузинская, Н.Э. Дзержинский // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 5. — С. 456-462. — Бібліогр.: 30 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860251590900842496 |
|---|---|
| author | Матвиенко, М.Г. Пустовалов, А.С. Бузинская, Н.А. Дзержинский, Н.Э. |
| author_facet | Матвиенко, М.Г. Пустовалов, А.С. Бузинская, Н.А. Дзержинский, Н.Э. |
| citation_txt | Морфофункциональные изменения клеток преоптического ядра гипоталамуса крыс препубертатного возраста в условиях стимуляции и блокирования альфа-адренергической и кисспептинергической систем / М.Г. Матвиенко, А.С. Пустовалов, Н.А. Бузинская, Н.Э. Дзержинский // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 5. — С. 456-462. — Бібліогр.: 30 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Нейрофизиология |
| description | В экспериментах на белых крысах препубертатного возраста (один месяц) исследовали
влияние фармакологических блокирования и активации кисспептинергической и альфаадренергической систем на нейроциты и астроциты преоптического ядра гипоталамуса.
Интрацеребровентрикулярное введение кисспептина вызывало активацию процессов
синтеза протеинов в нейронах и астроцитах данного ядра, о чем свидетельствовало достоверное увеличение средних значений площадей поперечного сечения ядер этих клеточных элементов. Введение блокатора рецепторов кисспептина Р-234 угнетало синтетическую активность в нейронах, но не в астроцитах. Мезатон интенсивно активировал
упомянутую активность в клетках обоих видов, причем такая активация не устранялась
полностью при одновременном введении антагониста кисспептина Р-234. Празозин подавлял синтетические процессы в нейронах, но не в астроцитах. При комбинированном
введении празозина и кисспептина эффект угнетения белкового синтеза в нейронах существенно ослаблялся, хотя и не устранялся полностью; в астроцитах же происходило
возрастание функциональной активности. Обсуждаются механизмы действия альфаадренергической и кисспептинергической систем на продукцию гонадотропин-рилизинг-гормона (гонадолиберина) клетками преоптического ядра гипоталамуса и влияний
данных эффектов на функционирование репродуктивной системы.
В експериментах на білих щурах препубертатного віку (один
місяць) досліджували вплив фармакологічних блокування та
активації кісспептинергічної та альфа-адренергічної систем
на нейроцити й астроцити преоптичного ядра гіпоталамуса.
Інтрацеребровентрикулярне введення кісспептину викликало активацію синтезу протеїнів у нейронах і астроцитах
даного ядра, про що свідчило вірогідне збільшення середніх значень площ поперечного перетину ядер цих клітинних елементів. Уведення блокатора рецепторів кісспептину
Р-234 пригнічувало синтетичну активність у нейронах, але
не в астроцитах. Мезатон інтенсивно активував активність
у клітинах обох видів, причому така активація не усувалася
повністю при одночасному введенні антагоніста кісспептину Р-234. Празозин пригнічував синтетичні процеси в нейронах, але не в астроцитах. При комбінованому введенні
празозину і кісспептину ефект пригнічення білкового синтезу в нейронах істотно послаблювався, хоча й не усувався
повністю; в астроцитах же відбувалося зростання функціональної активності. Обговорюються механізми дії альфаадренергічної та кісспептинергічної систем на продукцію
гонадотропін-рилізинг-гормону (гонадоліберину) клітинами
преоптичного ядра гіпоталамуса і впливи даних ефектів на
функціонування репродуктивної системи.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:44:02Z |
| format | Article |
| fulltext |
NEUROPHYSIOLOGY / НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ.—2013.—T. 45, № 5456
УДК 591.47:612.6
М. Г. МАТВИЕНКО1, А. С. ПУСТОВАЛОВ1, Н. А. БУЗИНСКАЯ1, Н. Э. ДЗЕРЖИНСКИЙ1
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КЛЕТОК ПРЕОПТИЧЕСКОГО
ЯДРА ГИПОТАЛАМУСА КРЫС ПРЕПУБЕРТАТНОГО ВОЗРАСТА В УСЛОВИЯХ
СТИМУЛЯЦИИ И БЛОКИРОВАНИЯ АЛЬФА-АДРЕНЕРГИЧЕСКОЙ И
КИССПЕПТИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМ
Поступила 14.03.13
В экспериментах на белых крысах препубертатного возраста (один месяц) исследовали
влияние фармакологических блокирования и активации кисспептинергической и альфа-
адренергической систем на нейроциты и астроциты преоптического ядра гипоталамуса.
Интрацеребровентрикулярное введение кисспептина вызывало активацию процессов
синтеза протеинов в нейронах и астроцитах данного ядра, о чем свидетельствовало до-
стоверное увеличение средних значений площадей поперечного сечения ядер этих кле-
точных элементов. Введение блокатора рецепторов кисспептина Р-234 угнетало синте-
тическую активность в нейронах, но не в астроцитах. Мезатон интенсивно активировал
упомянутую активность в клетках обоих видов, причем такая активация не устранялась
полностью при одновременном введении антагониста кисспептина Р-234. Празозин по-
давлял синтетические процессы в нейронах, но не в астроцитах. При комбинированном
введении празозина и кисспептина эффект угнетения белкового синтеза в нейронах су-
щественно ослаблялся, хотя и не устранялся полностью; в астроцитах же происходило
возрастание функциональной активности. Обсуждаются механизмы действия альфа-
адренергической и кисспептинергической систем на продукцию гонадотропин-рили-
зинг-гормона (гонадолиберина) клетками преоптического ядра гипоталамуса и влияний
данных эффектов на функционирование репродуктивной системы.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: преоптическое ядро гипоталамуса, нейроциты, астроциты,
кисспептин, антагонист кисспептина, мезатон, празозин.
1УНЦ «Институт биологии» Киевского национального университета им.
Тараса Шевченко (Украина).
Эл. почта: grandmaster.majority@gmail.com (М. Г. Матвиенко).
ВВЕДЕНИЕ
Среди разнообразных факторов, которые служат
у млекопитающих сигналами, обеспечивающими
ускорение или замедление сроков их репродуктив-
ного становления, важнейшим является фотопери-
од, доступность еды, температура, стресс и гормо-
нальный фон. Комбинация влияний этих факторов
в итоге определяет уровень секреции гипоталаму-
сом гонадолиберина (гонадотропин-рилизинг-гор-
мона – ГнРГ). Обеспечивая стимуляцию секреции
лютропина (ЛГ), фолитропина (ФСГ) и тестосте-
рона, ГнРГ является одним из важнейших звеньев
в репродуктивном гормональном каскаде. Кроме
того, этот гормон способен воздействовать непо-
средственно на гонады, поскольку в половых же-
лезах была идентифицирована мРНК рецепто-
ров ГнРГ. Подобные рецепторы присутствуют не
только в преоптическом ядре гипоталамуса, но и
в аденогипофизе [1]. Контроль продукции ГнРГ
обеспечивается рядом нейротрансмиттеров и ней-
ромедиаторов. Было показано, что на синтез ГнРГ
влияют серотонин- и дофаминергическая системы,
а также адренергические структуры головного моз-
га [2, 3].
В гипоталамусе выявлены множество адренерги-
ческих волокон как собственно гипоталамическо-
го, так и внегипоталамического происхождения.
Адренергическая система головного мозга игра-
ет существенную роль в процессе созревания ги-
поталамо-гипофизарно-гонадного комплекса [4].
NEUROPHYSIOLOGY / НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ.—2013.—T. 45, № 5 457
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КЛЕТОК ПРЕОПТИЧЕСКОГО ЯДРА
Сравнительно недавно были получены свидетель-
ства того, что гипоталамическая система, проду-
цирующая ГнРГ, и церебральная адренергическая
система интенсивно взаимодействуют в процессе
регуляции функций гонад. У самцов крыс в возрас-
те один и три месяца (препубертатного и пубертат-
ного возраста соответственно) стимуляция альфа-
адренергических рецепторов мезатоном вызывала
активацию тестикул, а блокирование этих рецепто-
ров празозином угнетало функции указанных же-
лез [5, 6].
В последнее время большое внимание исследо-
вателей механизмов регуляции репродуктивной си-
стемы млекопитающих привлекает такой эндоген-
ный агент, как кисспептин (или мемтатин). Этот
пептид – продукт гена Kiss – является эндогенным
лигандом G-протеинсвязанных рецепторов GPR54
[7]. Функционируя как пептидный нейромедиатор,
кисспептин высвобождается в гипоталамусе из тер-
миналей афферентных нейронов, связывается с ре-
цепторами GRP54 на мембранах ГнРГ-нейронов,
активирует их и, таким образом, эффективно регу-
лирует выделение данного рилизинг-гормона. По-
следний, в свою очередь, модулирует активность
гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси. Таким об-
разом, активность кисспептинергической систе-
мы представляет собой ключевой фактор в нерв-
ном контроле процесса репродукции у животных
и человека [8–10]. Есть основания полагать, что
адренергическая и кисспептинергическая системы
в ходе регуляции репродуктивной системы суще-
ственно взаимодействуют, причем соответствую-
щие эффекты зависят от возраста животных. При
комбинированном введении кисспептина и его ан-
тагониста Р-234 влияние кисспептинергической си-
стемы на гонады неполовозрелых и половозрелых
молодых крыс проявлялось более сильно, чем влия-
ние альфа-адренергической системы. У старых жи-
вотных (в возрасте 24 месяца) подобного соотноше-
ния не наблюдалось [11, 12].
С учетом имеющейся информации о влиянии сти-
муляции и блокирования кисспептинергических и
альфа-адренергических рецепторов на тестику-
лярную активность вызывают интерес особенно-
сти реакций клеточных элементов гипоталамуса
и, прежде всего, преоптического ядра на подобные
влияния, поскольку упомянутое ядро играет важ-
нейшую роль в контроле репродуктивной функции
(в первую очередь, ввиду того, что его клетки реа-
лизуют секрецию ГнРГ).
МЕТОДИКА
Эксперименты были проведены на самцах крыс
линии Вистар в возрасте один месяц, что соот-
ветствует препубертатному периоду. Сроки наше-
го исследования согласовывались с общепринятым
подразделением возрастных периодов животных
данного вида и линии [13].
Учитывая задачи данной работы, все животные
были разделены на семь групп по пять особей в
каждой. Следовало учитывать, что использован-
ные агенты имеют разные рекомендованные спо-
собы введения. Кисспептин и антагонист кисспеп-
тина следует вводить интрацеребровентрикулярно
(и.ц.в.), празозин–перорально (п.о.), а мезатон–под-
кожно (п.к.). При этом очевидно, что разные ма-
нипуляции, обеспечивающие введение, вызывают
у животных стресс различной интенсивности, и это
необходимо брать во внимание в ходе исследова-
ния. Стресс существенно влияет на функциональ-
ную активность нервных и глиальных клеток, кото-
рые исследовались в настоящей работе [14, 15]. Для
максимальной объективности оценок влияния пре-
паратов на активность клеток преоптического ядра
гипоталамуса животные в наших опытах подверга-
лись введениям всех трех видов. При этом то или
иное тест-вещество вводили рекомендованным спо-
собом, что сопровождалось введением физиологи-
ческого раствора в соответствующих объемах дву-
мя другими упомянутыми способами.
Животные контрольной группы получали только
физиологический раствор (0.9 %-ный изотонический
раствор натрия хлорида; «Индар», Украина) всеми
тремя способами одновременно – п.о. по 0.5 мл,
и.ц.в. по 12.5 мкл и п.к. по 0.5 мл. Две другие груп-
пы крыс подвергались и.ц.в.-введению 12.5 мкл
агониста кисспептинергических рецепторов
GPR54 кисспептина (метастин-(45–54)-амид;
«Sigma», США) или антагониста кисспептина Р-234
(кисспептин-234-трифторацетат; «Sigma», США) в
такой же дозе, а также введению физиологического
раствора п.о. по 0.5 мл и п.к. по 0.5 мл.
Животным следующей группы инъецировали ме-
затон (ТОВ «Дослідний завод ГНЦЛС», Украина)
п.к. в дозе 100 мкг/100 г массы тела и одновремен-
но вводили физиологический раствор 0.5 мл п.о. и
12.5 мкл и.ц.в. Мезатон (или фенилэфрин) – син-
тетический адреномиметик. Он селективно стиму-
лирует aльфа-адренорецепторы, практически не
влияя на бета-рецепторы [16]. Крысы еще одной
группы получали п.о. празозин (празозин-ратио-
NEUROPHYSIOLOGY / НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ.—2013.—T. 45, № 5458
М. Г. МАТВИЕНКО, А. С. ПУСТОВАЛОВ, Н. А. БУЗИНСКАЯ, Н. Э. ДЗЕРЖИНСКИЙ
фарм; «Меркль», ФРГ) в дозе 100 мкг/100 г мас-
сы тела и при этом 0.5 мл п.к. и 12.5 мкл и.ц.в.
физиологического раствора. Празозин относится к
гипотензивным aльфа-адреноблокаторам [17]; его
особенностью является избирательное влияние на
альфа-адренорецепторы [18, 19]. Была также сфор-
мирована группа крыс, на которых исследовали
комбинированное воздействие мезатона (п.к. в дозе
100 мкг/100 г массы тела) и и.ц.в.-инъекций Р-234
(12.5 мкл); эти животные одновременно получа-
ли п.о. 0.5 мл физиологического раствора. Кры-
сам последней экспериментальной группы дава-
ли п.о. празозин в дозе 100 мкг/100 г массы тела,
и.ц.в. вводили 12.5 мкл кисспептина и п.к. инъеци-
ровали 0.5 мл физиологического раствора. Экспе-
римент длился 10 дней, препараты вводили раз в
сутки. Следует упомянуть, что п.к.- и п.о.-введение
препаратов выполняли в ходе эксперимента каждый
день, а и.ц.в.-инъекции – в течение трех дней начи-
ная с восьмого дня эксперимента.
После окончания курса введений крыс всех групп
наркотизировали (внутримышечно вводили анесте-
тическую смесь кетамин/ксилазин 9:1, 10 мг на 100 г
массы тела [20]) и декапитировали, изымая голов-
ной мозг. Ткани мозга обрабатывали согласно стан-
дартной гистологической методике [21]. Пользуясь
стереотаксическим атласом [22], выделяли преоп-
тические ядра гипоталамуса, которые заключали в
парафиновые блоки. Фронтальные срезы гипоталами-
ческой области мозга толщиной 8–10 мкм окрашивали
крезилвиолетом, по Нисслю, что позволяло иденти-
фицировать нейроциты и астроциты [23]. Микрофо-
тографии гистологических препаратов (микроскоп
«Olympus BX51», Япония) обрабатывали с помо-
щью системы анализа изображений Olympus DP-
Soft 3.2 (Япония). Необходимые морфометрические
параметры измеряли на фотоснимках с использова-
нием программного обеспечения для анализа и об-
работки изображений Image J. Определяли площадь
поперечного сечения ядер нейроцитов и астроцитов
преоптического ядра гипоталамуса крыс. Данные
параметры коррелируют с уровнем функциональ-
ной активности клеток указанной структуры [15].
Полученные результаты обрабатывали с примене-
нием стандартных методов вариационной статисти-
ки. Число измеряемых объектов n во всех выборках
составляло не менее 150.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
У самцов крыс контрольной группы средняя пло-
щадь поперечного сечения ядер нейроцитов пре-
оптического ядра гипоталамуса составляла 54.27 ±
± 1.27 мкм2. У астроцитов этой же группы живот-
ных соответствующий параметр равнялся 26.64 ±
± 1.04 мкм2 (см. таблицу).
После и.ц.в.-инъекций блокатора рецепторов
кисспептина средняя площадь поперечного сечения
ядер нейроцитов равнялась 50.36 ± 1.10 мкм2; та-
ким образом, данный кариометрический показатель
в группе животных, которые получали Р-234, был
Площадь поперечного сечения ядер нейроцитов и астроцитов преоптического ядра гипоталамуса одномесячных крыс
Площа поперечного перетину ядер нейроцитів і астроцитів преоптичного ядра гіпоталамуса одномісячних щурів
Группы
Параметры
площадь поперечного сечения ядер нейроцитов,
мкм2 (M ± m)
площадь поперечного сечения ядер астроцитов,
мкм2 (M ± m)
Контроль 54.27 ± 1.27 26.64 ± 1.04
С введением Р-234 50.36 ± 1.10* 25.47 ± 1.25
С введением кисспептина 60.34 ± 1.61* 34.68 ± 0.45*
С введением мезатона 63.29 ± 1.47* 37.63 ± 0.79*
С введением мезатона+P-234 58.47 ± 1.12*** 35.2 ± 1.21
С введением празозина 48.13 ± 0.38* 24.51 ± 0.75
С введением
празозина+кисспептина 52.42 ± 1.07** 29.41 ± 0.4**
П р и м е ч а н и я. Приведены cреднее арифметическое ± ошибка среднего арифметического. *Р < 0.05 относительно контрольной
группы; **Р < 0.05 относительно соответствующей группы без кисспептина и ***Р < 0.05 относительно соответствующей группы без
антагониста кисспептина.
NEUROPHYSIOLOGY / НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ.—2013.—T. 45, № 5 459
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КЛЕТОК ПРЕОПТИЧЕСКОГО ЯДРА
достоверно меньше (в среднем на 7.2 %) по сравне-
нию с контролем. Средняя площадь поперечного се-
чения ядер глиальных клеток у крыс, которым вво-
дили антагонист кисспептина, составляла 25.47 ±
± 1.25 мкм2 (см. таблицу); уменьшение указанно-
го параметра в этой группе сравнительно с контро-
лем было заметным, но такие изменения не дости-
гали уровня статистической достоверности. Таким
образом, влияние антагониста кисспептина Р-234
приводит к уменьшению величины ядер нейронов
и глиоцитов, причем у нервных клеток данный эф-
фект более интенсивен. Это указывает на ощутимое
снижение синтетической активности в упомянутых
клеточных элементах. Супрессивное влияние анта-
гониста кисспептина на функцию рассматриваемых
клеток отмечали и другие исследователи [24, 25].
Средняя площадь поперечного сечения ядер ней-
роцитов преоптического ядра крыс после введе-
ния кисспептина равнялась 60.34 ± 1.61 мкм2. Этот
показатель был достоверно бóльшим (на 11.2 %)
по сравнению с наблюдавшимся в контрольной
группе. В астроцитах животных данной груп-
пы площадь поперечного сечения ядер составля-
ла в среднем 34.68 ± 0.45 мкм2 (инкремент 30.2 %)
(см. таблицу). Таким образом, в исследуемой груп-
пе одномесячных самцов крыс происходило стати-
стически достоверное увеличение ядер и у нейро-
цитов, и у астроцитов по сравнению с контролем,
что соответствует существенному увеличению син-
тетической активности в рассматриваемых клетках
[26]. Данный аспект наших наблюдений не проти-
воречит экспериментальным результатам, получен-
ным другими учеными [9, 10].
После инъекций мезатона у крыс соответству-
ющей группы площадь поперечного сечения
ядер нейроцитов составляла в среднем 63.29 ±
± 1.47 мкм2 (достоверное превышение в среднем на
16.7 %, сравнительно с контролем). У астроцитов
крыс этой группы средняя площадь сечения ядер
достигала 37.63 ± 0.79 мкм2 (см. таблицу), что явля-
ется наибольшим значением для клеток указанного
типа среди всех групп экспериментальных живот-
ных. Таким образом, можно заключить, что в ре-
зультате действия мезатона площади поперечного
сечения ядер нейронов и астроцитов значительно
возрастают; и соответствующие эффекты соизме-
римы с наблюдаемыми при введениях кисспептина.
Это соответствует существенному увеличению син-
тетической активности данных клеток в результате
стимуляции альфа-адренорецепторов [27]. Анало-
гичный эффект наблюдался и в гонадах одномесяч-
ных крыс – инъекции мезатона приводили к акти-
вации тестикул [3, 28].
В условиях комбинированных инъекций мезатона
с антагонистом кисспептина средняя площадь по-
перечного сечения ядер нейроцитов крыс равнялась
58.47 ± 1.12 мкм2. Этот параметр в данной группе
был достоверно меньшим по сравнению с таковым
в группе животных, которые получали только меза-
тон (без Р-234). У астроцитов животных исследуе-
мой группы средняя площадь сечения ядер состав-
ляла 35.2 ± 1.21 мкм2 (см. таблицу). Таким образом,
измеряемые морфометрические параметры ядер у
животных указанной группы были меньшими, чем
у крыс, получавших только мезатон, хотя и недо-
стоверно. В целом комбинирование мезатона с бло-
катором рецепторов кисспептина Р-234 приводит к
уменьшению площади поперечного сечения ядер
клеток преоптического ядра и, соответственно, к
снижению функциональной активности клеток,
причем у нейронов такой эффект более выражен,
чем у глии. Результаты ранее проведенных иссле-
дований показали, что на уровне гонад блокирова-
ние рецепторов кисспептина подавляло проявление
гонадостимулирующего эффекта мезатона. Данный
факт может указывать на то, что действие альфа-
адренергической системы на гипоталамо-гонадаль-
ную ось опосредовано кисспептином [3, 5].
После введения празозина средняя площадь по-
перечного сечения ядер нейроцитов преоптиче-
ского ядра составляла 48.13 ± 0.38 мкм2, т. е. соот-
ветствующий показатель под действием празозина
становился достоверно меньшим, чем в контроль-
ной группе. В астроцитах животных данной груп-
пы соответствующее значение равнялось 24.51 ±
± 0.75 мкм2 (см. таблицу), т. е. кариометрический
показатель глиоцитов в исследуемой группе также
изменялся по сравнению с контролем, но недосто-
верно. Таким образом, празозин обусловливает зна-
чительное уменьшение ядер нейронов и глиоцитов
преоптического ядра. Эти значения у исследуемых
групп крыс данного возраста являются наимень-
шими (уменьшения на 11.3 и 8 % соответственно).
Очевидно, что у одномесячных животных синте-
тические процессы в клетках преоптического ядра
гипоталамуса под воздействием празозина замет-
но подавляются. Результаты исследований тести-
кул крыс препубертатного возраста показали, что
празозин оказывает супрессирующее действие и на
тестикулярную активность. Таким образом, блоки-
рование альфа-адренергической системы приводит
к сильной супрессии как центрального, так и пери-
NEUROPHYSIOLOGY / НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ.—2013.—T. 45, № 5460
М. Г. МАТВИЕНКО, А. С. ПУСТОВАЛОВ, Н. А. БУЗИНСКАЯ, Н. Э. ДЗЕРЖИНСКИЙ
ферического звеньев репродуктивной системы [29].
В условиях комбинированного введения крысам
празозина и кисспептина средняя площадь сечения
ядер нейроцитов составляла 52.42 ± 1.07 мкм2. Та-
ким образом, данный морфометрический параметр
ядер нервных клеток супраоптического ядра в рас-
сматриваемой группе был достоверно бóльшим,
чем в группе крыс, которые получали только пра-
зозин, без кисспептина. Следовательно, кисспептин
обеспечивал активирующий эффект, невзирая на
сопутствующее введение празозина, который угне-
тает синтетические процессы в нейронах. У астро-
цитов исследуемой группы средняя площадь по-
перечного сечения ядер равнялась 29.41 ± 0.4мкм2
(см. таблицу), т. е. данный морфометрический по-
казатель ядер и глиальных клеток в рассматривае-
мой группе достоверно превышал таковой в группе
без введения кисспептина. В целом следует заклю-
чить, что кисспептин позволяет в существенной
мере устранить супрессирующий эффект празозина
в отношении и нервных, и глиальных клеток пре-
оптического ядра гипоталамуса одномесячных сам-
цов крыс. Подобные эффекты введения празозина
с кисспептином наблюдались и в тестикулах непо-
ловозрелых крыс. Судя по таким данным, следует
прийти к выводу, что активация системы нейроэн-
докринной регуляции репродукции осуществляется
параллельно – за счет и альфа-адренергической, и
кисспептинергической систем. Фармакологическое
блокирование какой-либо из этих систем приводит
к выраженной инактивации гипоталамо-гонадного
комплекса [12, 30].
В целом выводы, сделанные на основе нашего
экспериментального материала, можно сформули-
ровать следующим образом. Введение кисспепти-
на приводит к активации синтетических процес-
сов и в нейронах, и в астроцитах преоптического
ядра гипоталамуса одномесячных крыс. Блокатор
рецепторов кисспептина Р-234 угнетает подобную
активность в нейронах, но не в астроцитах. Ме-
затон выступает интенсивным активатором обоих
видов клеток данной гипоталамической области.
Такой эффект при одновременном введении антаго-
ниста кисспептина Р-234 не может быть полностью
устранен, что свидетельствует в пользу предполо-
жения о независимости влияний на преоптическое
ядро гипоталамуса со стороны кисспептинергиче-
ской и альфа-адренергической систем [3, 5, 12]. И
наоборот, празозин инактивирует рассматриваемые
процессы в нейронах, но не в астроцитах. При ком-
бинированном введении празозина и кисспептина
эффект угнетения синаптической активности в ней-
ронах существенно ослабляется, хотя и не устра-
няется полностью, а астроциты несколько активи-
руются. Отсутствие существенных супрессивных
эффектов в отношении синтетической активно-
сти астроцитов в преоптическом ядре гипоталаму-
са крыс данного возраста может свидетельствовать
об относительно низкой исходной активности по-
добных клеток, что позволяет рассматривать их как
мишени для активирующих, но не супрессирующих
фармакологических воздействий.
Исследования выполнялись в соответствии с положе-
ниями Комитета по биоэтике УНЦ «Институт биологии»
Киевского национального университета им. Тараса Шев-
ченко, а также с принципами, изложенными в Междуна-
родной конвенции по защите животных, используемых в
экспериментальных и других научных целях (Страсбург,
1985).
Авторы настоящей работы – М. Г. Матвиенко, А. С. Пус-
товалов, Н. А. Бузинская и Н. Э. Дзержинский – сообщают
об отсутствии у них конфликта интересов.
М. Г. Матвієнко1, А. С. Пустовалов1, Н. О. Бузинська1,
М. Е. Дзержинський1
МОРФОФУНКЦІОНАЛЬНІ ЗМІНИ КЛІТИН ПРЕОПТИЧ-
НОГО ЯДРА ГІПОТАЛАМУСА ЩУРІВ ПРЕПУБЕРТАТ-
НОГО ВІКУ В УМОВАХ СТИМУЛЯЦІЇ ТА БЛОКУВАННЯ
АЛЬФА-АДРЕНЕРГІЧНОЇ І КІССПЕПТИНЕРГІЧНОЇ
СИСТЕМ
1ННЦ «Інститут біології» Київського національного
університету ім. Тараса Шевченка (Україна).
Р е з ю м е
В експериментах на білих щурах препубертатного віку (один
місяць) досліджували вплив фармакологічних блокування та
активації кісспептинергічної та альфа-адренергічної систем
на нейроцити й астроцити преоптичного ядра гіпоталамуса.
Інтрацеребровентрикулярне введення кісспептину викли-
кало активацію синтезу протеїнів у нейронах і астроцитах
даного ядра, про що свідчило вірогідне збільшення серед-
ніх значень площ поперечного перетину ядер цих клітин-
них елементів. Уведення блокатора рецепторів кісспептину
Р-234 пригнічувало синтетичну активність у нейронах, але
не в астроцитах. Мезатон інтенсивно активував активність
у клітинах обох видів, причому така активація не усувалася
повністю при одночасному введенні антагоніста кісспепти-
ну Р-234. Празозин пригнічував синтетичні процеси в ней-
ронах, але не в астроцитах. При комбінованому введенні
празозину і кісспептину ефект пригнічення білкового син-
тезу в нейронах істотно послаблювався, хоча й не усувався
повністю; в астроцитах же відбувалося зростання функці-
NEUROPHYSIOLOGY / НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ.—2013.—T. 45, № 5 461
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КЛЕТОК ПРЕОПТИЧЕСКОГО ЯДРА
ональної активності. Обговорюються механізми дії альфа-
адренергічної та кісспептинергічної систем на продукцію
гонадотропін-рилізинг-гормону (гонадоліберину) клітинами
преоптичного ядра гіпоталамуса і впливи даних ефектів на
функціонування репродуктивної системи.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Y. M. Sun, I. C. Dunn, E. Baines, et al., “Distribution and
regulation by oestrogen of fully processed and variant
transcripts of gonadotropin releasing hormone I and
gonadotropin releasing hormone receptor mRNAs in the male
chicken,” J. Neuroendocrinol., 13, No. 1, 37-49 (2001).
2. І. М. Варенюк, Вплив моноамінів і тестостерону на
електричну активність аркуатного ядра гіпоталамуса та
гістофізіологію гонад птахів, Автореф. дис. … канд. біол.
наук, Київ (2001).
3. М. Г. Матвієнко, А. С. Пустовалов, Н. О. Бузинська, М. Е. Дзер-
жинський, “Морфофункціональні зміни в тестикулах
щурів препубертатного віку під впливом кісспептина на
фоні блокади та активації альфа-адренорецепторів і при
введенні мелатоніна”, Вісн. Луган. нац. ун-ту ім. Тараса
Шевченка, 1, № 17, 101-109 (2012).
4. M. Dzerzhinsky, M. Matvienko, A. Pustovalov, and
N. Buzynska, “Kisspeptin influence on rat testes after
administration of melatonin, prazosin, mezaton,” in: 26th
Conference of European Comparative Endocrinologists СЕСЕ
2012 (Zurich, August 21-25), Univ. of Zurich, Inst. of Anat.,
Zurich (2012), p. 106.
5. М. Г. Матвієнкo, А. С. Пустовалов, М. Е. Дзержинський,
“Вплив кісспептина на функціональну активність тестикул
нестатевозрілих щурів за умов блокади та активації
альфа-адренорецепторів і при введенні мелатоніна”, в
кн.: Тези доповідей ІІІ Міжнародної науково-практичної
конференці ї , присвячено ї 25-р іччю б іол ог ічного
факультету, “Сучасні проблеми біології, екології та хімії”
(Запоріжжя, 11–13 травня 2012 р.), ч. 1, Запоріз. нац. ун-т,
Запоріжжя (2012), с. 235-236.
6. M. Dzerzhinsky, A. Pustovalov, and M. Matvienko,
“Morphofunctional changes in rat testes under kisspeptin
influence against blockade and activation of alpha-adrenergic
receptors and melatonin administration,” Reprod. Domestic
Animals, 47, No. 2, 20 (2012).
7. A. I. Muir, L. Chamberlain, N. A. Elshourbagy, et al.,
“AXOR12, a novel human G protein-coupled receptor,
activated by the peptide KISS-1,” J. Biol. Chem., 276, No. 31,
28969-28975 (2001).
8. H. Migaud, R. Ismail, M. Cowan, and A. Davie,
“Kisspeptin and seasonal control of reproduction in male
European sea bass (Dicentrarchus labrax),” Gen. Comp.
Endocrinol., 179, No. 3, 384-399 (2012).
9. H. M. Dungan, D. K. Clifton, and R. A. Steiner, “Minireview:
kisspeptin neurons as central processors in the regulation of
gonadotropin-releasing hormone secretion,” Endocrinology,
147, No. 3, 1154-1158 (2006).
10. A. K. Roseweir, A. S. Kauffman, J. T. Smith, et al., “Discovery
of potent kisspeptin antagonists delineate physiological
mechanisms of gonadotropin regulation,” J. Neurosci., 12,
No. 29, 3920-3929 (2009).
11. М. Г. Матвієнко, А. С. Пустовалов, Н. О. Бузинська, М. Е. Дзер-
жинський, “Морфофункціональні зміни в тестикулах щурів
24-місячного віку під впливом кісспептина на фоні блокади
та активації альфа-адренорецепторів і при введенні
мелатоніна”, Вісн. пробл. біології та медицини, 2, № 3,
170-173 (2012).
12. M. G. Matvienko, A. S. Pustovalov, and N. E. Dzerzhinsky,
“Variety of functions and effects of kisspeptin,” Biopolymers
and Cell, 29, No. 1, 11-20 (2013).
13. Е. В. Вторушина, Г. В. Брюхин, “Становление
фолликулогенеза в яичниках у потомства крыс с
хроническим поражением гепатобилиарной системы”,
Пробл. репродукции, 5, № 2, 23-26 (2005).
14. M. Dzerzhynsky, A. Pustovalov, and M. Matvienko, “Stress
effect on mitochondria morphometric parameters of functional
activity of rat neurocytes, protoplasmic and fibrous astrocytes
of arcuate and preoptic hypothalamic nuclei at different stages
of estrous cycle,” in: VI zjazd Towarzystwa Biologii Rozrodu
(Polanczyk, October 8–10), Uniw. Rzeszowskiego, Polanczyk
(2011), p. 79.
15. А. Пустовалов, М. Матвієнко, М. Дзержинський, “Вплив
стресу на морфометричні параметри функціональної
активності астроцитів і нейроцитів аркуатного ядра
гіпоталамуса щурів на різних стадіях естрального циклу”,
Вісн. Київ. нац. ун-ту ім. Тараса Шевченка, Сер. Біологія,
1, № 61, 17-20 (2012).
16. М. Е. Дзержинський, О. М. Птиця, “Участь адрено- та
серотонінергічних систем головного мозку в регуляції
репродуктивної системи самців птахів в ранньому
постнатальному онтогенезі”, Фізіол. журн., 44, № 3, 208
(1998).
17. М. Е. Дзержинський, І. М. Варенюк, Р. О. Барчук,
“Вплив блокади та стимуляції дофамінових рецепторів
на функціональну активність гіпоталамо-гонадного
комплексу птахів (морфометричне та електрофізіологічне
дослідження)”, Наук. вісн. Нац. аграр. ун-ту, 1, № 24,
32-36 (2000).
18. F. Chen, X. Chen, Z. Qiu, et al., “Functional analysis of a
novel antagonistic antibody against the short epitope of the
α1A-adrenergic receptor,” Cardiovascul. Res., 93, No. 2,
280-290 (2012).
19. M. R. Yadav, H. P. Gandhi, P. P. Naik, and R. Giridhar,
“Revelation on the potency of α(1)-blockers – parallel
blockade of angiotensin II receptor: A new finding,” Pharm.
Biol., 50, No. 4, 439-442 (2012).
20. Е. Н. Чувашова, “Сравнительная оценка ксилазинового
и кетаминового наркозов кошек”, в кн.: Тезисы докладов
конференции “Актуальные пробл емы биологии и
ветеринарной медицины мелких домашних животных”
(Троицк, 13–14 апреля 2000 г.), ч. 1, УГАВМ, Троицк
(2000), с. 69-71.
21. Д. С. Саркисов, Ю. Л. Перов, Микроскопическая техника:
Руководство, Медицина, Москва (1996).
22. G. Paxinos and C. Watson, The Rat Brain in Stereotaxic
Coordinates, Acad. Press, New York (1983).
23. Г. А. Меркулов, Курс патологической техники, МЕДГИЗ,
Ленинград (1961).
24. W. S. Dhillo, O. B. Chaudhri, E. L. Thompson, et al.,
“Kisspeptin-54 stimulates gonadotropin release most potently
during the preovulatory phase of the menstrual cycle in
women,” J. Clin. Endocrinol. Metab., 92, No. 10, 3958-3966
(2007).
25. R. Ratnasabapathy and W. S. Dhillo, “The effects of kisspeptin
NEUROPHYSIOLOGY / НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ.—2013.—T. 45, № 5462
М. Г. МАТВИЕНКО, А. С. ПУСТОВАЛОВ, Н. А. БУЗИНСКАЯ, Н. Э. ДЗЕРЖИНСКИЙ
in human reproductive function - therapeutic implications,”
Current Drug Targets, 14, No. 3, 365-371 (2013).
26. M. Dzerzhynsky, A. Pustovalov, M. Matviienko, and
V. Senchylo, “Stress effect on morphometric parameters of
functional activity of rat protoplasmic and fibrous astrocytes
arcuate and preoptic nuclei at different stages of estrous cycle,”
in: Streszczenia. II Zimowa Konferencja TBR “Centralne
i Lokalne Regulacje Pracesow Rozrodczych” (Zakopane,
February 17-19), Krakow (2010), p. 38.
27. В. М. Запорожан, О. Л. Холодкова, Д. М. Пихтєєв, А. Л. Щер-
батюк, “Морфометричні показники супраоптичного та
аркуатного ядер гіпоталамусу експериментальних тварин
за умов впливу шкідливих чинників”, Морфологія, 3, № 3,
55-59 (2009).
28. М. Г. Матвиенко, А. С. Пустовалов, Н. А. Бузинская,
Н. Э. Дзержинский, “Изменение активности тестикул
неполовозрелых крыс при введении кисспептина на фоне
блокады и активации альфа-адренорецепторов и после
инъекций мелатонином”, в кн.: Сборник тезисов 16-ой
Международной Пущинской школы-конференции молодых
ученых “Биология – наука ХХІ века” (Пущино, 16–21 апреля
2012 г.)”, ч. 1, Пущино (2012), с. 429-430.
29. А. С. Пустовалов, М. Г. Матвієнко, Н. О. Бузинська,
М. Е. Дзержинський, “Зміни функціональної активності
тестикул нестатевозрілих щурів при ін’єкціях кісспетина
на тлі блокади та активації альфа-адренорецепторів і
при введенні мелатоніна”, в кн.: Збірник наукових праць
за матеріалами X Міжрегіональної наукової конференції
“Актуальні питання біології та медицини” (Луганськ, 17-
18 травня 2012 р.)”, ч. 1, ДЗ „ЛНУ ім. Тараса Шевченка”,
Луганськ (2012), с. 63-64.
30. М. Г. Матвієнко, А. С. Пустовалов, В. Є. Калиновський,
М. Е. Дзержинський, “Морфофункціональні зміни в
тестикулах щурів препубертатного віку на фоні блокади
альфа-адренорецепторів та при введенні кісспептина”, в
кн.: Тези доповідей VІ Міжнародної наукової конференції
“Психофізіологічні та вісцеральні функції в нормі і
патології” (Київ, 9–11 жовтня 2012 р.)”, ч. 1, ДЗ „ЛНУ
ім. Тараса Шевченка”, Київ (2012), с. 150.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-148231 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0028-2561 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:44:02Z |
| publishDate | 2013 |
| publisher | Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Матвиенко, М.Г. Пустовалов, А.С. Бузинская, Н.А. Дзержинский, Н.Э. 2019-02-17T18:29:28Z 2019-02-17T18:29:28Z 2013 Морфофункциональные изменения клеток преоптического ядра гипоталамуса крыс препубертатного возраста в условиях стимуляции и блокирования альфа-адренергической и кисспептинергической систем / М.Г. Матвиенко, А.С. Пустовалов, Н.А. Бузинская, Н.Э. Дзержинский // Нейрофизиология. — 2013. — Т. 45, № 5. — С. 456-462. — Бібліогр.: 30 назв. — рос. 0028-2561 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148231 591.47:612.6 В экспериментах на белых крысах препубертатного возраста (один месяц) исследовали
 влияние фармакологических блокирования и активации кисспептинергической и альфаадренергической систем на нейроциты и астроциты преоптического ядра гипоталамуса.
 Интрацеребровентрикулярное введение кисспептина вызывало активацию процессов
 синтеза протеинов в нейронах и астроцитах данного ядра, о чем свидетельствовало достоверное увеличение средних значений площадей поперечного сечения ядер этих клеточных элементов. Введение блокатора рецепторов кисспептина Р-234 угнетало синтетическую активность в нейронах, но не в астроцитах. Мезатон интенсивно активировал
 упомянутую активность в клетках обоих видов, причем такая активация не устранялась
 полностью при одновременном введении антагониста кисспептина Р-234. Празозин подавлял синтетические процессы в нейронах, но не в астроцитах. При комбинированном
 введении празозина и кисспептина эффект угнетения белкового синтеза в нейронах существенно ослаблялся, хотя и не устранялся полностью; в астроцитах же происходило
 возрастание функциональной активности. Обсуждаются механизмы действия альфаадренергической и кисспептинергической систем на продукцию гонадотропин-рилизинг-гормона (гонадолиберина) клетками преоптического ядра гипоталамуса и влияний
 данных эффектов на функционирование репродуктивной системы. В експериментах на білих щурах препубертатного віку (один
 місяць) досліджували вплив фармакологічних блокування та
 активації кісспептинергічної та альфа-адренергічної систем
 на нейроцити й астроцити преоптичного ядра гіпоталамуса.
 Інтрацеребровентрикулярне введення кісспептину викликало активацію синтезу протеїнів у нейронах і астроцитах
 даного ядра, про що свідчило вірогідне збільшення середніх значень площ поперечного перетину ядер цих клітинних елементів. Уведення блокатора рецепторів кісспептину
 Р-234 пригнічувало синтетичну активність у нейронах, але
 не в астроцитах. Мезатон інтенсивно активував активність
 у клітинах обох видів, причому така активація не усувалася
 повністю при одночасному введенні антагоніста кісспептину Р-234. Празозин пригнічував синтетичні процеси в нейронах, але не в астроцитах. При комбінованому введенні
 празозину і кісспептину ефект пригнічення білкового синтезу в нейронах істотно послаблювався, хоча й не усувався
 повністю; в астроцитах же відбувалося зростання функціональної активності. Обговорюються механізми дії альфаадренергічної та кісспептинергічної систем на продукцію
 гонадотропін-рилізинг-гормону (гонадоліберину) клітинами
 преоптичного ядра гіпоталамуса і впливи даних ефектів на
 функціонування репродуктивної системи. ru Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України Нейрофизиология Морфофункциональные изменения клеток преоптического ядра гипоталамуса крыс препубертатного возраста в условиях стимуляции и блокирования альфа-адренергической и кисспептинергической систем Морфофункціональні зміни клітин преоптичного ядра гіпоталамуса щурів препубертатного віку в умовах стимуляції та блокування альфа-адренергічної і кісспептинергічної систем Article published earlier |
| spellingShingle | Морфофункциональные изменения клеток преоптического ядра гипоталамуса крыс препубертатного возраста в условиях стимуляции и блокирования альфа-адренергической и кисспептинергической систем Матвиенко, М.Г. Пустовалов, А.С. Бузинская, Н.А. Дзержинский, Н.Э. |
| title | Морфофункциональные изменения клеток преоптического ядра гипоталамуса крыс препубертатного возраста в условиях стимуляции и блокирования альфа-адренергической и кисспептинергической систем |
| title_alt | Морфофункціональні зміни клітин преоптичного ядра гіпоталамуса щурів препубертатного віку в умовах стимуляції та блокування альфа-адренергічної і кісспептинергічної систем |
| title_full | Морфофункциональные изменения клеток преоптического ядра гипоталамуса крыс препубертатного возраста в условиях стимуляции и блокирования альфа-адренергической и кисспептинергической систем |
| title_fullStr | Морфофункциональные изменения клеток преоптического ядра гипоталамуса крыс препубертатного возраста в условиях стимуляции и блокирования альфа-адренергической и кисспептинергической систем |
| title_full_unstemmed | Морфофункциональные изменения клеток преоптического ядра гипоталамуса крыс препубертатного возраста в условиях стимуляции и блокирования альфа-адренергической и кисспептинергической систем |
| title_short | Морфофункциональные изменения клеток преоптического ядра гипоталамуса крыс препубертатного возраста в условиях стимуляции и блокирования альфа-адренергической и кисспептинергической систем |
| title_sort | морфофункциональные изменения клеток преоптического ядра гипоталамуса крыс препубертатного возраста в условиях стимуляции и блокирования альфа-адренергической и кисспептинергической систем |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148231 |
| work_keys_str_mv | AT matvienkomg morfofunkcionalʹnyeizmeneniâkletokpreoptičeskogoâdragipotalamusakrysprepubertatnogovozrastavusloviâhstimulâciiiblokirovaniâalʹfaadrenergičeskoiikisspeptinergičeskoisistem AT pustovalovas morfofunkcionalʹnyeizmeneniâkletokpreoptičeskogoâdragipotalamusakrysprepubertatnogovozrastavusloviâhstimulâciiiblokirovaniâalʹfaadrenergičeskoiikisspeptinergičeskoisistem AT buzinskaâna morfofunkcionalʹnyeizmeneniâkletokpreoptičeskogoâdragipotalamusakrysprepubertatnogovozrastavusloviâhstimulâciiiblokirovaniâalʹfaadrenergičeskoiikisspeptinergičeskoisistem AT dzeržinskiiné morfofunkcionalʹnyeizmeneniâkletokpreoptičeskogoâdragipotalamusakrysprepubertatnogovozrastavusloviâhstimulâciiiblokirovaniâalʹfaadrenergičeskoiikisspeptinergičeskoisistem AT matvienkomg morfofunkcíonalʹnízmíniklítinpreoptičnogoâdragípotalamusaŝurívprepubertatnogovíkuvumovahstimulâcíítablokuvannâalʹfaadrenergíčnoííkísspeptinergíčnoísistem AT pustovalovas morfofunkcíonalʹnízmíniklítinpreoptičnogoâdragípotalamusaŝurívprepubertatnogovíkuvumovahstimulâcíítablokuvannâalʹfaadrenergíčnoííkísspeptinergíčnoísistem AT buzinskaâna morfofunkcíonalʹnízmíniklítinpreoptičnogoâdragípotalamusaŝurívprepubertatnogovíkuvumovahstimulâcíítablokuvannâalʹfaadrenergíčnoííkísspeptinergíčnoísistem AT dzeržinskiiné morfofunkcíonalʹnízmíniklítinpreoptičnogoâdragípotalamusaŝurívprepubertatnogovíkuvumovahstimulâcíítablokuvannâalʹfaadrenergíčnoííkísspeptinergíčnoísistem |