Протективный эффект милдроната при токсическом воздействии ртути хлорида на культуру клеток нейробластомы

• Veröffentlicht in: Нейрофизиология
• Datum: 2014
• Hauptverfasser: Сокуренко, Л.М., Чайковский, Ю.Б.
• Format: Artikel
• Sprache: Russisch
• Veröffentlicht: Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України 2014
• Schlagworte: Материалы VI Конгресса Украинского общества нейронаук, посвященного 90-летию со дня рождения академика П. Г. Костюка (Киев, 4 – 8 июня 2014 г.)
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148285
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Протективный эффект милдроната при токсическом воздействии ртути хлорида на культуру клеток нейробластомы / Л.М. Сокуренко, Ю.Б. Чайковский // Нейрофизиология. — 2014. — Т. 46, № 3. — С. 297-299. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.

Исследовали токсическое действие ртути хлорида (10.9 мкМ) на культуру клеток нейробластомы IMR-32 и возможное протективное действие кардиопротектора милдроната
 (тестированные концентрации 0.01–10.0 мг/мл культуральной среды) в подобных экспериментальных условиях. Изолированное добавление милдроната к среде не приводило к значительным негативным эффектам (количество погибших клеток не превышало
 8–10 % общего количества при всех указанных концентрациях). В случае изолированного воздействия HgCl₂ погибала почти половина культивируемых клеток IMR-32 (живыми оставались в среднем 55.8 ± 1.6 %). Милдронат в концентрации 0.01 мг/мл не
 проявлял существенного протективного действия, но при его дозах 1.0 и 10.0 мг/мл
 усредненное количество живых клеток в среде, содержащей HgCl2
 , достигало почти
 80 %. Таким образом, милдронат продемонстрировал относительную безопасность in
 vitro и существенный протективный эффект в условиях интоксикации ртутью в малых
 дозах. Досліджували токсичну дію ртуті хлориду (10.9 мкМ) на
 культуру клітин нейробластоми IMR-32 та можливу протективну дію кардіопротектора мілдронату (тестовані концентрації 0.01–10.0 мг/мл культурального середовища) в
 подібних експериментальних умовах. Ізольоване додання
 мілдронату до середовища не призводило до значних негативних ефектів (кількість загиблих клітин не перевищувала 8–10 % загальної кількості при всіх вказаних концентраціях). У разі ізольованої дії HgCl₂ гинула майже половина
 культивованих клітин IMR-32 (живими лишались у середньому 55.8 ± 1.6 %). Мілдронат у концентрації 0.01 мг/мл
 не виявляв істотної протективної дії, але при його дозах 1.0
 і 10.0 мг/мл усереднена кількість живих клітин у середовищі з наявністю HgCl₂ сягала майже 80 %. Таким чином, мілдронат продемонстрував відносну безпечність in vitro та істотний протективний ефект в умовах інтоксикації ртуттю в
 малих дозах.