Вплив супернатанта фетальних нейрогенних клітин на проліферативну активність у культурі клітин гліоми С6

Оцінювали вплив супернатанта фетальних нейрогенних клітин (ФНК) щура на проліферативну активність культивованих клітин гліоми мозку щура (клітинна лінія C6). Супернатант ФНК отримували із суспензії клітин мозку плодів щура на 14-ту добу гестації (Е14). До культурального середовища експериментальних...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Нейрофизиология
Date:2016
Main Authors: Любич, Л.Д., Семенова, В.М., Малишева, Т.А., Стайно, Л.П., Васлович, В.В.
Language:Ukrainian
Published: Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України 2016
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148327
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Вплив супернатанта фетальних нейрогенних клітин на проліферативну активність у культурі клітин гліоми С6 / Л.Д. Любич, В.М. Семенова, Т.А. Малишева, Л.П. Стайно, В.В. Васлович // Нейрофизиология. — 2016. — Т. 48, № 4. — С. 265-272. — Бібліогр.: 26 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Оцінювали вплив супернатанта фетальних нейрогенних клітин (ФНК) щура на проліферативну активність культивованих клітин гліоми мозку щура (клітинна лінія C6). Супернатант ФНК отримували із суспензії клітин мозку плодів щура на 14-ту добу гестації (Е14). До культурального середовища експериментальних культур додавали 0.10 мг/мл супернатанта та інкубували 48 год. Імуноцитохімічне забарвлення щодо маркера проліферації Ki-67 проводили з використанням кролячих моноклональних антитіл до цього протеїну. Після інкубації в присутності супернатанта ФНК у культурах клітин гліоми С6 з’являлися дегенеративні та некробіотично змінені пухлинні клітини із заокругленими цитоплазматичними тілами та редукцією відростків. В умовах дії ФНК порівняно з контрольними спостереженнями середня щільність клітин у 10 тест-полях зору в експериментальних культурах (0.04 мм2 ) ставала вірогідно меншою, ніж у контролі (332.0 ± ± 36.0 проти 569.5 ± 70.5; Р = 0.00026); середнє значення ядерно-цитоплазматичного співвідношення в пухлинних клітинах було дещо (невірогідно) зниженим – 0.28 ± 0.01 проти 0.32 ± 0.02 (P = 0.64), а частка клітин із множинними ядерцями – більш ніж удвічі меншою – 3.53 ± 0.33 і 7.97 ± 0.25 % (P = 0.053). Індекс мітозу культивованих пухлинних клітин, підданих впливу супернатанта, ставав вчетверо нижчим (1.10 ± 0.04 і 4.90 ± ± 0.09 %; P = 0.009), а частка пухлинних клітин, імунопозитивних щодо Ki-67, зменшувалась з 27.86 ± 2.91 до 10.47 ± 0.91 % (P = 0.0015). Спостережуваний антипроліферативний ефект супернатанта ФНК свідчить на користь можливості та доцільності розробки комплексної патогенетичної терапії злоякісних пухлин мозку із застосуванням препаратів, отриманих із ФНК.