Sleep Deprivation-Induced Hyperalgesia in Rodents: Some Neurochemical Mechanisms

We assessed the effect of sleep deprivation on the pain thresholds in the thermal and chemical nociceptive tests. Adult male Wistar rats and mice were randomly assigned to the three groups, with no sleep deprivation (control), subjected to 24-h-long sleep deprivation, and sleep-deprived and treate...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Нейрофизиология
Date:2014
Main Authors: Ibironke, G. F. Ajonijebu C. O. Ibironke
Format: Article
Language:English
Published: Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України 2014
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148370
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Sleep Deprivation-Induced Hyperalgesia in Rodents: Some Neurochemical Mechanisms / G. F. Ajonijebu C. O. Ibironke // Нейрофизиология. — 2014. — Т. 46, № 5. — С. 463-467. — Бібліогр.: 18 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-148370
record_format dspace
spelling Ibironke
G. F. Ajonijebu C. O. Ibironke
2019-02-18T11:07:15Z
2019-02-18T11:07:15Z
2014
Sleep Deprivation-Induced Hyperalgesia in Rodents: Some Neurochemical Mechanisms / G. F. Ajonijebu C. O. Ibironke // Нейрофизиология. — 2014. — Т. 46, № 5. — С. 463-467. — Бібліогр.: 18 назв. — англ.
0028-2561
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148370
616.8 – 009.621
We assessed the effect of sleep deprivation on the pain thresholds in the thermal and chemical nociceptive tests. Adult male Wistar rats and mice were randomly assigned to the three groups, with no sleep deprivation (control), subjected to 24-h-long sleep deprivation, and sleep-deprived and treated with either an H2 (histamine) receptor antagonist, cimetidine, or a cholinergic receptor blocker, atropine, before deprivation.Sleep deprivation led to significant decreases in both hot plate and tail withdrawal latencies in the thermal tests, a significant increase in the number of writhings in the acetic acid-induced writhing test, and significant prolongation of the licking time in the formalin test (P < 0.05 in all cases). All changes in the thermal and chemical tests denote noticeable hyperalgesia. Prior administration of both cimetidine and atropine significantly reversed these hyperalgesic changes caused by sleep deprivation as revealed by increases in the thermal latencies in both tests used. We, therefore, conclude that both histaminergic and cholinergic systems play significant roles in sleep deprivation-induced hyperalgesia
Ми оцінювали впливи позбавлення сну на пороги болю, що визначалися в термальних та хімічних ноцицептивних тестах. Дорослі самці щурів лінії Вістар та мишей були рандомізовано розподілені на три групи: тварини без депривації (контроль), піддані позбавленню сну протягом 24 год, а також піддані позбавленню сну з попереднім уведенням або антагоніста гістамінових H2-рецепторів ціметидіну, або блокатора холінергічних рецепторів атропіну. Позбавлення сну призводило до вірогідних зменшень латентних періодів моторних реакцій у тестах гарячої пластинки та відсмикування хвоста, істотного збільшення кількості «корчів» у відповідному тесті з внутрішньоочеревинним уведенням оцтової кислоти та до вірогідного збільшення тривалості лизання кінцівки у формаліновому тесті (P < 0.05 у всіх випадках). Зміни індексів у всіх термальних та хімічних тестах свідчили про розвиток помітної гіпералгезії. Попередні введення ціметидину та атропіну значною мірою усували ці прояви гіпералгезії, викликані позбавленням сну, на що вказувало збільшення латентних періодів захисних реакцій в обох використаних термальних тестах. Отже, і гістамінергічна, і холінергічна системи відіграють істотну роль у гіпералгезії, викликаній позбавленням сну
en
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
Нейрофизиология
Sleep Deprivation-Induced Hyperalgesia in Rodents: Some Neurochemical Mechanisms
Деякі нейрохімічні механізми гіпералгезії, викликаної позбавленням сну, у гризунів
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Sleep Deprivation-Induced Hyperalgesia in Rodents: Some Neurochemical Mechanisms
spellingShingle Sleep Deprivation-Induced Hyperalgesia in Rodents: Some Neurochemical Mechanisms
Ibironke
G. F. Ajonijebu C. O. Ibironke
title_short Sleep Deprivation-Induced Hyperalgesia in Rodents: Some Neurochemical Mechanisms
title_full Sleep Deprivation-Induced Hyperalgesia in Rodents: Some Neurochemical Mechanisms
title_fullStr Sleep Deprivation-Induced Hyperalgesia in Rodents: Some Neurochemical Mechanisms
title_full_unstemmed Sleep Deprivation-Induced Hyperalgesia in Rodents: Some Neurochemical Mechanisms
title_sort sleep deprivation-induced hyperalgesia in rodents: some neurochemical mechanisms
author Ibironke
G. F. Ajonijebu C. O. Ibironke
author_facet Ibironke
G. F. Ajonijebu C. O. Ibironke
publishDate 2014
language English
container_title Нейрофизиология
publisher Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
format Article
title_alt Деякі нейрохімічні механізми гіпералгезії, викликаної позбавленням сну, у гризунів
description We assessed the effect of sleep deprivation on the pain thresholds in the thermal and chemical nociceptive tests. Adult male Wistar rats and mice were randomly assigned to the three groups, with no sleep deprivation (control), subjected to 24-h-long sleep deprivation, and sleep-deprived and treated with either an H2 (histamine) receptor antagonist, cimetidine, or a cholinergic receptor blocker, atropine, before deprivation.Sleep deprivation led to significant decreases in both hot plate and tail withdrawal latencies in the thermal tests, a significant increase in the number of writhings in the acetic acid-induced writhing test, and significant prolongation of the licking time in the formalin test (P < 0.05 in all cases). All changes in the thermal and chemical tests denote noticeable hyperalgesia. Prior administration of both cimetidine and atropine significantly reversed these hyperalgesic changes caused by sleep deprivation as revealed by increases in the thermal latencies in both tests used. We, therefore, conclude that both histaminergic and cholinergic systems play significant roles in sleep deprivation-induced hyperalgesia Ми оцінювали впливи позбавлення сну на пороги болю, що визначалися в термальних та хімічних ноцицептивних тестах. Дорослі самці щурів лінії Вістар та мишей були рандомізовано розподілені на три групи: тварини без депривації (контроль), піддані позбавленню сну протягом 24 год, а також піддані позбавленню сну з попереднім уведенням або антагоніста гістамінових H2-рецепторів ціметидіну, або блокатора холінергічних рецепторів атропіну. Позбавлення сну призводило до вірогідних зменшень латентних періодів моторних реакцій у тестах гарячої пластинки та відсмикування хвоста, істотного збільшення кількості «корчів» у відповідному тесті з внутрішньоочеревинним уведенням оцтової кислоти та до вірогідного збільшення тривалості лизання кінцівки у формаліновому тесті (P < 0.05 у всіх випадках). Зміни індексів у всіх термальних та хімічних тестах свідчили про розвиток помітної гіпералгезії. Попередні введення ціметидину та атропіну значною мірою усували ці прояви гіпералгезії, викликані позбавленням сну, на що вказувало збільшення латентних періодів захисних реакцій в обох використаних термальних тестах. Отже, і гістамінергічна, і холінергічна системи відіграють істотну роль у гіпералгезії, викликаній позбавленням сну
issn 0028-2561
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/148370
citation_txt Sleep Deprivation-Induced Hyperalgesia in Rodents: Some Neurochemical Mechanisms / G. F. Ajonijebu C. O. Ibironke // Нейрофизиология. — 2014. — Т. 46, № 5. — С. 463-467. — Бібліогр.: 18 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT ibironke sleepdeprivationinducedhyperalgesiainrodentssomeneurochemicalmechanisms
AT gfajonijebucoibironke sleepdeprivationinducedhyperalgesiainrodentssomeneurochemicalmechanisms
AT ibironke deâkíneirohímíčnímehanízmigíperalgezííviklikanoípozbavlennâmsnuugrizunív
AT gfajonijebucoibironke deâkíneirohímíčnímehanízmigíperalgezííviklikanoípozbavlennâmsnuugrizunív
first_indexed 2025-12-07T13:38:46Z
last_indexed 2025-12-07T13:38:46Z
_version_ 1850856938964779008