Гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода
Синтезированы катализаторы электровосстановления кислорода на основе комплексов 3d-металлов с гексаметилендиаминтетрауксусной кислотой. Показано, что при температуре пиролиза 600 °С получаются электрокатализаторы с наиболее высокой активностью в реакции восстановления кислорода. Установлен ряд актив...
Збережено в:
| Дата: | 2008 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2008
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/14857 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода / А.В. Березовская, Ю.К. Пирский, В.С. Кублановский // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 3. — С. 41-44. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860015671008559104 |
|---|---|
| author | Березовская, А.В. Пирский, Ю.К. Кублановский, В.С. |
| author_facet | Березовская, А.В. Пирский, Ю.К. Кублановский, В.С. |
| citation_txt | Гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода / А.В. Березовская, Ю.К. Пирский, В.С. Кублановский // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 3. — С. 41-44. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| description | Синтезированы катализаторы электровосстановления кислорода на основе комплексов 3d-металлов с гексаметилендиаминтетрауксусной кислотой. Показано, что при температуре пиролиза 600 °С получаются электрокатализаторы с наиболее высокой активностью в реакции восстановления кислорода. Установлен ряд активности катализаторов в зависимости от 3d-металла в комплексах. Полученные электрокатализаторы можно использовать в топливных элементах, металловоздушных химических источниках тока и сенсорах.
Синтезовано електрокаталізатори відновлення кисню на основі комплексів 3d-металів з гексаметилендіамінтетраоцтовою кислотою. При температурі піроліза 600 °С отримано електрокаталізатори з найбільш високою активністю в реакції відновлення кисню. Встановлено ряд активності каталізаторів в залежності від 3d-метала в комплексі. Отримані електрокаталізатори можна використовувати в паливних елементах, металповітряних джерелах струму та сенсорах.
Electrocatalysts for oxygen reduction based on complexes of 3d-metals with hexamethylenediaminetetraacetic acid have been synthesized. It has been shown that electrocatalysts with high activity in the oxygen reduction reaction are obtained at a pyrolysis temperature of 600 °С. Catalyst activity series depending on the 3d-metal in complexes have been established. The obtained electrocatalysts can be used in fuel cells, air-metal electrochemical cells and sensors.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:44:31Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 541.138.3
А.В. Березовская, Ю.К. Пирский, В.С. Кублановский
ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТОВЫЕ ГОМОЯДЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
3d-МЕТАЛЛОВ КАК ПРЕКУРСОРЫ ЭЛЕКТРОКАТАЛИЗАТОРОВ
ВОССТАНОВЛЕНИЯ КИСЛОРОДА
Синтезированы катализаторы электровосстановления кислорода на основе комплексов 3d-металлов с гек-
саметилендиаминтетрауксусной кислотой. Показано, что при температуре пиролиза 600 оС получаются элек-
трокатализаторы с наиболее высокой активностью в реакции восстановления кислорода. Установлен ряд
активности катализаторов в зависимости от 3d-металла в комплексах. Полученные электрокатализаторы мо-
жно использовать в топливных элементах, металловоздушных химических источниках тока и сенсорах.
Как было показано ранее [1—3] электроката-
лизаторы восстановления кислорода на основе би-
металлических комплексов могут представлять
интерес в области создания химических источников
тока, топливных элементов и сенсоров. В настоя-
щее время в качестве электрокатализаторов вос-
становления кислорода используется платина или
пирополимеры N4-комплексов, нанесенные на угле-
родные носители [4]. Такие катализаторы обла-
дают стабильными и высокими электрокаталити-
ческими характеристиками. Однако стоимость их
достаточно велика, что сдерживает широкое при-
менение топливных элементов. Модифицирова-
нием углеродных материалов металлами, окси-
дами, координационными соединениями или про-
дуктами их пиролиза можно получать более деше-
вые электрокатализаторы, чем на основе благо-
родных металлов.
Для синтеза комплексов и катализаторов на
их основе нами выбран комплексон в виде гекса-
метилендиаминтетрауксусной кислоты (Н4Gmdta),
которая, являясь аналогом этилендиаминтетраук-
сусной кислоты, отличается от последней более
длинной углеводородной цепочкой, а следователь-
но, и своей комплексообразующей способностью
по отношению к различным ионам металлов [5].
С комплексоном Н4Gmdta в литературе имеются
сведения о существовании некоторых биядерных
комплексов Co2+, Cu2+, Cr3+, Fe2+ [6—10].
Строение гомобиядерного комплекса приведе-
но ниже, в качестве примера взят Co2Gmdta⋅6Н2О:
Благодаря своей длинной цепочке, состоящей
из шести метильных групп, молекулу комплексона
связывают два равноценных атома металла, каж-
дый из которых достраивает свою координацион-
ную сферу до вытянутой тетрагональной бипира-
миды тремя молекулами воды [6].
Электрокатализаторы готовили следующим об-
разом: комплексы в расчете на 10 %-е содержание
металла к активированному углю СИТ-1 адсорби-
ровали на его поверхность из водных растворов со-
лей соответствующих ионов металлов с Gmdta4–
в мольном соотношении Ме:Gmdta4–=2:1 при тем-
пературе 50 оС, где Ме = Cr3+, Mn2+, Fe2+, Co2+,
Ni2+, Cu2+, Zn2+. После этого их сушили при ком-
натной температуре на воздухе в течение суток.
Затем навеску 200 мг угля с адсорбированным ком-
плексом помещали в трубчатый кварцевый реак-
тор, через который пропускали аргон, постепенно
нагревали до необходимой температуры, выдержи-
вали в течение одного часа и снижали температуру
до комнатной. Термообработке подвергали образ-
цы в интервале 200—800 оС с шагом 200 оС.
Электрохимические измерения проводили на
"плавающем" газодиффузионном электроде [11] в
электрохимической ячейке с раздельными катод-
ным и анодным пространствами при температуре
20 оС, на потенциостате ПИ-50-1.1 в 1 М растворе
КОН . Ток регистрировали миллиамперметром М-
2020. Электродом сравнения служил хлорсеребря-
ный электрод.
"Плавающий" газодиффузионный электрод
представлял собой таблетку диаметром 10 мм
плотностью 0.95 г/см3 и толщиной 2 мм, изготов-
ленную из гидрофобизированной 30 %-м политет-
рафторэтиленом ацетиленовой сажи массой 300 мг,
спрессованную при давлении 5—7 МПа, в которую
был впрессован никелевый проволочный токоот-
вод. На поверхность электрода наносили тонкий
слой мелкодисперсного исследуемого материала в
количестве не более 1 мг/см2, который подпрессо-
вывали давлением 5—6 МПа. Такое количество элек-
трокатализатора обеспечивало кинетический режим
© А.В. Березовская, Ю .К . Пирский, В.С. Кублановский , 2008
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 3 41
проведения реакции [12]. На электропроводной
пористой подложке катализатор удерживается за
счет сил адгезии. Количество исследуемого ката-
литически активного материала определяли по при-
весу подложки до и после подпрессовки порошка.
Кинетические характеристики исследован-
ных катализаторов в реакции электровосстанов-
ления кислорода приведены в таблице, из данных
которой видны некоторые закономерности, свя-
занные с температурной обработкой исследуемых
комплексов. Наиболее высокие величины токов об-
мена наблюдаются для катализаторов, полученных
при температуре пиролиза 600 оС, что, вероятно,
связано с температурой образования максимально-
го количества активных центров. С повышением
температуры до 800 оС токи обмена уменьшаются
вследствие разрушения активных центров и обра-
зования неактивных структур. Кинетические углы
наклонов кривых лежат в пределах b1=54—68 мВ,
b2=100—128 мВ, а токи обмена для электрокатали-
заторов находятся в интервале от 2.30⋅10–7 до
7.01⋅10–6 A⋅см–2.
Потенциостатические поляризационные кри-
вые электровосстановления кислорода на элект-
рокатализаторах с 3d-металлами и Gmdta4–, полу-
ченные при 600 oС, показаны на рис. 1. Как видно
из рисунка, электрокатализаторы на основе комп-
лексов с Co2+, Cu2+, Fe2+ и Mn2+ имеют более вы-
сокие характеристики, чем полученные на угле
СИТ-1. Сдвиг стационарных поляризационных
кривых по сравнению с углем составлял в этом слу-
чае для Co2+ 0.076 В, Cu2+ 0.048 В, Fe2+ 0.033 В
и Mn2+ 0.012 В. Комплексы Zn2+, Ni2+, Cr3+ с
Gmdta4–, нанесенные на уголь, ухудшают его харак-
теристики, что проявляется сдвигом кривой в от-
рицательную сторону.
Зависимость скорости электровосстановления
кислорода от температуры пиролиза представлена
на рис. 2. Как видно, при возрастании температу-
ры для комплексов с Co2+, Cu2+, Fe2+, Mn2+, Zn2+
скорость электровосстановления увеличивается, а
оптимальной температурой пиролиза является 600
oС. Для комплексов с Ni2+ и Cr3+ наиболее высо-
кие характеристики получены при 400 oС. С увели-
чением температуры активность катализаторов па-
дает и уменьшается к 800 oС, что связано с разру-
шением активных центров. Можно предположить,
Кинетические параметры электрокаталитического вос-
становления кислорода в 1 М КОН при 20 oС на ка-
тализаторах — продуктах пиролиза гомобиядерных
комплексов c Gmdta4– и 3d-металлами
Катализатор Тпиролиза,
oС
Ест, В
∂E / ∂lgj, B j0,
А/см2
b1 b2
Cажа П -803 — –0.120 0.060 0.117 1.00 ⋅10–7
СИТ-1 — –0.036 0.068 0.128 3.90 ⋅10–6
СИТ-1 +
Cr2Gmdta
200 –0.118 0.057 0.107 2.30 ⋅10–7
400 –0.103 0.058 0.110 1.60⋅10–6
600 –0.113 0.066 0.113 6.00⋅10–7
800 –0.115 0.067 0.120 4.30 ⋅10–7
СИТ-1 +
Mn2Gmdta
200 0.104 0.061 0.108 0.39 ⋅10–6
400 –0.086 0.065 0.111 1.36 ⋅10–6
600 0.076 0.061 0.117 2.62 ⋅10–6
800 –0.055 0.058 0.121 1.00⋅10–6
СИТ-1 +
Fe2Gmdta
200 –0.114 0.065 0.109 0.86 ⋅10–6
400 –0.079 0.065 0.100 1.83 ⋅10–6
600 –0.005 0.062 0.100 5.08 ⋅10–6
800 –0.010 0.060 0.111 2.38 ⋅10–6
СИТ-1 +
Co2Gmdta
200 –0.087 0.062 0.110 1.00⋅10–6
400 –0.063 0.054 0.120 1.12 ⋅10–6
600 –0.068 0.059 0.113 7.01 ⋅10–6
800 –0.055 0.062 0.119 5.94 ⋅10–6
СИТ-1 +
Ni2Gmdta
200 –0.089 0.063 0.111 3.02 ⋅10–7
400 –0.080 0.066 0.114 2.94⋅10–6
600 –0.099 0.060 0.117 2.22⋅10–7
800 –0.110 0.060 0.114 5.02 ⋅10–7
СИТ-1 +
Cu2Gmdta
200 –0.065 0.061 0.125 1.16 ⋅10–6
400 –0.060 0.060 0.124 1.90 ⋅10–6
600 –0.065 0.058 0.113 5.12 ⋅10–6
800 –0.076 0.055 0.121 2.99⋅10–6
СИТ-1 +
Zn2Gmdta
200 –0.103 0.057 0.120 0.50⋅10–6
400 –0.100 0.056 0.124 1.25⋅10–6
600 –0.080 0.063 0.120 1.76⋅10–6
800 –0.043 0.068 0.128 0.94⋅10–6
Рис. 1. Потенциостатические поляризационные кривые
электрокатализаторов на основе гомобиядерных комп-
лексов c Gmdta4– и 3d-металлами, синтезированных при
600 oС, снятые в 1 М КОН при 20 oС: 1 — сажа П-803;
2 — Cr3+ ; 3 — Ni2+ ; 4 — Zn2+ ; 5 — СИТ-1; 6 — Mn2+ ;
7 — Fe2+ ; 8 — Cu2+ ; 9 — Co2+ .
42 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 3
исходя из строения комплекса, что атомы метал-
лов окружены атомами кислорода, поэтому в ре-
зультате пиролиза могут образовываться активные
структуры в виде оксидов на поверхности угле-
родного носителя СИТ-1.
На рис. 3 представлена зависимость активно-
сти гомобиядерных комплексов от положения об-
разующего их металла в периодической системе
элементов. Как видно, активность Cr3+ мала и быc-
тро возрастает при переходе к Mn2+. Похожая зави-
симость прослеживается и при переходе от Fe2+ к
Co2+. Активность Ni2+ значительно ниже, чем актив-
ность Co2+. Переход к Cu2+ вновь приводит к повы-
шению активности. Таким образом, после обрабо-
тки в атмосфере аргона при 600 оС наиболее ак-
тивны те металлы, у которых заполнение 4s и 3d-
электронных оболочек превышает половину возмо-
жного числа электронов, но не заполнено. Эти дан-
ные хорошо согласуются с закономерностями Бо-
рескова для оксидов переходных 3d-металлов [13].
Таким образом, из проведенных электрохи-
мических исследований можно сделать следую-
щие выводы:
– наиболее высокие характеристики имеют ка-
тализаторы, полученные на основе гомобиядерных
комплексов Co2+, Cu2+, Fe2+, Mn2+ с Gmdta4– при
оптимальной температуре пиролиза 600 оС, что
предполагает их использование в топливных эле-
ментах, металловоздушных химических источни-
ках тока и сенсорах;
– электрокатализаторы на основе хрома и ни-
келя имеют меньшую активность, а при темпе-
ратуре обработки более 400 оС она становится еще
меньше;
– каталитическую активность полученных при
пиролизе гомобиядерных комплексов с Gmdta4–
и 3d-металлами в зависимости от центрального
атома исходного комплекса можно расположить
в ряду: Co > Cu > Fe > Mn > Zn > Ni > Cr.
РЕЗЮМЕ. Синтезовано електрокаталізатори віднов-
лення кисню на основі комплексів 3d-металів з гекса-
метилендіамінтетраоцтовою кислотою. При темпера-
турі піроліза 600 оС отримано електрокаталізатори з
найбільш високою активністю в реакції відновлення кис-
ню. Встановлено ряд активності каталізаторів в залеж-
ності від 3d-метала в комплексі. Отримані електрока-
талізатори можна використовувати в паливних елемен-
тах, металповітряних джерелах струму та сенсорах.
SUMMARY. Electrocatalysts for oxygen reduction
based on complexes of 3d-metals with hexamethylenedi-
aminetetraacetic acid have been synthesized. It has been
shown that electrocatalysts with high activity in the oxy-
gen reduction reaction are obtained at a pyrolysis tem-
perature of 600 oС. Catalyst activity series depending on
the 3d-metal in complexes have been established. The ob-
tained electrocatalysts can be used in fuel cells, air-metal
electrochemical cells and sensors.
1. Пирский Ю.К., Кублановский В.С., Шевченко Д.В.,
Кокозей В.Н . // Журн. прикл. химии РАН . -2006.
-79, № 12. -С. 1988—1992.
2. Пирский Ю .К., Кублановский В.С., Потаскалов
В.А ., Андрийко А .А . // Доп. НАН України. -2006.
№ 11. -С. 152—158.
3. Пирский Ю.К., Березовская А .В., Шульженко Е.А .,
Кублановский В.С. // Вопросы химии и хим. техно-
логии. -2007. № 1. -С. 141—146.
4. Тарасевич М .Р., Радюшкина К.А ., Жутаева Г.В. //
Электрохимия. -2004. -40, № 11. -С. 1369—1383.
5. Ободовская А .Е., Школьникова Л.М ., Цирульникова
Н .В., Темкина В.Я. // Координац. химия. -1986.
-12, № 10. -С. 1426—1433.
6. Хворых Г.В., Мартыненко Л.И . // Там же. -1994.
-20, № 8. -С. 624—629.
7. Корнев В.И ., Алексеева Л.Г., Муканов И .П // Журн.
Рис. 2. Зависимости активности электрокатализаторов
восстановления кислорода от 3d-металла и температу-
ры пиролиза в 1 М КОН при 20 oС и потенциале Е =
= –0.1 В: 1 — Co2+ ; 2 — Cu2+ ; 3 — Fe2+ ; 4 — Mn2+ ;
5 — Zn2+ ; 6 — Ni2+ ; 7 — Cr3+ .
Рис. 3. Зависимость активности электрокатализаторов
восстановления кислорода на основе гомобиядерных
комплексов с Gmdta4– от переходного металла.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 3 43
физ. химии. -1975. -49, № 1. -С. 81—83.
8. Корнев В.И ., Кардаполова В.И ., Муканов И .П . //
Журн. неорган. химии. -1977. -22, № 1. -С. 146—149.
9. Корнев В.И ., Валяева В.А ., Векшин В.В. // Коор-
динац. химия. -1980. -6, № 4. -С. 559—562.
10. Корнев В.И ., Валяева В.А . // Там же. -1987. -13,
№ 11. -С. 1470—1474.
11. Штейнберг Г.В., Кукушкина И .А ., Багоцкий В.С.,
Тарасевич М .Р. // Электрохимия. -1979. -15, № 4.
-С. 527—532.
12. Чизмаджев Ю .А ., Маркин В.С., Тарасевич М .Р.,
Чирков Ю .Г. // Макрокинетика процессов в порис-
тых средах. -М .: Химия, 1971.
13. Боресков Г.К. // Катализ. Вопросы теории и практи-
ки. Избр. тр. -Новосибирск: Наука, 1987.
Институт общей и неорганической химии Поступила 26.11.2007
им. В.И . Вернадского НАН Украины, Киев
УДК 544.6+546.73+546.77
В.А. Громова, Ю.С. Японцева, В.С. Кублановский, А.И. Дикусар
ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЕ СПЛАВОВ Со—Мо
ИЗ ЦИТРАТНО-ПИРОФОСФАТНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА *
Исследована зависимость количественного состава и выхода по току сплава Со—Мо, электроосажденного из
полилигандного цитратно-пирофосфатного электролита. Показано, что увеличение плотности тока в диапазоне
1.0—10.0 А⋅дм–2 приводит к уменьшению содержания в сплаве тугоплавкого металла от 45.6 до 33.8 % мас. Повы-
шение температуры в диапазоне 25—70 oС приводит к увеличению содержания молибдена от 37.6 до 42.2 % мас.
Добавление в электролит пирофосфат-иона в качестве второго лиганда увеличивает выход по току сплава по
сравнению с аналогичными цитратным и цитратно-аммиачным электролитами, а также способствует образованию
плотных блестящих покрытий в слабощелочном растворе при рН 8.5. На основании проведенных вольт-ампе-
рометрических исследований рассчитаны кинетические параметры восстановления металлов в сплав.
Гальванические сплавы Со—Мо являются од-
ними из наиболее перспективных материалов, ис-
пользуемых в микроэлектронике и технологии мик-
роэлектромеханических устройств [1—3]. В зави-
симости от соотношения компонентов свойства та-
ких сплавов могут в значительной степени менять-
ся: сплавы с высоким содержанием кобальта про-
являют магнитные свойства и могут быть исполь-
зованы в устройствах записи и сохранения инфор-
мации, сплавы с высоким содержанием молибдена
обладают высокой твердостью, химической стой-
костью и хорошими антикоррозийными свойства-
ми, такие сплавы можно использовать для повы-
шения износостойкости деталей машин, работа-
ющих при повышенной температуре или в агрес-
сивных средах [4].
Для электроосаждения пленок Со—Мо с невы-
соким содержанием молибдена наибольшее при-
менение нашли цитратные и цитратно-аммоний-
ные электролиты [1—3]. Цитратный электролит ин-
тересен тем, что при соотношении концентраций
[MoO4
2–] : [Co2+] = 1:8 в сплав выделяется достато-
чно большое количество молибдена (до 25 % мас.).
При увеличении концентрации молибдата в рас-
творе, с целью осадить из таких электролитов
покрытия с высоким содержанием тугоплавкого ме-
талла, происходит резкое уменьшение выхода по
току, то есть скорости осаждения сплава [1, 2]. В
цитратно-аммиачном электролите соотношение
концентраций [MoO4
2–] : [Co2+] = 2:1 присутствие
в растворе аммиака позволяет получить осадки, со-
держащие до 50 % тугоплавкого металла, однако
выход по току сплава, осаждаемого из таких элек-
тролитов, не превышает 20 % в кислой среде, а с
увеличением рН падает [3]. Для получения покры-
тий с более высоким содержанием молибдена —
до 60 % был предложен пирофосфатный элек-
тролит [5] с соотношением [MoO4
2–] : [Co2+] = 33:1.
Преимуществом такого электролита является вы-
сокий выход по току, однако полученные из него
осадки содержат большое количество неметалличе-
ских примесей, которые повышают напряженность
© В.А. Громова, Ю.С. Японцева, В.С. Кублановский, А.И . Дикусар , 2008
* Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Collaborative Call with Moldova 2005 INTAS Ref.
Nr 15-104-7540.
44 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 3
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-14857 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0041–6045 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:44:31Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Березовская, А.В. Пирский, Ю.К. Кублановский, В.С. 2010-12-29T13:23:38Z 2010-12-29T13:23:38Z 2008 Гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода / А.В. Березовская, Ю.К. Пирский, В.С. Кублановский // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 3. — С. 41-44. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/14857 541.138.3 Синтезированы катализаторы электровосстановления кислорода на основе комплексов 3d-металлов с гексаметилендиаминтетрауксусной кислотой. Показано, что при температуре пиролиза 600 °С получаются электрокатализаторы с наиболее высокой активностью в реакции восстановления кислорода. Установлен ряд активности катализаторов в зависимости от 3d-металла в комплексах. Полученные электрокатализаторы можно использовать в топливных элементах, металловоздушных химических источниках тока и сенсорах. Синтезовано електрокаталізатори відновлення кисню на основі комплексів 3d-металів з гексаметилендіамінтетраоцтовою кислотою. При температурі піроліза 600 °С отримано електрокаталізатори з найбільш високою активністю в реакції відновлення кисню. Встановлено ряд активності каталізаторів в залежності від 3d-метала в комплексі. Отримані електрокаталізатори можна використовувати в паливних елементах, металповітряних джерелах струму та сенсорах. Electrocatalysts for oxygen reduction based on complexes of 3d-metals with hexamethylenediaminetetraacetic acid have been synthesized. It has been shown that electrocatalysts with high activity in the oxygen reduction reaction are obtained at a pyrolysis temperature of 600 °С. Catalyst activity series depending on the 3d-metal in complexes have been established. The obtained electrocatalysts can be used in fuel cells, air-metal electrochemical cells and sensors. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Электрохимия Гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода Article published earlier |
| spellingShingle | Гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода Березовская, А.В. Пирский, Ю.К. Кублановский, В.С. Электрохимия |
| title | Гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода |
| title_full | Гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода |
| title_fullStr | Гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода |
| title_full_unstemmed | Гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода |
| title_short | Гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода |
| title_sort | гексаметилендиаминтетраацетатовые гомоядерные комплексы 3d-металлов как прекурсоры электрокатализаторов восстановления кислорода |
| topic | Электрохимия |
| topic_facet | Электрохимия |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/14857 |
| work_keys_str_mv | AT berezovskaâav geksametilendiamintetraacetatovyegomoâdernyekompleksy3dmetallovkakprekursoryélektrokatalizatorovvosstanovleniâkisloroda AT pirskiiûk geksametilendiamintetraacetatovyegomoâdernyekompleksy3dmetallovkakprekursoryélektrokatalizatorovvosstanovleniâkisloroda AT kublanovskiivs geksametilendiamintetraacetatovyegomoâdernyekompleksy3dmetallovkakprekursoryélektrokatalizatorovvosstanovleniâkisloroda |