Полиметиновые красители — производные 7,8-дигидробензо[cd]-фуро[2,3-f]индола

• Дата: 2008
• Автори: Давиденко, И.Г., Сломинский, Ю.Л., Качковский, А.Д., Толмачев, А.И.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України 2008
• Теми: Органическая химия
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/14882
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Полиметиновые красители — производные 7,8-дигидробензо[cd]-фуро[2,3-f]индола / И.Г. Давиденко, Ю.Л. Сломинский, А.Д. Качковский, А.И. Толмачев // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 4. — С. 105-113. — Бібліогр.: 28 назв. — рос.

На основе производных новой гетероциклической системы 7,8-дигидробензо[cd]фуро[2,3-f]индола синтезированы полиметиновые красители (ПК). Показано, что дигидрофурановый цикл, приконденсированный по
 6,7-положениям остатка бензо[cd]индола, значительно сильнее углубляет окраску ПК, полученных на его основе, чем алкоксильные заместители. Влияние заместителей в мезо-положении хромофора синтезированных
 пентаметинцианинов находится в соответствии с правилом Ферстера–Дьюара–Нотта. Based on the new heterocyclic system,
 7,8-dihydrobenzo[cd]furo[2,3-f]indole, polymethine dyes
 (PDs) have been synthesized. As shown, the dihydrofuran
 ring fused at positions 6 and 7 of the benzo[cd]indole nucleus
 deepens the colour of the corresponding PDs much
 more than the alkoxy groups introduced at the same
 positions. The effect of substituents at the meso position
 of the pentamethinecyanines obtained is consistent with
 the Foerster–Dewar–Knott rule. На основі похідних нової гетероциклічної системи 7,8-дигідробензо[cd]фуро[2,3-f]індолу синтезовано поліметинові барвники (ПБ). Показано, що ди-гідрофурановий цикл, приконденсований по 6,7-положенням гетерозалишку бензо[cd]індолу, значно поглиблює забарвлення ПБ, отриманих на його основі, порівняно з алкоксизамісниками. Вплив замісників у мезо-положенні хромофору синтезованих пентаметинціанінів знаходиться у відповідності з правилом Ферстера– Дьюара–Нотта.