Определение энтальпий полиморфных превращений в некоторых силицидах и германидах редкоземельных металлов
Изучена возможность исследования фазовых превращений методом количественного дифференциального термического анализа. Определены температуры, энтальпии и энтропии обратимых полиморфных превращений в соединениях NdSi1.8, GdSi1.88, DySi2, PrGe1.8, GdGe1.5, HoGe1.5, LuGe1.5. Вивчено можливість дослідже...
Saved in:
| Date: | 2008 |
|---|---|
| Main Author: | |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України
2008
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/14969 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Определение энтальпий полиморфных превращений в некоторых силицидах и германидах редкоземельных металлов / Н.П. Горбачук // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 5. — С. 8-12. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-14969 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Горбачук, Н.П. 2010-12-30T12:25:59Z 2010-12-30T12:25:59Z 2008 Определение энтальпий полиморфных превращений в некоторых силицидах и германидах редкоземельных металлов / Н.П. Горбачук // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 5. — С. 8-12. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. 0041–6045 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/14969 546.28:536.656 Изучена возможность исследования фазовых превращений методом количественного дифференциального термического анализа. Определены температуры, энтальпии и энтропии обратимых полиморфных превращений в соединениях NdSi1.8, GdSi1.88, DySi2, PrGe1.8, GdGe1.5, HoGe1.5, LuGe1.5. Вивчено можливість досліджень фазових перетворень методом кількісного диференціального термічного аналізу. Визначено температури, ентальпії і ентропії оборотних поліморфних перетворень у сполуках NdSi1.8, GdSi1.88 , DySi2, PrGe1.8 , GdGe1.5 , HoGe1.5, LuGe1.5. The possibility of investigation phase transformation by quantitative differential thermal method was study. The temperature enthalpy and entropy of polymorphic transformation in NdSi1.8, GdSi1.88, DySi2, PrGe1.8, GdGe1.5, HoGe1.5, LuGe1.5 was determinated. ru Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України Неорганическая и физическая химия Определение энтальпий полиморфных превращений в некоторых силицидах и германидах редкоземельных металлов Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Определение энтальпий полиморфных превращений в некоторых силицидах и германидах редкоземельных металлов |
| spellingShingle |
Определение энтальпий полиморфных превращений в некоторых силицидах и германидах редкоземельных металлов Горбачук, Н.П. Неорганическая и физическая химия |
| title_short |
Определение энтальпий полиморфных превращений в некоторых силицидах и германидах редкоземельных металлов |
| title_full |
Определение энтальпий полиморфных превращений в некоторых силицидах и германидах редкоземельных металлов |
| title_fullStr |
Определение энтальпий полиморфных превращений в некоторых силицидах и германидах редкоземельных металлов |
| title_full_unstemmed |
Определение энтальпий полиморфных превращений в некоторых силицидах и германидах редкоземельных металлов |
| title_sort |
определение энтальпий полиморфных превращений в некоторых силицидах и германидах редкоземельных металлов |
| author |
Горбачук, Н.П. |
| author_facet |
Горбачук, Н.П. |
| topic |
Неорганическая и физическая химия |
| topic_facet |
Неорганическая и физическая химия |
| publishDate |
2008 |
| language |
Russian |
| publisher |
Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України |
| format |
Article |
| description |
Изучена возможность исследования фазовых превращений методом количественного дифференциального термического анализа. Определены температуры, энтальпии и энтропии обратимых полиморфных превращений
в соединениях NdSi1.8, GdSi1.88, DySi2, PrGe1.8, GdGe1.5, HoGe1.5, LuGe1.5.
Вивчено можливість досліджень фазових перетворень методом кількісного диференціального термічного аналізу. Визначено температури, ентальпії і ентропії оборотних поліморфних перетворень у сполуках NdSi1.8, GdSi1.88 , DySi2, PrGe1.8 ,
GdGe1.5 , HoGe1.5, LuGe1.5.
The possibility of investigation phase
transformation by quantitative differential thermal method was study. The temperature enthalpy and entropy
of polymorphic transformation in NdSi1.8, GdSi1.88,
DySi2, PrGe1.8, GdGe1.5, HoGe1.5, LuGe1.5 was determinated.
|
| issn |
0041–6045 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/14969 |
| citation_txt |
Определение энтальпий полиморфных превращений в некоторых силицидах и германидах редкоземельных металлов / Н.П. Горбачук // Украинский химический журнал. — 2008. — Т. 74, № 5. — С. 8-12. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT gorbačuknp opredelenieéntalʹpiipolimorfnyhprevraŝeniivnekotoryhsilicidahigermanidahredkozemelʹnyhmetallov |
| first_indexed |
2025-11-25T20:44:31Z |
| last_indexed |
2025-11-25T20:44:31Z |
| _version_ |
1850531097469779968 |
| fulltext |
УДК 546.28:536.656
Н.П. Горбачук
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭНТАЛЬПИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ
В НЕКОТОРЫХ СИЛИЦИДАХ И ГЕРМАНИДАХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ
Изучена возможность исследования фазовых превращений методом количественного дифференциального тер-
мического анализа. Определены температуры, энтальпии и энтропии обратимых полиморфных превращений
в соединениях NdSi1.8, GdSi1.88, DySi2, PrGe1.8, GdGe1.5, HoGe1.5, LuGe1.5.
Большинство силицидов и германидов редко-
земельных металлов (РЗМ ) являются фазами пос-
тоянного состава. Исключение составляют некото-
рые дисилициды и дигерманиды, которые имеют
область гомогенности не больше 2 % (ат.) [1]. Сое-
динения Si (Ge) — РЗМ со структурными типами
α-ThSi2, α-GdSi2, AlB2 характеризуются наличием
дефицита атомов неметалла в кристаллической ре-
шетке. В указанных структурах атомы РЗМ обра-
зуют координационные многогранники вокруг ато-
мов неметалла в виде тригональных призм, запол-
няющих пространство без пропусков [2]. Причина
дефектности кристаллических решеток в соедине-
ниях R-Si (Ge)2–n объясняется несоответствием чис-
ла валентных электронов числу валентных связей
типа Si–Si (Ge–Ge), что препятствует наиболее пол-
ному заполнению пространства. В этих структурах
на каждый атом неметалла с четырьмя валентными
электронами приходятся только три валентные свя-
зи типа Si–Si (Ge–Ge). Баланс достигается путем об-
разования вакантных узлов в подрешетке, состав-
ленной из атомов неметалла [3].
Практически все высшие силициды и герма-
ниды РЗМ характеризуются наличием двух или
более полиморфных модификаций с температура-
ми перехода, изменяющимися в пределах облас-
тей гомогенности. Переходы от одной кристалли-
ческой структуры к другой сопровождаются не-
значительным искажением кристаллической ре-
шетки и характеризуются небольшими энергети-
ческими эффектами. Теплоты полиморфных пре-
вращений, а также плавлений могут быть опреде-
лены методом смешения, наиболее часто исполь-
зуемом для измерений энтальпий и средних теп-
лоемкостей веществ в области средних и высоких
температур. Скачок на температурной зависимос-
ти Н о(Т )—Но(298.15 К) будет наблюдаться при
температуре превращения, а верхняя и нижняя вет-
ви этой кривой относятся соответственно к высо-
ко- и низкотемпературной модификации соедине-
ния или жидкой и твердой фазам в случае плавле-
ния вещества. Экстраполяция сглаженных кривых
энтальпии к соответствующей температуре позво-
ляет определить ∆прН. Отметим, что определение
энтальпий плавления таким способом может быть
проведено достаточно точно, в то время как величи-
ны энтальпий полиморфных превращений, получа-
емые как малая разность больших чисел, характе-
ризуются большими доверительными интервалами.
Одной из установок для проведения физико-
химических исследований в области температур до
1500 oС является высокотемпературный дифферен-
циальный калориметр (ВДК) фирмы SETARAM
[4, 5]. ВДК можно использовать для работы в двух
режимах — при постоянной температуре, когда он
характеризуется оптимальной стабильностью и при-
меняется в основном для измерения энтальпии твер-
дых веществ; при линейно программируемой воз-
растающей или убывающей температуре — для ис-
следования структурных превращений. Простое из-
менение установки позволяет использовать ее для
дифференциального термического анализа. При этом
печь и ее вспомогательные устройства остаются без
изменений. Калориметр и его подвеска заменяются
головкой дифференциального термического анали-
затора, снабженной детектором высокой чувстви-
тельности и введенной в печь таким же способом.
Модель для термического анализа имеет харак-
теристики, отличающиеся от характеристик калори-
метра: в частности, она не работает при постоян-
ной температуре, снабжена малыми тиглями и ее
количественные данные менее точны. Она хоро-
шо дополняет калориметр, позволяя производить
быстрый или очень быстрый нагрев малых образ-
цов и проводить качественный анализ процессов,
происходящих в них.
Количественное определение параметров фа-
зовых превращений, характеризующихся малыми
энергетическими эффектами, может быть достигну-
то путем повышения чувствительности регистри-
рующих приборов или увеличения массы исследу-
емого вещества.
Цель настоящей работы заключается в иссле-
довании полиморфных превращений в ряде диси-
© Н .П . Горбачук , 2008
8 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 5
лицидов и дигерманидов РЗМ методом количес-
твенного ДТА с использованием калориметричес-
кой ячейки ВДК в режиме непрерывного нагрева.
Полное описание устройства ВДК, методик прове-
дения эксперимента в изотермическом режиме и
обработки результатов описано в работах [4, 5]. В
настоящей работе приведена лишь схема калори-
метрической ячейки ВДК.
Калориметрический датчик (рис. 1) состоит из
детектора 3, термопары для определения темпе-
ратуры 8 и глиноземной трубки 5. Детектор 3
представляет собой кольцо 2 с отверстиями, через
которые проходят двухканальные трубки из гли-
нозема. Находящиеся в них термопары соединены
последовательно, а полученная дифференциальная
система состоит из двух венцов 1, содержащих по
18 спаев каждый. Детектор устанавливается в ци-
линдрическую трубку 5, удерживаемую тремя па-
раллельными подвесками 9, имеющими продоль-
ные каналы для соединительных проводов калори-
метрического датчика и термопары 8. Два иденти-
чных тигля 6, 7 вставляются в венцы плотно к
системе спаев. Верхний тигель является эксперимен-
тальным. В тигель, вставленный в нижний венец,
обычно помещают инертный эталонный образец,
не выделяющий в процессе эксперимента паров,
способных повредить калориметрический датчик,
хотя система продувки инертным газом и способ
соединения экспериментального тигля с трубкой
сброса обеспечивает надежную защиту последнего.
В данном калориметре используют детекторы, из-
готовленные из платина-платинородиевых (10 %
Rh) термопар (тип ТПП) и платинородий (6 %
Rh) — платинородиевых (30 % Rh) термопар (тип
ТПР). Погрешность в определении температуры
опыта обусловлена несколькими причинами. Од-
ной из них является возможное несоответствие тем-
пературы в экспериментальном тигле фиксирую-
щей термопары 8 (рис. 1) ее действительному зна-
чению. С другой стороны, для каждого типа термо-
электрических преобразователей существует своя
погрешность в определении температуры, харак-
теризующаяся пределами допускаемых откло-
нений в ее измерении данным термоэлектрическим
преобразователем.
Как показали калибровочные опыты по пла-
влению высокочистых веществ, являющихся ре-
перными точками Международной практической
температурной шкалы, погрешность определения
температуры на ВДК не превышает 0.1 %. Сигнал
термопары 8 регистрируется самописцем, а диффе-
ренциальный сигнал поступает на усилитель кало-
риметрических сигналов и оттуда двумя незави-
симыми каналами — на самописец и интегратор,
суть работы которого заключается в следующем.
Преобразователь напряжение–частота посылает им-
пульсы с частотой, пропорциональной входному на-
пряжению. Количество импульсов, пропорциона-
льное интегралу входного сигнала, подсчитывается
счетчиком и выдается на печатающее устройство.
Сигналы обеих полярностей интегрируются раз-
дельно и воспроизводятся на двух отдельных циф-
ровых индикаторах. Интегратор дает величину эне-
ргии, выделяемой или поглощаемой в процессе опы-
та. Погрешность определения величин энергии ми-
нимальна, поскольку обрабатываемые сигналы от-
бираются непосредственно на входе усилителя без
промежуточных операций. Вычисление площади теп-
лообмена производится интегратором относитель-
но нулевой линии прибора. Интегрирование можно
проводить как от действительного (совмещение
базовой линии и нулевой), так и от условного нуля.
Искомая площадь теплообмена равна разно-
сти показаний интегратора и площади между ба-
зовой и нулевой линией интегратора. Для выраже-
ния площади теплообмена в единицах энергии
необходимо знать энергоемкость одного импуль-
са, то есть тепловой эквивалент калориметра. Он
определяется путем сброса в печь стандартных об-
разцов термодинамических свойств и рассчиты-
вается по формуле:
k = (Но(Т ) – Но(298.15 К))⋅m⋅s–1 , (1)
где Нo(Т) – Нo(298.15 К) — энтальпия стандартного
образца в Дж⋅г–1; s — площадь теплообмена в импу-
льсах; m — масса стандартного образца в граммах.
Рис. 1. Схема калориметрического датчика ВДК: 1 —
венцы дифференциальной батареи; 2 — кольцо; 3 — де-
тектор; 4 — брусок; 5 — цилиндрическая трубка; 6 — ти-
гель сравнения; 7 — экспериментальный тигель; 8 — термо-
пара индикации температуры; 9 — подвески калориметра.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 5 9
Энтальпия превращения определяется по фор-
муле:
∆прН = k ⋅s⋅m–1 , (2)
где s и m — соответственно площадь теплообмена
в импульсах в опыте с исследуемым образцом и
масса образца в граммах.
Для оценки погрешности измерений на ВДК
в изотермическом режиме были проведены изме-
рения энтальпии молибдена в интервале темпе-
ратур 400—1500 К. В качестве стандартного об-
разца термодинамических свойств (СОТС) испо-
льзовали α-Al2O3. Найденные таким образом зна-
чения энтальпии молибдена в пределах 1.5 % согла-
суются с данными [6], что указывает на надежность
получаемых результатов.
Использование калориметрической ячейки
ВДК в режиме непрерывного изменения темпера-
туры для исследования процессов фазовых превра-
щений, характеризующихся низкими тепловыми эф-
фектами, оправдано размерами эксперименталь-
ного тигля 7 (рис. 1), позволяющими проводить ис-
следования на образцах с массами, намного превы-
шающими предельно допустимые массы и размеры
при работе в изотермическом режиме. При этом
нет потребности в переконструировании измерите-
льной ячейки. Образец массы, необходимой для
получения максимальной наглядности тепловых эф-
фектов, может быть загружен в экспериментальный
тигель до начала опыта. Основная задача состоит
в подборе режимов работы ВДК для достижения
минимального либо равномерного дрейфа базовой
линии сигнала ДТА относительно нулевой линии,
что обеспечило бы наиболее точное количествен-
ное определение тепловых эффектов. Графическая
запись тепловых эффектов, позволяющая опреде-
лить момент возврата сигнала ДТА на базовую ли-
нию, одновременно с показаниями интегратора да-
ет возможность ввести необходимую поправку на
искомый тепловой эффект. При работе с измери-
тельной ячейкой ДТА минимизации температур-
ного дрейфа сигнала достигают, подбирая такие теп-
лоемкости и массы эталонного вещества, чтобы
произведение этих величин было близко к их про-
изведению для экспериментального образца [7]. Ра-
бота с калориметрической ячейкой в режиме ДТА
усложняется тем, что экспериментальный и эта-
лонный тигли находятся не рядом, а на некотором
расстоянии (рис. 1) и в режиме непрерывного изме-
нения температуры всегда возможен некоторый из-
меняющийся в процессе нагрева градиент темпе-
ратур между тиглями. Однако конструкция ВДК
позволяет смещать калориметрическую стойку на
расстояние до 30 мм вдоль оси печи, что дает воз-
можность подобрать зону с минимальным градиен-
том температур. Реализация равномерного дрейфа
линии сигнала ДТА нами достигнута: подбором
оптимального положения калориметрического дат-
чика в печи; использованием в качестве эталонного
вещества некоторого количества α-Al2O3; подбо-
ром оптимальных параметров программированно-
го изменения температуры и скорости нагрева; оп-
ределением оптимальных диапазонов чувствитель-
ности усилителя ДТА.
Конструкция ВДК [4, 5] позволяет проводить
эксперимент на воздухе, в атмосфере инертного га-
за и в вакууме. Температурные зависимости теп-
лового эквивалента калориметра в режиме неп-
рерывного нагрева со скоростями 3—5o/мин опре-
делены в сериях отдельных опытов с использо-
ванием стандартных образцов термодинамичес-
ких свойств (α-Al2O3) в атмосфере высокочисто-
го аргона при чувствительности 200 мВ (3) и в ус-
ловиях вакуума (не более 5⋅10–3 мм. рт.ст) при
чувствительности 100 мВ (4):
k = 5.343⋅10–11T 4 – 2.109⋅10–7T 3 + 3.119⋅10–4T 2 –
– 0.205T + 54.692 ; (3)
k = 7.156⋅10–11T 4 – 2.976⋅10–7T 3 + 4.715⋅10–4T 2 –
– 0.338T + 94.894 . (4)
Для аттестации ВДК были проведены экс-
перименты по плавлению и кристаллизации оло-
ва и алюминия в среде аргона при скоростях на-
грева (охлаждения) 4o/мин и десорбции гидрида
титана TiH 1.89 в вакууме при скорости нагрева
5o/мин (табл. 1).
Гидрид титана производства Запорожского
титаномагниевого комбината, характеризующий-
ся тем, что длительное время не изменяет своего
состава, используется как стандартный образец при
исследованиях на содержание водорода. Резуль-
Т а б л и ц а 1
Энтальпии (кДж⋅моль–1) плавления и кристаллизации
олова и алюминия и десорбции гидрида титана
Веще-
ство ∆плH ∆крH ∆десH
Литературные
данные δ, %
Sn 7.182 7.322 — 7.029 ± 0.209 [8] +2.2
Al 10.386 11.077 — 10.795 ± 0.126 [8] –3.8
TiH1.89 — — 124 –130 [9] –4.6
–126 [10] –1.6
10 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 5
Рис. 2. Кривые ДТА в области полиморфных превращений: NdSi1.8 (1), GdSi1,88 (2), DySi2 (3),
PrGe1.8 (4), GdGe1.5 (5), HoGe1.5 (6), LuGe1.5 (7).
Т а б л и ц а 2
Температуры, энтальпии (кДж⋅моль–1) и энтропии (Дж⋅моль–1⋅К–1) полиморфных превращений некоторых силицидов
и германидов РЗМ
Соедине-
ние Т , К ∆прH ∆прS
Литера-
тура
Соедине-
ние Т , К ∆прH ∆прS
Литера-
тура
NdSi1.8 427 0.8 1.9 GdGe1.5 1108 1.1 1.0
398 ± 25 0.9 ± 0.3 2.3 ± 0.6 [11] 1114 ± 10 1.1 ± 0.3 1.1 ± 0.3 [16]
420–370* [12] 1106 [15]
GdSi1.88 748 2.7 3.6 1460 2.9 2.0
778 ± 8 3.7 ± 0.5 4.7 ± 0.6 [5] 1442 ± 15 2.8 ± 0.6 1.9 ± 0.4 [16]
698–773* [12] 1483 ± 1343* [15]
DySi2 763 2.3 3.0 HoGe1.5 1186 2.5 2.1
737 ± 19 2.0 ± 0.8 2.7 ± 1.1 [13] 1178 ± 15 2.9 ± 1.4 2.5 ± 1.2 **
813 [12] 1198 [15]
PrGe1.8 905 1.5 1.7 LuGe1.5 1330 4.0 3.0 **
893 ± 5 2.8 ± 1.2 3.2 ± 1.4 [14] 1334 ± 20 3.3 ± 1.6 2.5 ± 1.2
821–888* [15] 1303 [15]
* Изменение температуры перехода при увеличении содержания неметалла в пределах области гомогенности;
** наши данные.
ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 5 11
таты аттестации ВДК (табл. 1) указывают на при-
годность этой установки для измерения энергети-
ческих характеристик процессов фазовых превра-
щений в твердых телах и образования гидридов
с погрешностью, не превышающей 5 %.
Образцы для измерений были получены ме-
тодом дуговой плавки в среде аргона. Методика
их получения, аттестации и измеренные термо-
динамические характеристики приведены в наших
работах, опубликованных ранее. ДТА проводили
на образцах массой 1.5—2.5 г при чувствительно-
сти регистрирующих приборов 50—200 мВ. На
рис. 2 приводятся участки термограмм в области
наблюдаемых полиморфных переходов. Для от-
дельных соединений показаны прямой и обратный
переходы. Характеристики полиморфных превра-
щений приведены в табл. 2, где также указаны ве-
личины, полученные на основании измерений эн-
тальпий образцов, и температуры переходов, най-
денные при построении диаграмм состояний. Как
видно из табл. 2, определенные разными методами,
температуры и энтальпии полиморфных превраще-
ний согласуются между собой в пределах погреш-
ности их определения, что указывает на достовер-
ность полученных результатов.
Таким образом, из сказанного выше следует,
что для изучения фазовых переходов, характери-
зирующихся низкими энергетическими эффекта-
ми, более подходящим является метод количест-
венного ДТА, позволяющий проводить не толь-
ко качественную, но и количественную оценку те-
пловых эффектов с достаточно высокой точностью.
РЕЗЮМЕ . Вивчено можливість досліджень фазо-
вих перетворень методом кількісного диференціаль-
ного термічного аналізу. Визначено температури, ен-
тальпії і ентропії оборотних поліморфних перет-
ворень у сполуках NdSi1.8, GdSi1.88 , DySi2, PrGe1.8 ,
G dG e1.5 , H oG e1.5, LuG e1.5.
SU M M AR Y. The possibility of investigation pha-
se transformation by quantitative differential thermal
method was study. The temperature enthalpy and entro-
py of polymorphic transformation in NdSi1.8, GdSi1.88 ,
D ySi2, PrGe1.8 , GdGe1.5 , HoGe1.5, LuGe1.5 was de-
terminated.
1. Буянов Ю.И ., Великанова Т .Я., Лузан С.П . и др.
// Порошк. металлургия. -1996. -№ 7/8. -С. 99—113.
2. Гладышевский Е.И . Кристаллохимия силицидов и
германидов. -М .: Металлургия, 1971.
3. Буянов Ю .И . // Силициды и их применение в техни-
ке. -Киев: Ин-т пробл. материаловедения Ан УССР,
1990. -С. 12—17.
4. Тема 1.6.2.36. Звіт про НДР. Книга 2 (закл.) //
Ін-т пробл. матеріалознавства НАН України. Інв.
№ 0294U002759. -Київ, 1994.
5. Болгар А .С., Горбачук Н .П ., Блиндер Л.В. // Теп-
лофиз . высоких температур . -1996. -34, № 4.
-C. 541—545.
6. Термодинамические свойства индивидуальных ве-
ществ. Спр. изд. в 4-х т. / Л.В.Гурвич, И .В. Вейч,
В.А. Медведев и др. -3-е изд., перераб. и расшир.
-T. III, кн. 1. -M.: Наука, 1981; T. IV, кн. 1. -М .:
Наука, 1982.
7. Берг Л.Г. Ведение в термографию. -М .: Наука, 1969.
8. Hultgren R., Desai R .D., Hawkins D.T . et al. Selected
values of the thermodynamic properties of the ele-
ments. -Metal Park: Amer. Soc. Metals, 1973.
9. Антонова М .М . Свойства гидридов металлов. -
Киев: Наук. думка, 1975.
10. Сплавы – накопители водорода. Справ. изд. / Б .А.
Колачев, Р.Е. Шакин, А.А. Ильин. -М .: Метал-
лургия, 1995.
11. Горбачук Н .П ., Болгар А .С. // Порошк. металлур-
гия. -2000. -№ 11/12. -С. 55—61.
12. Буянов Ю.И ., Великанова Т .Я., Лузан С.П . и др.
Особенности взаимодействия редкоземельных
металлов с кремнием. -Киев: Ин-т пробл. мате-
риаловедения, 1997.
13. Горбачук Н .П ., Болгар А .С. // Порошк. металлур-
гия. -2002. -№ 3/4. -С. 70—76.
14. Горбачук Н .П ., Болгар А .С. // Там же. -2000, №5/6.
-С. 54—60.
15. Буянов Ю.И ., Великанова Т .Я., Марценюк П .С. и
др. Фазовые равновесия и термодинамические
образования фаз в двойных системах редкоземель-
ных металлов с германием. -Киев: Ин-т. пробл.
материаловедения, 1998.
16. Горбачук Н .П ., Болгар А .С. // Порошк. металлур-
гия. -1999. -№ 9/10. -С. 41—44.
Институт проблем материаловедения им. И .Н . Францевича Поступила 31.05.2007
НАН Украины, Киев
12 ISSN 0041-6045. УКР. ХИМ . ЖУРН . 2008. Т. 74, № 5
|