Выделение и характеристика лейцил-тРНК-синтетазы из тканей млекопитающих

• Published in: Биополимеры и клетка
• Date: 1985
• Main Authors: Иванов, Л.Л., Стапуленис, Р.Р., Лукошявичюс, Л.Ю.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1985
• Subjects: Краткие сообщения
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152302
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Выделение и характеристика лейцил-тРНК-синтетазы из тканей млекопитающих / Л.Л. Иванов, Р.Р. Стапуленис, Л.Ю. Лукошявичюс // Биополимеры и клетка. — 1985. — Т. 1, № 3. — С. 154-156. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.

Описан метод выделения лейцил-тРНК-синтетазы (лейРС) из печени кролика и миокарда свиньи. В отличие от фермента печени лейРС миокарда при хроматографии на оксиапатите разделяется на два компонента (E₁ и Е₂). Молекулярные массы ферментов, установленные методом электрофореза в полиакриламидном геле, составляют 185000 и 158000 для лейРС печени кролика и Е₂ миокарда свиньи соответственно. Установлено, что Е₂ содержит аминоацил-тРНК-синтетазные активности других аминокислотных специфичностей и представляет собой комплекс ферментов с молекулярной массой приблизительно 800000. Изучены оптимальные условия реакции аминоацилирования, катализируемой лейРС печени и миокарда, и определены кинетические параметры реакции. Описано метод виділення лейцил-тРНК-синтетази (лейРС) з печінки кроля і міокарда свині. На відміну від ферменту печінки лейРС міокарда при хроматографії на оксиапатиті розділяється на два компоненти (E₁ і Е₂). Молекулярні маси ферментів, встановлені методом електрофорезу в поліакриламідному гелі, становлять 185 000 і 158 000 для лейРС печінки кроля і Е₁ міокарда свині відповідно. Визначено, що Е₂ містить аміноацил-тРНК-синтетазні активності інших амінокислотних специфічностей і представляє собою комплекс ферментів з молекулярною масою приблизно 800 000. Вивчено оптимальні умови реакції аміноацилювання, каталізованої лейРС печінки і міокарда, та визначено кінетичні параметри реакції. The method of purification of leucyl-tRNA-synthetase (LeuRS) from rabbit liver and pig myocardium is described. Two forms (EMsub>1 and E₂) of LeuRS are distinguished by hydro-xylapatite chromatography of partially purified enzyme from pig myocardium. The molecular mass was calculated to be 185000 for LeuRS from rabbit liver and 158000 for EMsub>1 from pig myocardium. E₂ is stated to contain aminoacyl-tRNA synthetase activities of other amino acid specificities and is a complex of enzymes with molecular mass of about 800000.