Локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома
На BamHI-карте генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли с помощью EcoRI найдены два участка, где расположены нуклеотидные последовательности, способные выполнять роль ori-района в эукариотических клетках. На той же карте локализован EcoRI-фрагмент вирусного генома, который в опытах ав...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Datum: | 1985 |
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1985
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152409 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома / В.А. Мордвинов, И.Х. Урманов, Н.Г. Холодилов, И.В. Никонов // Биополимеры и клетка. — 1985. — Т. 1, № 5. — С. 266-267. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152409 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Мордвинов, В.А. Урманов, И.Х. Холодилов, Н.Г. Никонов, И.В. 2019-06-11T10:49:49Z 2019-06-11T10:49:49Z 1985 Локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома / В.А. Мордвинов, И.Х. Урманов, Н.Г. Холодилов, И.В. Никонов // Биополимеры и клетка. — 1985. — Т. 1, № 5. — С. 266-267. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. 0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.00018D https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152409 578.841.1:577.113 На BamHI-карте генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли с помощью EcoRI найдены два участка, где расположены нуклеотидные последовательности, способные выполнять роль ori-района в эукариотических клетках. На той же карте локализован EcoRI-фрагмент вирусного генома, который в опытах авторов играл роль промотора в прокариотической системе. На BamHI-карті геному вірусу ядерного поліедрозу великої вощинної молі за допомогою EcoRI знайдено дві ділянки, де розташовані нуклеотидні послідовності, здатні виконувати роль ori-району в еукаріотичних клітинах. На тій же карті локалізовано EcoRI-фрагмент вірусного геному, який у дослідах авторів відігравав роль промотору в прокаріотичній системі. Three regions are localized on the physical DNA map using BamHI and EcoRI restriction endonucleases. Two regions have ori function and the third one possesses a promoter function in the procaryotic system. ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Краткие сообщения Локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома Локалізація функціонально важливих областей геному вірусу ядерного поліедрозу великої вощинної молі на фізичній карті геному Localization of functionally important genome regions of the Galleria mellonella l. nuclear polyhedrosis virus on the physical map of the vipal genome Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома |
| spellingShingle |
Локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома Мордвинов, В.А. Урманов, И.Х. Холодилов, Н.Г. Никонов, И.В. Краткие сообщения |
| title_short |
Локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома |
| title_full |
Локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома |
| title_fullStr |
Локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома |
| title_full_unstemmed |
Локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома |
| title_sort |
локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома |
| author |
Мордвинов, В.А. Урманов, И.Х. Холодилов, Н.Г. Никонов, И.В. |
| author_facet |
Мордвинов, В.А. Урманов, И.Х. Холодилов, Н.Г. Никонов, И.В. |
| topic |
Краткие сообщения |
| topic_facet |
Краткие сообщения |
| publishDate |
1985 |
| language |
Russian |
| container_title |
Биополимеры и клетка |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Локалізація функціонально важливих областей геному вірусу ядерного поліедрозу великої вощинної молі на фізичній карті геному Localization of functionally important genome regions of the Galleria mellonella l. nuclear polyhedrosis virus on the physical map of the vipal genome |
| description |
На BamHI-карте генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли с помощью EcoRI найдены два участка, где расположены нуклеотидные последовательности, способные выполнять роль ori-района в эукариотических клетках. На той же карте локализован EcoRI-фрагмент вирусного генома, который в опытах авторов играл роль промотора в прокариотической системе.
На BamHI-карті геному вірусу ядерного поліедрозу великої вощинної молі за допомогою EcoRI знайдено дві ділянки, де розташовані нуклеотидні послідовності, здатні виконувати роль ori-району в еукаріотичних клітинах. На тій же карті локалізовано EcoRI-фрагмент вірусного геному, який у дослідах авторів відігравав роль промотору в прокаріотичній системі.
Three regions are localized on the physical DNA map using BamHI and EcoRI restriction endonucleases. Two regions have ori function and the third one possesses a promoter function in the procaryotic system.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152409 |
| citation_txt |
Локализация функционально важных областей генома вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли на физической карте генома / В.А. Мордвинов, И.Х. Урманов, Н.Г. Холодилов, И.В. Никонов // Биополимеры и клетка. — 1985. — Т. 1, № 5. — С. 266-267. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT mordvinovva lokalizaciâfunkcionalʹnovažnyhoblasteigenomavirusaâdernogopoliédrozabolʹšoivoŝinnoimolinafizičeskoikartegenoma AT urmanovih lokalizaciâfunkcionalʹnovažnyhoblasteigenomavirusaâdernogopoliédrozabolʹšoivoŝinnoimolinafizičeskoikartegenoma AT holodilovng lokalizaciâfunkcionalʹnovažnyhoblasteigenomavirusaâdernogopoliédrozabolʹšoivoŝinnoimolinafizičeskoikartegenoma AT nikonoviv lokalizaciâfunkcionalʹnovažnyhoblasteigenomavirusaâdernogopoliédrozabolʹšoivoŝinnoimolinafizičeskoikartegenoma AT mordvinovva lokalízacíâfunkcíonalʹnovažlivihoblasteigenomuvírusuâdernogopolíedrozuvelikoívoŝinnoímolínafízičníikartígenomu AT urmanovih lokalízacíâfunkcíonalʹnovažlivihoblasteigenomuvírusuâdernogopolíedrozuvelikoívoŝinnoímolínafízičníikartígenomu AT holodilovng lokalízacíâfunkcíonalʹnovažlivihoblasteigenomuvírusuâdernogopolíedrozuvelikoívoŝinnoímolínafízičníikartígenomu AT nikonoviv lokalízacíâfunkcíonalʹnovažlivihoblasteigenomuvírusuâdernogopolíedrozuvelikoívoŝinnoímolínafízičníikartígenomu AT mordvinovva localizationoffunctionallyimportantgenomeregionsofthegalleriamellonellalnuclearpolyhedrosisvirusonthephysicalmapofthevipalgenome AT urmanovih localizationoffunctionallyimportantgenomeregionsofthegalleriamellonellalnuclearpolyhedrosisvirusonthephysicalmapofthevipalgenome AT holodilovng localizationoffunctionallyimportantgenomeregionsofthegalleriamellonellalnuclearpolyhedrosisvirusonthephysicalmapofthevipalgenome AT nikonoviv localizationoffunctionallyimportantgenomeregionsofthegalleriamellonellalnuclearpolyhedrosisvirusonthephysicalmapofthevipalgenome |
| first_indexed |
2025-11-24T11:38:36Z |
| last_indexed |
2025-11-24T11:38:36Z |
| _version_ |
1850845740655443968 |
| fulltext |
Краткие
сообщения
УДК 578.841.1:577.113
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО ВАЖНЫХ
ОБЛАСТЕЙ ГЕНОМА ВИРУСА ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
БОЛЬШОЙ ВОЩИННОЙ МОЛИ НА ФИЗИЧЕСКОЙ КАРТЕ ГЕНОМА
В. А. Мордвинов, И. X. Урманов, Н. Г. Холодилов, И. В. Никонов
При исследовании структуры генома бакуловирусов нами был изучен характер гидро-
лиза ДНК вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли зндонуклеазами рест-
рикции, проведено клонирование в клетках Escherichia coli EcoRI- и ВатНІ-фрагмен-
тов этой ДНК в составе плазмид pSF124 и pBR322 [1]. При трансформации клеток
насекомых SCLd-135 гибридными плазмидами, несущими индивидуальные фрагменты
вирусной ДНК: EcoRI-Ο размером 1,39· 10е и BartiHI-H размером 0,60· 106, было по-
казано, что эти фрагменты (из многих других испытанных) содержат нуклеотидные
последовательности, способные выполнять роль ori-района генома вируса [2].
Проведено клонирование EсоRI-фрагментов вирусной ДНК в клетках Е. coli в со-
ставе вектора pSK, имеющего делецию в области промотора гена устойчивости к тетра-
циклину [3]. Это позволило выявить, что EcoRI-R-фрагмент вирусной ДНК может вы-
полнять роль промотора в прокариотической системе (клетки, трансформированные ги-
бридной плазмидой с ^-фрагментом, растут на среде, содержащей тетрациклин).
Для локализации на физической карте вирусного генома функционально активных
областей мы воспользовались данными работы [4], в которой показано, что BamHI-
Локализация функционально активных областей (1) на
физической карте генома вируса ядерного полиэдроза
большой вощинной моли. Стрелками указаны сайты
рестрикции ДНК эндонуклеазами BamHI (внутри) и
EcoRI (снаружи).
Localization of functionally active regions ( I ) on the
physical map of nuclear polyhedrosis virus genome
Galleria mellonella. The arrows show site of DNA re-
striction by BarnHI (inside) and EcoRI (outside) endo-
nucleases.
фрагменты вирусной ДНК следуют друг за другом в следующем порядке (геном пред-
ставлен в линейной форме): А (размером 26,1*106) — С (17,09*106) — F (2,4*106)—H
(0,6-106) — G (2,03· 10е) — Ε (4,14· 106) — D (6,5· 106) — В (21,81·106). Для локализа-
ции активных фрагментов EcoRI-Ο и EcoRI-R провели дополнительное картирование.
Вирусную ДНК гидролизовали одновременно двумя рестриктазами BamHI и EcoRI.
Препаративно выделили индивидуальные £ат#/-фрагменты генома и гидролизовали
каждый из них ферментом EcoRI. Сопоставление картин электрофоретического разде-
ления в агарозном геле продуктов этих различных гидролизов и определение размеров
фрагментов позволило картировать изучаемые фрагменты на BamHI-карте генома
(рисунок).
Оказалось, что фрагмент EcoRI-0 (1,39· 10е) расположен в BamHI-фрагменте С;
фрагмент EcoRI-R (0,85· 10е) — в BamHI-фрагменте G. £со/?/-фрагменты О и R раз-
делены фрагментом EcoRI-A (10,67· 106). Следовательно, фрагменты BamHI-H и
EcoRI-O, содержащие «области оп», разделены довольно большим участком генома
(— 10-106). На £со/?/-карте активные фрагменты соседствуют (кроме А) еще с таки-
ми фрагментами: О с С (8,17· 106), a R с К (2,32· 106).
266 БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА, 1985, т. 1, № 5
LOCALIZATION OF FUNCTIONALLY IMPORTANT GENOME
REGIONS OF THE GALLERIA MELLONELLA L. NUCLEAR POLYHEDROSIS VIRUS
ON THE PHYSICAL MAP OF THE VIPAL GENOME
V. A. Mordvinov, I. Kh. Urmanov, N. G. Kholodilov, I. V. Nikonov
Institute of Molecular Biology, Koltsovo, Novosibirsk
S u m m a r y
Three regions are localized on the physical DNA map using BamHI and EcoRI restriction
endonucleases. Two regions have ori function and the third one possesses a promoter
function in the procaryotic system.
1. Анализ ДНК вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли с помощью эн-
донуклеаз рестрикции и ее клонирование в клетках Е. coli/В. А. Мордвинов,
И. X. Урманов, Н. Г. Холодилов, А. А. Ильичев.— Молекуляр. биология, 1983,
вып. 34, с. 70—73.
2. Nucleotide sequence of the Galleria mellonella NPV origin of DNA replication/
V. M. Blinov, V. V. Gutorov, N. G. Holodilov et al .—FEBS Lett., 1984, 167, N 2,
p. 254—258.
3. Конструирование и свойства вектора для клонирования промоторсодержащих фраг-
ментов ДНК. Клонирование промоторов Е. coli и бактериофага 7 7 / 0 . И. Серпин-
ский, Е. А. Каргинова, Η. Н. Микрюков и др.— Биоорган, химия, 1982, 8, № 6,
с. 840—847.
4. Урманов И. X., Кравченко В. В. Характеризация генома вируса ядерного полиэдро-
за Galleria mellonella с помощью эндонуклеаз рестрикции. Картирование мест рас-
щепления BamHI на кольцевой ДНК вируса.— В кн.: Структура и функции плазмид:
Тез. докл. V. Всесоюз. совещ. по прогр. «Плазмида». М., 1980, с. 215.
ВНИИ молекуляр. биологии Получено 22.01.85
Главмикробиопрома при СМ СССР,
пос. Кольцово Новосибирской обл.
У Д К 577.152.611
МОДИФИКАЦИЯ ФЕНИЛАЛАНИЛ-тРНК-СИНТЕТАЗЫ ИЗ Ε. COLI
С ПОМОЩЬЮ 1,N6-ЭТЕНОАДЕНОЗИН-5'-ТРИФОСФАТА
В. Н. Подуст, Г. А. Невинский, О. И. Лаврик
Введение. 1,N6-Этеноаденозин-5'-трифосфат (ΣΑΤΡ)* широко используется для изучения
различных нуклеотидзависимых ферментов [1], в том числе и для исследования АТР-
узнающих участков аминоацил-тРНК-синтетаз [2, 3] как в качестве флюоресцирующего
аналога субстрата, так и флюоресцентной метки. ΣΑΤΡ является субстратом в реакции
аминоацилирования тРНК, катализируемой фенилаланил-тРНК-синтетазой из
Е. coli [2].
В литературе отсутствуют данные о зависимых от УФ-света превращениях эте-
нированных нуклеотидов. В то же время ΣΑΤΡ по сравнению с АТР хорошо поглощает
свет в области 300—350 нм. Это обстоятельство позволило нам надеяться на возбуж-
дение молекулы этенонуклеотида монохроматическим светом азотного лазера с длиной
волны 337 нм с последующим ковалентным присоединением аналога нуклеотида к белку.
Возможность подобного введения метки в белок представляется особенно перспектив-
ной ввиду того, что белки практически не поглощают свет с длиной волны выше 300 нм.
В связи с этим в работе исследована возможность прямого фотоприсоединения
ΣΑΤΡ к фенилаланил-тРНК-синтетазе Е. coli под действием монохроматического света
азотного лазера.
Материалы и методы. Фенилаланил-тРНК-синтетаза из Е. coli MRE-600 была
выделена, согласно [4]. тРНК из Е. coli MRE-600 была получена, согласно [5]. АТР,
L-фенилаланин фирмы «Reanab, Венгрия. L-[14С]-фенилаланин (360 Ки/моль) —
* Здесь и далее вместо ΣΑΤΡ следует читать εΑΤΡ.
266 Б И О П О Л И М Е Р Ы И КЛЕТКА, 1985, т. 1, № 5
|