Использование принципа векторной системы Окаямы – Берга для клонирования кДНК ячменя

Изложен новый подход для получения полноразмерных молекул кДНК, основанный на принципе клонирования, предложенном Окаямой – Бергом. Представлены характеристики поли(А)⁺ из эндоспермов ячменя, схема получения комплементарной ДНК и вставка ее в плазмиду. В результате трансформации отобрано около 2·10³...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Биополимеры и клетка
Datum:1985
Hauptverfasser: Дьяченко, Л.Ф., Сиволап, Ю.М.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1985
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152411
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Использование принципа векторной системы Окаямы – Берга для клонирования кДНК ячменя / Л.Ф. Дьяченко, Ю.М. Сиволап // Биополимеры и клетка. — 1985. — Т. 1, № 5. — С. 271-276. — Бібліогр.: 17 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Изложен новый подход для получения полноразмерных молекул кДНК, основанный на принципе клонирования, предложенном Окаямой – Бергом. Представлены характеристики поли(А)⁺ из эндоспермов ячменя, схема получения комплементарной ДНК и вставка ее в плазмиду. В результате трансформации отобрано около 2·10³ клонов. Викладено новий підхід для отримання повнорозмірних молекул кДНК, заснований на принципі клонування, запропонованому Окаяма-Бергом. Представлено характеристики полі (А)⁺ мРНК з ендосперму ячменю, схема отримання комплементарної ДНК і вбудовування її в плазміну. В результаті трансформації відібрано близько 2·10³ клонів A new approach is stated for obtaining full size cDNA molecules which is based on the Okayama-Berg cloning technique. The properties of poly/A/⁺mRNA from barley endosperms and scheme of obtaining cDNA are described. This cDNA was inserted in plasmid and cloned. Transformation allowed selecting about 2x10³ clones.
ISSN:0233-7657