Использование принципа векторной системы Окаямы – Берга для клонирования кДНК ячменя
Изложен новый подход для получения полноразмерных молекул кДНК, основанный на принципе клонирования, предложенном Окаямой – Бергом. Представлены характеристики поли(А)⁺ из эндоспермов ячменя, схема получения комплементарной ДНК и вставка ее в плазмиду. В результате трансформации отобрано около 2·10³...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Дата: | 1985 |
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
1985
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152411 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Использование принципа векторной системы Окаямы – Берга для клонирования кДНК ячменя / Л.Ф. Дьяченко, Ю.М. Сиволап // Биополимеры и клетка. — 1985. — Т. 1, № 5. — С. 271-276. — Бібліогр.: 17 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Изложен новый подход для получения полноразмерных молекул кДНК, основанный на принципе клонирования, предложенном Окаямой – Бергом. Представлены характеристики поли(А)⁺ из эндоспермов ячменя, схема получения комплементарной ДНК и вставка ее в плазмиду. В результате трансформации отобрано около 2·10³ клонов.
Викладено новий підхід для отримання повнорозмірних молекул кДНК, заснований на принципі клонування, запропонованому Окаяма-Бергом. Представлено характеристики полі (А)⁺ мРНК з ендосперму ячменю, схема отримання комплементарної ДНК і вбудовування її в плазміну. В результаті трансформації відібрано близько 2·10³ клонів
A new approach is stated for obtaining full size cDNA molecules which is based on the Okayama-Berg cloning technique. The properties of poly/A/⁺mRNA from barley endosperms and scheme of obtaining cDNA are described. This cDNA was inserted in plasmid and cloned. Transformation allowed selecting about 2x10³ clones.
|
|---|---|
| ISSN: | 0233-7657 |