О поглощении растворов ДНК в диапазоне 9—12 ГГц

Исследовано поглощение электромагнитного излучения в диапазоне 9–12 ГГц водными растворами ДНК, выделенной из эритроцитов цыплят и Е. сoli, для нативных макромолекул и фрагментированных ультразвуком и ДНКазой. Во всех случаях, в том числе и в процессе действия ДНКазы, избыточного поглощения растворо...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Биополимеры и клетка
Date:1986
Main Authors: Малеев, В.Я., Кашпур, В.А., Глибицкий, Г.М., Красницкая, А.А., Веретельник, Е.В.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 1986
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152424
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:О поглощении растворов ДНК в диапазоне 9—12 ГГц / В.Я. Малеев, В.А. Кашпур, Г.М. Глибицкий, А.А. Красницкая, Е.В. Веретельник // Биополимеры и клетка. — 1986. — Т. 2, № 1. — С.35-38. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152424
record_format dspace
spelling Малеев, В.Я.
Кашпур, В.А.
Глибицкий, Г.М.
Красницкая, А.А.
Веретельник, Е.В.
2019-06-11T11:23:21Z
2019-06-11T11:23:21Z
1986
О поглощении растворов ДНК в диапазоне 9—12 ГГц / В.Я. Малеев, В.А. Кашпур, Г.М. Глибицкий, А.А. Красницкая, Е.В. Веретельник // Биополимеры и клетка. — 1986. — Т. 2, № 1. — С.35-38. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000198
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152424
577.32
Исследовано поглощение электромагнитного излучения в диапазоне 9–12 ГГц водными растворами ДНК, выделенной из эритроцитов цыплят и Е. сoli, для нативных макромолекул и фрагментированных ультразвуком и ДНКазой. Во всех случаях, в том числе и в процессе действия ДНКазы, избыточного поглощения растворов ДНК по сравнению с растворителем не обнаружено. Показано, что для корректного анализа диэлектрических свойств раствора необходим строгий учет влияния присутствующих ионов.
Досліджено поглинання електромагнітного випромінювання у діапазоні 9–12 ГГц водними розчинами ДНК, виділеної з еритроцитів курчат і Е. сoli, для нативних макромолекул і фрагментованих ультразвуком і ДНКазою. У всіх випадках, у тому числі і в процесі дії ДНКази, надлишкового поглинання розчинів ДНК порівняно з розчинником не виявлено. Показано, що для коректного аналізу діелектричних властивостей розчину необхідний суворий облік впливу присутніх іонів.
The microwave energy absorption in the 9-12 GHz range is investigated in chicken erythrocytes and E. coli DNA aqueous solutions, both for native macromolecules and those fragmented by ultrasound or by DNase. In all cases the characteristic absorption of DNA was not observed as well as for the E. coli DNA exposed to DNase for two hours. It is shown that the ion influence on the dielectric properties of DNA aqueous solutions must be taken into account carefully
ru
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Структура и функции биополимеров
О поглощении растворов ДНК в диапазоне 9—12 ГГц
Про поглинання розчинів ДНК у діапазоні 9–12 ГГц
Absorption of DNA solutions in the 9-12 GHz frequency range
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title О поглощении растворов ДНК в диапазоне 9—12 ГГц
spellingShingle О поглощении растворов ДНК в диапазоне 9—12 ГГц
Малеев, В.Я.
Кашпур, В.А.
Глибицкий, Г.М.
Красницкая, А.А.
Веретельник, Е.В.
Структура и функции биополимеров
title_short О поглощении растворов ДНК в диапазоне 9—12 ГГц
title_full О поглощении растворов ДНК в диапазоне 9—12 ГГц
title_fullStr О поглощении растворов ДНК в диапазоне 9—12 ГГц
title_full_unstemmed О поглощении растворов ДНК в диапазоне 9—12 ГГц
title_sort о поглощении растворов днк в диапазоне 9—12 ггц
author Малеев, В.Я.
Кашпур, В.А.
Глибицкий, Г.М.
Красницкая, А.А.
Веретельник, Е.В.
author_facet Малеев, В.Я.
Кашпур, В.А.
Глибицкий, Г.М.
Красницкая, А.А.
Веретельник, Е.В.
topic Структура и функции биополимеров
topic_facet Структура и функции биополимеров
publishDate 1986
language Russian
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Про поглинання розчинів ДНК у діапазоні 9–12 ГГц
Absorption of DNA solutions in the 9-12 GHz frequency range
description Исследовано поглощение электромагнитного излучения в диапазоне 9–12 ГГц водными растворами ДНК, выделенной из эритроцитов цыплят и Е. сoli, для нативных макромолекул и фрагментированных ультразвуком и ДНКазой. Во всех случаях, в том числе и в процессе действия ДНКазы, избыточного поглощения растворов ДНК по сравнению с растворителем не обнаружено. Показано, что для корректного анализа диэлектрических свойств раствора необходим строгий учет влияния присутствующих ионов. Досліджено поглинання електромагнітного випромінювання у діапазоні 9–12 ГГц водними розчинами ДНК, виділеної з еритроцитів курчат і Е. сoli, для нативних макромолекул і фрагментованих ультразвуком і ДНКазою. У всіх випадках, у тому числі і в процесі дії ДНКази, надлишкового поглинання розчинів ДНК порівняно з розчинником не виявлено. Показано, що для коректного аналізу діелектричних властивостей розчину необхідний суворий облік впливу присутніх іонів. The microwave energy absorption in the 9-12 GHz range is investigated in chicken erythrocytes and E. coli DNA aqueous solutions, both for native macromolecules and those fragmented by ultrasound or by DNase. In all cases the characteristic absorption of DNA was not observed as well as for the E. coli DNA exposed to DNase for two hours. It is shown that the ion influence on the dielectric properties of DNA aqueous solutions must be taken into account carefully
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152424
citation_txt О поглощении растворов ДНК в диапазоне 9—12 ГГц / В.Я. Малеев, В.А. Кашпур, Г.М. Глибицкий, А.А. Красницкая, Е.В. Веретельник // Биополимеры и клетка. — 1986. — Т. 2, № 1. — С.35-38. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT maleevvâ opogloŝeniirastvorovdnkvdiapazone912ggc
AT kašpurva opogloŝeniirastvorovdnkvdiapazone912ggc
AT glibickiigm opogloŝeniirastvorovdnkvdiapazone912ggc
AT krasnickaâaa opogloŝeniirastvorovdnkvdiapazone912ggc
AT veretelʹnikev opogloŝeniirastvorovdnkvdiapazone912ggc
AT maleevvâ propoglinannârozčinívdnkudíapazoní912ggc
AT kašpurva propoglinannârozčinívdnkudíapazoní912ggc
AT glibickiigm propoglinannârozčinívdnkudíapazoní912ggc
AT krasnickaâaa propoglinannârozčinívdnkudíapazoní912ggc
AT veretelʹnikev propoglinannârozčinívdnkudíapazoní912ggc
AT maleevvâ absorptionofdnasolutionsinthe912ghzfrequencyrange
AT kašpurva absorptionofdnasolutionsinthe912ghzfrequencyrange
AT glibickiigm absorptionofdnasolutionsinthe912ghzfrequencyrange
AT krasnickaâaa absorptionofdnasolutionsinthe912ghzfrequencyrange
AT veretelʹnikev absorptionofdnasolutionsinthe912ghzfrequencyrange
first_indexed 2025-11-26T13:23:06Z
last_indexed 2025-11-26T13:23:06Z
_version_ 1850624691024166912
fulltext 2. Τриптические пептиды белка тел включений вируса ядерного полиэдроза непарного шелкопряда / Т. JI. Левитина, Э. А. Козлов, Μ. Н. Овандер, С. Б. Серебряный// Там же.—1981.—7, № 7.—С. 985—995. 3. Триптические пептиды белка тел включений вируса ядерного полиэдроза большой вощинной моли / Η. М. Гусак, Э. А. Козлов, Μ. Н. Овандер, С. Б. Серебряный / / Там же.— С. 996—1007. 4. Козлов Э. Α., Серебряный С. Б. Строение некоторых триптических пептидов поли- эдрина вируса ядерного полиэдроза капустной совки, Mamestra brassicae / / Био- полимеры и клетка—1985—1, № 4.—С. 194—198. 5. Строение некоторых триптических пептидов полиэдрина вируса ядерного полиэдро- за озимой совки, Agrotis segetum / Η. Μ. Гусак, Э. А. Козлов, Η. В. Роднин, С. Б. Серебряный//Там же.—№ 6.—С. 312—317. 6. Сравнительное биохимическое исследование полиэдренных белков вирусов ядерного полиэдроза / Э. А. Козлов, Т. J1. Левитина, Η. М. Гусак и др. / / Биохимия.— 1978.—43, № 12.—С. 2189—2195. 7. Некоторые физико-химические свойства белка тел включений вируса ядерного по- лиэдроза и вируса гранулеза озимой совки, Agrotis segetum / Э. А. Козлов, Т. Л. Левитина, Η. М. Гусак, С. Б. Серебряный / / Биополимеры и клетка.— 1У85.— 1, 3.—С. 121—124. 8. С еру содержащие аминокислоты полиэдренного белка вируса желтухи тутового шелкопряда / С. Б. Серебряный, В. М. Кавсан, В. К. Кибирев, М. С. Кацман / / Хи- мия природ, соединений.—1968.— № 3.— С. 174—178. 9. Gray W. R. Sequence degradation plus dansylation / / Meth. Enzymol.— 1967.—11.— P. 469—475. 10. Первичная структура цитоплазматической аспартатаминотрансферазы из сердечной мышцы свиньи. Аминокислотная последовательность растворимых пептидов трип- тического гидролизата / Е. И. Виноградова, М. Ю. Фейгина, Н. А. Алданова и др.//Биохимия.—1973.—38, № 1 — С. 3—21. 11. Хроматография в тонких слоях полиамида / П. Д. Решетов, Г. Г. Честухина, С. Махмутов, А. С. Пышкина/ /Химия природ, соединений.—1971.— № 1.— С. 66— 88. 12. Easly С. W. Combination of specific colour reactions useful in the peptide mapping techniques//Biochim. et biophys. acta.—1965.—107, N 2.—P. 386—388. 13. Триптические фрагменты малеилированного белка тел включений вируса ядерного полиэдроза тутового шелкопряда. I. Разделение и аминокислотный состав фрагмен- тов / Э. А. Козлов, Т. Л. Левитина, М. С. Кацман, С. Б. Серебряный / / Биоорган, химия.—1978.—4, № 8.—С. 1029—1035. 14. Eppstein D. Α., Thoma J. A. Alkaline protease associated with the matrix protein of a virus infected the cabbage looper / / Biochem. and Biophys. Res. Communs.— 1975.—62, N 2.— P. 478—484. 15. Сравнение аминокислотной последовательности белков тел включений вирусов ядер- ного полиэдроза тутового, непарного шелкопрядов и большой вощинной моли / Э. А. Козлов, Т. Л. Левитина, Η. М. Гусак и др . / /Биоорган, химия.—1981.—7, № 7.—С. 1008—1015. Ин-т молекуляр. биологии и генетики АН УССР, Получено 10.12.84 Киев УДК 577.32 О П О Г Л О Щ Е Н И И Р А С Т В О Р О В Д Н К В Д И А П А З О Н Е 9 — 1 2 Г Г ц В . Я. Малеев, В . А . К а ш п у р , Г. М. Глибицкий, А . А. Красницкая , Е . В . Веретельник Введение . В п о с л е д н е е в р е м я в с в я з и с п р о б л е м о й н е т е п л о в о г о в о з д е й - с т в и я э л е к т р о м а г н и т н о г о и з л у ч е н и я н а б и о л о г и ч е с к и е о б ъ е к т ы в ы п о л - нен р я д р а б о т , п о с в я щ е н н ы х и з у ч е н и ю д и э л е к т р и ч е с к и х с в о й с т в р а с - т в о р о в б и о п о л и м е р о в в С В Ч - д и а п а з о н е . Т а к , С в а й к о р д и с о а в т . [ 1 ] с п о м о щ ь ю о п т и ч е с к о г о г е т е р о д и н н о г о м е т о д а о б н а р у ж и л и в д и а п а з о н е 8 — 1 2 Г Г ц з н а ч и т е л ь н о е (на ч а с т о т е 8 Г Г ц в 25 р а з б о л ь ш е е , ч е м у во- д ы ) п о г л о щ е н и е э л е к т р о м а г н и т н о й э н е р г и и м о л е к у л а м и Д Н К из Е. coli. И с с л е д у я э т о т э ф ф е к т п о в т о р н о , но у ж е на д р у г о м о б р а з ц е Д Н К Е. coli б о л е е т о ч н ы м д и э л е к т р о м е т р и ч е с к и м м е т о д о м [ 2 ] , а в т о р ы не н а ш л и з а м е т н о г о п р е в ы ш е н и я п о г л о щ е н и я р а с т в о р а Д Н К по с р а в н е н и ю с р а с - БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА, 1986, т. 2, № 1 35 творителем. Однако в процессе инкубации исследуемого раствора Д Н К с ферментом дезоксирибонуклеазой наблюдали интенсивное дополни- тельное поглощение во всем диапазоне 9—12 ГГц. Так, удельное погло- щение Д Н К на частоте 11 ГГц после 85 мин инкубации с Д Н К а з о й ока- залось в 400 раз большим, чем поглощение эквивалентного количества воды. Авторы объяснили наблюдаемые эффекты микроволнового погло- щения наличием во фрагментах Д Н К соответствующей длины продоль- ных акустических модов. Такую возможность теоретически рассматри- вали Ван Зандт и соавт. [3] . При изучении в диапазоне частот 2—10 ГГц водных растворов плазмидной Д Н К , молекулы которой имеют строго определенную дли- ну [4] , той ж е группой исследователей было затем обнаружено резо- нансное поглощение большой интенсивности. Вместе с тем Фостер и соавт. [5] не обнаружили какого-либо поглощения электромагнитных волн молекулами нативной Д Н К из тимуса теленка в диапазоне 0,1— 12 ГГц. Не найдено избыточного поглощения Д Н К и Такашимой и со- авт. [6] в частотном интервале 0,1 МГц—70 ГГц, хотя авторы и указы- вают, что они исследовали Д Н К из другого источника при недостаточ- но высокой разрешающей способности их метода. В наших исследованиях растворов Д Н К из тимуса теленка [7] на длине волны 7,6 мм также не было обнаружено поглощения СВЧ-энер- гии молекулами Д Н К . Вместо этого наблюдали небольшое уменьшение коэффициента поглощения, что естественно связать с эффектами гидра- тации и исключенного объема. В связи с такой противоречивостью экспериментальных результатов нами было предпринято специальное изучение микроволнового поглощения растворами Д Н К в условиях по- добных тем, которые описаны в [1, 2] . Материалы и методы. В качестве образца первоначально была взята ДНК из эритроцитов цыплят фирмы «Reanal», ВНР (натриевая соль, молекулярная масса — 2—3-Ю6, гиперхромный эффект — 38%) . Очевидно, что длина ДНК в данном случае только в 2—5 раз превышала длину всей плазмидной ДНК или ее фрагментов [4]. Исследования проводили также с раствором ДНК, фрагментированной двумя спосо- бами: ультразвуковой обработкой по методике Эльпинера [8] и ферментативным гид- ролизом посредством дезоксирибонуклеазы I («Boehringer», ФРГ) в течение 2 ч. Фрагментацию ДНК контролировали оценкой вязкости ее растворов. Концентрация ДНКазы составляла 0,1 мг/мл. Время облучения ультразвуком 80 мин, частота — 22 кГц. Известно [8], что такое воздействие ультразвука приводит к образованию фрагментов различной длины. Средние размеры фрагментов составляют около 100 нм, а соответствующая молекулярная масса — около 2-Ю5. Можно полагать, что среди фрагментов найдутся и такие, для которых будут выполнены условия резонансного поглощения. Другая серия экспериментов была проведена с ДНК, выделенной нами из Е. coli. ДНК выделяли методом, аналогичным описанному в [2]. После конечного осаждения спиртом ДНК растворяли в 50 мМ трис-HCl буферном растворе, содержащем 0,15 Μ NaCl и диализовали в течение 48 ч при температуре 4 °С. Сразу после диализа ДНК использовали в экспериментах. Содержание ДНК определяли спектрофотометрически, отношение А26о/А28о — около 1,9, гиперхромный эффект — 38%. Фрагментацию раство- ра ДНК производили с помощью ДНКазы в течение 2 ч. Измерения коэффициента поглощения а выполняли методом переменной толщи- ны [9]. Длину ячейки регулировали с помощью микровинта и считали оптимальной, если коэффициенты отражений от ограничивающих кювету поверхностей не зависели от толщины рабочего слоя жидкости. Тогда 36 БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА, 1986, т. 2, № 1 где /0 И I — интенсивности сигналов, прошедших через кювету длиной XQ И χ соответст- венно. Мы определяли коэффициенты поглощения растворителя а 0 и исследуемого раствора а и вычисляли относительное поглощение Р=—. Погрешность АР состав- ов ляла ±0,01, температура — 25 °С. Поскольку согласно [2] поглощение раствора ДНК возрастает на несколько десятков процентов во всем диапазоне 9—12 ГГц, мы для повышения точности измерения ограничились несколькими фиксированными частотами в этом диапазоне. Результаты и обсуждение. Результаты измерений сведены в табл. 1 и 2. Видно (табл. 1), что относительный коэффициент поглоще- ния раствора нативной Д Н К из эритроцитов (Ри) и коэффициент по- глощения в случае той ж е Д Н К , но фрагментированной ультразвуком ( Р у з 7 ) , практически не отличаются от 1 (концентрация 0,5 % ) . То же можно сказать и о средних значениях коэффициентов Р ф / и Рф2 / для растворов Д Н К из эритроцитов, но фрагментированной Д Н К а з о й (кон- центрация Д Н К 0,2 и 0,6 % соответственно). В случае раствора Д Н К из Е. coli (концентрация 0,5 %) коэффициенты поглощения для образ- цов нативной ( Λ " ) и фрагментированной (Рф") Д Н К также практи- чески не отличаются от 1. Т а б л и ц а 1 Относительные коэффициенты поглощения растворов нативных и фрагментированных ДНК в диапазоне 9—12 ГГц Relative absorption coefficients of the native and nicked DNA solutions in the 9—12 GHz frequency range Т а б л и ц а 2 Зависимость относительных коэффициентов поглощения растворов ДНК в диапазоне 9—12 ГГц от времени действия ДНКазы Dependence on the time of DNAse action for the relative absorption coefficients of the DNA solutions in the 9—12 GHz frequency range Время действия ДНКазы, ми к Коэффициент 10 30 50 70 90 110 Р'фі Ρ-Ф2 Ρ" Φ 1 , 0 1 5 1 , 0 0 5 1 , 0 1 1 , 0 0 5 0 , 9 9 5 1 , 0 1 , 0 0 , 9 9 5 1 , 0 1 0 , 9 9 5 0 , 9 8 1 , 0 0 5 1 , 0 1 , 0 0 5 1 , 0 1 1 , 0 1 1 , 0 0 5 1 , 0 1 В табл. 2 представлены относительные коэффициенты поглощения растворов Д Н К в зависимости от времени действия Д Н К а з ы . Из при- веденных данных неправомочен вывод о каком-либо изменении погло- щения в процессе действия Д Н К а з ы . Мы следили также за величиной сигнала, прошедшего через ячейку в первые секунды и минуты после введения фермента. Изменение коэффициента поглощения хотя бы на несколько десятых процента должно приводить к надежно регистри- руемому увеличению выходного сигнала. Однако такого эффекта не н а б л ю д а л и . Возможно, эффекты, обнаруженные в [1, 2] , обусловлены тем фак- том, что использованный авторами эталонный растворитель, по отноше- нию к которому определяли коэффициент поглощения раствора Д Н К , БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА, 1986, т. 2, № 1 37 н е с о д е р ж а л всех к о м п о н е н т о в и с с л е д у е м о г о в е щ е с т в а , в ч а с т н о с т и с о л и MgCl2, н е о б х о д и м о й д л я д е й с т в и я Д Н К а з ы . В то ж е в р е м я с о г л а с н о н а ш и м и з м е р е н и я м н а л и ч и е в р а с т в о р е 1 % M g C b п о в ы ш а е т к о э ф ф и - ц и е н т п о г л о щ е н и я д о 7 % . В л и я н и е M g C b на д и э л е к т р и ч е с к и е свой- ства растворов хорошо известно и объясняется и о н н о й п р о в о д и м о с т ь ю (по н а ш и м и з м е р е н и я м э л е к т р о п р о в о д н о с т ь р а с т в о р а Д Н К в б у ф е р е с 1 % MgCl2 в 1,8 р а з а б о л ь ш е , ч е м в а н а л о г и ч н о м р а с т в о р е без MgCl2). Н е п р и н и м а я во в н и м а н и е э т о г о э ф ф е к т а , н а б л ю д а е м о е у в е л и - ч е н и е п о г л о щ е н и я на 7 % в р а с т в о р е Д Н К в п р и с у т с т в и и Д Н К а з ы м о ж - но о б ъ я с н и т ь с о б с т в е н н ы м п о г л о щ е н и е м м о л е к у л Д Н К , к о т о р о е при к о н ц е н т р а ц и и 0,2 % б у д е т с о с т а в л я т ь в е л и ч и н у , в 35 р а з п р е в ы ш а ю - щ у ю п о г л о щ е н и е э к в и в а л е н т н о г о к о л и ч е с т в а в о д ы . О д н а к о у ч е т в к л а д а в п о г л о щ е н и е на в ы с о к и х ч а с т о т а х э л е к т р о п р о в о д н о с т и р а с т в о р а за счет 1 % MgCl2 по ф о р м у л е a ~ c r J f , г д е σ — э л е к т р о п р о в о д н о с т ь на час- т о т е 10 к Г ц , f — ч а с т о т а , у м е н ь ш а е т и з б ы т о ч н о е п о г л о щ е н и е д о вели- ч и н ы м е н е е 1 % , что н а х о д и т с я в п р е д е л а х п о г р е ш н о с т и э к с п е р и м е н т а . Т а к и м о б р а з о м , м ы не с м о г л и п о д т в е р д и т ь н а о б р а з ц а х Д Н К из э р и т р о ц и т о в ц ы п л я т и Е. coli н а л и ч и я и з б ы т о ч н о г о по с р а в н е н и ю с р а с - т в о р и т е л е м п о г л о щ е н и я э л е к т р о м а г н и т н о г о и з л у ч е н и я в д и а п а з о н е час - тот 9 — 1 2 Г Г ц . ABSORPTION OF DNA SOLUTIONS IN THE 9-12 GHZ FREQUENCY RANGE V. Ya. Maleev, V. A. Kashpur, G. M. Glibitsky, A. A. Krasnitskaya, Ye. V. Veretelnik Institute of Radiophysics and Electronics, Academy of Sciences of the Ukrainian SSR, Kharkov S u m m a r y The microwave energy absorption in the 9-12 GHz range is investigated in chicken erythrocytes and E. coli DNA aqueous solutions, both for native macromolecules and those fragmented by ultrasound or by DNase. In all cases the characteristic absorption of DNA was not observed as well as for the E. coli DNA exposed to DNase for two hours. It is shown that the ion influence on the dielectric properties of DNA aqueous solutions must be taken into account carefully. 1. Swicord M. L., Davis С. C. Microwave absorption of DNA between 8 and 12 GHz / / Biopolymers.—1982.—21, N 12.—P. 2453—2460. 2. Chain-length dependent microwave absorption of D N A / M . L. Swicord, G. S. Ed- wards, J. L. Sagrapanti, С. C. Davis//Ibid.—1983.—22, N 12.—P. 2513—2516. 3. Van Zandt I. L., Kohli M., Prohowsky E. W. Absorption of microwave radiation by DNA double helix in aquo / / Ibid.—1982.—21, N 7.—P. 1465—1468. 4. Edwards G. SDavis С. C. Resonant microwave absorption of selected DNA mole- cules/ /Phys. Rev. Lett.— 1984.—53, N 13.—P. 1284—1287. 5. Microwave dielectric absorption of DNA in aqueous solution / K. P. Foster, M. A. Stuch- ly, A. Kraszewsky, S. S. Stuchly//Biopolymers.— 1984.—23, N 3 . — P . 593—599. 6. Dielectric behavior of DNA solution at radio and microwave frequencies / S. Ta- kashima, C. Gabriel, R. J. Sheppard, Ε. H. Grant / /Biophys . J.—1984.—46, N 1.— P. 29—34. 7. Кашпур Β. Α., Малеев В. Я. Гидратация нативной и денатурированной Na-ДНК в растворе по данным СВЧ-диэлектрометрии//Тез. докл. III Всесоюз. конф. по спектроскопии биополимеров.— Харьков, 1977.— С. 60—61. 8. Эльпинер И. Е. Ультразвук. Физико-химическое и биологическое действие.— М. : Физматгиз, 1963.—420 с. 9. Брандт А. А. Исследование диэлектриков на сверхвысоких частотах.— М.: Физмат- гиз, 1963.—404 с. Ин-т радиофизики и электроники АН УССР, Получено 4.06.85 Харьков БИОПОЛИМЕРЫ И КЛЕТКА, 1986, т. 2, № 1 4