Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas

Aim. To discover the mechanisms of the PPM1M and PRICKLE2 genes expression alterations in clear cell renal cell carcinomas. Methods. Study of the copy number was performed, using the quantitative PCR (Q-PCR). Results. Deletions of PPM1M were found in 55 % of cases, amplifications – in 17 % and in 28...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2015
Автори: Rudenko, E.E., Lapska, Y.V., Gerashchenko, G.V., Stakhovsky, E.O., Vikarchuk, M.V., Kashuba, V.I.
Формат: Стаття
Мова:Англійська
Опубліковано: 2015
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152430
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas / E.E. Rudenko, Y.V. Lapska, G.V. Gerashchenko,
 E.O. Stakhovsky, M.V. Vikarchuk, V.I. Kashuba // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 29-33 . — Бібліогр.: 21 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862665025717534720
author Rudenko, E.E.
Lapska, Y.V.
Gerashchenko, G.V.
Stakhovsky, E.O.
Vikarchuk, M.V.
Kashuba, V.I.
author_facet Rudenko, E.E.
Lapska, Y.V.
Gerashchenko, G.V.
Stakhovsky, E.O.
Vikarchuk, M.V.
Kashuba, V.I.
citation_txt Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas / E.E. Rudenko, Y.V. Lapska, G.V. Gerashchenko,
 E.O. Stakhovsky, M.V. Vikarchuk, V.I. Kashuba // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 29-33 . — Бібліогр.: 21 назв. — англ.
collection DSpace DC
description Aim. To discover the mechanisms of the PPM1M and PRICKLE2 genes expression alterations in clear cell renal cell carcinomas. Methods. Study of the copy number was performed, using the quantitative PCR (Q-PCR). Results. Deletions of PPM1M were found in 55 % of cases, amplifications – in 17 % and in 28 % of samples there were no changes of the copy number. We found the deletions of PRICKLE2 in 50 % of samples, no changes of the copy number in 39 %, and amplifications in 11 % of cases. Conclusions. By the analysis of the gene copy number we have shown that homo- and heterozygous deletions are the main reason of changes in expression of the PPM1M and PRICKLE2 genes. Мета. Знайти механізм, відповідальний за зміну експресії генів PPM1M і PRICKLE2 у світлоклітинних карциномах нирки людини. Методи. Вивчення змін кількості ко­пій генів було проведено за допомогою кількісної ПЛР (Q- ПЛР). Результати. Делеції гена PPM1M були знайдені у 55,6 % випадків, ампліфікації – у 16,7 %, а у 27,8 % зразків не було змін кількості копій гена. Ми виявили делеции гена PRICKLE2 у 50 % зразків, зміни не виявлено у 38,9 % зразків, а ампліфікації спостерігалися у 11,1 % випадків. Висновки. За допомогою аналізу кількості копій ге­на ми показали, що гомо- та гетерозиготні делеції є голов­ною причиною зміни експресії генів PPM1M і PRICKLE2. Цель. Найти механизм, ответственный за изменение эксп­рес­сии генов PPM1M и PRICKLE2 в светлоклеточных кар­циномах почки человека. Методы. Изучение изменений количества копий проводили методом количественной ПЦР (Q-ПЦР). Результаты. Делеции гена PPM1M были найдены в 55,6 % случаев, амплификации – в 16,7 %, а в 27,8 % образцов не было изменений количества копий гена. Мы обнаружили делеции гена PRICKLE2 в 50 % образцов, в 38,9 % образцов изменений не обнаружено, амплификации наблюдались в 11,1 % случаев. Выводы. С помощью анализа количества копий гена мы показали, что гомо- и гетерозиготные делеции являются главной причиной изменения экспресии генов PPM1M и PRICKLE2.
first_indexed 2025-12-07T15:15:36Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152430
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0233-7657
language English
last_indexed 2025-12-07T15:15:36Z
publishDate 2015
record_format dspace
spelling Rudenko, E.E.
Lapska, Y.V.
Gerashchenko, G.V.
Stakhovsky, E.O.
Vikarchuk, M.V.
Kashuba, V.I.
2019-06-11T17:14:06Z
2019-06-11T17:14:06Z
2015
Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas / E.E. Rudenko, Y.V. Lapska, G.V. Gerashchenko,
 E.O. Stakhovsky, M.V. Vikarchuk, V.I. Kashuba // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 29-33 . — Бібліогр.: 21 назв. — англ.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0008C9
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152430
577.218; 616.006.6
Aim. To discover the mechanisms of the PPM1M and PRICKLE2 genes expression alterations in clear cell renal cell carcinomas. Methods. Study of the copy number was performed, using the quantitative PCR (Q-PCR). Results. Deletions of PPM1M were found in 55 % of cases, amplifications – in 17 % and in 28 % of samples there were no changes of the copy number. We found the deletions of PRICKLE2 in 50 % of samples, no changes of the copy number in 39 %, and amplifications in 11 % of cases. Conclusions. By the analysis of the gene copy number we have shown that homo- and heterozygous deletions are the main reason of changes in expression of the PPM1M and PRICKLE2 genes.
Мета. Знайти механізм, відповідальний за зміну експресії генів PPM1M і PRICKLE2 у світлоклітинних карциномах нирки людини. Методи. Вивчення змін кількості ко­пій генів було проведено за допомогою кількісної ПЛР (Q- ПЛР). Результати. Делеції гена PPM1M були знайдені у 55,6 % випадків, ампліфікації – у 16,7 %, а у 27,8 % зразків не було змін кількості копій гена. Ми виявили делеции гена PRICKLE2 у 50 % зразків, зміни не виявлено у 38,9 % зразків, а ампліфікації спостерігалися у 11,1 % випадків. Висновки. За допомогою аналізу кількості копій ге­на ми показали, що гомо- та гетерозиготні делеції є голов­ною причиною зміни експресії генів PPM1M і PRICKLE2.
Цель. Найти механизм, ответственный за изменение эксп­рес­сии генов PPM1M и PRICKLE2 в светлоклеточных кар­циномах почки человека. Методы. Изучение изменений количества копий проводили методом количественной ПЦР (Q-ПЦР). Результаты. Делеции гена PPM1M были найдены в 55,6 % случаев, амплификации – в 16,7 %, а в 27,8 % образцов не было изменений количества копий гена. Мы обнаружили делеции гена PRICKLE2 в 50 % образцов, в 38,9 % образцов изменений не обнаружено, амплификации наблюдались в 11,1 % случаев. Выводы. С помощью анализа количества копий гена мы показали, что гомо- и гетерозиготные делеции являются главной причиной изменения экспресии генов PPM1M и PRICKLE2.
This work was partially supported by the project «Identification of molecular genetic markers for diagnostics of malignant neoplasms of epithelial origin», state registration N 0110U004744.
en
Structure and Function of Biopolymers
Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
Гетерозиготні делеції – основна причина змін експресії генів PPM1M та PRICKLE2 у світлоклітинних карциномах нирки людини
Гетерозиготные делеции являются основной причиной изменения экспресии генов PPM1M и PRICKLE2 в светлоклеточных карциномах почки человека
Article
published earlier
spellingShingle Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
Rudenko, E.E.
Lapska, Y.V.
Gerashchenko, G.V.
Stakhovsky, E.O.
Vikarchuk, M.V.
Kashuba, V.I.
Structure and Function of Biopolymers
title Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
title_alt Гетерозиготні делеції – основна причина змін експресії генів PPM1M та PRICKLE2 у світлоклітинних карциномах нирки людини
Гетерозиготные делеции являются основной причиной изменения экспресии генов PPM1M и PRICKLE2 в светлоклеточных карциномах почки человека
title_full Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
title_fullStr Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
title_full_unstemmed Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
title_short Heterozygous deletions are main cause of expression alterations of PPM1M and PRICLE2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
title_sort heterozygous deletions are main cause of expression alterations of ppm1m and pricle2 genes in human clear cell renal cell carcinomas
topic Structure and Function of Biopolymers
topic_facet Structure and Function of Biopolymers
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152430
work_keys_str_mv AT rudenkoee heterozygousdeletionsaremaincauseofexpressionalterationsofppm1mandpricle2genesinhumanclearcellrenalcellcarcinomas
AT lapskayv heterozygousdeletionsaremaincauseofexpressionalterationsofppm1mandpricle2genesinhumanclearcellrenalcellcarcinomas
AT gerashchenkogv heterozygousdeletionsaremaincauseofexpressionalterationsofppm1mandpricle2genesinhumanclearcellrenalcellcarcinomas
AT stakhovskyeo heterozygousdeletionsaremaincauseofexpressionalterationsofppm1mandpricle2genesinhumanclearcellrenalcellcarcinomas
AT vikarchukmv heterozygousdeletionsaremaincauseofexpressionalterationsofppm1mandpricle2genesinhumanclearcellrenalcellcarcinomas
AT kashubavi heterozygousdeletionsaremaincauseofexpressionalterationsofppm1mandpricle2genesinhumanclearcellrenalcellcarcinomas
AT rudenkoee geterozigotnídelecííosnovnapričinazmínekspresíígenívppm1mtaprickle2usvítloklítinnihkarcinomahnirkilûdini
AT lapskayv geterozigotnídelecííosnovnapričinazmínekspresíígenívppm1mtaprickle2usvítloklítinnihkarcinomahnirkilûdini
AT gerashchenkogv geterozigotnídelecííosnovnapričinazmínekspresíígenívppm1mtaprickle2usvítloklítinnihkarcinomahnirkilûdini
AT stakhovskyeo geterozigotnídelecííosnovnapričinazmínekspresíígenívppm1mtaprickle2usvítloklítinnihkarcinomahnirkilûdini
AT vikarchukmv geterozigotnídelecííosnovnapričinazmínekspresíígenívppm1mtaprickle2usvítloklítinnihkarcinomahnirkilûdini
AT kashubavi geterozigotnídelecííosnovnapričinazmínekspresíígenívppm1mtaprickle2usvítloklítinnihkarcinomahnirkilûdini
AT rudenkoee geterozigotnyedeleciiâvlâûtsâosnovnoipričinoiizmeneniâékspresiigenovppm1miprickle2vsvetlokletočnyhkarcinomahpočkičeloveka
AT lapskayv geterozigotnyedeleciiâvlâûtsâosnovnoipričinoiizmeneniâékspresiigenovppm1miprickle2vsvetlokletočnyhkarcinomahpočkičeloveka
AT gerashchenkogv geterozigotnyedeleciiâvlâûtsâosnovnoipričinoiizmeneniâékspresiigenovppm1miprickle2vsvetlokletočnyhkarcinomahpočkičeloveka
AT stakhovskyeo geterozigotnyedeleciiâvlâûtsâosnovnoipričinoiizmeneniâékspresiigenovppm1miprickle2vsvetlokletočnyhkarcinomahpočkičeloveka
AT vikarchukmv geterozigotnyedeleciiâvlâûtsâosnovnoipričinoiizmeneniâékspresiigenovppm1miprickle2vsvetlokletočnyhkarcinomahpočkičeloveka
AT kashubavi geterozigotnyedeleciiâvlâûtsâosnovnoipričinoiizmeneniâékspresiigenovppm1miprickle2vsvetlokletočnyhkarcinomahpočkičeloveka