Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population

Calcification of the vascular wall is a prognostic factor for the outcome of acute coronary syndrome (ACS). Matrix Gla-protein system, which includes MGP, VDR, VKOR, GGCX, BMP-2 is an important factor in vessels protection of ectopic calcification. Polymorphisms of genes, which encode the structure...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2015
Hauptverfasser: Garbuzova, V.Yu., Stroy, D.A., Dosenko, V.E., Obukhova, O.A., Atama, O.V.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: 2015
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152433
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population / Garbuzova V.Yu., Stroy D.A., Dosenko V.E., Obukhova O.A., Ataman O.V. // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 46-56. — Бібліогр.: 36 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152433
record_format dspace
spelling Garbuzova, V.Yu.
Stroy, D.A.
Dosenko, V.E.
Obukhova, O.A.
Atama, O.V.
2019-06-11T17:17:20Z
2019-06-11T17:17:20Z
2015
Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population / Garbuzova V.Yu., Stroy D.A., Dosenko V.E., Obukhova O.A., Ataman O.V. // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 46-56. — Бібліогр.: 36 назв. — англ.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0008CC
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152433
616.831-005.1/6:548.33
Calcification of the vascular wall is a prognostic factor for the outcome of acute coronary syndrome (ACS). Matrix Gla-protein system, which includes MGP, VDR, VKOR, GGCX, BMP-2 is an important factor in vessels protection of ectopic calcification. Polymorphisms of genes, which encode the structure of these proteins, determine their activity and may affect the intensity of calcification and the consequences of ACS. Aim. The association between ACS and polymorphic variants of Matrix Gla-protein system genes: MGP (rs1800802, rs1800801, rs4236), VDR (rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs731236), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612), BMP-2 (rs2273073), was analyzed. Methods. Venous blood of 118 patients with ACS and 234 healthy individuals (control group) was used for genotyping. Polymorphisms of Matrix Gla-protein system genes were examined by PCR-RFLP methodology. Results. The risk of ACS in carriers of minor allele A/A (rs1800801) is 2.8 times higher; G/G (rs1544410) 2.1 times higher; A (rs699664) and C (rs2359612) 2 times higher than in carriers of the major allele. The best classification model is a two-component model that includes polymorphisms rs1800801 and rs4236 of the MGP gene (predictive ability is 63 % for MDR and 68 % for the Random forest method). The coincidence of similar orientation genotype variants for chosen polymorphism was associated with a high risk of developing ACS: in the heterozygote genotype it increased by 2.1 times, and in the homozygote for the minor allele genotype, by 6.3 times. Conclusion. There is an association between ACS and some polymorphic variants of Matrix Gla-protein system genes: MGP (rs1800801), VDR (rs1544410), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612). This indicates a higher risk of complications in the ACS patients with the following genotypes: A/A (rs1800801), G/G (rs1544410), A/A (rs699664) and C/C (rs2359612).
Кальцифікація судинної стінки є несприятливим прогностичним фактором фатальних наслідків гострого коронарного синдрому (ГКС). Важливим захисним фактором судин від ектопічної кальцифікації є система матриксного Gla-про­теїну, яка включає MGP, VDR, VKOR, GGCX, BMP-2. Поліморфізм генів, які кодують структуру даних білків, визначає їх активність і можливо впливає на інтенсивність ка­льцификации і наслідки ГКС. Ме­та. Проаналізувати зв'я­зок між ГКС і поліморфними варіантами генів: MGP (rs1800802, rs1800801, rs4236), VDR (rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs731236), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612), BMP-2 (rs 2273073). Методи. Для генотипування була використана венозна кров 118 пацієнтів з ГКС і 234 здорових індивідуумів (контрольна група). Визначення поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну проводили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів при виявленні їх шляхом електрофорезу в агарозному гелі. Результати. Ризик ГКС у носіїв мінорного аллеля A/A (rs1800801) в 2,8 рази; G/G (rs1544410) в 2,1 рази; A (rs699664) і C (rs2359612) в 2 рази вище, ніж у носіїв основного аллеля. Кращою класифікаційної моделлю є двокомпонентна модель, яка включає в себе поліморфні варіанти (rs1800801, rs4236) гена MGP (прогностична здатність 63 % за методом МDR і 68 % за методом Random forest). Збіг в однієї особи подібних за спрямованістю варіантів генотипів за зазначеними по­ліморфізмами асоціюється зі збільшенням ризику ГКС: у гетерозигот за обома поліморфізмами він підвищується у 2,1 раза, а в гомозигот за мінорними алелями – у 6,3 ра­за. Висновки. Існує зв’язок між ОКС і деякими поліморфни­ми варіантами генів системи матриксного Gla-про­теї­ну: MGP (rs1800801), VDR (rs1544410), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612). Це свідчить про великий ризик ускладнень у пацієнтів з ГКС, які мали генотипи A/A (rs1800801), G/G (rs1544410), A/A (rs 699664) and C/C (rs2359612).
Кальцификация сосудистой стенки является неблагоприятным прогностическим фактором фатальных последствий острого коронарного синдрома (ОКС). Важным защитным фактором сосудов от эктопической кальцификации является система матриксного Gla-протеина, которая включает MGP, VDR, VKOR, GGCX, BMP-2. Полиморфизм генов, которые кодируют структуру данных белков, определяет их активность и возможно влияет на интенсивность кальцификации и исход ОКС. Цель. Проанализировать связь между ОКС и полиморфными вариантами генов: MGP (rs1800802, rs1800801, rs4236), VDR (rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs7 31236), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612), BMP-2 (rs2273 073). Методы. Для генотипирования была использована венозная кровь 118 пациентов с ОКС и 234 здоровых индивидуумов (контрольная группа). Определение полиморфизма генов системы матриксного Gla-протеина проводили с помощью метода полимеразной цепной реакции с последующим анализом длины рестрикционных фрагментов при выявлении их путем электрофореза в агарозном геле. Результаты. Риск ОКС у носителей минорного аллеля A/A (rs180 0801) в 2,8 раза; G/G (rs1544410) в 2,1 раза; A (rs699664) и C (rs2359612) в 2 раза выше, чем у носителей основного аллеля. Лучшей классификационной моделью является двухкомпонентная модель, которая включает полиморфные варианты (rs1800801, rs4236) гена MGP (прогностическая способность 63 % по методу МDR и 68 % по методу Random forest). Совпадение у одного пациента сходных по направленности вариантов генотипа по указанным полиморфизмам ассоциируется с увеличением риска ОКС: у гетерозигот по обоим полиморфизм он повышается в 2,1 раза, а у гомозигот по минорным аллелям – в 6,3 раза. Выводы. Существует связь между ОКС и некоторыми полиморфными вариантами генов системы матриксного Gla-протеина: MGP (rs1800801), VDR (rs1544410), GGCX (rs699 664), VKORC1 (rs2359612). Это свидетельствует о большом риске осложнений у пациентов с ОКС, которые имеют генотипы A/A (rs1800801), G/G (rs1544410), A/A (rs699664) and C/C (rs2359612).
en
Biomedicine
Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population
Асоціація алельних поліморфізмів генів системи матриксного Gla-протеїну з гострим коронарним синдромом в українській популяції
Ассоциация аллельных полиморфизмов генов системы матриксного Gla-протеина с острым коронарным синдромом в украинской популяции
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population
spellingShingle Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population
Garbuzova, V.Yu.
Stroy, D.A.
Dosenko, V.E.
Obukhova, O.A.
Atama, O.V.
Biomedicine
title_short Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population
title_full Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population
title_fullStr Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population
title_full_unstemmed Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population
title_sort association of allelic polymorphisms of the matrix gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the ukrainian population
author Garbuzova, V.Yu.
Stroy, D.A.
Dosenko, V.E.
Obukhova, O.A.
Atama, O.V.
author_facet Garbuzova, V.Yu.
Stroy, D.A.
Dosenko, V.E.
Obukhova, O.A.
Atama, O.V.
topic Biomedicine
topic_facet Biomedicine
publishDate 2015
language English
format Article
title_alt Асоціація алельних поліморфізмів генів системи матриксного Gla-протеїну з гострим коронарним синдромом в українській популяції
Ассоциация аллельных полиморфизмов генов системы матриксного Gla-протеина с острым коронарным синдромом в украинской популяции
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152433
citation_txt Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population / Garbuzova V.Yu., Stroy D.A., Dosenko V.E., Obukhova O.A., Ataman O.V. // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 46-56. — Бібліогр.: 36 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT garbuzovavyu associationofallelicpolymorphismsofthematrixglaproteinsystemgeneswithacutecoronarysyndromeintheukrainianpopulation
AT stroyda associationofallelicpolymorphismsofthematrixglaproteinsystemgeneswithacutecoronarysyndromeintheukrainianpopulation
AT dosenkove associationofallelicpolymorphismsofthematrixglaproteinsystemgeneswithacutecoronarysyndromeintheukrainianpopulation
AT obukhovaoa associationofallelicpolymorphismsofthematrixglaproteinsystemgeneswithacutecoronarysyndromeintheukrainianpopulation
AT atamaov associationofallelicpolymorphismsofthematrixglaproteinsystemgeneswithacutecoronarysyndromeintheukrainianpopulation
AT garbuzovavyu asocíacíâalelʹnihpolímorfízmívgenívsistemimatriksnogoglaproteínuzgostrimkoronarnimsindromomvukraínsʹkíipopulâcíí
AT stroyda asocíacíâalelʹnihpolímorfízmívgenívsistemimatriksnogoglaproteínuzgostrimkoronarnimsindromomvukraínsʹkíipopulâcíí
AT dosenkove asocíacíâalelʹnihpolímorfízmívgenívsistemimatriksnogoglaproteínuzgostrimkoronarnimsindromomvukraínsʹkíipopulâcíí
AT obukhovaoa asocíacíâalelʹnihpolímorfízmívgenívsistemimatriksnogoglaproteínuzgostrimkoronarnimsindromomvukraínsʹkíipopulâcíí
AT atamaov asocíacíâalelʹnihpolímorfízmívgenívsistemimatriksnogoglaproteínuzgostrimkoronarnimsindromomvukraínsʹkíipopulâcíí
AT garbuzovavyu associaciâallelʹnyhpolimorfizmovgenovsistemymatriksnogoglaproteinasostrymkoronarnymsindromomvukrainskoipopulâcii
AT stroyda associaciâallelʹnyhpolimorfizmovgenovsistemymatriksnogoglaproteinasostrymkoronarnymsindromomvukrainskoipopulâcii
AT dosenkove associaciâallelʹnyhpolimorfizmovgenovsistemymatriksnogoglaproteinasostrymkoronarnymsindromomvukrainskoipopulâcii
AT obukhovaoa associaciâallelʹnyhpolimorfizmovgenovsistemymatriksnogoglaproteinasostrymkoronarnymsindromomvukrainskoipopulâcii
AT atamaov associaciâallelʹnyhpolimorfizmovgenovsistemymatriksnogoglaproteinasostrymkoronarnymsindromomvukrainskoipopulâcii
first_indexed 2025-12-01T10:10:44Z
last_indexed 2025-12-01T10:10:44Z
_version_ 1850859924404305920
description Calcification of the vascular wall is a prognostic factor for the outcome of acute coronary syndrome (ACS). Matrix Gla-protein system, which includes MGP, VDR, VKOR, GGCX, BMP-2 is an important factor in vessels protection of ectopic calcification. Polymorphisms of genes, which encode the structure of these proteins, determine their activity and may affect the intensity of calcification and the consequences of ACS. Aim. The association between ACS and polymorphic variants of Matrix Gla-protein system genes: MGP (rs1800802, rs1800801, rs4236), VDR (rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs731236), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612), BMP-2 (rs2273073), was analyzed. Methods. Venous blood of 118 patients with ACS and 234 healthy individuals (control group) was used for genotyping. Polymorphisms of Matrix Gla-protein system genes were examined by PCR-RFLP methodology. Results. The risk of ACS in carriers of minor allele A/A (rs1800801) is 2.8 times higher; G/G (rs1544410) 2.1 times higher; A (rs699664) and C (rs2359612) 2 times higher than in carriers of the major allele. The best classification model is a two-component model that includes polymorphisms rs1800801 and rs4236 of the MGP gene (predictive ability is 63 % for MDR and 68 % for the Random forest method). The coincidence of similar orientation genotype variants for chosen polymorphism was associated with a high risk of developing ACS: in the heterozygote genotype it increased by 2.1 times, and in the homozygote for the minor allele genotype, by 6.3 times. Conclusion. There is an association between ACS and some polymorphic variants of Matrix Gla-protein system genes: MGP (rs1800801), VDR (rs1544410), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612). This indicates a higher risk of complications in the ACS patients with the following genotypes: A/A (rs1800801), G/G (rs1544410), A/A (rs699664) and C/C (rs2359612). Кальцифікація судинної стінки є несприятливим прогностичним фактором фатальних наслідків гострого коронарного синдрому (ГКС). Важливим захисним фактором судин від ектопічної кальцифікації є система матриксного Gla-про­теїну, яка включає MGP, VDR, VKOR, GGCX, BMP-2. Поліморфізм генів, які кодують структуру даних білків, визначає їх активність і можливо впливає на інтенсивність ка­льцификации і наслідки ГКС. Ме­та. Проаналізувати зв'я­зок між ГКС і поліморфними варіантами генів: MGP (rs1800802, rs1800801, rs4236), VDR (rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs731236), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612), BMP-2 (rs 2273073). Методи. Для генотипування була використана венозна кров 118 пацієнтів з ГКС і 234 здорових індивідуумів (контрольна група). Визначення поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну проводили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів при виявленні їх шляхом електрофорезу в агарозному гелі. Результати. Ризик ГКС у носіїв мінорного аллеля A/A (rs1800801) в 2,8 рази; G/G (rs1544410) в 2,1 рази; A (rs699664) і C (rs2359612) в 2 рази вище, ніж у носіїв основного аллеля. Кращою класифікаційної моделлю є двокомпонентна модель, яка включає в себе поліморфні варіанти (rs1800801, rs4236) гена MGP (прогностична здатність 63 % за методом МDR і 68 % за методом Random forest). Збіг в однієї особи подібних за спрямованістю варіантів генотипів за зазначеними по­ліморфізмами асоціюється зі збільшенням ризику ГКС: у гетерозигот за обома поліморфізмами він підвищується у 2,1 раза, а в гомозигот за мінорними алелями – у 6,3 ра­за. Висновки. Існує зв’язок між ОКС і деякими поліморфни­ми варіантами генів системи матриксного Gla-про­теї­ну: MGP (rs1800801), VDR (rs1544410), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612). Це свідчить про великий ризик ускладнень у пацієнтів з ГКС, які мали генотипи A/A (rs1800801), G/G (rs1544410), A/A (rs 699664) and C/C (rs2359612). Кальцификация сосудистой стенки является неблагоприятным прогностическим фактором фатальных последствий острого коронарного синдрома (ОКС). Важным защитным фактором сосудов от эктопической кальцификации является система матриксного Gla-протеина, которая включает MGP, VDR, VKOR, GGCX, BMP-2. Полиморфизм генов, которые кодируют структуру данных белков, определяет их активность и возможно влияет на интенсивность кальцификации и исход ОКС. Цель. Проанализировать связь между ОКС и полиморфными вариантами генов: MGP (rs1800802, rs1800801, rs4236), VDR (rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs7 31236), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612), BMP-2 (rs2273 073). Методы. Для генотипирования была использована венозная кровь 118 пациентов с ОКС и 234 здоровых индивидуумов (контрольная группа). Определение полиморфизма генов системы матриксного Gla-протеина проводили с помощью метода полимеразной цепной реакции с последующим анализом длины рестрикционных фрагментов при выявлении их путем электрофореза в агарозном геле. Результаты. Риск ОКС у носителей минорного аллеля A/A (rs180 0801) в 2,8 раза; G/G (rs1544410) в 2,1 раза; A (rs699664) и C (rs2359612) в 2 раза выше, чем у носителей основного аллеля. Лучшей классификационной моделью является двухкомпонентная модель, которая включает полиморфные варианты (rs1800801, rs4236) гена MGP (прогностическая способность 63 % по методу МDR и 68 % по методу Random forest). Совпадение у одного пациента сходных по направленности вариантов генотипа по указанным полиморфизмам ассоциируется с увеличением риска ОКС: у гетерозигот по обоим полиморфизм он повышается в 2,1 раза, а у гомозигот по минорным аллелям – в 6,3 раза. Выводы. Существует связь между ОКС и некоторыми полиморфными вариантами генов системы матриксного Gla-протеина: MGP (rs1800801), VDR (rs1544410), GGCX (rs699 664), VKORC1 (rs2359612). Это свидетельствует о большом риске осложнений у пациентов с ОКС, которые имеют генотипы A/A (rs1800801), G/G (rs1544410), A/A (rs699664) and C/C (rs2359612).