Topokaryotyping – a proposal for a novel approach to study nuclear organization

Gene positioning in the nucleus plays an important role in gene activity and genome stability, both in norm and pathology. We propose a new principle for the analysis of the large scale chromatin organization at the single-cell level, termed Topokaryotyping. It is based on coexpression in cells of (...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2015
Hauptverfasser: Jurisic, A., Robin, C., Ogryzko, V.
Format: Artikel
Sprache:English
Veröffentlicht: 2015
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152436
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Topokaryotyping – a proposal for a novel approach to study nuclear organization / A. Jurisic, C. Robin, V. Ogryzko // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 72-79 . — Бібліогр.: 43 назв. — англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152436
record_format dspace
spelling Jurisic, A.
Robin, C.
Ogryzko, V.
2019-06-11T17:19:24Z
2019-06-11T17:19:24Z
2015
Topokaryotyping – a proposal for a novel approach to study nuclear organization / A. Jurisic, C. Robin, V. Ogryzko // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 72-79 . — Бібліогр.: 43 назв. — англ.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0008CF
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152436
576.315+66.03
Gene positioning in the nucleus plays an important role in gene activity and genome stability, both in norm and pathology. We propose a new principle for the analysis of the large scale chromatin organization at the single-cell level, termed Topokaryotyping. It is based on coexpression in cells of (i) biotin ligase BirA targeted to a particular intranuclear domain (via its fusion with a protein-marker of this domain) together with (ii) BAP-histone fusion. The application of biotin pulse chase followed by (i) generation of mitotic spreads, (ii) detection of the biotin label and (iii) karyotyping technique to identify the chromosomes should provide information on the association of particular chromosome regions with the nuclear domain under study. We discuss potential advantages of the proposed approach as compared to other methods to study genome topology in the nucleus.
Позиція генів в ядрі критична для їх функціонування та стабільності геному, в нормальних і патологічних станах клітини. Ми пропонуємо новий принцип аналізу організації хроматину на ядерному рівні в індивідуальних клітках, званий Топокаріотіпірованіе. Він заснований на спільній експресії в клітинах (i) Біотин лігази BirA локалізованої в конкретному ядерному домені (за рахунок її фузірованія (злиття) з білком-маркером цього домену) і (ii) гістонові гена злитого з BAP доменом (пептидом-акцептором біотину). Мічення клітин біотином і їх подальша відмивання, за якою слідують (i) створення препаратів метафазних хромосом, (ii) детектування біотіновой мітки на хромосомах і (iii) каріотипування з метою ідентифікації хромосом - повинні надати інформацію про асоціацію даного хромосомного регіону з досліджуваним ядерним доменом. Ми обговорюємо потенційні переваги запропонованого методу з іншими підходами до вивчення топології генома в клітинному ядрі.
Позиция генов в ядре критична для их функционирования и стабильности генома, в нормальных и патологических состояниях клетки. Мы предлагаем новый принцип анализа организации хроматина на ядерном уровне в индивидуальых клетках, называемый Топокариотипирование. Он основан на совместной экспрессии в клетках (i) Биотин лигазы BirA локализованной в конкретном ядерном домене (за счет ее фузирования (слияния) с белком-маркером этого домена) и (ii) гистонового гена слитого с BAP доменом (пептидом-акцептором биотина). Мечение клеток биотином и их последующая отмывка, за которой следуют (i) создание препаратов метафазных хромосом, (ii) детектирование биотиновой метки на хромосомах и (iii) кариотипирование с целью идентификации хромосом – должны предоставить информацию об ассоциации данного хромосомного региона с исследуемым ядерным доменом. Мы обсуждаем потенциальные достоинства предлагаемого метода с другими подходами к изучению топологии генома в клеточном ядре.
The work was supported by the ARC grant n° SFI 20121205936.
en
Methods
Topokaryotyping – a proposal for a novel approach to study nuclear organization
Топокаріотипування – принцип нового підходу для дослідження ядерної організації
Топокариотипирование – принцип нового подхода к изучению ядерной организации
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Topokaryotyping – a proposal for a novel approach to study nuclear organization
spellingShingle Topokaryotyping – a proposal for a novel approach to study nuclear organization
Jurisic, A.
Robin, C.
Ogryzko, V.
Methods
title_short Topokaryotyping – a proposal for a novel approach to study nuclear organization
title_full Topokaryotyping – a proposal for a novel approach to study nuclear organization
title_fullStr Topokaryotyping – a proposal for a novel approach to study nuclear organization
title_full_unstemmed Topokaryotyping – a proposal for a novel approach to study nuclear organization
title_sort topokaryotyping – a proposal for a novel approach to study nuclear organization
author Jurisic, A.
Robin, C.
Ogryzko, V.
author_facet Jurisic, A.
Robin, C.
Ogryzko, V.
topic Methods
topic_facet Methods
publishDate 2015
language English
format Article
title_alt Топокаріотипування – принцип нового підходу для дослідження ядерної організації
Топокариотипирование – принцип нового подхода к изучению ядерной организации
description Gene positioning in the nucleus plays an important role in gene activity and genome stability, both in norm and pathology. We propose a new principle for the analysis of the large scale chromatin organization at the single-cell level, termed Topokaryotyping. It is based on coexpression in cells of (i) biotin ligase BirA targeted to a particular intranuclear domain (via its fusion with a protein-marker of this domain) together with (ii) BAP-histone fusion. The application of biotin pulse chase followed by (i) generation of mitotic spreads, (ii) detection of the biotin label and (iii) karyotyping technique to identify the chromosomes should provide information on the association of particular chromosome regions with the nuclear domain under study. We discuss potential advantages of the proposed approach as compared to other methods to study genome topology in the nucleus. Позиція генів в ядрі критична для їх функціонування та стабільності геному, в нормальних і патологічних станах клітини. Ми пропонуємо новий принцип аналізу організації хроматину на ядерному рівні в індивідуальних клітках, званий Топокаріотіпірованіе. Він заснований на спільній експресії в клітинах (i) Біотин лігази BirA локалізованої в конкретному ядерному домені (за рахунок її фузірованія (злиття) з білком-маркером цього домену) і (ii) гістонові гена злитого з BAP доменом (пептидом-акцептором біотину). Мічення клітин біотином і їх подальша відмивання, за якою слідують (i) створення препаратів метафазних хромосом, (ii) детектування біотіновой мітки на хромосомах і (iii) каріотипування з метою ідентифікації хромосом - повинні надати інформацію про асоціацію даного хромосомного регіону з досліджуваним ядерним доменом. Ми обговорюємо потенційні переваги запропонованого методу з іншими підходами до вивчення топології генома в клітинному ядрі. Позиция генов в ядре критична для их функционирования и стабильности генома, в нормальных и патологических состояниях клетки. Мы предлагаем новый принцип анализа организации хроматина на ядерном уровне в индивидуальых клетках, называемый Топокариотипирование. Он основан на совместной экспрессии в клетках (i) Биотин лигазы BirA локализованной в конкретном ядерном домене (за счет ее фузирования (слияния) с белком-маркером этого домена) и (ii) гистонового гена слитого с BAP доменом (пептидом-акцептором биотина). Мечение клеток биотином и их последующая отмывка, за которой следуют (i) создание препаратов метафазных хромосом, (ii) детектирование биотиновой метки на хромосомах и (iii) кариотипирование с целью идентификации хромосом – должны предоставить информацию об ассоциации данного хромосомного региона с исследуемым ядерным доменом. Мы обсуждаем потенциальные достоинства предлагаемого метода с другими подходами к изучению топологии генома в клеточном ядре.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152436
citation_txt Topokaryotyping – a proposal for a novel approach to study nuclear organization / A. Jurisic, C. Robin, V. Ogryzko // Biopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 1. — С. 72-79 . — Бібліогр.: 43 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT jurisica topokaryotypingaproposalforanovelapproachtostudynuclearorganization
AT robinc topokaryotypingaproposalforanovelapproachtostudynuclearorganization
AT ogryzkov topokaryotypingaproposalforanovelapproachtostudynuclearorganization
AT jurisica topokaríotipuvannâprincipnovogopídhodudlâdoslídžennââdernoíorganízacíí
AT robinc topokaríotipuvannâprincipnovogopídhodudlâdoslídžennââdernoíorganízacíí
AT ogryzkov topokaríotipuvannâprincipnovogopídhodudlâdoslídžennââdernoíorganízacíí
AT jurisica topokariotipirovanieprincipnovogopodhodakizučeniûâdernoiorganizacii
AT robinc topokariotipirovanieprincipnovogopodhodakizučeniûâdernoiorganizacii
AT ogryzkov topokariotipirovanieprincipnovogopodhodakizučeniûâdernoiorganizacii
first_indexed 2025-12-07T20:07:10Z
last_indexed 2025-12-07T20:07:10Z
_version_ 1850881375937232896