MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin
Aim. MI1 is a promising maleimide derivative, which exhibits antiproliferative effect on different cells. The aim of present study was to investigate influence of MI1 on the cell cycle of cancer cells and its cytotoxity. Methods. The proliferative activity and viability of human cancer cell lines (c...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Вiopolymers and Cell |
|---|---|
| Дата: | 2013 |
| Автори: | , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | English |
| Опубліковано: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2013
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152488 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin / L.V. Garmanchuk, E.O. Denis, V.V. Nikulina, O.I. Dzhus, O.V. Skachkova, V.K. Ribalchenko, L.I. Ostapchenko // Вiopolymers and Cell. — 2013. — Т. 29, №. 1. — С. 70-74. — Бібліогр.: 14 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152488 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Garmanchuk, L.V. Denis, E.O. Nikulina, V.V. Dzhus, O.I. Skachkova, O.V. Ribalchenko, V.K. Ostapchenko, L.I. 2019-06-11T19:20:14Z 2019-06-11T19:20:14Z 2013 MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin / L.V. Garmanchuk, E.O. Denis, V.V. Nikulina, O.I. Dzhus, O.V. Skachkova, V.K. Ribalchenko, L.I. Ostapchenko // Вiopolymers and Cell. — 2013. — Т. 29, №. 1. — С. 70-74. — Бібліогр.: 14 назв. — англ. 0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000808 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152488 616-006.04:533.277.3 Aim. MI1 is a promising maleimide derivative, which exhibits antiproliferative effect on different cells. The aim of present study was to investigate influence of MI1 on the cell cycle of cancer cells and its cytotoxity. Methods. The proliferative activity and viability of human cancer cell lines (colorectal adenocarcinoma – Colo-205; breast cancer – MCF-7; cervix cancer HeLa) obtained with MTT-test and cell counts were performed using a tripan blue dye. Distribution of cell cycle phases was obtained using flow cytometry method. Results. In the present study we demonstrate a detectable cytostatic effect of the maleimide derivative MI1 on the epithelial cell lines Colo-205, MCF-7 and HeLa. In the presence of MI1 the number of cells in the G2/M+S phases of the cell cycle dropped by 20–30 % (p < 0.05) relative to control. Conclusions. The results suggest that MI1 may be a perspective drug for antitumor therapy and perhaps deserves further study in detail. Для похідного малеїміду MІ1 виявлено пригнічення проліфе- рації клітин, опосередковане інгібуванням тирозинкіназ. Мета даної роботи полягала в поглибленому вивченні впливу MІ1 на перебіг клітинного циклу у пухлиннх клітинах, а також на їхню життєздатність. Методи. Проліферативну активність та життєздатність клітинних ліній раку людини (колоректальна аденокарцинома – Colo-205; рак молочної залози – MCF-7; рак шийки матки HeLa) визначали за допомогою МТТ-тесту та рутинного підрахунку клітин, забарвлених трипановим синім. Розподіл клітинної популяції за фазами клітинного циклу здійснювали методом проточної цитофлуориметрії. Результати. Показано цитостатичну дію похідного малеїміду MІ1 щодо клітинних ліній епітеліального походження Colo-205, MCF-7 і HeLa. Так, кількість клітин у фазах G2/M + S клітинного циклу зменшувалася приблизно у 1,2–1,3 разу (p < 0.05) для всіх клітинних ліній за впливу малеїміду порівняно з контролем. Висновки. MІ1 можна розглядати як перспективну протипухлинну сполуку, що потребує подальшого дослідження. Для производного малеимида MІ1 обнаружено замедление пролиферации клеток, опосредованное ингибированием тирозинкиназ. Цель данной работы состояла в углубленном изучении влияния MІ1 на прохождение клеточного цикла в раковых клетках, а также на их выживаемость. Методы. Пролиферативную активность и выживаемость клеточных линий рака человека (колоректальная аденокарцинома – Colo-205; рак молочной железы – MCF-7; рак шейки матки – HeLa) определяли с помощью МТТ-теста и рутинного подсчета клеток, окрашенных трипановым синим. Распределение клеточной популяции по фазам клеточного цикла производили методом проточной цитофлуориметрии. Результаты. Показано цитостатическое и антипролиферативное действие производного малеимида MІ1 на клеточные линии эпителиального происхождения Colo-205, MCF-7 и HeLa. Так, количество клеток в фазах G2/M + S клеточного цикла уменьшалось в 1,2–1,3 раза (p < 0.05) для всех линий по сравнению с контролем. Выводы. Производное малеимида MІ1 можно рассматривать как перспективное противоопухолевое соединение, что требует дальнейших исследований. en Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вiopolymers and Cell Bioorganic Chemistry MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin MІ1 – похідне малеїміду пригнічує прогресію клітинного циклу у пухлинних клітинах епітеліального походження MІ1 – производное малеимида подавляет прогрессию клеточного цикла в опухолевых клетках эпителиального происхождения Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin |
| spellingShingle |
MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin Garmanchuk, L.V. Denis, E.O. Nikulina, V.V. Dzhus, O.I. Skachkova, O.V. Ribalchenko, V.K. Ostapchenko, L.I. Bioorganic Chemistry |
| title_short |
MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin |
| title_full |
MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin |
| title_fullStr |
MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin |
| title_full_unstemmed |
MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin |
| title_sort |
mi1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin |
| author |
Garmanchuk, L.V. Denis, E.O. Nikulina, V.V. Dzhus, O.I. Skachkova, O.V. Ribalchenko, V.K. Ostapchenko, L.I. |
| author_facet |
Garmanchuk, L.V. Denis, E.O. Nikulina, V.V. Dzhus, O.I. Skachkova, O.V. Ribalchenko, V.K. Ostapchenko, L.I. |
| topic |
Bioorganic Chemistry |
| topic_facet |
Bioorganic Chemistry |
| publishDate |
2013 |
| language |
English |
| container_title |
Вiopolymers and Cell |
| publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
MІ1 – похідне малеїміду пригнічує прогресію клітинного циклу у пухлинних клітинах епітеліального походження MІ1 – производное малеимида подавляет прогрессию клеточного цикла в опухолевых клетках эпителиального происхождения |
| description |
Aim. MI1 is a promising maleimide derivative, which exhibits antiproliferative effect on different cells. The aim of present study was to investigate influence of MI1 on the cell cycle of cancer cells and its cytotoxity. Methods. The proliferative activity and viability of human cancer cell lines (colorectal adenocarcinoma – Colo-205; breast cancer – MCF-7; cervix cancer HeLa) obtained with MTT-test and cell counts were performed using a tripan blue dye. Distribution of cell cycle phases was obtained using flow cytometry method. Results. In the present study we demonstrate a detectable cytostatic effect of the maleimide derivative MI1 on the epithelial cell lines Colo-205, MCF-7 and HeLa. In the presence of MI1 the number of cells in the G2/M+S phases of the cell cycle dropped by 20–30 % (p < 0.05) relative to control. Conclusions. The results suggest that MI1 may be a perspective drug for antitumor therapy and perhaps deserves further study in detail.
Для похідного малеїміду MІ1 виявлено пригнічення проліфе- рації клітин, опосередковане інгібуванням тирозинкіназ. Мета даної роботи полягала в поглибленому вивченні впливу MІ1 на перебіг клітинного циклу у пухлиннх клітинах, а також на їхню життєздатність. Методи. Проліферативну активність та життєздатність клітинних ліній раку людини (колоректальна аденокарцинома – Colo-205; рак молочної залози – MCF-7; рак шийки матки HeLa) визначали за допомогою МТТ-тесту та рутинного підрахунку клітин, забарвлених трипановим синім. Розподіл клітинної популяції за фазами клітинного циклу здійснювали методом проточної цитофлуориметрії. Результати. Показано цитостатичну дію похідного малеїміду MІ1 щодо клітинних ліній епітеліального походження Colo-205, MCF-7 і HeLa. Так, кількість клітин у фазах G2/M + S клітинного циклу зменшувалася приблизно у 1,2–1,3 разу (p < 0.05) для всіх клітинних ліній за впливу малеїміду порівняно з контролем. Висновки. MІ1 можна розглядати як перспективну протипухлинну сполуку, що потребує подальшого дослідження.
Для производного малеимида MІ1 обнаружено замедление пролиферации клеток, опосредованное ингибированием тирозинкиназ. Цель данной работы состояла в углубленном изучении влияния MІ1 на прохождение клеточного цикла в раковых клетках, а также на их выживаемость. Методы. Пролиферативную активность и выживаемость клеточных линий рака человека (колоректальная аденокарцинома – Colo-205; рак молочной железы – MCF-7; рак шейки матки – HeLa) определяли с помощью МТТ-теста и рутинного подсчета клеток, окрашенных трипановым синим. Распределение клеточной популяции по фазам клеточного цикла производили методом проточной цитофлуориметрии. Результаты. Показано цитостатическое и антипролиферативное действие производного малеимида MІ1 на клеточные линии эпителиального происхождения Colo-205, MCF-7 и HeLa. Так, количество клеток в фазах G2/M + S клеточного цикла уменьшалось в 1,2–1,3 раза (p < 0.05) для всех линий по сравнению с контролем. Выводы. Производное малеимида MІ1 можно рассматривать как перспективное противоопухолевое соединение, что требует дальнейших исследований.
|
| issn |
0233-7657 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152488 |
| citation_txt |
MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin / L.V. Garmanchuk, E.O. Denis, V.V. Nikulina, O.I. Dzhus, O.V. Skachkova, V.K. Ribalchenko, L.I. Ostapchenko // Вiopolymers and Cell. — 2013. — Т. 29, №. 1. — С. 70-74. — Бібліогр.: 14 назв. — англ. |
| work_keys_str_mv |
AT garmanchuklv mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin AT deniseo mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin AT nikulinavv mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin AT dzhusoi mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin AT skachkovaov mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin AT ribalchenkovk mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin AT ostapchenkoli mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin AT garmanchuklv mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ AT deniseo mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ AT nikulinavv mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ AT dzhusoi mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ AT skachkovaov mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ AT ribalchenkovk mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ AT ostapchenkoli mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ AT garmanchuklv mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ AT deniseo mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ AT nikulinavv mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ AT dzhusoi mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ AT skachkovaov mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ AT ribalchenkovk mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ AT ostapchenkoli mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ |
| first_indexed |
2025-12-07T19:26:41Z |
| last_indexed |
2025-12-07T19:26:41Z |
| _version_ |
1850878828751093760 |