MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin

Aim. MI1 is a promising maleimide derivative, which exhibits antiproliferative effect on different cells. The aim of present study was to investigate influence of MI1 on the cell cycle of cancer cells and its cytotoxity. Methods. The proliferative activity and viability of human cancer cell lines (c...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Вiopolymers and Cell
Дата:2013
Автори: Garmanchuk, L.V., Denis, E.O., Nikulina, V.V., Dzhus, O.I., Skachkova, O.V., Ribalchenko, V.K., Ostapchenko, L.I.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2013
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152488
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin / L.V. Garmanchuk, E.O. Denis, V.V. Nikulina, O.I. Dzhus, O.V. Skachkova, V.K. Ribalchenko, L.I. Ostapchenko // Вiopolymers and Cell. — 2013. — Т. 29, №. 1. — С. 70-74. — Бібліогр.: 14 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152488
record_format dspace
spelling Garmanchuk, L.V.
Denis, E.O.
Nikulina, V.V.
Dzhus, O.I.
Skachkova, O.V.
Ribalchenko, V.K.
Ostapchenko, L.I.
2019-06-11T19:20:14Z
2019-06-11T19:20:14Z
2013
MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin / L.V. Garmanchuk, E.O. Denis, V.V. Nikulina, O.I. Dzhus, O.V. Skachkova, V.K. Ribalchenko, L.I. Ostapchenko // Вiopolymers and Cell. — 2013. — Т. 29, №. 1. — С. 70-74. — Бібліогр.: 14 назв. — англ.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000808
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152488
616-006.04:533.277.3
Aim. MI1 is a promising maleimide derivative, which exhibits antiproliferative effect on different cells. The aim of present study was to investigate influence of MI1 on the cell cycle of cancer cells and its cytotoxity. Methods. The proliferative activity and viability of human cancer cell lines (colorectal adenocarcinoma – Colo-205; breast cancer – MCF-7; cervix cancer HeLa) obtained with MTT-test and cell counts were performed using a tripan blue dye. Distribution of cell cycle phases was obtained using flow cytometry method. Results. In the present study we demonstrate a detectable cytostatic effect of the maleimide derivative MI1 on the epithelial cell lines Colo-205, MCF-7 and HeLa. In the presence of MI1 the number of cells in the G2/M+S phases of the cell cycle dropped by 20–30 % (p < 0.05) relative to control. Conclusions. The results suggest that MI1 may be a perspective drug for antitumor therapy and perhaps deserves further study in detail.
Для похідного малеїміду MІ1 виявлено пригнічення проліфе- рації клітин, опосередковане інгібуванням тирозинкіназ. Мета даної роботи полягала в поглибленому вивченні впливу MІ1 на перебіг клітинного циклу у пухлиннх клітинах, а також на їхню життєздатність. Методи. Проліферативну активність та життєздатність клітинних ліній раку людини (колоректальна аденокарцинома – Colo-205; рак молочної залози – MCF-7; рак шийки матки HeLa) визначали за допомогою МТТ-тесту та рутинного підрахунку клітин, забарвлених трипановим синім. Розподіл клітинної популяції за фазами клітинного циклу здійснювали методом проточної цитофлуориметрії. Результати. Показано цитостатичну дію похідного малеїміду MІ1 щодо клітинних ліній епітеліального походження Colo-205, MCF-7 і HeLa. Так, кількість клітин у фазах G2/M + S клітинного циклу зменшувалася приблизно у 1,2–1,3 разу (p < 0.05) для всіх клітинних ліній за впливу малеїміду порівняно з контролем. Висновки. MІ1 можна розглядати як перспективну протипухлинну сполуку, що потребує подальшого дослідження.
Для производного малеимида MІ1 обнаружено замедление пролиферации клеток, опосредованное ингибированием тирозинкиназ. Цель данной работы состояла в углубленном изучении влияния MІ1 на прохождение клеточного цикла в раковых клетках, а также на их выживаемость. Методы. Пролиферативную активность и выживаемость клеточных линий рака человека (колоректальная аденокарцинома – Colo-205; рак молочной железы – MCF-7; рак шейки матки – HeLa) определяли с помощью МТТ-теста и рутинного подсчета клеток, окрашенных трипановым синим. Распределение клеточной популяции по фазам клеточного цикла производили методом проточной цитофлуориметрии. Результаты. Показано цитостатическое и антипролиферативное действие производного малеимида MІ1 на клеточные линии эпителиального происхождения Colo-205, MCF-7 и HeLa. Так, количество клеток в фазах G2/M + S клеточного цикла уменьшалось в 1,2–1,3 раза (p < 0.05) для всех линий по сравнению с контролем. Выводы. Производное малеимида MІ1 можно рассматривать как перспективное противоопухолевое соединение, что требует дальнейших исследований.
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вiopolymers and Cell
Bioorganic Chemistry
MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin
MІ1 – похідне малеїміду пригнічує прогресію клітинного циклу у пухлинних клітинах епітеліального походження
MІ1 – производное малеимида подавляет прогрессию клеточного цикла в опухолевых клетках эпителиального происхождения
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin
spellingShingle MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin
Garmanchuk, L.V.
Denis, E.O.
Nikulina, V.V.
Dzhus, O.I.
Skachkova, O.V.
Ribalchenko, V.K.
Ostapchenko, L.I.
Bioorganic Chemistry
title_short MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin
title_full MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin
title_fullStr MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin
title_full_unstemmed MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin
title_sort mi1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin
author Garmanchuk, L.V.
Denis, E.O.
Nikulina, V.V.
Dzhus, O.I.
Skachkova, O.V.
Ribalchenko, V.K.
Ostapchenko, L.I.
author_facet Garmanchuk, L.V.
Denis, E.O.
Nikulina, V.V.
Dzhus, O.I.
Skachkova, O.V.
Ribalchenko, V.K.
Ostapchenko, L.I.
topic Bioorganic Chemistry
topic_facet Bioorganic Chemistry
publishDate 2013
language English
container_title Вiopolymers and Cell
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt MІ1 – похідне малеїміду пригнічує прогресію клітинного циклу у пухлинних клітинах епітеліального походження
MІ1 – производное малеимида подавляет прогрессию клеточного цикла в опухолевых клетках эпителиального происхождения
description Aim. MI1 is a promising maleimide derivative, which exhibits antiproliferative effect on different cells. The aim of present study was to investigate influence of MI1 on the cell cycle of cancer cells and its cytotoxity. Methods. The proliferative activity and viability of human cancer cell lines (colorectal adenocarcinoma – Colo-205; breast cancer – MCF-7; cervix cancer HeLa) obtained with MTT-test and cell counts were performed using a tripan blue dye. Distribution of cell cycle phases was obtained using flow cytometry method. Results. In the present study we demonstrate a detectable cytostatic effect of the maleimide derivative MI1 on the epithelial cell lines Colo-205, MCF-7 and HeLa. In the presence of MI1 the number of cells in the G2/M+S phases of the cell cycle dropped by 20–30 % (p < 0.05) relative to control. Conclusions. The results suggest that MI1 may be a perspective drug for antitumor therapy and perhaps deserves further study in detail. Для похідного малеїміду MІ1 виявлено пригнічення проліфе- рації клітин, опосередковане інгібуванням тирозинкіназ. Мета даної роботи полягала в поглибленому вивченні впливу MІ1 на перебіг клітинного циклу у пухлиннх клітинах, а також на їхню життєздатність. Методи. Проліферативну активність та життєздатність клітинних ліній раку людини (колоректальна аденокарцинома – Colo-205; рак молочної залози – MCF-7; рак шийки матки HeLa) визначали за допомогою МТТ-тесту та рутинного підрахунку клітин, забарвлених трипановим синім. Розподіл клітинної популяції за фазами клітинного циклу здійснювали методом проточної цитофлуориметрії. Результати. Показано цитостатичну дію похідного малеїміду MІ1 щодо клітинних ліній епітеліального походження Colo-205, MCF-7 і HeLa. Так, кількість клітин у фазах G2/M + S клітинного циклу зменшувалася приблизно у 1,2–1,3 разу (p < 0.05) для всіх клітинних ліній за впливу малеїміду порівняно з контролем. Висновки. MІ1 можна розглядати як перспективну протипухлинну сполуку, що потребує подальшого дослідження. Для производного малеимида MІ1 обнаружено замедление пролиферации клеток, опосредованное ингибированием тирозинкиназ. Цель данной работы состояла в углубленном изучении влияния MІ1 на прохождение клеточного цикла в раковых клетках, а также на их выживаемость. Методы. Пролиферативную активность и выживаемость клеточных линий рака человека (колоректальная аденокарцинома – Colo-205; рак молочной железы – MCF-7; рак шейки матки – HeLa) определяли с помощью МТТ-теста и рутинного подсчета клеток, окрашенных трипановым синим. Распределение клеточной популяции по фазам клеточного цикла производили методом проточной цитофлуориметрии. Результаты. Показано цитостатическое и антипролиферативное действие производного малеимида MІ1 на клеточные линии эпителиального происхождения Colo-205, MCF-7 и HeLa. Так, количество клеток в фазах G2/M + S клеточного цикла уменьшалось в 1,2–1,3 раза (p < 0.05) для всех линий по сравнению с контролем. Выводы. Производное малеимида MІ1 можно рассматривать как перспективное противоопухолевое соединение, что требует дальнейших исследований.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152488
citation_txt MI1 – derivative of maleimide inhibits cell cycle progression in tumor cells of epithelial origin / L.V. Garmanchuk, E.O. Denis, V.V. Nikulina, O.I. Dzhus, O.V. Skachkova, V.K. Ribalchenko, L.I. Ostapchenko // Вiopolymers and Cell. — 2013. — Т. 29, №. 1. — С. 70-74. — Бібліогр.: 14 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT garmanchuklv mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin
AT deniseo mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin
AT nikulinavv mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin
AT dzhusoi mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin
AT skachkovaov mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin
AT ribalchenkovk mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin
AT ostapchenkoli mi1derivativeofmaleimideinhibitscellcycleprogressionintumorcellsofepithelialorigin
AT garmanchuklv mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ
AT deniseo mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ
AT nikulinavv mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ
AT dzhusoi mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ
AT skachkovaov mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ
AT ribalchenkovk mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ
AT ostapchenkoli mí1pohídnemaleímíduprigníčuêprogresíûklítinnogocikluupuhlinnihklítinahepítelíalʹnogopohodžennâ
AT garmanchuklv mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ
AT deniseo mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ
AT nikulinavv mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ
AT dzhusoi mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ
AT skachkovaov mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ
AT ribalchenkovk mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ
AT ostapchenkoli mí1proizvodnoemaleimidapodavlâetprogressiûkletočnogociklavopuholevyhkletkahépitelialʹnogoproishoždeniâ
first_indexed 2025-12-07T19:26:41Z
last_indexed 2025-12-07T19:26:41Z
_version_ 1850878828751093760