Білки та ціанінові барвники. 1. Несиметричний карбоціаніновий барвник 14К – новий флюоресцентний зонд для гомогенного визначення білків у розчиніБілки та ціанінові барвники. 1. Несиметричний карбоціаніновий барвник 14К – новий флюоресцентний зонд для гомогенного визначення білків у розчині

• Опубліковано в: : Биополимеры и клетка
• Дата: 2000
• Автор: Ярмолюк, С.М.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2000
• Теми: Методы
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152559
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Білки та ціанінові барвники. 1. Несиметричний карбоціаніновий барвник 14К – новий флюоресцентний зонд для гомогенного визначення білків у розчині
 / С.М. Ярмолюк // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 3. — С. 236-239. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Вивчено взаємодію карбоціаніну Ї4К (6,8-діетил-7[Е-3-(8-етил-7,8-дигідро-[1,3]-тіазоло-[4',5',3,4], бензо-[(і]-[1,2,3]-тіодіазол-7-іліден)-1-пропенії]-6Н-імідазоло-[4',5',5,6]-бензо-[а']-[1,2,3]-тіодіазол-8-ій йодид) з чотирма білками в нашивному і денатурованому стані. Встанов­лено, що барвник 14К має різну величину зростання інтенсивності флюоресценції у присутності цих білків у нативному стані При взаємодії з денатурованими білками квантовий вихід флюоресценції 14К підвищується на 25–40 % відносно інтенсивності флюоресценції комплексів 14К з нативними білками. Запропоновано можливий механізм для пояснення збільшення інтен­сивності флюоресценції 14K при взаємодії з білками та нуклеїновими кислотами. Вивчено вплив присутності різних речовин на інтенсивність флюоресценції 14К. Исследовано взаимодействие карбоцианина 14К (6,8-диэтил-7-[Е-3-(8-этил-7,8-дигидро-[ 1,3]-тиазоло-[4' ,5' ,3,4], бензо-[d]-[1,2,3 ]-тиодиазол-7-илиден )-1-пропенил ]-6Н-имидазоло-[4 ',5', 5,6]-беизо-[(1]-[ 1,2,3 ]-тиодиазол-8-ий йодид) с четырьмя белкоми в нашивном и денатурированном состоянии. Показано, что краситель 14К в разной степени увеличивает интенсив­ность флюоресценции в присутствии этих белков в нашивном состоянии. При взаимодействии с денатурированными белка­ми квантовый выход флюоресценции 14К увеличивается на 25–40 % относительно интенсивности флюоресценции комп­лексов 14К с нашивными белками. Предложен возможный механизм, объясняющий увеличение интенсивности флюоресенции 14К при взаимодействии с белками и нуклеиновыми кислотами. Изучено влияние присутствия различных реаген­тов на интенсивность флюоресценции 14К. An interaction of carbocyanine 14K (6,8-diethyl-7-[E-3-(8-ethyl-7,8-dihydro-[l,3]-thiazolo-[4',5',3,4], benzo-(d]-[1,2,3]-thiadiazolo-7-iliden)-l-propenyl]-6H-imidazolo-[4',5', 5, 6]tiodiazolo-8-ium iodide) with four proteins in both native and denatured states has been studied. The difference in fluorescent enhancement of this dye in the presence of various proteins has been shown. The fluorescence intensity of 14K in the presence of denatured proteins increased by 25–40 % in comparison with the fluorescence intensity of this dye in the complexes with corresponding native proteins. A possible mechanism of increasing the dye fluorescence under the interaction with proteins and nucleic acids has been proposed. The influence of different substances on fluorescent properties of 14K has been studied.