Влияние интерферона-α/β на транспорт и связывание ионов Са²⁺ в тимоцитах мыши
Для понимания роли ионов Са²⁺ в регуляции иммунного ответа исследовали влияние мышиного интерферона (ИФН)-а/р на транспорт и связывание Са²⁺ в тимоцитах мыши. С помощью изотопных методов показано, что вход ⁴⁵Са²⁺ в тимоциты достигал стационарного значения через 5 мин после начала воздействия ИФН и п...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Биополимеры и клетка |
|---|---|
| Datum: | 2000 |
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2000
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152623 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Влияние интерферона-α/β на транспорт и связывание ионов Са²⁺ в тимоцитах мыши / Е.В. Долгая, О.М. Рожманова, Л.Н. Стельмах, А.В. Миранский, Ю.Й. Кудрявец // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 3. — С. 225-228. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862745044193116160 |
|---|---|
| author | Долгая, Е.В. Рожманова, О.М. Стельмах, Л.Н. Кудрявец, Ю.Й. |
| author_facet | Долгая, Е.В. Рожманова, О.М. Стельмах, Л.Н. Кудрявец, Ю.Й. |
| citation_txt | Влияние интерферона-α/β на транспорт и связывание ионов Са²⁺ в тимоцитах мыши / Е.В. Долгая, О.М. Рожманова, Л.Н. Стельмах, А.В. Миранский, Ю.Й. Кудрявец // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 3. — С. 225-228. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Биополимеры и клетка |
| description | Для понимания роли ионов Са²⁺ в регуляции иммунного ответа исследовали влияние мышиного интерферона (ИФН)-а/р на транспорт и связывание Са²⁺ в тимоцитах мыши. С помощью изотопных методов показано, что вход ⁴⁵Са²⁺ в тимоциты достигал стационарного значения через 5 мин после начала воздействия ИФН и превышал уровень поглощения 45Са2+ контрольными клетками в среднем в 5 раз. В это же время количество связанного с поверхностью тимоцитов ⁴⁵Са²⁺ уменьшалось в 2 раза по сравнению с контролем. В течение последующих 30 мин в активированных ИФН тимоцитах наблюдалось увеличение связывания ⁴⁵Са²⁺ до контрольного уровня. Транспорт45Са2+ в тимоцитах зависел от концетрации ИФН в инкубационной среде. Максимальное поглощение ⁴⁵Са²⁺ наблюдалось при концентрации ИФН, ,600 МБ/ мл. Блокатор потенциалоуправляемых кальциевых каналов верапамил (30 мкМ), внесенный в инкубационную среду за 20 мин до ИФН, значительно уменьшал транспорт ⁴⁵Са²⁺. Деполяризация мембраны, обусловленная повышением [K+]0 в 10 раз по сравнению с контролем (до 25 мМ), также снижала поток ⁴⁵Са²⁺ в тимоциты. Полученные данные позволяют предположить, что поступление Са²⁺ в тимоциты под влиянием ИФН осуществляется через потенциалоуправляемые кальциевые каналы.
Для розуміння ролі іонів Са²⁺ у регулюванні імунної відповіді вивчали вплив мишачого інтерферону (ІФН)-α/β на транспорт та зв'язування Са²⁺ у тимоцитах миші. За допомогою ізотопних методів було показано, що вхід ⁴⁵Са²⁺ у тимоцити досягав стаціонарного рівня через 5 хв від платку дії ІФН, п'ятиразово перевищуючи рівень поглинання ⁴⁵Са²⁺ контрольними клітинами. Тим часом кількість зв'язаного ⁴⁵Са²⁺ з поверхнею тимоцитів зменшувалася вдвічі Протяглі наступних 30хв спостерігалося відновлення зв'язування ⁴⁵Са²⁺ в активованих ІФН тимоцитах до контрольного рівня. Транспорт ⁴⁵Са²⁺ у тимоцитах залежав від концентраті 1<Ї>Н в інкубаційному середовищі. Максимальне поглинання ⁴⁵Са²⁺ спостерігалося при концентрації ІФН 600 МО/мл. Блокатор потенціалокерованих кальцієвих каналів верапаміл (30 мкМ), доданий до інкубаційного середовища за 20 хв до внесення ІФН, значно зменшував транспорт ⁴⁵Са²⁺. Деполяризація мембрани, зумовлена підвищенням [К+ ]0 у 10 разів порівняно з контролем (до 25 мМ), також зменшувала потік ⁴⁵Са²⁺ у тимоцити. Отримані дані дозволяють зробити припущення, що надходження ⁴⁵Са²⁺у тимоцити під впливом ІФН здійснюється через потенціалокеровані кальцієві канали,
In order to determine the role of calcium in interferon (IFN)-induced immunomodulation, we investigated calcium transport and binding induced by murine IFN-α/β in murine thymocytes. By radiometric method, it was found that a rapid, more than 5-fold, increase in ⁴⁵Са²⁺ influx developed and reached a plateau within 10 min. At the same time the amount of ⁴⁵Са²⁺ associated with the cell surface half decreased. During next 30 min the recovery of ⁴⁵Са²⁺ binding to control level in INF-induced lymphocytes occured. ⁴⁵Са²⁺ influx in thymocytes was dose-dependent. The maximal increase in calcium influx was observed at the IFN concentration of 600 W/ml. Pretreatment of thymocytes with a calcium channel blacker, verapamil, at the doses about 30mkM for 20 min before IFN application significantly decreased ⁴⁵Са²⁺ influx. Depolarization of thymocytes up to 25 mM by increasing the extracellular K+ concentration resulted in complete inhibition of ⁴⁵Са²⁺ influx. Our data indicate that in murine thymocytes IFN-induced calcium influx occcured via voltage-operated calcium channels.
|
| first_indexed | 2025-12-07T20:38:26Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152623 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T20:38:26Z |
| publishDate | 2000 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Долгая, Е.В. Рожманова, О.М. Стельмах, Л.Н. Кудрявец, Ю.Й. 2019-06-12T13:29:03Z 2019-06-12T13:29:03Z 2000 Влияние интерферона-α/β на транспорт и связывание ионов Са²⁺ в тимоцитах мыши / Е.В. Долгая, О.М. Рожманова, Л.Н. Стельмах, А.В. Миранский, Ю.Й. Кудрявец // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 3. — С. 225-228. — Бібліогр.: 13 назв. — рос. 0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.00056A https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152623 577-352:612.017 Для понимания роли ионов Са²⁺ в регуляции иммунного ответа исследовали влияние мышиного интерферона (ИФН)-а/р на транспорт и связывание Са²⁺ в тимоцитах мыши. С помощью изотопных методов показано, что вход ⁴⁵Са²⁺ в тимоциты достигал стационарного значения через 5 мин после начала воздействия ИФН и превышал уровень поглощения 45Са2+ контрольными клетками в среднем в 5 раз. В это же время количество связанного с поверхностью тимоцитов ⁴⁵Са²⁺ уменьшалось в 2 раза по сравнению с контролем. В течение последующих 30 мин в активированных ИФН тимоцитах наблюдалось увеличение связывания ⁴⁵Са²⁺ до контрольного уровня. Транспорт45Са2+ в тимоцитах зависел от концетрации ИФН в инкубационной среде. Максимальное поглощение ⁴⁵Са²⁺ наблюдалось при концентрации ИФН, ,600 МБ/ мл. Блокатор потенциалоуправляемых кальциевых каналов верапамил (30 мкМ), внесенный в инкубационную среду за 20 мин до ИФН, значительно уменьшал транспорт ⁴⁵Са²⁺. Деполяризация мембраны, обусловленная повышением [K+]0 в 10 раз по сравнению с контролем (до 25 мМ), также снижала поток ⁴⁵Са²⁺ в тимоциты. Полученные данные позволяют предположить, что поступление Са²⁺ в тимоциты под влиянием ИФН осуществляется через потенциалоуправляемые кальциевые каналы. Для розуміння ролі іонів Са²⁺ у регулюванні імунної відповіді вивчали вплив мишачого інтерферону (ІФН)-α/β на транспорт та зв'язування Са²⁺ у тимоцитах миші. За допомогою ізотопних методів було показано, що вхід ⁴⁵Са²⁺ у тимоцити досягав стаціонарного рівня через 5 хв від платку дії ІФН, п'ятиразово перевищуючи рівень поглинання ⁴⁵Са²⁺ контрольними клітинами. Тим часом кількість зв'язаного ⁴⁵Са²⁺ з поверхнею тимоцитів зменшувалася вдвічі Протяглі наступних 30хв спостерігалося відновлення зв'язування ⁴⁵Са²⁺ в активованих ІФН тимоцитах до контрольного рівня. Транспорт ⁴⁵Са²⁺ у тимоцитах залежав від концентраті 1<Ї>Н в інкубаційному середовищі. Максимальне поглинання ⁴⁵Са²⁺ спостерігалося при концентрації ІФН 600 МО/мл. Блокатор потенціалокерованих кальцієвих каналів верапаміл (30 мкМ), доданий до інкубаційного середовища за 20 хв до внесення ІФН, значно зменшував транспорт ⁴⁵Са²⁺. Деполяризація мембрани, зумовлена підвищенням [К+ ]0 у 10 разів порівняно з контролем (до 25 мМ), також зменшувала потік ⁴⁵Са²⁺ у тимоцити. Отримані дані дозволяють зробити припущення, що надходження ⁴⁵Са²⁺у тимоцити під впливом ІФН здійснюється через потенціалокеровані кальцієві канали, In order to determine the role of calcium in interferon (IFN)-induced immunomodulation, we investigated calcium transport and binding induced by murine IFN-α/β in murine thymocytes. By radiometric method, it was found that a rapid, more than 5-fold, increase in ⁴⁵Са²⁺ influx developed and reached a plateau within 10 min. At the same time the amount of ⁴⁵Са²⁺ associated with the cell surface half decreased. During next 30 min the recovery of ⁴⁵Са²⁺ binding to control level in INF-induced lymphocytes occured. ⁴⁵Са²⁺ influx in thymocytes was dose-dependent. The maximal increase in calcium influx was observed at the IFN concentration of 600 W/ml. Pretreatment of thymocytes with a calcium channel blacker, verapamil, at the doses about 30mkM for 20 min before IFN application significantly decreased ⁴⁵Са²⁺ influx. Depolarization of thymocytes up to 25 mM by increasing the extracellular K+ concentration resulted in complete inhibition of ⁴⁵Са²⁺ influx. Our data indicate that in murine thymocytes IFN-induced calcium influx occcured via voltage-operated calcium channels. Работа поддержана Государственным Фондом
 Фундаментальных Исследований Украины (грант
 5.4/321). ru Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Биополимеры и клетка Структура и функции биополимеров Влияние интерферона-α/β на транспорт и связывание ионов Са²⁺ в тимоцитах мыши Вплив інтерферону-α/β на транспорт та зв'язування іонів Са²⁺ у тимоцитах миші Effects of interferon-α/β on Ca²⁺ in flux and binding in murine thymocytes Article published earlier |
| spellingShingle | Влияние интерферона-α/β на транспорт и связывание ионов Са²⁺ в тимоцитах мыши Долгая, Е.В. Рожманова, О.М. Стельмах, Л.Н. Кудрявец, Ю.Й. Структура и функции биополимеров |
| title | Влияние интерферона-α/β на транспорт и связывание ионов Са²⁺ в тимоцитах мыши |
| title_alt | Вплив інтерферону-α/β на транспорт та зв'язування іонів Са²⁺ у тимоцитах миші Effects of interferon-α/β on Ca²⁺ in flux and binding in murine thymocytes |
| title_full | Влияние интерферона-α/β на транспорт и связывание ионов Са²⁺ в тимоцитах мыши |
| title_fullStr | Влияние интерферона-α/β на транспорт и связывание ионов Са²⁺ в тимоцитах мыши |
| title_full_unstemmed | Влияние интерферона-α/β на транспорт и связывание ионов Са²⁺ в тимоцитах мыши |
| title_short | Влияние интерферона-α/β на транспорт и связывание ионов Са²⁺ в тимоцитах мыши |
| title_sort | влияние интерферона-α/β на транспорт и связывание ионов са²⁺ в тимоцитах мыши |
| topic | Структура и функции биополимеров |
| topic_facet | Структура и функции биополимеров |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152623 |
| work_keys_str_mv | AT dolgaâev vliânieinterferonaαβnatransportisvâzyvanieionovsa2vtimocitahmyši AT rožmanovaom vliânieinterferonaαβnatransportisvâzyvanieionovsa2vtimocitahmyši AT stelʹmahln vliânieinterferonaαβnatransportisvâzyvanieionovsa2vtimocitahmyši AT kudrâvecûi vliânieinterferonaαβnatransportisvâzyvanieionovsa2vtimocitahmyši AT dolgaâev vplivínterferonuαβnatransporttazvâzuvannâíonívsa2utimocitahmiší AT rožmanovaom vplivínterferonuαβnatransporttazvâzuvannâíonívsa2utimocitahmiší AT stelʹmahln vplivínterferonuαβnatransporttazvâzuvannâíonívsa2utimocitahmiší AT kudrâvecûi vplivínterferonuαβnatransporttazvâzuvannâíonívsa2utimocitahmiší AT dolgaâev effectsofinterferonαβonca2influxandbindinginmurinethymocytes AT rožmanovaom effectsofinterferonαβonca2influxandbindinginmurinethymocytes AT stelʹmahln effectsofinterferonαβonca2influxandbindinginmurinethymocytes AT kudrâvecûi effectsofinterferonαβonca2influxandbindinginmurinethymocytes |