Association of Rictor with chromosomes during mitosis in MCF7 cells

The mTOR kinase forms two multicomponent protein complexes (mTORC1 and mTORC2), where protein Rictor is a unique component of mTORC2. These two complexes differ both structurally and functionally and transmit signals to distinct downstream substrates. In contrast to mTORC1, comparatively little is k...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Вiopolymers and Cell
Дата:2015
Автор: Malanchuk, O.M.
Формат: Стаття
Мова:Англійська
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2015
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152700
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Association of Rictor with chromosomes during mitosis in MCF7 cells / O.M. Malanchuk // Вiopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 6. — С. 422-428. — Бібліогр.: 34 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862621218799091712
author Malanchuk, O.M.
author_facet Malanchuk, O.M.
citation_txt Association of Rictor with chromosomes during mitosis in MCF7 cells / O.M. Malanchuk // Вiopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 6. — С. 422-428. — Бібліогр.: 34 назв. — англ.
collection DSpace DC
container_title Вiopolymers and Cell
description The mTOR kinase forms two multicomponent protein complexes (mTORC1 and mTORC2), where protein Rictor is a unique component of mTORC2. These two complexes differ both structurally and functionally and transmit signals to distinct downstream substrates. In contrast to mTORC1, comparatively little is known about functioning and regulation of mTORC2 and its components. Aim. To analyze of the particularity of Rictor subcellular localization in MCF7 cells. Methods. Immunofluorescence assay using confocal microscopy was applied. Results. Analysis of Rictor localization with anti N-terminal mAb revealed a different pattern of immunostaining in cells that was depended on cell cycle phase. For the first time it was shown that Rictor is at the exposed edge of condensed chromatin pool in MCF7 cells. Furthermore Z-stacking of cells revealed that character of association depends on mitosis phases. Conclusions. Our novel findings add to our understanding of functioning of both Rictor and mTORC2 in cell cycle progression. Кіназа mTOR формує два мультикомпонентних комплекси (mTORС1 та mTORС2, унікальним компонентом останнього є Rictor), які відрізняються як структурно, так і функціонально, та мають різні мішені. На відміну від mTORC1, відносно мало відомо про функціонування і регуляцію комплексу mTORC2 і його компонентів. Мета. Аналіз особливостей субклітинної локалізації Rictor в клітинах MCF7. Методи. Імунофлуорисцентний аналіз із використанням конфокальної мікроскопії було застосовано. Результати. Аналіз локалізації Rictor за допомогою моноклональних антитіл до N-термінального фрагменту Rictor продемонстрував диференційний патерн імунофарбування клітин в залежності від стадії клітинного циклу. Вперше виявлено значну поверхневу асоціацію Rictor з конденсованим хроматином в клітинах MCF7. Більш того, Z-стекінг клітин дав можливість зрозуміти характер асоціації, яка, як виявилось, залежить від фази мітозу. Висновки. Дані, отримані нами вперше, вносять вклад в розуміння функціонуваня як білкаRictor, так і комплекса mTORС2 в прогресії клітинного циклу. Киназа mTOR формирует два мультикомпонентных комплекса (mTORC1 и mTORC2, уникальным компонентом последнего является Rictor), которые отличаются как структурно, так и функционально и имеют разные мишени. В отличии от mTORC1, относительно мало известно о функционировании и регуляции комплекса mTORC2 и его компонентов. Цель. Анализ особенностей субклеточной локализации Rictor в клетках MCF7. Методы. Иммунофлюорисцентный анализ с использованием конфокальной микроскопии был применён. Результаты. Анализ локализации Rictor с помощью моноклональных антител к N-терминальному фрагменту Rictor выявил дифференциальный паттерн иммуноокрашивания клеток в зависимости от стадии клеточного цикла. Впервые удалось показать значительную поверхностную ассоциацию Rictor с конденсированным хроматином в клетках MCF7. Более того, Z-стекинг клеток позволил понять характер ассоциации, которая, как оказалось, зависит от фазы митоза. Выводы. Данные, полученные нами впервые, вносят вклад в понимание функционирования как белка Rictor, так и комплекса mTORС2 в прогрессии клеточного цикла.
first_indexed 2025-12-07T13:23:57Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152700
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0233-7657
language English
last_indexed 2025-12-07T13:23:57Z
publishDate 2015
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
record_format dspace
spelling Malanchuk, O.M.
2019-06-12T16:15:23Z
2019-06-12T16:15:23Z
2015
Association of Rictor with chromosomes during mitosis in MCF7 cells / O.M. Malanchuk // Вiopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 6. — С. 422-428. — Бібліогр.: 34 назв. — англ.
0233-7657
1993-6842
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0008FF
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152700
577.112.7 + 576.353 + 576.316 + 576.31
The mTOR kinase forms two multicomponent protein complexes (mTORC1 and mTORC2), where protein Rictor is a unique component of mTORC2. These two complexes differ both structurally and functionally and transmit signals to distinct downstream substrates. In contrast to mTORC1, comparatively little is known about functioning and regulation of mTORC2 and its components. Aim. To analyze of the particularity of Rictor subcellular localization in MCF7 cells. Methods. Immunofluorescence assay using confocal microscopy was applied. Results. Analysis of Rictor localization with anti N-terminal mAb revealed a different pattern of immunostaining in cells that was depended on cell cycle phase. For the first time it was shown that Rictor is at the exposed edge of condensed chromatin pool in MCF7 cells. Furthermore Z-stacking of cells revealed that character of association depends on mitosis phases. Conclusions. Our novel findings add to our understanding of functioning of both Rictor and mTORC2 in cell cycle progression.
Кіназа mTOR формує два мультикомпонентних комплекси (mTORС1 та mTORС2, унікальним компонентом останнього є Rictor), які відрізняються як структурно, так і функціонально, та мають різні мішені. На відміну від mTORC1, відносно мало відомо про функціонування і регуляцію комплексу mTORC2 і його компонентів. Мета. Аналіз особливостей субклітинної локалізації Rictor в клітинах MCF7. Методи. Імунофлуорисцентний аналіз із використанням конфокальної мікроскопії було застосовано. Результати. Аналіз локалізації Rictor за допомогою моноклональних антитіл до N-термінального фрагменту Rictor продемонстрував диференційний патерн імунофарбування клітин в залежності від стадії клітинного циклу. Вперше виявлено значну поверхневу асоціацію Rictor з конденсованим хроматином в клітинах MCF7. Більш того, Z-стекінг клітин дав можливість зрозуміти характер асоціації, яка, як виявилось, залежить від фази мітозу. Висновки. Дані, отримані нами вперше, вносять вклад в розуміння функціонуваня як білкаRictor, так і комплекса mTORС2 в прогресії клітинного циклу.
Киназа mTOR формирует два мультикомпонентных комплекса (mTORC1 и mTORC2, уникальным компонентом последнего является Rictor), которые отличаются как структурно, так и функционально и имеют разные мишени. В отличии от mTORC1, относительно мало известно о функционировании и регуляции комплекса mTORC2 и его компонентов. Цель. Анализ особенностей субклеточной локализации Rictor в клетках MCF7. Методы. Иммунофлюорисцентный анализ с использованием конфокальной микроскопии был применён. Результаты. Анализ локализации Rictor с помощью моноклональных антител к N-терминальному фрагменту Rictor выявил дифференциальный паттерн иммуноокрашивания клеток в зависимости от стадии клеточного цикла. Впервые удалось показать значительную поверхностную ассоциацию Rictor с конденсированным хроматином в клетках MCF7. Более того, Z-стекинг клеток позволил понять характер ассоциации, которая, как оказалось, зависит от фазы митоза. Выводы. Данные, полученные нами впервые, вносят вклад в понимание функционирования как белка Rictor, так и комплекса mTORС2 в прогрессии клеточного цикла.
This work was supported by the joined grant between The Science and Technology Center in Ukraine and The National Academy of Sciences of Ukraine, Grant N 5974, 2014–2015.
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вiopolymers and Cell
Structure and Function of Biopolymers
Association of Rictor with chromosomes during mitosis in MCF7 cells
Асоціація Rictor з хромосомами під час мітозу в клітинах лінії MCF7
Ассоциация Rictor с хромосомами во время митоза в клетках линии MCF7
Article
published earlier
spellingShingle Association of Rictor with chromosomes during mitosis in MCF7 cells
Malanchuk, O.M.
Structure and Function of Biopolymers
title Association of Rictor with chromosomes during mitosis in MCF7 cells
title_alt Асоціація Rictor з хромосомами під час мітозу в клітинах лінії MCF7
Ассоциация Rictor с хромосомами во время митоза в клетках линии MCF7
title_full Association of Rictor with chromosomes during mitosis in MCF7 cells
title_fullStr Association of Rictor with chromosomes during mitosis in MCF7 cells
title_full_unstemmed Association of Rictor with chromosomes during mitosis in MCF7 cells
title_short Association of Rictor with chromosomes during mitosis in MCF7 cells
title_sort association of rictor with chromosomes during mitosis in mcf7 cells
topic Structure and Function of Biopolymers
topic_facet Structure and Function of Biopolymers
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152700
work_keys_str_mv AT malanchukom associationofrictorwithchromosomesduringmitosisinmcf7cells
AT malanchukom asocíacíârictorzhromosomamipídčasmítozuvklítinahlíníímcf7
AT malanchukom associaciârictorshromosomamivovremâmitozavkletkahliniimcf7