Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus

Aim. Investigation of antiviral activity of a new plant origin preparation – neoflazidum, a form of proteflazidum Methods. A model of hepatitis C virus-producing Jurkat cell culture (JurkatHCV) which has been previously transfected with complementary DNA preparations isolated from different types of...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Вiopolymers and Cell
Дата:2015
Автори: Porva, Yu.I., Rybalko, S.L., Palchykovs’ka, L.I., Atamanyuk, V.P.
Формат: Стаття
Мова:English
Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2015
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152702
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus / Yu.I. Porva, S.L. Rybalko, L.I. Palchykovs’ka, V.P. Atamanyuk // Вiopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 6. — С. 465-472. — Бібліогр.: 20 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152702
record_format dspace
spelling Porva, Yu.I.
Rybalko, S.L.
Palchykovs’ka, L.I.
Atamanyuk, V.P.
2019-06-12T16:18:02Z
2019-06-12T16:18:02Z
2015
Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus / Yu.I. Porva, S.L. Rybalko, L.I. Palchykovs’ka, V.P. Atamanyuk // Вiopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 6. — С. 465-472. — Бібліогр.: 20 назв. — англ.
0233-7657
1993-6842
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000905
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152702
632.953:311.219.1:616.08:615.281.8
Aim. Investigation of antiviral activity of a new plant origin preparation – neoflazidum, a form of proteflazidum Methods. A model of hepatitis C virus-producing Jurkat cell culture (JurkatHCV) which has been previously transfected with complementary DNA preparations isolated from different types of hepatitis C virus (HCV). Results.To obtain these preparations, HCV RNA preparations were isolated from viral material of HCV-diseased patients, the transfecting agent Turbofect being used. The cytotoxic dose (CD50) was shown to be 37.2 μg/ml, the effective dose (ED50) being 0.46 μg/ml for the HCV type 3a; this dose, however, was as high as 3.7 μg/ml when neoflazidum had been tested for HCV type 1b. Therefore, the selectivity index for the HCV type 3a reached 80.8 in the JurkatHCV-3a cell system, being as low as 10.0 for the HCV type 1b. Conclusion. Using a model system RNAP T7, the antiviral neoflazidum activity was demonstrated to be realized due to interferons α- and γ-induction and RNA synthesis inhibition.
Мета. Вивчення антивірусної активності нової форми рослинного екстракту Протефлазіду (РЕП) – Методи. Моделі продукуючої культури Jurkat кДНК ВГС. Результати. Одержані продукуючі ВГС культури клітин Jurkat методом трансфекції комплементарної ДНК до виділеної РНК ВГС від хворих гепатитом С за допомогою трансфекуючого реагента Turbofect. Цитотоксична доза (CD50) дорівнювала 37,2 мкг/мл, ефективна доза (ED50) в системі продукції вірусу гепатиту С 3а типу дорівнювала 2,3 мкг/мл, а в системі репродукції вірусу гепатиту С 1в типу – 18,6 мкг/мл. Тому індекс селективності для РЕП в системі продукуючих ВГС клітин 3а типу дорівнював 16,2, а для ВГС 1в типу – 2. Висновки. Механізм антивірусної дії РЕП відбувається за рахунок індукції α- та γ-інтерферону та інгібіції синтезу РНК в модельній системі РНКП Т7 – інгібуюча концентрація (IC50) – 0,78 мкг/мл.
Цель. Изученить антивирусную активности новой формы растительного экстракта Протефлазида (РЭП). Методы. Модель продуцируемого культуры Jurkat кДНК ВГС. Результаты. Полученные продуцирующие ВГС культуры клеток Jurkat методом трансфекции комплементарной ДНК к выделенной РНК ВГС от больных гепатитом С с помощью трансфецирующего реагента Turbofect. Цитотоксическое доза (CD50) равнялась 37,2 мкг / мл, эффективная доза (ED50) в системе продукции вируса гепатита С 3а типа равна 2,3 мкг / мл, а в системе репродукции вируса гепатита С 1в типа – 18,6 мкг / мл. Поэтому индекс селективности для РЭП в системе продуцирующих ВГС клеток 3а типа равен 16,2, а для ВГС 1в типа – 2. Выводы. Механизм антивирусного действия РЭП происходит за счет индукции α- и γ-интерферона и ингибирования синтеза РНК в модельной системе РНКП Т7 – ингибирующая концентрация (IC50) – 0,78 мкг / мл.
en
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Вiopolymers and Cell
Viruses and Cell
Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus
Вивчення антивірусної активності препарату рослинного екстракту протефлазіду на моделі вірусу гепатиту С
Изучение противовирусной активности препарата растительного экстракта протефлазида на модели вируса гепатита С
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus
spellingShingle Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus
Porva, Yu.I.
Rybalko, S.L.
Palchykovs’ka, L.I.
Atamanyuk, V.P.
Viruses and Cell
title_short Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus
title_full Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus
title_fullStr Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus
title_full_unstemmed Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus
title_sort study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis c virus
author Porva, Yu.I.
Rybalko, S.L.
Palchykovs’ka, L.I.
Atamanyuk, V.P.
author_facet Porva, Yu.I.
Rybalko, S.L.
Palchykovs’ka, L.I.
Atamanyuk, V.P.
topic Viruses and Cell
topic_facet Viruses and Cell
publishDate 2015
language English
container_title Вiopolymers and Cell
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Вивчення антивірусної активності препарату рослинного екстракту протефлазіду на моделі вірусу гепатиту С
Изучение противовирусной активности препарата растительного экстракта протефлазида на модели вируса гепатита С
description Aim. Investigation of antiviral activity of a new plant origin preparation – neoflazidum, a form of proteflazidum Methods. A model of hepatitis C virus-producing Jurkat cell culture (JurkatHCV) which has been previously transfected with complementary DNA preparations isolated from different types of hepatitis C virus (HCV). Results.To obtain these preparations, HCV RNA preparations were isolated from viral material of HCV-diseased patients, the transfecting agent Turbofect being used. The cytotoxic dose (CD50) was shown to be 37.2 μg/ml, the effective dose (ED50) being 0.46 μg/ml for the HCV type 3a; this dose, however, was as high as 3.7 μg/ml when neoflazidum had been tested for HCV type 1b. Therefore, the selectivity index for the HCV type 3a reached 80.8 in the JurkatHCV-3a cell system, being as low as 10.0 for the HCV type 1b. Conclusion. Using a model system RNAP T7, the antiviral neoflazidum activity was demonstrated to be realized due to interferons α- and γ-induction and RNA synthesis inhibition. Мета. Вивчення антивірусної активності нової форми рослинного екстракту Протефлазіду (РЕП) – Методи. Моделі продукуючої культури Jurkat кДНК ВГС. Результати. Одержані продукуючі ВГС культури клітин Jurkat методом трансфекції комплементарної ДНК до виділеної РНК ВГС від хворих гепатитом С за допомогою трансфекуючого реагента Turbofect. Цитотоксична доза (CD50) дорівнювала 37,2 мкг/мл, ефективна доза (ED50) в системі продукції вірусу гепатиту С 3а типу дорівнювала 2,3 мкг/мл, а в системі репродукції вірусу гепатиту С 1в типу – 18,6 мкг/мл. Тому індекс селективності для РЕП в системі продукуючих ВГС клітин 3а типу дорівнював 16,2, а для ВГС 1в типу – 2. Висновки. Механізм антивірусної дії РЕП відбувається за рахунок індукції α- та γ-інтерферону та інгібіції синтезу РНК в модельній системі РНКП Т7 – інгібуюча концентрація (IC50) – 0,78 мкг/мл. Цель. Изученить антивирусную активности новой формы растительного экстракта Протефлазида (РЭП). Методы. Модель продуцируемого культуры Jurkat кДНК ВГС. Результаты. Полученные продуцирующие ВГС культуры клеток Jurkat методом трансфекции комплементарной ДНК к выделенной РНК ВГС от больных гепатитом С с помощью трансфецирующего реагента Turbofect. Цитотоксическое доза (CD50) равнялась 37,2 мкг / мл, эффективная доза (ED50) в системе продукции вируса гепатита С 3а типа равна 2,3 мкг / мл, а в системе репродукции вируса гепатита С 1в типа – 18,6 мкг / мл. Поэтому индекс селективности для РЭП в системе продуцирующих ВГС клеток 3а типа равен 16,2, а для ВГС 1в типа – 2. Выводы. Механизм антивирусного действия РЭП происходит за счет индукции α- и γ-интерферона и ингибирования синтеза РНК в модельной системе РНКП Т7 – ингибирующая концентрация (IC50) – 0,78 мкг / мл.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152702
citation_txt Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus / Yu.I. Porva, S.L. Rybalko, L.I. Palchykovs’ka, V.P. Atamanyuk // Вiopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 6. — С. 465-472. — Бібліогр.: 20 назв. — англ.
work_keys_str_mv AT porvayui studyofantiviralactivityofanewplantoriginpreparationneoflazidumonamodelofthehepatitiscvirus
AT rybalkosl studyofantiviralactivityofanewplantoriginpreparationneoflazidumonamodelofthehepatitiscvirus
AT palchykovskali studyofantiviralactivityofanewplantoriginpreparationneoflazidumonamodelofthehepatitiscvirus
AT atamanyukvp studyofantiviralactivityofanewplantoriginpreparationneoflazidumonamodelofthehepatitiscvirus
AT porvayui vivčennâantivírusnoíaktivnostípreparaturoslinnogoekstraktuproteflazídunamodelívírusugepatitus
AT rybalkosl vivčennâantivírusnoíaktivnostípreparaturoslinnogoekstraktuproteflazídunamodelívírusugepatitus
AT palchykovskali vivčennâantivírusnoíaktivnostípreparaturoslinnogoekstraktuproteflazídunamodelívírusugepatitus
AT atamanyukvp vivčennâantivírusnoíaktivnostípreparaturoslinnogoekstraktuproteflazídunamodelívírusugepatitus
AT porvayui izučenieprotivovirusnoiaktivnostipreparatarastitelʹnogoékstraktaproteflazidanamodelivirusagepatitas
AT rybalkosl izučenieprotivovirusnoiaktivnostipreparatarastitelʹnogoékstraktaproteflazidanamodelivirusagepatitas
AT palchykovskali izučenieprotivovirusnoiaktivnostipreparatarastitelʹnogoékstraktaproteflazidanamodelivirusagepatitas
AT atamanyukvp izučenieprotivovirusnoiaktivnostipreparatarastitelʹnogoékstraktaproteflazidanamodelivirusagepatitas
first_indexed 2025-12-07T20:35:58Z
last_indexed 2025-12-07T20:35:58Z
_version_ 1850883187479150592