Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus
Aim. Investigation of antiviral activity of a new plant origin preparation – neoflazidum, a form of proteflazidum Methods. A model of hepatitis C virus-producing Jurkat cell culture (JurkatHCV) which has been previously transfected with complementary DNA preparations isolated from different types of...
Saved in:
| Published in: | Вiopolymers and Cell |
|---|---|
| Date: | 2015 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
2015
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152702 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus / Yu.I. Porva, S.L. Rybalko, L.I. Palchykovs’ka, V.P. Atamanyuk // Вiopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 6. — С. 465-472. — Бібліогр.: 20 назв. — англ. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862744589294632960 |
|---|---|
| author | Porva, Yu.I. Rybalko, S.L. Palchykovs’ka, L.I. Atamanyuk, V.P. |
| author_facet | Porva, Yu.I. Rybalko, S.L. Palchykovs’ka, L.I. Atamanyuk, V.P. |
| citation_txt | Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus / Yu.I. Porva, S.L. Rybalko, L.I. Palchykovs’ka, V.P. Atamanyuk // Вiopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 6. — С. 465-472. — Бібліогр.: 20 назв. — англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Вiopolymers and Cell |
| description | Aim. Investigation of antiviral activity of a new plant origin preparation – neoflazidum, a form of proteflazidum Methods. A model of hepatitis C virus-producing Jurkat cell culture (JurkatHCV) which has been previously transfected with complementary DNA preparations isolated from different types of hepatitis C virus (HCV). Results.To obtain these preparations, HCV RNA preparations were isolated from viral material of HCV-diseased patients, the transfecting agent Turbofect being used. The cytotoxic dose (CD50) was shown to be 37.2 μg/ml, the effective dose (ED50) being 0.46 μg/ml for the HCV type 3a; this dose, however, was as high as 3.7 μg/ml when neoflazidum had been tested for HCV type 1b. Therefore, the selectivity index for the HCV type 3a reached 80.8 in the JurkatHCV-3a cell system, being as low as 10.0 for the HCV type 1b. Conclusion. Using a model system RNAP T7, the antiviral neoflazidum activity was demonstrated to be realized due to interferons α- and γ-induction and RNA synthesis inhibition.
Мета. Вивчення антивірусної активності нової форми рослинного екстракту Протефлазіду (РЕП) – Методи. Моделі продукуючої культури Jurkat кДНК ВГС. Результати. Одержані продукуючі ВГС культури клітин Jurkat методом трансфекції комплементарної ДНК до виділеної РНК ВГС від хворих гепатитом С за допомогою трансфекуючого реагента Turbofect. Цитотоксична доза (CD50) дорівнювала 37,2 мкг/мл, ефективна доза (ED50) в системі продукції вірусу гепатиту С 3а типу дорівнювала 2,3 мкг/мл, а в системі репродукції вірусу гепатиту С 1в типу – 18,6 мкг/мл. Тому індекс селективності для РЕП в системі продукуючих ВГС клітин 3а типу дорівнював 16,2, а для ВГС 1в типу – 2. Висновки. Механізм антивірусної дії РЕП відбувається за рахунок індукції α- та γ-інтерферону та інгібіції синтезу РНК в модельній системі РНКП Т7 – інгібуюча концентрація (IC50) – 0,78 мкг/мл.
Цель. Изученить антивирусную активности новой формы растительного экстракта Протефлазида (РЭП). Методы. Модель продуцируемого культуры Jurkat кДНК ВГС. Результаты. Полученные продуцирующие ВГС культуры клеток Jurkat методом трансфекции комплементарной ДНК к выделенной РНК ВГС от больных гепатитом С с помощью трансфецирующего реагента Turbofect. Цитотоксическое доза (CD50) равнялась 37,2 мкг / мл, эффективная доза (ED50) в системе продукции вируса гепатита С 3а типа равна 2,3 мкг / мл, а в системе репродукции вируса гепатита С 1в типа – 18,6 мкг / мл. Поэтому индекс селективности для РЭП в системе продуцирующих ВГС клеток 3а типа равен 16,2, а для ВГС 1в типа – 2. Выводы. Механизм антивирусного действия РЭП происходит за счет индукции α- и γ-интерферона и ингибирования синтеза РНК в модельной системе РНКП Т7 – ингибирующая концентрация (IC50) – 0,78 мкг / мл.
|
| first_indexed | 2025-12-07T20:35:58Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152702 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0233-7657 |
| language | English |
| last_indexed | 2025-12-07T20:35:58Z |
| publishDate | 2015 |
| publisher | Інститут молекулярної біології і генетики НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Porva, Yu.I. Rybalko, S.L. Palchykovs’ka, L.I. Atamanyuk, V.P. 2019-06-12T16:18:02Z 2019-06-12T16:18:02Z 2015 Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus / Yu.I. Porva, S.L. Rybalko, L.I. Palchykovs’ka, V.P. Atamanyuk // Вiopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 6. — С. 465-472. — Бібліогр.: 20 назв. — англ. 0233-7657 1993-6842 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000905 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152702 632.953:311.219.1:616.08:615.281.8 Aim. Investigation of antiviral activity of a new plant origin preparation – neoflazidum, a form of proteflazidum Methods. A model of hepatitis C virus-producing Jurkat cell culture (JurkatHCV) which has been previously transfected with complementary DNA preparations isolated from different types of hepatitis C virus (HCV). Results.To obtain these preparations, HCV RNA preparations were isolated from viral material of HCV-diseased patients, the transfecting agent Turbofect being used. The cytotoxic dose (CD50) was shown to be 37.2 μg/ml, the effective dose (ED50) being 0.46 μg/ml for the HCV type 3a; this dose, however, was as high as 3.7 μg/ml when neoflazidum had been tested for HCV type 1b. Therefore, the selectivity index for the HCV type 3a reached 80.8 in the JurkatHCV-3a cell system, being as low as 10.0 for the HCV type 1b. Conclusion. Using a model system RNAP T7, the antiviral neoflazidum activity was demonstrated to be realized due to interferons α- and γ-induction and RNA synthesis inhibition. Мета. Вивчення антивірусної активності нової форми рослинного екстракту Протефлазіду (РЕП) – Методи. Моделі продукуючої культури Jurkat кДНК ВГС. Результати. Одержані продукуючі ВГС культури клітин Jurkat методом трансфекції комплементарної ДНК до виділеної РНК ВГС від хворих гепатитом С за допомогою трансфекуючого реагента Turbofect. Цитотоксична доза (CD50) дорівнювала 37,2 мкг/мл, ефективна доза (ED50) в системі продукції вірусу гепатиту С 3а типу дорівнювала 2,3 мкг/мл, а в системі репродукції вірусу гепатиту С 1в типу – 18,6 мкг/мл. Тому індекс селективності для РЕП в системі продукуючих ВГС клітин 3а типу дорівнював 16,2, а для ВГС 1в типу – 2. Висновки. Механізм антивірусної дії РЕП відбувається за рахунок індукції α- та γ-інтерферону та інгібіції синтезу РНК в модельній системі РНКП Т7 – інгібуюча концентрація (IC50) – 0,78 мкг/мл. Цель. Изученить антивирусную активности новой формы растительного экстракта Протефлазида (РЭП). Методы. Модель продуцируемого культуры Jurkat кДНК ВГС. Результаты. Полученные продуцирующие ВГС культуры клеток Jurkat методом трансфекции комплементарной ДНК к выделенной РНК ВГС от больных гепатитом С с помощью трансфецирующего реагента Turbofect. Цитотоксическое доза (CD50) равнялась 37,2 мкг / мл, эффективная доза (ED50) в системе продукции вируса гепатита С 3а типа равна 2,3 мкг / мл, а в системе репродукции вируса гепатита С 1в типа – 18,6 мкг / мл. Поэтому индекс селективности для РЭП в системе продуцирующих ВГС клеток 3а типа равен 16,2, а для ВГС 1в типа – 2. Выводы. Механизм антивирусного действия РЭП происходит за счет индукции α- и γ-интерферона и ингибирования синтеза РНК в модельной системе РНКП Т7 – ингибирующая концентрация (IC50) – 0,78 мкг / мл. en Інститут молекулярної біології і генетики НАН України Вiopolymers and Cell Viruses and Cell Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus Вивчення антивірусної активності препарату рослинного екстракту протефлазіду на моделі вірусу гепатиту С Изучение противовирусной активности препарата растительного экстракта протефлазида на модели вируса гепатита С Article published earlier |
| spellingShingle | Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus Porva, Yu.I. Rybalko, S.L. Palchykovs’ka, L.I. Atamanyuk, V.P. Viruses and Cell |
| title | Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus |
| title_alt | Вивчення антивірусної активності препарату рослинного екстракту протефлазіду на моделі вірусу гепатиту С Изучение противовирусной активности препарата растительного экстракта протефлазида на модели вируса гепатита С |
| title_full | Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus |
| title_fullStr | Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus |
| title_full_unstemmed | Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus |
| title_short | Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis C virus |
| title_sort | study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis c virus |
| topic | Viruses and Cell |
| topic_facet | Viruses and Cell |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152702 |
| work_keys_str_mv | AT porvayui studyofantiviralactivityofanewplantoriginpreparationneoflazidumonamodelofthehepatitiscvirus AT rybalkosl studyofantiviralactivityofanewplantoriginpreparationneoflazidumonamodelofthehepatitiscvirus AT palchykovskali studyofantiviralactivityofanewplantoriginpreparationneoflazidumonamodelofthehepatitiscvirus AT atamanyukvp studyofantiviralactivityofanewplantoriginpreparationneoflazidumonamodelofthehepatitiscvirus AT porvayui vivčennâantivírusnoíaktivnostípreparaturoslinnogoekstraktuproteflazídunamodelívírusugepatitus AT rybalkosl vivčennâantivírusnoíaktivnostípreparaturoslinnogoekstraktuproteflazídunamodelívírusugepatitus AT palchykovskali vivčennâantivírusnoíaktivnostípreparaturoslinnogoekstraktuproteflazídunamodelívírusugepatitus AT atamanyukvp vivčennâantivírusnoíaktivnostípreparaturoslinnogoekstraktuproteflazídunamodelívírusugepatitus AT porvayui izučenieprotivovirusnoiaktivnostipreparatarastitelʹnogoékstraktaproteflazidanamodelivirusagepatitas AT rybalkosl izučenieprotivovirusnoiaktivnostipreparatarastitelʹnogoékstraktaproteflazidanamodelivirusagepatitas AT palchykovskali izučenieprotivovirusnoiaktivnostipreparatarastitelʹnogoékstraktaproteflazidanamodelivirusagepatitas AT atamanyukvp izučenieprotivovirusnoiaktivnostipreparatarastitelʹnogoékstraktaproteflazidanamodelivirusagepatitas |