Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін

• Дата: 2000
• Автори: Степанюгін, А.В., Коломієць, І.М., Потягайло, А.Л., Самійленко, С.П.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2000
• Назва видання: Биополимеры и клетка
• Теми: Структура и функции биополимеров
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152831
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, А.Л. Потягайло, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 5. — С. 384-402. — Бібліогр.: 76 назв. — укр.

Вивчено УФ спектри поглинання у зневодненому ДМСО похідних гуаніну m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, а також його аналога isoGua. Досліджено та інтерпретовано зміну УФ поглинання похідних Gua в присутності похідних амінокислот, що містять нейтральну карбоксильну групу ас-Asp, ac-Glu, ac-Gly, ac-Asp-OMe ma f-GlyONa і NaAc з депротонованою карбоксильною групою. Показано, що m¹Gua та m⁷Gua у зневодненому ДМСО існують як таутомери N9H. Встановлено, що переважна більшість досліджених похідних Gua взаємодіє лише з депротонованою карбоксильною групою, за винятком m⁷G, isoGua та m³Gua, здатних утворювати комплекси також із нейтральною карбоксильною групою. Розраховано енергетичні харектеристики прототропних таутомеріє Gua та їхніх комплексів з карбоксилат-іоном напівемпіричним методом MNDO/H у вакуумному наближенні