Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін

Вивчено УФ спектри поглинання у зневодненому ДМСО похідних гуаніну m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, а також його аналога isoGua. Досліджено та інтерпретовано зміну УФ поглинання похідних Gua в присутності похідних амінокислот, що містять нейтральну карбоксильну групу ас-Asp, a...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Биополимеры и клетка
Date:2000
Main Authors: Степанюгін, А.В., Коломієць, І.М., Потягайло, А.Л., Самійленко, С.П.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут молекулярної біології і генетики НАН України 2000
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152831
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, А.Л. Потягайло, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 5. — С. 384-402. — Бібліогр.: 76 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-152831
record_format dspace
spelling Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Потягайло, А.Л.
Самійленко, С.П.
2019-06-13T08:03:54Z
2019-06-13T08:03:54Z
2000
Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, А.Л. Потягайло, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 5. — С. 384-402. — Бібліогр.: 76 назв. — укр.
0233-7657
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152831
577.33.336:577.323.36
DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.000581
Вивчено УФ спектри поглинання у зневодненому ДМСО похідних гуаніну m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, а також його аналога isoGua. Досліджено та інтерпретовано зміну УФ поглинання похідних Gua в присутності похідних амінокислот, що містять нейтральну карбоксильну групу ас-Asp, ac-Glu, ac-Gly, ac-Asp-OMe ma f-GlyONa і NaAc з депротонованою карбоксильною групою. Показано, що m¹Gua та m⁷Gua у зневодненому ДМСО існують як таутомери N9H. Встановлено, що переважна більшість досліджених похідних Gua взаємодіє лише з депротонованою карбоксильною групою, за винятком m⁷G, isoGua та m³Gua, здатних утворювати комплекси також із нейтральною карбоксильною групою. Розраховано енергетичні харектеристики прототропних таутомеріє Gua та їхніх комплексів з карбоксилат-іоном напівемпіричним методом MNDO/H у вакуумному наближенні
Изучены УФ спектры поглощния в безводном ДМСО произ­водных гуанина m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, а также его аналога isoGua Исследовано и интерпретировано изменение УФ поглощения производных Gua в присутствии производных аминокислот, содержащихнейтральную карбоксильную группу – ac-Asp, ac-Glu, ac-Gly, ac-Asp-OMe и f-GlyONa и NaAc с депротонцрованной карбоксильой группой. Показано, что m¹Gua и m⁷Gua в безводном ДMСО существуют как таутомеры N9H. Установлено, что большая часть исследованных производных Gua взаимодейст­вует только с фепротонированрой карбоксильной группой, за исключением m⁷G, isoGua и m³Gua, способных образовывать комплексы также и с нейтральной карбоксильной группой. Рассчитаны энергетические характеристики прототропных таутомеров Gua и их комплексов с карбоксилат-ионом полу­эмпирическим методом MNDO/H в вакуумном приближении.
Uy absorption spectra of guanine derivatives m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, as well as of its analogue isoGua have been studied in anhydrous DMSO. The changes in UV absorption of the Gua derivatives in the presence of the amino acid derivatives with neutral carboxylic group – ac-Asp, ac-Glu, ac-Gly, ac-Asp-OMe and f-GlyONa and NaAc with deprotonated carboxylic groups have been investigated and interpreted. It has been shown that m⁷Gua and m Gua exist as the N9H tautomers in anhydrous DMSO. It has been established that most part of the Gua derivatives interact only with deprotonated carboxylic group, excluding m⁷G, isoGua and m³Gua which are capable to form the complexes with neutral carboxylic group as well. Energetic charac­teristics of the Gua prototropic tautomers and their complexes with carboxylate ion were calculated by the semiempirical MNDO/H method at vacuum approximation.
uk
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
Биополимеры и клетка
Структура и функции биополимеров
Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
Влияние метилирования и взаимодействия с карбоксильной группой аминокислот на УФ спектры пуриновых нуклеотидных оснований и нуклеозидов в диметилсульфоксиде. 2. Гуанин
Influence of methylation and interactions with amino acid carboxylic group on UV spectra of purine nucleotide bases and nucleosides in dimethylsulfoxide. 2. Guanine
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
spellingShingle Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Потягайло, А.Л.
Самійленко, С.П.
Структура и функции биополимеров
title_short Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
title_full Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
title_fullStr Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
title_full_unstemmed Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін
title_sort вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на уф спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . гуанін
author Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Потягайло, А.Л.
Самійленко, С.П.
author_facet Степанюгін, А.В.
Коломієць, І.М.
Потягайло, А.Л.
Самійленко, С.П.
topic Структура и функции биополимеров
topic_facet Структура и функции биополимеров
publishDate 2000
language Ukrainian
container_title Биополимеры и клетка
publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
format Article
title_alt Влияние метилирования и взаимодействия с карбоксильной группой аминокислот на УФ спектры пуриновых нуклеотидных оснований и нуклеозидов в диметилсульфоксиде. 2. Гуанин
Influence of methylation and interactions with amino acid carboxylic group on UV spectra of purine nucleotide bases and nucleosides in dimethylsulfoxide. 2. Guanine
description Вивчено УФ спектри поглинання у зневодненому ДМСО похідних гуаніну m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, а також його аналога isoGua. Досліджено та інтерпретовано зміну УФ поглинання похідних Gua в присутності похідних амінокислот, що містять нейтральну карбоксильну групу ас-Asp, ac-Glu, ac-Gly, ac-Asp-OMe ma f-GlyONa і NaAc з депротонованою карбоксильною групою. Показано, що m¹Gua та m⁷Gua у зневодненому ДМСО існують як таутомери N9H. Встановлено, що переважна більшість досліджених похідних Gua взаємодіє лише з депротонованою карбоксильною групою, за винятком m⁷G, isoGua та m³Gua, здатних утворювати комплекси також із нейтральною карбоксильною групою. Розраховано енергетичні харектеристики прототропних таутомеріє Gua та їхніх комплексів з карбоксилат-іоном напівемпіричним методом MNDO/H у вакуумному наближенні Изучены УФ спектры поглощния в безводном ДМСО произ­водных гуанина m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, а также его аналога isoGua Исследовано и интерпретировано изменение УФ поглощения производных Gua в присутствии производных аминокислот, содержащихнейтральную карбоксильную группу – ac-Asp, ac-Glu, ac-Gly, ac-Asp-OMe и f-GlyONa и NaAc с депротонцрованной карбоксильой группой. Показано, что m¹Gua и m⁷Gua в безводном ДMСО существуют как таутомеры N9H. Установлено, что большая часть исследованных производных Gua взаимодейст­вует только с фепротонированрой карбоксильной группой, за исключением m⁷G, isoGua и m³Gua, способных образовывать комплексы также и с нейтральной карбоксильной группой. Рассчитаны энергетические характеристики прототропных таутомеров Gua и их комплексов с карбоксилат-ионом полу­эмпирическим методом MNDO/H в вакуумном приближении. Uy absorption spectra of guanine derivatives m⁹Gua, m₂²,⁹Gua, m¹Gua, m₂¹,⁷Guat G, dG, m¹G, m²G, m⁷G, as well as of its analogue isoGua have been studied in anhydrous DMSO. The changes in UV absorption of the Gua derivatives in the presence of the amino acid derivatives with neutral carboxylic group – ac-Asp, ac-Glu, ac-Gly, ac-Asp-OMe and f-GlyONa and NaAc with deprotonated carboxylic groups have been investigated and interpreted. It has been shown that m⁷Gua and m Gua exist as the N9H tautomers in anhydrous DMSO. It has been established that most part of the Gua derivatives interact only with deprotonated carboxylic group, excluding m⁷G, isoGua and m³Gua which are capable to form the complexes with neutral carboxylic group as well. Energetic charac­teristics of the Gua prototropic tautomers and their complexes with carboxylate ion were calculated by the semiempirical MNDO/H method at vacuum approximation.
issn 0233-7657
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/152831
fulltext
citation_txt Вплив метилювання та взаємодії з карбоксильною групою амінокислот на УФ спектри пуринових нуклеотидних основ та нуклеозидів у диметилсульфоксиді. 2 . Гуанін / А.В. Степанюгін, І.М. Коломієць, А.Л. Потягайло, С.П. Самійленко // Биополимеры и клетка. — 2000. — Т. 16, № 5. — С. 384-402. — Бібліогр.: 76 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT stepanûgínav vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívudimetilsulʹfoksidí2guanín
AT kolomíêcʹím vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívudimetilsulʹfoksidí2guanín
AT potâgailoal vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívudimetilsulʹfoksidí2guanín
AT samíilenkosp vplivmetilûvannâtavzaêmodíízkarboksilʹnoûgrupoûamínokislotnaufspektripurinovihnukleotidnihosnovtanukleozidívudimetilsulʹfoksidí2guanín
AT stepanûgínav vliâniemetilirovaniâivzaimodeistviâskarboksilʹnoigruppoiaminokislotnaufspektrypurinovyhnukleotidnyhosnovaniiinukleozidovvdimetilsulʹfokside2guanin
AT kolomíêcʹím vliâniemetilirovaniâivzaimodeistviâskarboksilʹnoigruppoiaminokislotnaufspektrypurinovyhnukleotidnyhosnovaniiinukleozidovvdimetilsulʹfokside2guanin
AT potâgailoal vliâniemetilirovaniâivzaimodeistviâskarboksilʹnoigruppoiaminokislotnaufspektrypurinovyhnukleotidnyhosnovaniiinukleozidovvdimetilsulʹfokside2guanin
AT samíilenkosp vliâniemetilirovaniâivzaimodeistviâskarboksilʹnoigruppoiaminokislotnaufspektrypurinovyhnukleotidnyhosnovaniiinukleozidovvdimetilsulʹfokside2guanin
AT stepanûgínav influenceofmethylationandinteractionswithaminoacidcarboxylicgrouponuvspectraofpurinenucleotidebasesandnucleosidesindimethylsulfoxide2guanine
AT kolomíêcʹím influenceofmethylationandinteractionswithaminoacidcarboxylicgrouponuvspectraofpurinenucleotidebasesandnucleosidesindimethylsulfoxide2guanine
AT potâgailoal influenceofmethylationandinteractionswithaminoacidcarboxylicgrouponuvspectraofpurinenucleotidebasesandnucleosidesindimethylsulfoxide2guanine
AT samíilenkosp influenceofmethylationandinteractionswithaminoacidcarboxylicgrouponuvspectraofpurinenucleotidebasesandnucleosidesindimethylsulfoxide2guanine
first_indexed 2025-11-24T10:00:47Z
last_indexed 2025-11-24T10:00:47Z
_version_ 1850844693315715072